日本で最初にCROビジネスを開始。 医薬品開発に関連する総合サービスを提供。 転職求人情報 ●医療機器モニター（経験者） ○医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務 ・プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり ◎新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上 ・医療機器、医薬品いずれかの経験で可 ◆勤務地：東京 ●臨床開発モニター（国際共同治験担当） ○グローバル臨床試験のモニタリング業務 ・国内の医療機関におけるモニタリングを担当 ・ただし、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等はすべて英語 ◎英語力 ・TOEIC800点程度 ・新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上 ◆勤務地：東京 ●臨床開発モニター（経験者） ○臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを 医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ◎新GCPでのモニター実務経験2年以上 ・管理職志向の方歓迎 ◆勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡 ●プロジェクトマネジメント ○プロジェクトマネジャーのアシスタント業務 ・国際治験、海外グループ会社との連絡 ・治験関連文書、資料などの翻訳　など ※プロジェクトマネジャーは海外で行っているプロジェクト （臨床試験）の取り纏めを行うポジションです。 ◎ビジネスレベルの英語力（テレビ会議可能なレベル） ・理系大卒以上 ・治験業界や医薬品開発の知識があれば尚可 ◆勤務地：東京 ●治験事務局業務 ○医師主導研究の施設依頼、契約締結、及び進捗管理 ・事務局業務 ◎CRC業務経験３年以上（１つの会社に連続勤務） ・医学知識、医師・施設事務方・CRCに対するコミュニケーション ・治験等研究業務手順の知識 ・看護師資格お持ちの方であれば尚可 ◆勤務地：東京 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。