人をつくり、未来をひらく。ＩＴからＣＲＯ分野に参入。 募集要項 ●治験モニター（CRO事業部/東京地区） ○医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・モニター（PLあるいはPM） ・モニター（スタッフ） ◎【モニター（PLあるいはPM）職の必須要件】 ・学歴：専門卒以上　 ・実務経験年数：5年以上　 ◎【モニター（スタッフ）職の必須要件】 ・学歴：専門卒以上　 ・実務経験年数：1年以上（派遣社員経験も可） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者 ・英語/読解力（CROの専門誌等が読める） ◆勤務地：東京都新宿区 ●統計解析 ◎メディカル業界において、SASを用いてのデータマイニング経験又はSASを 使用したプログラミング経験が１年以上ある方 ・統計解析の実務経験が１年以上ある方 ・求める人物像 ・物事を正確に進めることができる方 ・技術や知識の習得意欲が高く、幅広くコミュニケーションを取れる方 ◆勤務地：東京 ●データマネジメント ○臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務 ・治験データの誤記チェック ・データーベース設計 ・データ入力、修正、加工 ・治験報告資料の作成 ・治験の品質管理・保証等 ◎専門・短大卒以上 ・看護士経験、もしくは薬剤師経験資格があり、データマネジメント業務経験１年以上ある方 ◆勤務地：東京都新宿区 ●臨床開発モニター ○CROがGCP、実施計画書、薬事法等に基づき実施されているかを担当する医療機関を巡回、 確認を行い必要書類の回収を行います。 ・担当医師から必要書類の回収を行います（プロトコル、合意書、症例報告書など） ・モニタリング報告書の作成 ◎半年以上のモニター実務経験者（派遣社員経験も可） ・SMOにてCROとして従事されていた経験者 ・英語／読解力（CROの専門誌等が読める） ◆勤務地：東京、大阪 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。