米国にある研究開発主導型医薬品メーカーの一員として、 画期的な医療用医薬品を研究開発。 募集要項 ●ジェネラルサービススペシャリスト ○米国本社グローバルサイトサービス（GSS）のトラベル 　（海外、国内）サポートサービスの全社プロジェクト 　の導入、GSSトラベルポリシーの推進 ・米国本社の推進するミーティングサポートシステム 　（医師向けシンポジウム、研修など）の導入、展開、 　運営 ・全社テレビ会議サポート、全社車両管理、全社社内便 　管理 ◎総務（または購買）部門における全社貫通のプロジェ 　クト導入またはプロジェクトマネジメント経験者 ・米国本社GSS（グローバルサイトサービス）へのカウン 　ターパートとして、本社主導のプロジェクトを全社へ 　導入ならびに運営できる英語力、交渉力のある方 ・総務サービスにおける、新規サービスの企画立案、既 　存サービス改善の企画立案をおこなえる企画力のある方 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●生産計画マネージャー ○生産計画全般に関する、計画立案、調整、管理、統括 ・生産計画実行を目的とした社内外（国内、海外）との 　調整、交渉の責任者 ・サードパーティーとの生産管理業務の責任者、原薬、 　包装材料、能書等の調達責任等 ◎製薬業界で、統括的生産管理業務の経験者、もしくは 　業種不問で、統括的生産管理業務の経験者 ・ピープルマネジメント経験者 ・トヨタ式などのLean生産方式に精通している方であれ 　ば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：埼玉（熊谷市） ●ファーマコビジランスメディカルドクター ○開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファー 　マコビジランス領域の医学的問題解決に携わる業務 ・有害事象症例、研究、措置情報の個別症例評価及び報 　告書の作成 ・製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS（Company Core 　Date Sheet）改訂等に伴う添付文書改訂検討 ・厚生労働省への定期報告、再審査対応 ◎日本の医師免許または外国で認められた同等の資格保 　有者 ・開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に興味のある方 ・ビジネスレベルの日本語及び英語でのコミュニケーショ 　ン力を有する方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（千代田区） ●臨床統計担当者（マネージャー、サイエンティフィックプログラミングエキスパー ト） ○医薬品開発および市販後調査に統計専門家として参画 　し、開発計画立案、遂行、報告、承認審査過程の一連 　業務を遂行し、臨床開発の品質と生産性を向上させる 　業務 ・EDC（Electronic Data Capture）で収集された臨床試 　験データの解析データへの変換プロセスの管理と確認 ・臨床試験データの解析業務のアウトソーシングマネジ 　メント ・グループのマネジメント、本社カウンターパートとの 　協業 ◎製薬企業若しくはCROにて統計解析実務経験者（３年以上） ・上記領域での部下指導及び育成の経験者 ・生物統計学に関する知識のある方 ・SASプログラミングに精通し、解析プロセスの標準化業 　務の推進が可能な方 ・グローバル開発への参画経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。