日本で最初にCROビジネスを開始。 医薬品開発に関連する総合サービスを提供。 転職求人情報 ●安全性情報担当者 ○国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 （１）【東京・大阪】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英） ・安全性情報の症例報告評価 （２）【東京のみ】 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報データベースに関する簡単なプログラムの作成 ・安全性情報の症例報告評価 ◎（１）【東京・大阪】 ・翻訳会社等で、日→英翻訳の実務経験が１年以上あること （安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可） ・TOEIC750点以上、英検準1級程度の英語力 （２）【東京のみ】 ・ITスキル（Excelのマクロ作成など簡単なプログラムの作成が可能なレベル） ・安全性情報データベースに関連する何らかの業務経験（ITツールの作成や、入力業務でも可） ・TOEIC600点以上の英語力 ・臨床開発業務経験者（モニター、ＱＣ、ＱＡなど）の経験者および薬剤師・正看護師・臨床検査技師歓迎 ◆勤務地：東京、大阪 ●品質試験担当者 ○医薬品の品質試験（微生物試験）業務 ◎下記業務のうち、いずれかの微生物試験の経験が1年以上ある方 （１）原料、製品、水などの微生物試験 （２）浮遊菌、落下菌、浮遊塵埃などの環境測定 （３）菌株管理（製薬会社での経験ある方歓迎） ◆勤務地：静岡 ●コールセンターオペレーター ○24時間健康相談コールセンター・医療機器サポートセンター業務 健康・介護相談、医療機関検索、医療機器の操作方法等に関する問い合わせに対応いただきます。 ◎正看護師・准看護師資格（臨床経験3年以上要） ・コミュニケーション力 ・基本的なPCスキル ・コールセンター経験者歓迎 ◆勤務地：東京 ●DIコールセンターオペレーター ○ＤＩ（ドラッグインフォメーション）業務 薬に関する電話での問い合わせ対応及びそれに付随する業務を行っていただきます。 ◎下記いずれかに当てはまる方 １）MR経験1年以上 ２）薬剤師資格をお持ちの方 （病院勤務もしくは調剤経験をお持ちの方歓迎） ・コミュニケーション力 ・基本的なPCスキル ・コールセンター業務経験者歓迎 ◆勤務地：東京 ●営業(L-FABP) ○L-FABP診断薬(ELISAキット)の営業 ・検査会社への営業(取引条件の交渉を含む) ・医療機関向けのプロモーション活動 ・取引卸店の対応 ◎・次のいずれかの経験を3年以上お持ちの方 1)MS(腎領域に興味をもち、学んでいく意欲のある方) 2)体外診断薬の営業 3)臨床研究用試薬の営業 ・コミュニケーション力 ・交渉力 ・困難に対して、前向きに取り組める方 ◆勤務地：東京 ●プロジェクト・マネージャー(PM) ○国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ◎次のいずれかにあてはまる方 １）医薬品・医療機器の臨床開発の経験３年以上 ２）薬剤師、臨床検査技師、治験事務局の経験３年以上 ３）医薬品の営業（MRなど）の経験５年以上 ４）他業種でのプロジェクトマネジメントの経験５年以上 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 ・英語以外の外国語（中国語など） ・MSプロジェクトの使用経験 ◆勤務地：東京 ●国際事業開発担当者 ○欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また、受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。国内営業では最初から治験そのものを受注するケースも多々ありますが、海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年に数回、海外に出張し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行う場合もあります。 ・部内マネジメント ◎CROまたは製薬企業（ジェネリック/診断薬/医療機器/化学/食品の経験は不可）で 海外営業業務の経験がある方 ・医薬品開発の知識は必須 ・ビジネスの中で英語を使った折衝や交渉の経験がある方（5年以上） ・マネジメント経験 ◆勤務地：東京 ●国際事業開発担当者 ○欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また、受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。国内営業では最初から治験そのものを受注するケースも多々ありますが、海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年に数回、海外に出張し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行う場合もあります。 ◎CROまたは製薬企業での実務経験（ジェネリック/診断薬/医療機器/化学/食品の経験は不可） ・ビジネスの中で英語を使った折衝や交渉の経験がある方。 ・海外ビジネスや留学経験など、国際感覚をお持ちの方 ・調整力のある方 ・医薬品開発の経験あれば尚可 ◆勤務地：東京 ●臨床試験受託営業 ○臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療機器メーカー、大学等に対する営業活動、及び受託案件の進捗管理 （情報収集、見積作成、契約締結、売上金の回収まで） ◎次のいずれかに当てはまる方 ・CRO若しくはSMOでの営業経験2年以上 ・製薬メーカー、医療機器メーカーでのMR・CRA・学術担当・マーケティング等の経験 ・提案型営業の経験2年以上で、医薬品や医薬品開発に対して意欲をお持ちの方 ※前職の営業成績は関知しません。自分なりの手法や工夫を持ち、相手のニーズを的確にキャッチし、様々なプロセスで成功事例を導き出した実績をお持ちの方を希望しています。また、医薬品開発に興味があり、そのスキルをどのように生かして業務を行っていくか、具体的なイメージをお持ちの方を希望します。 ・治験業界に関する知識 ・調整力、折衝力 ◆勤務地：東京 ●疫学・臨床研究のモニター及び事務局 ○疫学・臨床研究における ・事務局業務（研究の進捗管理、契約書・申請書等の作成、文書管理、課題対応など） ・参加医療機関の対応（契約・事務手続き、症例管理、参加医師の対応など） ◎次のいずれかに当てはまる方 １）臨床研究支援業務の経験をお持ちの方 ２）CRAまたは、CRC、SMAの経験（1年以上）をお持ちの方 ３）臨床研究に興味があり、MRの経験（5年以上）をお持ちの方 　　（ただし、大学病院など大病院を担当していること） ・コミュニケーション力 ・論理的思考力 ・治験や臨床研究に関する知識 ・医学知識 ・医師、医療機関事務方、CRCとのコミュニケーション経験 ◆勤務地：東京 ●安全性情報担当者 ○国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ◎安全性情報実務経験２年以上 ・英語力あれば尚可 ・薬剤師尚可 ◆勤務地：東京 ●安全性情報担当者 ○国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ◎製薬メーカーまたはＣＲＯでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上 ・TOEIC７００点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 ・日→英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 ◆勤務地：東京、大阪 ●医療機器薬事コンサルタント ○医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務 ◎医療機器の薬事経験 ・英語力 ・文書作成能力 ・コミュニケーション力 ◆勤務地：東京、大阪 ●メディカルライター ○臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ◎臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方) ◆勤務地：東京、大阪 ●シニアメディカルライター ○臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) 上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ CTD:Common Technical Document ◎下記に該当すること (1)メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 (2)CTDの作成経験のある方 ・英文の読解・ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安) ・臨床開発業務の経験 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験 ・英語での会議に参加できること ◆勤務地：東京 ●メディカルライター ○臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ◎下記1)、2)、3)のいずれかに該当すること 1)臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 2)薬学・理学・バイオ系のバックグラウンドがあり、翻訳業務等の実務経験のある方 3)理系の大卒以上で、社会人経験が1年以上ある方(大阪のみ) ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ◆勤務地：東京、大阪 ●調査票のマニュアルチェック ○調査票のマニュアルチェック業務 ◎次のいずれかにあてはまる方 (1)臨床開発部門でのCRFの読み合わせやマニュアルチェックの実務経験1年以上 (2)正看護師、准看護師資格をお持ちの方 ・PCスキル:Word、Excel、Access(ユーザーレベルで可) ・DMのセットアップ経験(手順書、仕様書の作成) ・システム開発経験 ◆勤務地：東京 ●統計解析 ○臨床試験データの統計解析 ◎製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 　（実務経験2年以上あれば、尚可） ・SAS（Statistical Analysis System)の使用経験 ・コミュニケーション力 ・英語力あれば尚可 ◆勤務地：東京 ●データマネジメント（ＤＭ） ○臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 （業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。　データ入力は派遣社員が行います） ◎下記（１）〜（４）のいずれかに該当する方 （１）大卒以上（文理不問）で、システム開発経験１年以上 （２）薬剤師資格をお持ちで、社会人経験1年以上 （３）理系の大卒以上で、社会人経験が1年以上 （４）モニター又はCRCの経験がある方（経験年数不問） ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方） ・Word、Excel 使用経験 ・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 ・緻密な作業にも対応できる方 ◆勤務地：東京 ●データマネジメント（ＤＭ） ○臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 ◎ＤＭ実務経験２年以上 ・新ＧＣＰや医薬・医学知識 ◆勤務地：東京、大阪 ●データマネジメント（ＤＭ） ○臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。　データ入力は派遣社員が行います） ◎製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験１年以上 ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方） ・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 ・緻密な作業にも対応できる方 ・Access使用経験 ・英語力あれば尚可（TOEIC600点以上） ◆勤務地：東京 ●クオリティ・コントロール ○モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ◎社会人経験2年以上 ・CRA経験3年以上 ・コミュニケーション力 ◆勤務地：大阪 ●クオリティ・コントロール ○モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 ◎新ＧＣＰ下でのＱＣ実務経験2年以上 コミュニケーション力 新ＧＣＰや医薬・医学知識 ◆勤務地：東京、大阪 ●臨床開発モニター ○臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ◎【大阪】 ・2012年3月1日までに入社でき、次のいずれかに当てはまる方 （１）MR、CRC、看護師の実務経験2年以上 （２）理系大卒以上で、社会人経験2年以上 ※CRA認定のみで、CRAの実務経験がない方など歓迎します コミュニケーション力 文書作成能力 ◆勤務地：大阪 ●臨床開発モニター ○臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ◎【東京】 ・2012年1月1日に入社でき、次のいずれかに当てはまる方 （１）MR、CRC、看護師の実務経験2年以上 （２）CRA認定のみで実務経験はないが、内勤サポート等の経験がある 【大阪】 ・2012年1月1日に入社でき、次のいずれかに当てはまる方 （１）MR、CRC、看護師の実務経験2年以上 （２）理系大卒以上で、社会人経験2年以上 ※CRA認定のみで、CRAの実務経験がない方など歓迎します コミュニケーション力 文書作成能力 ◆勤務地：東京、大阪 ●臨床開発モニター ○臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ◎新GCP下でのモニター実務経験１年以上 コミュニケーション力 文書作成能力 ◆勤務地：東京、大阪 ●臨床開発モニター ○臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ◎新GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験がある方 ◆勤務地：東京、大阪 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。