確たるネームバリューを武器に、国際的に通じる研究開発主導型事業を構築。 募集要項 ●QC担当者 ○臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認 ・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要 　書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認 ・SOPの作成改定など ◎大卒以上（理科系） ・モニター経験もしくはQC経験者（３年以上） ・GCP適合性調査（新又は旧GCPの適合性調査）の経験者 　であれば、なお可 ・開発支援システム（DDworks21）使用経験者であれば、 　なお可 ◆勤務地：東京（港区） ●臨床開発職（開発企画担当者） ○開発品目に関する開発戦略の企画立案および推進 ・開発プロジェクトのマネジメント（進捗管理、調整等） ・協業他社等との折衝など ◎修士卒以上 ・製薬会社での臨床開発あるいはプロジェクトマネジメ 　ントの実務経験者 ・循環器、代謝性疾患領域の知識、経験があれば、なお可 ・免疫炎症、アレルギー関連領域の知識、経験があれば、 　なお可 ・骨疾患領域の知識、経験があれば、なお可 ・英語力あれば、なお可 ◆勤務地：東京（港区） ●製剤開発研究者 ○発化合物の製剤の処方設計 ・治験薬製造関係業務 ・国内外治験申請のための製剤関係の技術資料作成等 ◎35〜45歳位迄、修士卒以上 ・製薬企業の製剤開発研究分野での実務経験者 ・製剤、薬剤学の専門知識および技術を有し、指導力の 　ある方 ・英語力あれば、なお可 ◆勤務地：大阪（高槻市） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。