モニタリング業務および品質管理（ＱＣ）業務に特化 免疫抑制剤の開発を中心に全て１０年以上の経験を持つ 募集要項 ●臨床開発モニター（CRA）未経験者 ○臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診、要件調査、 　治験の依頼、契約、医療機関への訪問、モニタリング、 　症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集、提供 ◎大卒以上（理系、薬学、生物系、農学系） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保有者、MR経験者 ・4月、7月、10月、1月入社のいずれか ◆勤務地：東京（中央区）、大阪（大阪市） ●臨床開発モニター（CRA）経験者 ○臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験候補施設のリストアップ、治験の打診、要件調査、 　治験の依頼、契約、医療機関への訪問、モニタリング、 　症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集、提供 ◎大卒以上 ・臨床開発モニター経験者（１年以上） ◆勤務地：東京（中央区）、大阪（大阪市） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。