| |
欧州で第1位、世界でも第3位の製薬企業。
「革新的な新薬」の開発に取り組む。
募集要項
●生産開発センター研究員
○ 新規剤型の開発業務:
小スケールから生産スケールでの処方設計、製造実験及び 新規剤型申請業務サポート
・新製品(新規開発品)の導入業務:
海外開発品の情報の収集と小スケールから生産スケール
での製造実験及び生産立ち上げ(予測的バリデーション)、
輸入製品における海外工場での生産立ち上げの協力
・製品移管業務:情報の収集と小スケールから生産スケール
での製造実験及び生産立ち上げ(予測的バリデーション)
・既存製品の品質改善業務:
製造工程の変更或いは製造処方(医薬品構成成分)の変更を
目的とした小スケールから生産スケールでの製造実験及び
変更申請業務サポート
・既存品の品質維持:
生産トラブル対応実験、変更時再バリデーション、
定期的再バリデーション、受託先の生産トラブル対応実験
と各種再バリデーション管理
◎製剤研究開発業務或いは生産技術(製造工程) 固形製剤製造現場の経験者
(いづれかが3年以上であれば尚可)
・TOEIC 450点以上(採用段階では必須ではない)
*メール・電話等で簡単なコミュニケーションを取る 必要があるため、英語が嫌いでないこと。(海外出張の可能性あり。)
・高専、大卒以上
◆勤務地:川越事業所(埼玉県川越市)
●臨床開発プログラミングスタッフ
○臨床試験における解析プログラム作成
・臨床試験および申請業務におけるプログラミング業務
・統計解析業務に必要な標準化、 およびシステム環境の構築等への関与
◎WindowsおよびUnixの知識があり、プログラム開発経験のある方
・臨床試験一般の知識を有している方
・SASを用いた解析経験が3年以上ある方
・製薬業界での統計解析の経験がある方歓迎
・他部門とのコミュニケーション力・交渉力があることが望ましい
・TOEIC 600点以上
◆勤務地:東京本社(初台)
●臨床開発モニター
○流通推進統括部 推進部
・特約店担当として、卸店をグループ単位で担当する。
・送品マネジメント、卸施策の企画と推進、担当卸の商流・物流責任者。
◎製薬会社でのモニタリング経験 5年以上
・TOEIC 600点以上
【備考】
・男性でメーカーでのモニター経験のある方を望んでおります。
・CROのみのご経験の場合は、モニター経験5年以上であれば選考対象となります。
・国際臨床試験に向けて、語学力は必須となります。
・国際臨床試験の経験が少しでもあることが前提条件となります。
◆勤務地:東京本社(初台)、大阪オフィス(梅田)
●流通推進
○流通推進統括部 推進部
・特約店担当として、卸店をグループ単位で担当する。
・送品マネジメント、卸施策の企画と推進、担当卸の商流・物流責任者。
◎大卒以上、MR認定あればなお良し。
・流通担当経験2年以上。
・交渉力、企画&推進力、自己管理能力、ストレス耐性
・30歳以上35-45歳程度。
・マネジャー希望。
◆勤務地:全国主要都市
●薬事責任者(CMC薬事含む)
○ワクチン部門の薬事責任者かつ、CMC薬事マネジャー
(実務を含む)を兼任
・本社および日本におけるパートナー企業とのコミュニ
ケーションと連携をとりながらの業務
◎大卒以上(生物学、薬学等)
・外資系企業において、ワクチンもしくは治療薬での薬
事関連業務経験者(10年以上)
・薬事経験のうちCMC薬事経験者(5年以上)
・部下のマネジメント経験者
・リーダーシップのある方
・全体像を見る力のある方
・チャレンジ精神のある方
・薬剤師資格があれば、なお可
・要英語力
◆勤務地:東京(新宿区)
●プロダクトマネジャー(マネジャー スタッフ)
○長期計画作成
・ローンチプラン、マーケティング戦略の策定
・エビデンスに基づいた宣伝資材の制作
・キードクターとの関係構築
◎外資系製薬企業での医療用医薬品プロダクトマネジャー
経験者(5年以上)
・グローバルブランド品のマネジメント経験者
・マーケットデベロップメントの経験者
・MR経験者(5年以上)(大学担当を含む)
・プロジェクトマネジメント力のある方
・コミュニケーション力のある方
・プレゼンテーション力のある方
・論理的思考力のある方
・分析力のある方
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(新宿区)
●コントローリング部スタッフ(財務 管理本部)
○経営計画に基づいた業績目標達成のため、関連会社も
含めた損益を月次で管理、分析
・日本法人の経営陣及び本社(フランス)関連部門に対
して、各種レポートを提出
・翌年予算、中期計画(3年)及び各年の損益予測(年4回)
◎大卒以上
・医療用医薬品を取り扱う製薬会社(内資、外資を問わ
ず)での経験者
・経営企画、経営(営業)戦略もしくは計数管理の経験者
・会計、税務の知識のある方
・柔軟性があり、論理的思考と分析能力がある方
・協調性があり、対人折衝、調整能力がある方
・要英語力
◆勤務地:東京(新宿区)
●Medical Director for Diabetes/Metabolism-Medical doctor
○Lead the Medical affairs team for all Diabetes and
Metabolism(DM) product in Japan
・Develop evidence-based medical strategy to support
the proper use of DM products in Japan
・Contribute with medical rationale to the lifecycle
management of DM products in Japan
・Collaborate with physicians to develop post-marketing
research
・Organize and follow-up medical documentation for
assigned products in cooperation with Medical
Information Dept.
