日本で110年以上にわたり、 眼科用剤中心に医薬品を提供し続ける企業。 募集要項 ●法務担当 ○契約書全般のレビュー（定型、非定型、日、英文を問 　わず） ・法務相談 ◎大卒以上 ・企業での契約法務経験者 ・要英語力 ◆勤務地：大阪（大阪市） ●製品ラインオペレーター ○能登工場製品の医薬品点眼液を製造するラインオペレー 　ターとして生産設備の操作技術を習得し、製品を製造 　する作業 ◎上記業務経験者 ◆勤務地：石川（羽咋郡） ●分析開発担当リサーチャー ○新製品開発における原薬、製剤の分析法の開発、試験 　の実施 ・申請用資料の作成 ◎修士卒以上 ・原薬、製剤の分析法開発、申請用資料作成の実務経験者 ◆勤務地：大阪（大阪市）、奈良（生駒市） ●安全性研究員 ○医薬候補品の安全性試験の計画立案、実施および評価 ◎35歳位迄、修士卒以上 ・安全性試験の実務経験者 ・認定トキシコロジスト（DJST）、獣医師の資格保有者 　であれば、なお可 ◆勤務地：奈良（生駒市） ●臨床開発モニター ○医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、科学 　性･倫理性･信頼性の確保されたデータ収集 ◎35歳位迄、大卒以上（自然科学系） ・臨床開発（主にモニター）もしくはMR(医療用医薬品)の 　経験者 ◆勤務地：大阪（大阪市） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。