GMP製造要員(バイオ医薬品) /品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2017年 11月 22日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.011790

会社概要

GMP製造要員(バイオ医薬品)

バイオ医薬品の製造工程の確立を目指す!

募集要項

合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務や
プロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

本ポジションは弊社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

弊社のノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

【具体的な業務内容】
細胞培養工程に関連する業務:
 ・培地調製
 ・細胞の培養、モニタリング
 ・細胞分離
 ・サンプルの測定

抗体精製工程に関連する業務:
 ・クロマト操作
 ・バッファー調製
 ・サンプルの測定

共通業務:
 ・GMP関連書類の作成
 ・原料、資材、設備、施設の管理

募集条件

  • 【必須要件】
    生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院
    を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方

    ・細胞、微生物培養の実験や作業経験
    ・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
    ・治験薬、医薬品の製造経験
    ・GMP製造作業所の立ち上げ経験

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 静岡

転勤有無

  • 当面なし

勤務時間

  • 8:30~17:15(休憩:1時間)

給与

  • ~700万(ご経験に応じての額となります。)