確たるネームバリューを武器に、国際的に通じる研究開発主導型事業を構築。 募集要項 ●臨床開発における統計担当者 ○臨床試験のデザイン設計、解析計画の作成 ・解析プログラムの作成 ・解析結果帳票の作成 ◎理科系大学卒業以上 ・解析担当者もしくはSASプログラミング経験を3年以上お持ちの方 ・日本科学技術連盟統計専門コース卒業程度の統計の知識をお持ちの方 ・英語に堪能な方、なお可 ◆勤務地：本社（東京都港区） ●薬物動態研究者 ○薬物動態研究における定量分析/構造解析業務 ◎薬物動態的知識を有し、生体試料中薬物濃度測定もしくは代謝物構造研究で即戦力となれる方 ・英語堪能な方、なお可 ・修士課程修了以上もしくは同等以上の能力を有する方 ・製薬企業の製剤開発研究分野での実務経験者 ・製剤、薬剤学の専門知識および技術を有し、指導力のある方 ・英語力あれば、なお可 ◆勤務地：医薬総合研究所　安全性研究所（神奈川県秦野市） ●臨床開発におけるＱＣ担当者 ○臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要 　書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認 ・SOPの作成改定など ◎大卒以上（理科系） ・モニター経験もしくはQC経験者（３年以上） ・GCP適合性調査（新又は旧GCPの適合性調査）の経験者 　であれば、なお可 ・開発支援システム（DDworks21）使用経験者であれば、 　なお可 ◆勤務地：東京（港区） ●製剤開発研究者 ○発化合物の製剤の処方設計 ・治験薬製造関係業務 ・国内外治験申請のための製剤関係の技術資料作成等 ◎修士卒以上 ・製薬企業の製剤開発研究分野での実務経験者 ・製剤、薬剤学の専門知識および技術を有し、指導力の 　ある方 ・英語力あれば、なお可 ◆勤務地：大阪（高槻市） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。