呼吸器系、循環器系、中枢神経系、消化器系の 医薬品中心に提供するドイツ系企業。 募集要項 ●人事部　グループマネージャー ○会社のビジョンとポリシーにコミットし企業価値を拡大できる最高の人財の獲得 ・顧客の期待をうわまわる最高の人財の獲得 ・その他、人事関連業務 ・Acquire and hire the best talents who will contribute to our company’s policy and vision ・Acquire and hire the best talents who will exceed our customers’ expectations ・Other HR matters ◎大卒以上 ・Bachelor degree or more ・医薬品業界における新卒採用経験者（あれば尚可） ・企業における新卒採用担当の経験 ・人事・労務業務の3年以上の勤務経験（あれば可） ・Experience in campus recruiting in pharmaceutical industry(preferable) ・Experience of the recruiting activities ・Work experience of company’s personnel & labor management more than 3years (preferably) ・採用スキル ・対人折衝力、ネットワーク力 ・情報収集力、分析力、構想力 ・日本語・英語のｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝ能力 ・英語力：TOEIC 600 点以上 ・日本語力：読・書・話が母国語レベルであること ・PC ｽｷﾙ：MS-Word, Excel, PowerPoint, Outlook ( IT分野に興味のある方は尚可) ・Recruiting skills ・Negotiation skill, Networking skill ・Capabilities in the area of information gathering, analysis, and conceptualizing ・Appropriate communication ability both in Japanese and English ・IT literacy: MS-Word, Excel, PowerPoint, Outlook (Preferable for having intere st in general IT area) ・English : TOEIC ６00 or more (MUST have interest to learn English) ・Japanese: Reading, writing, speaking as mother tongue ●臨床開発モニター ○GCP、SOPおよび関連するガイドラインに準拠した臨床 　試験のモニタリング業務を通じ、適切なタイミングで、 　よく効率よく高品質の臨床試験データを提供 ◎大卒以上（生物、化学、薬学等の理科系学部） ・MR、プロダクトマーケティングあるいは臨床開発の経 　験者 ・疾病領域の知識（循環器、CNS、呼吸器、オンコロジー 　など）のある方 ・日本語、英語のコミュニケーション能力のある方 ・臨床開発の知識があれば、なお可 ・要PCスキル（Excel、Word、Power Point、Outlook） ・要英語力 ◆勤務地：東京 ●ビジネスプロジェクトマネジャー ○当局及びBI Corporateの規制遵守及び遵守状況の更な る向上に貢献 ・メディカルアプリケーション（安全情報システムなど） 　の導入が高品質に行われることを保証 ・医薬開発本部内にコンピュータシステムバリデーショ 　ンの職務及びプロジェクトマネジメントの職務を確立 　しこれを担当 ◎プロジェクトマネジメントに関する資格（例えばPMI） 　保有者 ・IT関連資格（ネットワーク、データベースあるいは 　Microsoft technology関連資格など）保有者 ・製薬企業において、中規模ないし大規模な国際プロジェ 　クトをプロジェクトマネジメント論を用いて率いた経 　験者（５年以上） ・アジアとグローバル両方のプロジェクトを率いた経験 　があれば、なお可 ・IT の導入とサポートチームを率いた経験（日本におけ 　る経験があれば、なお可）者（５年以上） ・プロジェクトマネジメントに関する研修を行った経験者 ・ベンダーとの交渉やベンダーのマネジメント行った経 　験者 ・システムライフサイクルマネジメント全般に関する広 　範な知識のある方 ・プロジェクトマネジメントに関する広範な知識のある方 ・予算立案、執行に関する広範な知識のある方 ・ネットワーク、データベース、ITインフラ及び他のIT 　アプリケーション領域における広範な知識のある方 ・コンピュータシステムバリデーションに関する知識の 　ある方 ・国際的な環境で通用する強力な交渉力及びコミュニケー 　ションスキルのある方 ・Information protectionあれば、なお可 ・コンピュータシステムバリデーションあれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京 ●医薬開発本部　安全管理部　安全性評価グループ　スタッフ ○治験薬、市販薬に関するあらゆる有害事象報告書やそ 　のほかの安全性情報の収集と評価 ・医薬品のリスクマネージメントを遂行 ◎医薬品安全性監視、医薬品安全性での実務経験者（２ 　年以上） ・製薬会社での経験者 ・有害事象評価スキルのある方 ・医薬品安全性に関するガイドライン及び規制の理解が 　あれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●動物用医薬品セールスマネージャー ○ターゲット顧客との付加価値のある関係の発展に焦点 　をあてた、効果的かつ効率の良い担当地域のセールス 　、テクニカルチームへのリーダーシップと管理を通し 　て、BIVJの動物薬製品の担当地域における販売目標を 　達成 ◎アニマルサイエンス、ビジネスもしくは関連ある分野 　での理学士以上 ・動物薬製品営業経験者（10年以上） ・全ての関連するBIVJおよび競合製品に関する豊富な知 　識のある方 ・主要ターゲット顧客およびBIVJサービス組織のしくみ、 　プロセスの適切な知識のある方 ・口頭および文書での優れたコミュニケーション能力の 　ある方 ・基本的なマネージメントスキルのある方 ・業績評価、トレーニング、コーチング、指導、育成の 　能力のある方 ・上級レベルの販売技術に熟達していて、日々の販売業 　務においてこれらの技術を適用できる能力のある方 ・販売技術を営業スタッフに指導、アドバイスを行える 　能力のある方 ・関係のある地域および全国の市場と動向についての深 　い理解、また、マーケティングおよび販売戦略やプラ 　ンの策定に関してチームをサポートするためにこれら 　の知識を活用できる能力のある方 ・要PCスキル ◆勤務地：東京、兵庫 ●動物用医薬品（豚製品）のSales Rep ○ターゲット顧客に対する関係構築、製品販促、情報コ 　ミュニケーション、付加価値のあるサービスの提供を 　通して、担当地域の販売目標を達成 ◎大卒以上 ・動物薬業界における営業経験者（２年以上） ・優れたコミュニケーション能力および対人能力のある方 ・中級から上級レベルの販売スキルトレーニング、これ 　らのスキルを日々の半版業務に適用できる能力のある方 ・農学、農業関連産業、アニマルサイエンス、アニマル 　ヘルス分野の経歴があれば、なお可 ・要PCスキル ◆勤務地：要相談 ●動物用医薬品（豚製品）のテクニカルサービス ○長期的な豚製品分野の財務目標ならびにビジョンの達 　成を支援 ・適時、適切な方法で全製品に関する問い合わせおよび 　苦情の取り扱い、対応を行うことにより、BIVJの戦略 　目標のサポート ・すべての薬事関連を迅速、確実に処理し、効率的な品 　質管理 ◎獣医師資格保有者 ・豚分野における臨床獣医の十分な経験者 ・臨床獣医の実務経験者 ・診断および疾病治療、予防に関する能力を重視した動 　物薬の知識のある方 ・試験計画、規制基準、薬事法および動物医薬業界の動 　向に関する知識のある方 ・BIVJ豚製品および関連ある競合製品の専門知識に習熟 　している方 ・現場での診断能力のある方 ・テクニカルサービスの獣医師としての経験、および、 　もしくは動物薬業務経験があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京、兵庫 ●生産本部　品質統括部　品質保証グループ ○品質保証グループの方針に基づき、system operation 　の目標、重点施策を実施 ・GMPおよび品質関連文書類の作成 ・適切な期間内における品質システムの遂行 ◎化学、生物、薬学またはそのほかの自然科学の学位の 　ある方 ・法令関連事項（GMP、日本薬局法、薬事法、BI 　corporate procedure等）、物理化学的な知識（分析化 　学、有機化学、統計学）のある方 ・製剤および製品に関する知識のある方 ・要英語力 ◆勤務地：山形 ●生産管理部システムマネジメントグループ ○ITシステムのマネジメントの安定化と強化の実現に貢献 ・企業基幹システムにおけるビジネス、プロセス、特に 　受注、請求、需要、生産機能に関する理想的なプロセ 　スを提案し、両機能に関わる最適なビジネス環境を実 　現するための可能性について検討 ・生産本部が所有するITシステムのデータベースについ 　て、手順どおりに更新を行い、また本部内のユーザー 　に必要なデータを提示 ・本部内に導入する全てのITシステムについてサポート ・さらに他部門や他のOPUに対する担当窓口としての役割 ◎大卒以上 ・製薬業界のSCM分野での経験（最新のノウハウについ 　ての実務経験）者（３年以上） ・生産計画、調達、物流、統計の経験者（２年以上） ・企業基幹システム（ERP）の導入に関わる経験（特に 　