糖質科学のパイオニア。 クオリティーオプライフの向上に貢献する医薬品を世界へ。 募集要項 ●薬事部　薬事職（海外担当） ○主に、医薬品･医療機器の海外承認申請及び維持に係る業務全般。 ・EU各国、米国、オーストラリア、東アジア等における ・承認（認証）維持のための各種届出書作成 ・当局および海外販社との折衝 ・新規販売国への承認申請書作成及び当局折衝 ・海外に導出している原薬について、 ユーザーの承認申請・維持業務の支援 （マスターファイルの登録･維持含む）。 ◎40歳くらいまで ・医薬品又は医療機器の薬事業務経験者（３年以上） ・TOEIC700点以上 ・前職医薬品又は医療機器製造販売業者の薬事担当は歓迎 ◆勤務地：東京（千代田区） ●経営管理部　経営管理 ○中期事業計画作成補佐 ・収益計画立案およびその管理業務補佐 ・リスクマネジメント補佐 ・事業基盤の整備補佐 ・経営会議事務局補佐等 ◎英検準１級程度の英語力（あるいは英語での実務経験） ・企画部門あるいは財務・経理部門を担当し、 工場会計（原価計算）の知識を持つこと。 ・前職　メーカー勤務経験者　歓迎 ◆勤務地：東京（千代田区） ●薬事部　薬事職（国内担当） ○主に、国内における医薬品の開発薬事・申請薬事に係る業務全般。 ・新薬承認申請資料作成における統括者（薬事部長）の補佐。 ・CTD編集における、operation担当および外部業者との折衝担当。 ・申請後の審査および調査における、審査当局との窓口。 ・法令知識を踏まえ、新薬開発に関する開発担当室への適切なアドバイスを行なう。 ・新薬等の開発戦略策定に関与して、 対面助言・治験届け３０日調査における会社側の窓口。 ◎医薬品の薬事業務経験者（３年以上） ・40歳くらいまで ・前職　医薬品の薬事担当は歓迎 ◆勤務地：東京（千代田区） ●応用科学研究室 ○有機合成、高分子合成を中心とした化合物の 合成検討及びそれに関わる理化学分析 ・ＧＡＧの化学修飾及びその他の化合物を構成物 とする医療機器・医薬品の原薬及び製剤の設計 ・同医療機器・医薬品の治験原薬及び治験薬の 製造に関わるバリデーションの実施及びその製造 ・製造部門（工場）への技術移転 ・医療機器・医薬品の製造の改良・効率化（工業化含む）検討　 ◎大学卒以上 ・有機化学、有機合成化学、天然物化学、 分析化学（HPLC）いずれかの経験 ・英語力中級　尚可 ・前職化学メーカーは歓迎 ・長期出張（１ヶ月以上）が可能 ◆勤務地：東京（東大和市） ●経理部経理グループ　経理職 ○銀行関係窓口 ・資金管理 ・支払い ・未払計上 ・各種精算 　 ◎短大卒以上（第二新卒可） ・経理経験２年程度　経理業務経験者 ・上場企業経験者 ・ＰＣ（エクセル、ワード、インターネット） ◆勤務地：東京（千代田区） ●経理職（リーダークラス） ○経理部長、次長の指揮の下、経理部の実務の統括を 行うナンバー３のポジション。 ・原価計算統括 ・余資運用統括 ・子会社管理統括 ◎大卒以上 ・会計・決算等経理業務経験10年程度。原価計算業務の経験、労務管理能力。　 ・ＴＯＥＩＣ７５０点以上 ・上場企業経験者 ・ＰＣ（エクセル、ワード、インターネット） ◆勤務地：東京（千代田区） ●生産技術部　マネージャー ○生産技術部 次長クラス �@生産、購買、設備、建設等に係わる業務全般の管理及び部員の指導 �A部長及び次長の補佐 ◎大学卒以上 ・医薬品生産に携わり又設備面での実務を経験した者 ・日常会話 ・医薬品製造会社、製造技術に従事した者 ・ＰＣ ●生産技術部　工場建設、設備化検討 ○工場建設、設備化検討 �@アルツ類の販売増に対応した生産体制の構築補助（工場建設、設備改修） �AＧｅｌ−２００の販売量増に対応した生産体制の構築補助 �B新治験薬（ＳＩ−６１３、６１４）製造体制の構築補助　 �C久里浜工場統合計画推進討 ◎大学卒以上 ・建設エンジニア経験４年程度 ・簡単な会話程度が出来ることが望ましい。 ・建設会社、医薬品製造設備での勤務経験 ・ＰＣ（エクセル、ワード） ●製造担当（高萩工場） ○製薬製造業務 ◎製造業務経験者 ◆勤務地：茨城（高萩市） ●分析担当（研究所） ○分析研究、物理的化学的性質および新規分析法の検討、 　安定性試験の検討 ◎製薬会社等での分析研究、GMP品質管理経験、製造技術、 　探索薬理、合成研究を通じての分析業務経験者 ◆勤務地：東京（東大和市） ●総務職 ○株事務（株主総会運営、株事務） ・管財（管財関係業務、（リース管理を含む）のサポー 　ト） ・購買（購買業務のサポート） ・防災（防災関連業務のサポート） ◎大卒以上 ・実務経験（内1年株式実務経験）者（３年以上） ・上場企業で勤務経験者 ・会社法の知識のある方 ・要PCスキル（Excel、Word） ◆勤務地：東京（千代田区） ●品質保証　品質管理担当 ○医薬品の最終製品および製造工程中におけるサンプル 　の化学分析、試験ならびに資材の受入検査に関わる業務 ◎薬剤師資格保有者 ・品質管理、品質保証業務経験者 ◆勤務地：茨城県（高萩市） ●統計解析マネージャー ○SASを使用した臨床試験に関する統計解析プログラム 　の作成ならびに解析業務 ◎上記業務経験者 ・解析計画書作成経験者 ◆勤務地：東京（千代田区） ●海外営業担当　マネージャー ○既存海外代理店の管理および新規代理店開拓営業 ◎輸出営業経験者（３年以上）（担当） ・製薬の海外営業経験者（７年以上）（マネージャー） ・要英語力◆勤務地：東京（千代田区） ●ライセンシング担当 ○導入候補品の評価、自社品の導出活動、およびライセ 　ンシング条件折衝 ◎製薬会社等でのライセンシング業務経験（条件交渉含 　む）者（５年以上） ・要英語力 ◆勤務地：東京（千代田区） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。