世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの 医薬品事業を戦略的に担う。 転職求人情報 ●PMS調査部　PMS調査担当 ○市販後調査における統計領域業務全般 ・市販後調査計画の立案における症例数設計 ・安全性定期報告 及び 再審査申請概要作成時の集計解析 ・市販後調査のデータを用いた中間集計、最終集計 ◎市販後調査 又は 臨床開発における3年程度の統計解析業務経験 ・SASプログラミングやDB構築の実務経験 ・解析報告書の作成経験 ◆勤務地：東京都千代田区 ●事業開発部　事業開発担当 ○ライセンスイン・アウト・パートナリング業務 ・候補品の探索・評価・契約交渉 ・Globalを含む社内外関係者との連携・調整 ・契約締結後のネゴシエーション、アライアンスマネジメント 、 トラブルシューティングなどの業務 ・国内製薬会社・ベンチャーとの窓口業務（パイプライン分析・面談・情報交換など） 事業開発部では、自社以外のソースから製品を導入する場合、 その製品の科学的・経済的評価を他部門の協力を得ながら実施し、 最終的に契約締結に至るまでの業務を遂行しています。 ・具体的には、どのような製品導入が適当かを見極め、 その製品と適応分野を理解し、自社の経営戦略を考慮した上で、 どのような導入方法が最適かを提案し、且つ契約交渉に携わり、 最終的にはマネージメントの承諾を得ることが主な担当業務となります。 ◎製薬業界でライセンス、事業開発経験が3年以上の方 ・ビジネスセンスを併せ持つ方、対人対応能力の高い方 ・TOEIC800程度以上の方（ビジネス英会話が可能なレベルの方） ・転職経験の少ない方（原則、弊社勤務が3社目となる方まで） ◆勤務地：東京都千代田区 ●前臨床開発部　毒性グループスタッフ ○非臨床毒性評価を主担当とし、新薬の導入評価や開発計画の立案の実施 ・治験薬概要書や申請資料(CTDなど）の作成 ・書面調査や当局照会事項などへの的確な対応 ・外部委託毒性試験の立案、モニタリング ・E-mailを使った 海外とのコミニュケーション ◎製薬会社の前臨床評価部門や研究所において、毒性評価や試験業務（委託試験含む）を経験され、 毒性評価に関する深い専門知識を有している方 ※具体的なイメージとしては、5年〜10年程度の当該業務経験がある方 ・治験薬概要書や申請資料(CTDなど）の作成経験、申請、書面調査 ・当局対応などの経験がある方は尚可 ・TOEIC 650点以上 ・転職歴が2〜3回程度までで、転職後の目標が明確な方 ◆勤務地：東京都千代田区 ●CMC企画部　スタッフ ○改正薬事法の対応業務 ・既承認申請品目の記載事項整備 ・海外製造所認定申請 ・上記の変更管理 ・申請業務 ・CMC申請資料作成 ・CMC関連業務で国内外関係者との対応／調整 ◎CMC業務に精通し、部全体の業務の質的量的向上を期待できる方 ・分析業務及びCMC関連の申請資料作成経験者または同等の能力を有する方 ・社内及び国内外の関係者と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・年齢、学歴、資格等は不問ですが、CMCに関する英文資料の読解力は必須 ・TOEIC660点以上 ◆勤務地：東京都千代田区 ●人事本部　人事担当スタッフ ○制度の導入、運用、改訂などの人事企画実務 ・将来的には、営業やＲ＆Ｄなどの部門のビジネスをサポートしていく部門担当人事 ・将来的には、全社のタレントMGT業務も検討 ◎人事企画の実務経験者 ・原則として企業規模1,000人以上の事業会社に勤務されている方 （人事企画実務の基礎をしっかりとご経験されている方を求めているため） ・大学卒業以上 ・TOEIC750程度以上の英語力をお持ちの方 （ただしビジネスで使用されている方であればスコアにこだわりません） ・経験社数は原則１社（若手人材を募集するため原則１社とさせていただきますが、 ご事情がある場合は個別にご相談願います） ・バイタリティ、柔軟性をお持ちの方 ◆勤務地：東京都千代田区 ●開発企画部　プロジェクトマネジャー ○プロジェクトチームメンバーと協力して妥当かつ効率的な開発戦略/計画を策定・更新する。 ・臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして 部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチームの発足から、 承認/発売されるまでの全てのプロセス ・E-mailや電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの 情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。 ◎大学卒業以上 ・糖尿病領域におけるプロジェクトマネジメントの経験を有されている方。 ・臨床開発でのチームリーダーや海外グローバルチームとの共同治験などのご経験があれば尚可。 ・TOEIC650点以上（英語での会議で発表や討論ができるレベル）の方 ◆勤務地：東京都千代田区 ●麻酔マーケティング部　プロダクトマネジャー ○がん性、非がん性含めた疼痛治療薬でのＫＯＬ関連業務をメインに、意欲、能力、 ご経験を考慮し、プランニング、学術業務にチャレンジしていただきます。 ◎大学卒業以上 ・業界でのマーケティング業務経験者 ・ＴＯＥＩＣ650点以上の英語力 （スコアは未達でも、積極的に学ぶ姿勢のある方でしたら結構です） ◆勤務地：東京都千代田区 ●臨床統計部　統計解析 ○新薬の開発プロジェクトに参画し、主に以下の業務に携わっていただく予定です。 ・開発計画書作成の支援 ・プロトコール/総括報告書の統計関連パートの作成 ・解析計画書の作成 及び 統計解析の実施 ・当局への申請に向けたCTD作成のための解析業務 ◎製薬企業（又はCRO）で5年以上の統計解析実務経験がある方 ・SASを用いたプログラミングができる方 ・TOEIC 600点程度の方（MUSTではありません） ・理工系の大卒者以上の方 ・転職歴が2〜3回程度までで、転職後の目標が明確な方 ◆勤務地：東京都千代田区 ●臨床開発部　クリニカルリーダー（管理職） ○学術支援グループにおいて製品を担当していただきます。 ・担当製品のMRからの問合わせ対応 ・担当製品の薬局へのヒアリング ・Q&A作成、システムへの入力、メンテナンス ・文献検索及び文献管理システムのメンテナンス ◎10年以上、臨床開発業務を経験されている方 ・製薬会社において3年程度のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方 具体的には、以下のようなご経験をお持ちであると尚可です ・プロトコールの立案 ・申請資料や総括報告書の作成 ・初回面談の対応、照会事項回答作成 ・ＧＣＰ適合性調査 ・チームマネジメント ・部下の指導/育成 ・大卒以上、男女不問 ・転職経験の少ない方 ◆勤務地：東京都千代田区 ●富士工場　生産技術スタッフ ○医薬品包装機器の保守管理、新規導入機器選定及び生産工程改善業務 ◎医薬品包装機器の保守管理の経験3年以上有する方 ・機械・電気の知識があり、生産工程の改善に興味がある方 ・高専卒以上 ◆勤務地：東京都千代田区 ●前臨床開発部　毒性グループスタッフ ○非臨床毒性評価を主担当とし、新薬の導入評価や開発計画の立案の実施 ・治験薬概要書や申請資料(CTDなど）の作成 ・書面調査や当局照会事項などへの的確な対応 ・外部委託毒性試験の立案、モニタリング ・E-mailを使った 海外とのコミュニケーション ◎製薬会社の前臨床評価部門や研究所において、毒性評価や試験業務（委託試験含む）を経験され、 毒性評価に関する深い専門知識を有している方 ※具体的なイメージとしては、5年〜10年程度の当該業務経験がある方 ・治験薬概要書や申請資料(CTDなど）の作成経験、申請、書面調査 ・当局対応などの経験がある方は尚可 ・TOEIC 650点以上 ◆勤務地：東京都千代田区 ●富士工場　施設管理スタッフ ○EHS業務、国内法令の遵守及びグループのStandard、 　Guidelineに基づいた工場のEHS（環境、健康、安全） 　業務、特にE（環境）の業務 ・エンジニアリング及びプロジェクト遂行業務、工場施 　設の増築、拡張、整備の改善、改修に関わるエンジニ 　アリング及びプロジェクト遂行業務 ・施設保全業務、工場施設の保全業務 ◎大卒以上（理科系） ・製薬会社の工場、研究所等の設計、プロジェクト遂行 　に関する技術者としての経験者（10年以上） ・転職回数の少ない方（原則、今回の転職で3社目以内 　の方） ・建築、建築設備、電気設備、物流設備など、また外資 　系製薬会社の施設に対する経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：静岡（三島） ●薬事部　開発薬事担当 ○新薬の開発開始から承認取得までの開発薬事全般業務 ・厚生労働省等当局担当者との交渉業務 ・社内でプロジェクトチームの一員として薬事戦略およ 　び申請方針の提案の構築 ・US薬事担当者とのコミュニケーション ・部下、後輩の指導育成 ◎新薬の開発薬事経験者（３年以上） ・その他の新薬開発業務を含た経験者（10年以上）であ 　れば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●富士工場　生産技術グループ長候補 ○医薬品包装機器の保守管理 ・新規導入機器の選定 ・生産工程管理 ◎40歳位迄、大卒以上 ・医薬品包装機器の保守管理及び生産工程管理業務の経 　験者（５年以上） ・生産技術グループのリーダー候補としてグループを主 　導できる方 ・転職経験（多くても弊社勤務が３社目）の少ない方 ◆勤務地：静岡（駿東郡） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。