確たるネームバリューを武器に、国際的に通じる研究開発主導型事業を構築。

募集要項

●QC担当者
○臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認
・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要
 書、治験総括報告書、CTDなど)の内容確認
・SOPの作成改定など
◎大卒以上(理科系)
・モニター経験もしくはQC経験者(3年以上)
・GCP適合性調査(新又は旧GCPの適合性調査)の経験者
 であれば、なお可
・開発支援システム(DDworks21)使用経験者であれば、
 なお可
◆勤務地:東京(港区)

●臨床開発職(開発企画担当者)
○開発品目に関する開発戦略の企画立案および推進
・開発プロジェクトのマネジメント(進捗管理、調整等)
・協業他社等との折衝など
◎修士卒以上
・製薬会社での臨床開発あるいはプロジェクトマネジメ
 ントの実務経験者
・循環器、代謝性疾患領域の知識、経験があれば、なお可
・免疫炎症、アレルギー関連領域の知識、経験があれば、
 なお可
・骨疾患領域の知識、経験があれば、なお可
・英語力あれば、なお可
◆勤務地:東京(港区)

●製剤開発研究者
○発化合物の製剤の処方設計
・治験薬製造関係業務
・国内外治験申請のための製剤関係の技術資料作成等
◎35〜45歳位迄、修士卒以上
・製薬企業の製剤開発研究分野での実務経験者
・製剤、薬剤学の専門知識および技術を有し、指導力の
 ある方
・英語力あれば、なお可
◆勤務地:大阪(高槻市)


※ 会社概要は、
こちらです。
※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。


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