人をつくり、未来をひらく。ＩＴからＣＲＯ分野に参入。 募集要項 ●データマネジメント ○臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。 ・治験データの誤記チェック ・データベース設計 ・データ入力、修正、加工 ・治験報告資料の作成 　 ・治験の品質管理・保証　　　等 ◎学歴：専門卒以上 ・実務経験年数：3年以上 ・資格：看護師あるいは薬剤師資格保有 ◆勤務地：大阪 ●臨床開発モニター ○医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 ◎学歴：専門卒以上 ・実務経験年数：1年以上（派遣社員経験も可） ◆勤務地：東京 ●臨床開発モニター（PLあるいはPM） ○医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ◎専門卒以上 実務経験年数：5年以上 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者 英語/読解力 ◆勤務地：東京都 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。