SAPであれば、なお可）者（１年以上） ・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、 　原価計算、輸入および輸出プロセスに関する総合的な 　知識のある方 ・企業基幹システム（ERP）システムの総合的な知識の 　ある方 ・社内ガイドライン、商法、GMP（コンピュータシステム 　バリデーション）に関する総合的な知識のある方 ・要英語力 ◆勤務地：山形 ●生産本部SCM部システムマネジメントグループ ○ITシステムのマネジメントの安定化と強化の実現に貢献 ・企業基幹システムにおけるビジネス、プロセス、特に 　受注、請求、需要、生産機能に関する理想的なプロセ 　スを提案し、両機能に関わる最適なビジネス環境を実 　現するための可能性について検討 ・生産本部が所有するITシステムのデータベースについ 　て、手順どおりに更新を行い、また本部内のユーザー 　に必要なデータを提示 ・本部内に導入する全てのITシステムについてサポート ・他部門や他のOPUに対する担当窓口としての役割 ◎大卒以上 ・製薬業界のSCM分野での経験（最新のノウハウについて 　の実務経験）者（３年以上） ・生産計画、調達、物流、統計の経験者（２年以上） ・企業基幹システム（ERP）の導入に関わる経験（特に 　SAPであれば、なお可）者（１年以上） ・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、 　原価計算、輸入および輸出プロセスに関する総合的な 　知識のある方 ・企業基幹システム（ERP）システムの総合的な知識の 　ある方 ・社内ガイドライン、商法、GMP（コンピュータシステム 　バリデーション）に関する総合的な知識のある方 ◆勤務地：東京 ●川西医薬研究所製剤分析研究部分析化学グループマネージャー ○すべての該当するガイドラインと規則（ICH、cGMP、SOP 　など）にしたがって、新製剤開発に対する最新の分析 　方法（例えばHPLC、GC）を開発し、安定性試験を実施 ◎化学、薬学、生物学（またはその他のライフサイエン 　ス）の学位およびいずれかの科学分野（薬剤学または 　分析化学が望ましい）での博士号のある方 ・国際的な製薬企業のR&D部門での経験者（５年以上） ・熟練したリーダー（レポート、チーム）の経験者 ・国際的な実務経験（異文化交流能力）者 ・分析方法の開発に関する高度な知識のある方 ・関連するGLP、GMPおよびICHガイドラインに関する知 　識のある方 ・関連するグローバルな薬事ガイドライン、申請、承認 　要件（特にFDA、EMEA、PMDA）に関する知識のある方 ・分析に関する高度なバックグラウンドと実績のある方 ・リーダーシップ能力のある方 ・戦略的思考の方 ◆勤務地：兵庫 ●医薬開発本部　統括部長 ○マーケティング、セールス部と協力し、メディコマー 　ケティング活動において、中期、長期的医療戦略の基 　づく医学的なサポートにより、当社製品の医学的な問 　題のすべてを管理しその特性を強化 ・日本におけるメディコマーケティング活動によって、 　グローバルな医学的データを提供 ◎先進の臨床開発経験者（５年以上） ・臨床開発活動におけるプロジェクトリーダあるいは部 　門のトップとしての経験者（３年以上） ・科学関連の経歴のある方 ・医学、薬学、科学の分野における能力のある方 ・臨床開発を目的としたプロジェクト管理能力のある方 ・人事管理能力のある方 ・特定の治療分野におけるOPLネットワークがあれば、な 　お可 ◆勤務地：兵庫、東京 ●医薬開発本部メディカルデータサービス部クリニカルアプリケーションサポートグループ ○アジア太平洋においてRDCの高品質サービスおよびMedical 　ユーザーを提供することにより、臨床開発の品質と信 　頼性の改善に貢献 ◎Electronic Data Captureのロールアウトの経験者（１ 　年以上） ・臨床開発の経験者（３年以上） ・臨床開発に関する深い知識のある方 ・電子データ収集およびIT関連プロセスについての知識 　のある方 ・ヘルプデスク、システム操作、管理手順の知識のある方 ・オラクルのRemote Data Captureであれば、なお可 ・データ管理または臨床モニタリングであれば、なお可 ・外資系企業での勤務経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 800点以上） ◆勤務地：兵庫、東京 ●セントラル　サポートグループ　マネージャー ○CTRを作成 ・その他の英語の医学的なコミュニケーション、翻訳サー 　ビスをCMに提供 ◎大卒以上 ・製薬業界での業務経験者（３年以上） ・臨床開発の知識のある方 ・対象適応症に関する医療知識のある方 ・英語での報告書作成できる方 ・臨床研究経験者であれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（川西市） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。