「人財尊重」を掲げ、社員が充実できる職場作りに力をいれるCRO 募集要項 ●品質管理 ○QC業務全般 ・必須文書/モニタリング報告書/CRF等の確認・点検、各種書類作成、業務に関する記録の保存管理　他 ◎QCまたはモニター経験者 ◆勤務地：東京 ●教育研修担当（教育研修グループ） ○社員に対する教育研修の企画・実施・運営 ・教育研修企画立案、導入/継続研修の運営、資料作成補助、記録の保存管理、外部折衝　他 ◎製薬会社やCROでの教育研修経験者、または臨床開発職経験者 ◆勤務地：東京 ●プロジェクトリーダー ○【プロジェクト領域】 ・癌領域／循環器領域／精神・神経系領域／整形外科領域／消化器領域／眼科領域 ◎プロジェクトリーダー経験（CROでの経験であれば尚可） ◆勤務地：本社（東京都中央区日本橋） ●臨床開発モニター ○医薬品や医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・２０数社の製薬・医療機器メーカーから臨床試験プロジェクトを受託しております。 ・派遣プロジェクト６割、受託プロジェクト４割。 ・医薬品のプロジェクトは全体の８割、残りが医療機器のプロジェクトになります。 ・１人１プロトコール担当。 ・基本的には３名以下の小規模なプロジェクト、 ニッチな分野の試験が多いが、７名くらいの比較的大きなプロジェクトも増加している ・【プロジェクト領域】 ・癌領域／循環器領域／精神・神経系領域／整形外科領域／消化器領域／眼科領域 ◎モニタリング経験１年以上あれば尚良い　※未経験者も可 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、ＭＲ等の有資格者であれば尚良い ◆勤務地：本社（東京都中央区日本橋） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。