低侵襲医療機器と新しい診断及び治療法の開発を通して 常に医療の発展を目指す。 募集要項 ●Senior Accountant ○Responsible to support the Finance function to provide timely and accurate reporting in accordance with regulations. This position is also responsible to ensure the bookkeeping is in accordance with local regulations and corporate policies and procedures. ●Participants with financial team on financial and accounting processes to ensure compliance with corporate and local policies, statutory requirement nd generally accepted accounting principles/standard and ethical standards with unyielding integrity. ●Supports the country controller or finance manager with independent auditors and audit-related accounting matters. ●Support the administration of accounts receivable, account payable, inventory control accounting and local tax payments. ●Participates with the months end close process to ensure timely close and financial reports preparation. ●Payment and calculation of all local taxes. ●Maintains of all substantiation records for tax ●Ensures all activities comply with relevant acts, legal demands, ethical standards and the internal quality management system. ◎Requirement ●Experienced in general accounting; able to close book routine base and year end, account/transaction analysis for financial/audit purpose review ●Demonstrate strong financial and analytical skills as all levels of reporting ●Reasonable understanding of business system application like SAP ●Reasonable understanding in internal control ●Business level English communication skill - writing and reading ●Working experience in middle sized foreign capital company ●Reasonable understanding Japan Tax regulations, JPN GAAP ●Tax control experience ◆勤務地：Tokyo ●IC Mktg　クリニカルマーケティングJP ○施設要員と協力してモニタリング活動を進めるなど施 　設の認定、実施過程に参加 ・プロジェクトのスケジュールを計画、実行し、研究予 　算を管理し、施設の契約や支払い計画について交渉、 　実行 ・症例報告書（CRF）、治験実施計画書、試験マニュアル、 　治験実施施設や治験審査委員会に配布するその他の試 　験ツールなど試験関連書類の作成、承認、配布につい 　て施設を支援 ・必要に応じて、試験実施施設における試験開始時の治 　験実施計画書やその他の試験実施要件の発表の準備を 　行い、参加 ・治験責任医師や治験コーディネータの会議や試験関連 　研修用の資料の企画、作成、配布を支援 ・患者の治験参加、スクリーニング、データ収集、有害 　事象記録など治験の進行状況を追跡し報告 ・治験実施計画書、CRF、その他の必須書類を作成するた 　めにHQ臨床チームと情報を交換 ・中央研究所の活動とデータモニタリング委員会の業務 　により、現場を支援 ・必須治験書類（治験マスターファイル）の収集、維持、 　保管、データ管理のための臨床過程を支援 ◎大卒以上（科学、保健関連学部） ・臨床、科学研究、看護、または医療機器、医薬品産業 　経験者 ・出張を厭わない方 ・優れた対人、構成能力のある方 ・詳細を重視する資質と優れた問題解決能力のある方 ・部門間で協力し、複数のプロジェクトをこなす能力の 　ある方 ・臨床モニタリング経験者（２年以上）であれば、なお可 ・プロジェクト管理経験者であれば、なお可 ・医学専攻博士研究員であれば、なお可 ・医療機器営業、マーケティングに精通し、心臓外科知 　識がであれば、なお可 ・要PCスキル ◆勤務地：東京 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。