世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの 医薬品事業を戦略的に担う。 転職求人情報 ●メディカルライティング ○治験総括報告書、CTD臨床パート（M2）、照会事項回答 　のドキュメント作成におけるメディカルライティング 　業務（それに付随する社内、海外との調整業務を含む） ◎臨床開発経験、申請経験者 ・CSR作成経験（3試験以上）者 ・CTD臨床パートの作成経験（臨床概括評価2.5.4、2.5.5、 　2.5.6の作成、またはそれに準じる経験）者 ・申請後から承認までの審査対応経験（照会事項の回答 　作成）者 ・海外試験を利用したパッケージでのCTDの作成経験があ 　れば、なお可 ・CTD作成における海外とのコミュニケーションの経験が 　あれば、なお可 ・臨床開発部ではなく、ライティング専門部署での業務 　経験があれば、なお可 ・グローバルスタディのCSRの作成経験、又は、グローバ 　ルスタディのデータを利用したCTDの作成経験があれ 　ば、なお可 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京 ●生産技術スタッフ ○医薬品包装機器の保守管理、新規導入機器選定及び生 　産工程改善業務 ◎高専卒以上 ・医薬品包装機器の保守管理の経験者（３年以上） ・機会、電気の知識があり、生産工程の改善に興味があ 　る方 ・転職回数の少ない方（原則、今回の転職で3社目以内） ◆勤務地：静岡（三島市） ●法務渉外部　コンプイライアンス担当 ○医薬品業界のコンプライアンスルールに基づいた社内 　制度、規程の整備 ・社員教育に関する企画と運用 ・社内監査に関する企画と運用 ・契約関連業務 ・知的財産関連業務（特許、商標、著作権） ◎法務経験またはコンプライアンスの実務経験者（３年 　以上） ・法務、コンプライアンスに関する社内講師や社内監査 　業務が対応可能なコミュニケーション力やプレゼンテー 　ションスキルのある方 ・法務やコンプライアンスに関する社員教育の企画から 　運営まで実行可能な方 ・製造業での法務またはコンプライアンス業務経験があ 　れば、なお可 ・法律に関する何らかの知識、資格があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●学術資材作成担当 ○製品情報概要やインタビューフォームなどの基本資材 　（印刷物、視聴覚資材）、戦略に関係する資材、患者 　さん向け資材の作成 ・資材を作成するだけでなく、製品力や市場動向、疾患 　領域のニーズなどを考慮し、必要な情報を入手し戦略 　や戦術に反映させられる情報を提供 ◎大卒以上 ・製薬企業での資材作成経験者 ・医療業界における法規、規制（薬事法、プロモーショ 　ンコード、製品情報概要記載要綱等）の基本的知識を 　有する方 ・各種文献検索力を有する方 ・MRの視点から、このような資材や情報が営業現場にあ 　るとありがたい、という資材作成や情報提供に対して 　情熱と積極性を有し、協調性、体力に自信がある方 ・転職経験の少ない方（原則、弊社勤務が3社目となる方） ・MR、学術、臨床開発経験のいずれかを有すると、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●CMC企画部　スタッフ ○改正薬事法の対応業務 ・既承認申請品目の記載事項整備 ・海外製造所認定申請 ・上記の変更管理 ・申請業務 ・CMC申請資料作成 ・CMC関連業務で国内外関係者との対応、調整 ◎分析業務及びCMC関連の申請資料作成経験者または同等 　の能力を有する方 ・CMC業務に精通し、部全体の業務の質的量的向上を期待 　できる方 ・社内及び国内外の関係者と円滑にコミュニケーション 　を図れる方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（千代田区） ●オンコロジー学術企画担当 ○マーケティング本部オンコロジー、SFIマーケティング 　部においてオンコロジー領域の学術企画担当 ・がん関連製剤に関連する業務（学術研究の企画立案、 　Drを動員した国内外学会や研究会での発表、論文作成、 　最新データの解説などの研修、スキルアップの指導 ◎大卒以上（理系） ・製薬業界におけるがん領域の業務経験者 ・前向きでやる気のある方 ・転職経験の少ない方（多くても弊社勤務が3社目） ・開発経験があれば、なお可 ・Drとの折衝等の業務経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●富士工場　施設管理スタッフ ○EHS業務、国内法令の遵守及びグループのStandard、 　Guidelineに基づいた工場のEHS（環境、健康、安全） 　業務、特にE（環境）の業務 ・エンジニアリング及びプロジェクト遂行業務、工場施 　設の増築、拡張、整備の改善、改修に関わるエンジニ 　アリング及びプロジェクト遂行業務 ・施設保全業務、工場施設の保全業務 ◎大卒以上（理科系） ・製薬会社の工場、研究所等の設計、プロジェクト遂行 　に関する技術者としての経験者（10年以上） ・転職回数の少ない方（原則、今回の転職で3社目以内 　の方） ・建築、建築設備、電気設備、物流設備など、また外資 　系製薬会社の施設に対する経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：静岡（三島） ●経理部　