臨床開発業務の「スピード」「クオリティ」 「セーフティ」の向上に貢献。 募集要項 ●CRA（経験者） ○医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための 　新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験 　のモニタリング ◎新GCP下でのモニタリング経験者（１年以上） ・新GCP下でのマネジメント経験者 ◆勤務地：東京、大阪 ●品質管理 ○品質管理 ◎品質管理業務の経験　（製薬メーカーもしくはCROでの経験） ※派遣社員として品質管理業務経験者も歓迎 ◆勤務地：東京 ●統計解析 ○統計解析業務 ◎統計解析業務の経験（製薬メーカーもしくはCROでの経験） ・SAS使用経験 ◆勤務地：東京、大阪 ●データマネジメント ○治験及び臨床試験で回収された症例報告書（CRF）のデータを入力し、チェック。 ◎DMの経験　（製薬メーカー、CROだけでなく、IT企業でのDM経験含む） ・SAS使用経験、アクセス使用経験、英語力のある方 ◆勤務地：東京、大阪 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。