創薬支援研究受託分野で国内トップシェア。 募集要項 ●臨床開発担当者【ＴRL】 ○当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と 共同開発した医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス 供与するための各種業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。 ・米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施 ◎医薬品開発経験者 ・英語力：日常会話レベル必須 ・製薬企業勤務経験者歓迎 ・米国留学、駐在経験者歓迎 ・自律主体的かつビジネスプランを実務に落とし込んで業務遂行が出来る方 ◆勤務地：東京 ●臨床開発担当者【東京】 ○当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と 共同開発した医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス 供与するための各種業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。 ・米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施して頂きます。 ◎必要業務経験 ■必須経験/知識： ・医薬品開発経験者 ・英語力：日常会話レベル ■希望要件： ・製薬企業勤務経験 ・米国留学、駐在経験 ◆勤務地：東京 ●前臨床担当者 ○当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等） と共同開発した医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス 供与するための各種業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。 ・米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施して頂きます。 ◎必須経験/知識： ・製薬企業で製剤研究に携わり、治験薬GMPやCMC関連を含む ・製剤研究全般の実務経験者（経験3年以上） ・英語力：ビジネスレベル ■希望要件： ・製薬企業勤務経験 ・米国留学、駐在経験 【必須】英語上級 ■求める人物像 ・研究のみならず、特許出願、営業や交渉などにも、積極的に取り組む意思がある方 ・文章作成力、プレゼンテーション力及びコミュニケーション力必須 ・自律主体的で、ビジネスプランを実務に落とし込んで業務遂行が出来る方 ◆勤務地：鹿児島 ●医療用具研究　開発（バイオアクティス　東京） ○自社製品である医療用具の研究開発（設計、製作） ◎大卒以上（理系） ・機械設計の実務経験者（５年以上） ・空圧機器、油圧機器、試験設備、装置メーカー等で研 　究開発経験者 ・流体工学に関する知識のある方 ・研究開発に関わるアイデアや考えを積極的に提案し、 　実行できる方 ・ベンチャー志向のある方 ・ロジカルに物事を考えられる方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（中央区） ●信頼性管理　品質保証管理業務（東京） ○治験の質を検証する品質管理活動業務 ・モニタリング業務に発生する必須文書の点検、症例報 　告書の目視点検等、治験が治験実施計画書を遵守して 　実施されていることを検証し、逸脱を防止 ◎モニター経験者 ・CRC経験者 ◆勤務地：東京 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。