未充足医療ニーズをターゲットにした製剤開発を行う、 創薬型バイオベンチャー企業。 募集要項 ●CMC薬事 ◎45歳位迄 ・製薬メーカー等にてCMCの経験者 ・原薬の開発経験、GMP薬事開発経験者であれば、なお可 ・生物系の製剤開発経験者であれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●薬事 ◎45歳位迄 ・製薬メーカー等にて承認申請業務経験者 ・当局対応、交渉経験者 ・製剤分析研究の実務経験があれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●品質管理 ◎45歳位迄 ・製薬メーカー等での品質管理の経験者 ・構造解析学等の研究経験者 ・製剤分析研究の実務経験があれば、なお可（特に生物、 　たんぱく質製剤） ◆勤務地：東京 ●非臨床毒性試験 ◎45歳位迄 ・製薬メーカー等での毒性研究の実務、マネジメント経 　験者 ・申請、申請後の当局の対応経験者 ・毒性分野のCTD作成経験者であれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●製剤開発担当者 ○薬剤の原薬、製剤開発研究 ◎36〜49歳位迄 ・製薬会社にて薬剤の原薬、製剤開発経験者 ・治験薬GMPでのモノ作りをしてきた方 ・生物学的製剤（タンパク製剤）経験者であれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京（渋谷区） ●臨床開発リーダー ○臨床開発段階におけるプロジェクトマネージメント ◎35〜45歳位迄、大卒以上（理系） ・臨床開発を一通り経験している方 ◆勤務地：東京 ●臨床開発モニター （CRA） ○臨床開発におけるモニタリング業務 ◎35歳位迄 ・５年以上のモニタリング業務経験があれば、なお可 ◆勤務地：東京、大阪 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。