スタッフ ○米国会計基準に基づく決算とレポート作成 ・決算補助、会計監査およびSox法監査対応補助 ◎大卒以上 ・日商簿記2級もしくは同等の資格保有者 ・経理業務経験者（３年以上） ・財務、売掛業務ではなく、決算、財務諸表、買掛関連 　業務経験者 ・リーダーシップを発揮し将来的に経理部の中核として 　活躍できる方 ・転職回数の少ない方（原則、今回の転職で3社目以内 　の方） ・英文会計の素養があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 650点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●法務渉外部　購買グループ担当　マネジャー候補 ○購買業務（原材料以外の間接材に関するあらゆる購買、 　契約、価格交渉全般）を担当 ・マーケティング系購買業務（広告PR制作物、講演会、 　研究会等イベント、リサーチ、市場調査等） ・R&D系購買業務（臨床モニタリング、前臨床調査等） ・その他購買業務（情報システム関連ハードウエア、ソ 　フトウエア、出張、宿泊、研修関連等） ◎大卒以上 ・コンプライアンスの意識の高い方 ・交渉能力の高い方 ・購買交渉を地道に粘り強く行える方 ・チームワークの観点から業務を進められる方 ・価格交渉等に関して数字に対する執着力がある方 ・英語のコレポン業務対応が可能な方 ・転職経験の少ない方（原則、弊社勤務が3社目となる方） ・総務やメーカー等で仕入れ交渉を担当していた経験者 　であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●薬事部　開発薬事担当 ○新薬の開発開始から承認取得までの開発薬事全般業務 ・厚生労働省等当局担当者との交渉業務 ・社内でプロジェクトチームの一員として薬事戦略およ 　び申請方針の提案の構築 ・US薬事担当者とのコミュニケーション ・部下、後輩の指導育成 ◎新薬の開発薬事経験者（３年以上） ・その他の新薬開発業務を含た経験者（10年以上）であ 　れば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●学術支援グループ　皮膚　感染症領域製品担当 ○担当製品（皮膚、内臓真菌症薬、抗HIV剤など）の問い 　合わせ対応 ・担当製品の病院薬局に対するヒヤリング ・Q&Aの作成、システムへの入力、メンテナンス ・文献検索、文献管理システムのメンテナンス ◎30歳位迄、大卒以上 ・医療用医薬品の学術担当経験者（３年以上） ・転職経験の少ない方（多くても弊社勤務が3社目となる 　方） ・薬剤師資格保有者であれば、なお可 ◆勤務地：東京（千代田区） ●麻酔マーケティグ部　麻酔領域学術企画マネジャー ○マーケティング本部、麻酔マーケティング部において 　学術企画担当マネージャーとして勤務 ・医療用麻酔製剤の非がん性疼痛の適用拡大準備に関連 　する業務 ・学術研究の企画立案、集計解析、研究会立上げおよび 　運営サポート他 ◎45歳位迄、大卒以上 ・製薬業界における整形外科領域の学術企画経験者 ・転職経験が、多くても弊社勤務が3社目となる方 ・要英語力（TOEIC 650点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●富士工場　生産管理スタッフ ○生産管理業務 ・生産日程の作成と進捗管理 ・生産工数管理 ・製造指示書の作成と製造記録の照査 ・製造エリアの物流管理 ・環境、衛生管理 ・製造衛生管理全般 ・防虫、防鼠の対策 ・改善業務（シックスシグマ、プロセス改善、QC活動） ◎36歳位迄、大卒以上 ・生産管理業務の実務経験者 ・工場内の関連部署と協調して活動的に働くことのできる方 ・転職経験（多くても弊社勤務が３社目）の少ない方 ◆勤務地：静岡（駿東郡） ●富士工場　生産技術グループ長候補 ○医薬品包装機器の保守管理 ・新規導入機器の選定 ・生産工程管理 ◎40歳位迄、大卒以上 ・医薬品包装機器の保守管理及び生産工程管理業務の経 　験者（５年以上） ・生産技術グループのリーダー候補としてグループを主 　導できる方 ・転職経験（多くても弊社勤務が３社目）の少ない方 ◆勤務地：静岡（駿東郡） ●CNSマーケティング部 プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー ○CNS（中枢神経系）領域の開発中の薬剤を担当し、市場 　調査、KOL（キーオピニオンリーダー）対策、戦略立案 　等の業務をプロダクトマネージャー（PM）またはアシス 　タントプロダクトマネージャー（APM）として担当 ◎25〜35歳位迄、大卒以上 ・経験不問で、大学卒業後、勤務経験者（３年以上） ・何らかの専門を身に付けている方 ・現職マネージャーの方 ・新しいことを貪欲に学ぶ意欲、能力のある方 ・メーカーの製品マーケティング担当者であれば、なお可 ・戦略コンサルティングファーム出身者であれば、なお可 ・メーカー及びコンサルティング会社のマーケティング調 　査経験者であれば、なお可 ・国内、海外MBA取得者、製薬業界開発企画担当者であれ 　ば、なお可 ・営業の好成績を残している方であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 