創薬支援研究受託分野で国内トップシェア。 募集要項 ●治験コーディネーター（未経験可） ○試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 ・症例報告書（CRF）作成のための支援。 ◎看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル（Word、Excel） ◆勤務地：鹿児島 ●海外顧客との折衝窓口担当スタッフ ○海外クライアントからの英語での問い合わせ、要望を各部門担当につなぎ、返答を各クライアントにレポートする仕事です。 コミュニケーションツールはメールがメインとなるため、英文メールの読み書きに不自由しない方を求めます。 その他一般事務とされるような仕事も担当いただきます。 ◎英文の読み書きに不自由しない方 ◆勤務地：東京 ●獣医師による安全性試験 ○安全性研究所での獣医学的検査 ◎獣医師免許必須 ・臨床に興味のある方 （※臨床経験のある方優遇） ◆勤務地：鹿児島 ●臨床開発担当者【ＴRL】 ○当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と 共同開発した医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス 供与するための各種業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。 ・米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施 ◎医薬品開発経験者 ・英語力：日常会話レベル必須 ・製薬企業勤務経験者歓迎 ・米国留学、駐在経験者歓迎 ・自律主体的かつビジネスプランを実務に落とし込んで業務遂行が出来る方 ◆勤務地：東京 ●臨床開発担当者【東京】 ○当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と 共同開発した医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス 供与するための各種業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。 ・米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施して頂きます。 ◎必要業務経験 ■必須経験/知識： ・医薬品開発経験者 ・英語力：日常会話レベル ■希望要件： ・製薬企業勤務経験 ・米国留学、駐在経験 ◆勤務地：東京 ●医療用具研究　開発（バイオアクティス　東京） ○自社製品である医療用具の研究開発（設計、製作） ◎大卒以上（理系） ・機械設計の実務経験者（５年以上） ・空圧機器、油圧機器、試験設備、装置メーカー等で研 　究開発経験者 ・流体工学に関する知識のある方 ・研究開発に関わるアイデアや考えを積極的に提案し、 　実行できる方 ・ベンチャー志向のある方 ・ロジカルに物事を考えられる方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（中央区） ●信頼性管理　品質保証管理業務（東京） ○治験の質を検証する品質管理活動業務 ・モニタリング業務に発生する必須文書の点検、症例報 　告書の目視点検等、治験が治験実施計画書を遵守して 　実施されていることを検証し、逸脱を防止 ◎モニター経験者 ・CRC経験者 ◆勤務地：東京 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。