日本で最初にCROビジネスを開始。
医薬品開発に関連する総合サービスを提供。


転職求人情報

●医療機器モニター(経験者)
○医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務
・プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり
◎新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上
・医療機器、医薬品いずれかの経験で可
◆勤務地:東京

●臨床開発モニター(国際共同治験担当)
○グローバル臨床試験のモニタリング業務
・国内の医療機関におけるモニタリングを担当
・ただし、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等はすべて英語
◎英語力
・TOEIC800点程度
・新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上
◆勤務地:東京

●臨床開発モニター(経験者)
○臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
◎新GCPでのモニター実務経験2年以上
・管理職志向の方歓迎
◆勤務地:東京、大阪、名古屋、福岡

●プロジェクトマネジメント
○プロジェクトマネジャーのアシスタント業務
・国際治験、海外グループ会社との連絡
・治験関連文書、資料などの翻訳 など
※プロジェクトマネジャーは海外で行っているプロジェクト
(臨床試験)の取り纏めを行うポジションです。
◎ビジネスレベルの英語力(テレビ会議可能なレベル)
・理系大卒以上
・治験業界や医薬品開発の知識があれば尚可
◆勤務地:東京

●治験事務局業務
○医師主導研究の施設依頼、契約締結、及び進捗管理
・事務局業務
◎CRC業務経験3年以上(1つの会社に連続勤務)
・医学知識、医師・施設事務方・CRCに対するコミュニケーション
・治験等研究業務手順の知識
・看護師資格お持ちの方であれば尚可
◆勤務地:東京
※ 会社概要は、
こちらです。
※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。


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