・Collaborate closely with Marketing Division on
product management to develop long-range plan for
DM products
・Interface with global medical directors for DM
products
・Ensure that promotional material prepared by
marketing team is supported by medical evidence
・Domestic travel 20-30% of time ; international
travel up to 4times per year
・Report to Head of Medical Affairs
・Ability to make independence judgment and decisions
is a must
◎Medical degree from accredited institution,
Post-Graduate experience in Internal Medicine
(at least) with particular interest /specialization
in endocrinology / diabetes.
・Good English proficiency (both writing and speaking)
・Mandatory: Clinical experience
・Preparation of written reports and presentations
・Clinical trials (development or participation as
investigator or sub-investigator)
・Beneficial: Medical writing (Japanese and English)
・Specialized knowledge for medical science and
Pharmacy
・Prior experience as Medical Doctor, Public speaking
and presentation skills
・Prior experience in other functions (strategy,
development, marketing)
・Prior experience in an international context
・Mandatory: Leadership, Decision making, Prospective
vision, Strategic thinking, Communication / Contact
◆勤務地:東京(新宿区)
●Medical Manager for Diabetes/Metabolism-Medical doctor
○Support Medical Director to develop and execute
medical strategy for products in the area of
diabetes and metabolism (DM)
・Support, with Medical Director and marketing
product manager,the medico-marketing strategy for
approved DM products and those in late-stage
development
・Develop, with Medical Director and Clinical Research
Director, the clinical and non-clinical research
plan for DM products, including preparation
・Support Clinical Research team to ensure the
successful execution of activities for DM products
・Facilitate review of DM medical publications
・Coordinate publications of Scientific Affaires
sponsored research
・Meet with local and international experts in the
field of DM
・The candidate is expected to work independently,
based on the direction given from the Medical
Director
◎Medical degree from accredited institution,
Post-Graduate experience in Internal Medicine
(at least) with particular interest /specialization
in endocrinology / diabetes.
・Full understanding of written English is mandatory;
ability to speak in English is preferred
・Mandatory: Clinical experience
・Ability to prepare written reports and slide
presentations; comfortable with public speaking
・Analytical mind; ability to anticipate problems
and to develop solutions; able to work with people
of various backgrounds and to build consensus
◆勤務地:東京(新宿区)
●糖尿病スタッフチームリーダー(東京 神戸)契約社員
○全国各地の営業部に配属されている糖尿病スタッフ
(派遣社員)との同行
・チームマネジメント
・医療従事者に対するインスリンデバイスの操作説明お
よびクレームハンドリング
・学会、講演会における展示サポート
◎看護士、準看護士、薬剤師、臨床検査技師、栄養士等
の資格保有者
・製薬企業もしくは医療機器メーカー勤務経験者(5年
以上)
・医療機関での勤務経験があれば、なお可
・糖尿病療養指導士(CDE)の資格があれば、なお可
◆勤務地:東京(新宿区)
●薬事システム監査(マネジャー)
○申請書類、添付文書、PromotionalMaterialの国内外の
監査および指導
・各規制およびSOPに則り、社内外で薬事関連業務が適切
に行われているかを検証、評価
◎薬事、開発薬事の分野での業務経験(3年以上)
・非臨床試験、臨床試験を含む、当局への各種申請経験者
・薬事関連法規を基準書とする薬事監査の経験者
・要英語力(TOEIC 750点以上)
◆勤務地:東京(新宿区)
●SP(サイエンティフィック プロモーター)
○マーケティング本部に所属し、各製品のN−PA(National
−ProductAdovocator)
・N−PA候補を適格に選定し、それぞれの育成戦略の企画、
実行を通してSSKKアドボケーターに育成し、また、N−
PAの活用を積極的に企画、推進し、Dr to Drコミュ
ニケーションを用いて効率よく製品の販売拡大に貢献
する業務
◎医療用医薬品のMR経験者(5年以上)
・大学病院または主要都市の機関病院の主担当としての
相当年数のMR経験者
・抗癌剤、プライマリケア製剤(アレルギー、CNSなど)
のプロモーション経験者
・マーケティング(プロダクトマネジャー)、学術、臨
床開発経験者であれば、なお可
・弊社プロモーション分野の特定のKOLと強いコネクショ
ンを持っていれば、なお可
◆勤務地:全国
●MR
○医療従事者に対し医薬品の品質、有効性、安全性当に
関する情報の提供、収集、伝達
・主要領域は、循環器疾患、血栓症、中枢神経系、がん、
代謝性疾患、内科系領域
◎MR認定証を保有者
・普通免許保有者
◆勤務地:全国
●人事部門スタッフ (一般職)
○研究開発部門社員(特にライン管理職)への人事面からの
サポート業務
・ローカル・グローバル双方の人事制度、プロセスの導入と
運用のサポート
・人事的な問題把握、解決のサポート
・人材育成のサポートと必要な場合のプログラム企画と実行
・採用プロセスへの参画
・各種レポートの作成と情報の管理
◎35歳位迄、大卒以上
・人事業務経験者 (3年以上)
・要PCスキル (Word、Excel、Power Point)
・要英語力 (TOEIC 600以上あれば、なお可)
◆勤務地:東京(初台)
※ 会社概要は、こちらです。
※ 詳細は、メールにて
お問い合わせ下さい 。
製薬オンラインTOPへ
ブラウザの 「戻るボタン
」 で前画面に戻ります。
|
|