日本で最初にCROビジネスを開始。 医薬品開発に関連する総合サービスを提供。 転職求人情報 ●QC ○モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実 　施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、 　臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上 ◎QC、QA、モニターのいずれかの経験者 ・新GCP、GCPの知識がある方 ・コミュニケーション能力のある方 ◆勤務地：東京、大阪 ●CRC ○医療機関で臨床試験実施にあたり、治験責任医師のも 　と治験が円滑に実施されるよう支援 ◎正看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの資格保 　有者 ・治験に関わる業務経験者 ・新GCPの知識のある方 ◆勤務地：仙台、金沢、東京、名古屋、大阪、広島、高松 ●（未経験）統計解析 ○臨床試験データの統計解析 ◎理系出身者であれば、なお可 ・プログラミング（VBA、Visual Basic等）経験者 ・SASの使用経験者 ・コミュニケーション能力を中心としたヒューマンスキ 　ルのある方 ・DM出身者であれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●未経験モニター ○臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守 　し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとと 　もに症例報告書の回収 ◎理系大卒であれば、なお可 ・MR認定保持者、薬剤師、正看護師、臨床検査技師、CRC 　経験者のいずれかにあてはまる方 ・社会人経験者（１年以上） ・コミュニケーション能力を中心としたヒューマンスキ 　ルのある方 ・文章作成能力のある方 ◆勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡 ●モニター ○臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守 　し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとと 　もに症例報告書の回収 ◎モニターの実務経験者 ・コミュニケーション能力を中心としたヒューマンスキ 　ルのある方 ・文章作成能力のある方 ◆勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡、札幌 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。