設立8年の若い会社。 臨床試験支援システムを提供しエビデンス構築を効率的に支援します。 募集要項 ●システムエンジニア ○Webアプリケーション開発（画面設計、機能設計、詳細設計、コーディング） ・Webアプリケーション保守（仕様変更、バグ対応） ・サービス運用（トラブルシュート、データ修正、クライアント打ち合わせ） ◎JavaまたはC#によるシステム開発経験（1年以上） ・データベースを使った開発経験 (PostgreSQL, Oracle等) ・システムテストの経験、尚可 ・Webアプリケーションの画面設計経験、尚可 ・Linux、Unix環境での開発経験、尚可 ・JavaScript、JQuery、VBAなどの開発経験、尚可 ・臨床試験に関する知識／経験、尚可 ◆勤務地：東京 ●CRA（臨床研究モニター） ○モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 等です。担当施設数は10〜40程度になります。 ◎製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・看護師 ◆勤務地：東京（港区赤坂）もしくは大阪（中央区今橋） ●大規模臨床試験のプロジェクトプランナー ○クライアントとなる製薬会社へのプロダクトマーケティングコンサルティング ・臨床研究・PMS・治験支援ビジネス（数千万〜数十億円の案件）の受託にむけた提案型営業活動 ・関連部署と連携した、合理的な試験デザイン設計や全体スケジュール立案 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・事業全体の収支管理、予算管理 ・グループメンバーの指導・育成 ◎3年以上のマネジメント経験（人数不問） ◆勤務地：東京 ●プロジェクトプランナー ○プロジェクトの実施スキームを組み立て大型案件を受注する臨床試験論文案の作成、著名なオピニオンリーダーとともにプロジェクトの立ち上げを企画 ・社内スタッフの調整、クライアント交渉、プロジェクトの進捗管理などを行い、プロジェクトを成功させるようにプランニングをおこなう。 ◎主な営業訪問先は製薬メーカー（学術・マーケティング部門）であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス創りに積極的に取組める方 ・ＭＲ経験者 ・ＣＲＡ経験者 ・ＣＲＯにて営業経験者 ◆勤務地：東京 ●データマネジメント ○臨床調査データのDM業務 ・CRF作成、データチェック、データクリーニング、システム仕様書作成 ・臨床試験支援システム ・市販後医薬品の付加価値向上のためにエビデンス構築 ◎データマネジメント業務経験者 ◆勤務地：東京 ●プロジェクトプランナー ○クライアントのニーズをもとに、プロジェクトの実施スキームを組み立て数億円レベルの大型案件を受注する ・著名なオピニオンリーダーとともにプロジェクトの立ち上げを企画していく ・プロジェクトの受注後は、社内スタッフの調整、クライアント交渉、プロジェクトの進捗管理などを行い ・プロジェクトを成功させるようにプランニングをおこなう ◎MRや営業経験者 ◆勤務地：東京都 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。