750点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●BtoCシステム等のIT担当　ITプロジェクトマネジャー ◎25歳位迄、大卒以上 ・システム開発の工程（設計/開発/運用）経験者 ・もしくは同様のスキルがある方 ・計画的に作業ができる方 ・前向きで明るい方 ・粘り強く交渉できる方 ・転職回数の少ない方（原則、弊社に入社されて３社目） ・製薬業R&D/PMS領域の知識/経験者（特にEDC）であれば、 　なお可 ・BtoCシステムの設計/構築や、コンサルティング業務の 　経験者であれば、なお可 ・コンピュータシステムバリデーションの知識/経験者で 　あれば、なお可 ・ITプロジェクトマネジメント経験者であれば、なお可 ・開発ベンダーマネジメント経験者であれば、なお可 ・Webシステムの設計/運用の経験者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●ITコンプライアンスサポート担当 ○SOX、Part11、 GxP、 WICO、個人情報保護、SDLC、 　Project Management Methodology、CSV ◎40歳位迄、大卒以上 ・システム開発経験者（５年以上） ・ITコンプライアンス担当又はITセキュリティ運用経験者 　（３年以上） ・ITプロジェクト管理経験者（３年以上） ・SAPを設計、又は導入・管理したことがある方 ・コンピュータシステムバリデーションの理解と、実施、 　導入、経験者 ・ITシステムの導入プロセスと、技術、品質管理手法を理 　解している方 ・対外均衡や監査業務を行うため、ビジネスマンとしての 　レベルを疑われない、成熟した適切なビジネス日本語と 　交渉力を使える方 ・転職回数の少ない方（原則、弊社に入社されて３社目） ・製薬業界の仕事（特に、R&D・PMS・製造エリア）の経験 　者であれば、なお可 ・会計業務のサポート経験者であれば、なお可 ・その他、IT監査業務、SOX404、ISO、ISMS実施経験や資格 　（PDA、Auditor、PMP、CISSP、CISA）者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●臨床開発部　経営企画（R&D担当） ○R&D部門における予算構成（データ集計、分析他）、親 　会社への報告業務 ・月次予実管理/分析、各種管理会計資料のチェック ・各種レポート作成、プロセス改善等の社内プロジェクト、 　社内関係部署との交渉、折衝 ◎27〜33歳位迄、大卒以上 ・企業経理に関する経験者もしくは経理知識を深化し拡大 　するような業務経験者（５年以上） ・管理会計部門での経験者（３年以上） ・予算作成経験者 ・製薬業界経験者であれば、なお可 ・US会計基準に関する知識のある方 ・倫理的思考力、計数能力、分析能力のある方 ・協調性があり、コミュニケーション能力、説明力、他部 　門との調整力がある方 ・要PCスキル（Outlook、Excel、Word、Power Point） ・VBAが出来る方であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●教育研修担当 ○臨床開発部門における教育研修プログラムの立案、運営、教育研修 　インストラクター業務 ・人材開発計画の立案 ◎27〜35歳位迄、大卒以上 ・製薬会社での職務経験者（５年程度） ・社員教育研修のトレーナー経験者 ・一連の臨床開発プロセスを理解している方 ◆勤務地：東京（千代田区） ●開発品質保証部　申請監査担当 ○申請資料の監査業務 ・申請資料中、主に臨床関連資料を担当 ◎35歳前後、大卒以上 （理系、薬学） ・薬剤師免許保有者であれば、なお可 ・非臨床 or 臨床の経験者 ・承認申請経験があれば、なお可 ・上記経験がなければ、治験総括報告書の作成経験者でも可 ・または、薬事経験者 ・要英語力 （TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●CNS マーケティング部　CNS 学術担当 ○CNS 領域における下記学術業務 　（中枢神経領域 ： 統合失調症、うつ病、てんかん、 　　ADHD、認知症等） ・研究計画立案とそのフォロー、集計解析、論文作成 ・文献検索、収集、総説作成 ・研究会立上げ 及び 運営サポート ・Opinion Leader 折衝 ・新薬発売準備、情報収集活動 ◎30〜38歳位迄、大卒以上 （理系） ・製薬業界本社における学術業務経験者 （３年以上） 　（研究計画立案／フォロー、集計解析、論文作成） ・MR 経験者 ・モニター経験があれば、なお可 ・要英語力 （TOIEC 700点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●人事企画部　スタッフ ○各種人事制度の導入、改正の立案、実施、定着化 ・昇給、賞与、労務費予算管理、諸規程管理等の各種人事業務 ・社員会業務、他 ◎25〜35歳位迄、大卒以上 ・人事制度の改正や人事制度の運用等人事、企画業務に 　関する職務経験が３年以上の方 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（千代田区） ●MR （医薬情報担当者） ○医薬情報担当者（経験者） ・入社直後は約1ヶ月の製品教育を受けて頂きます ◎35位歳迄、大卒以上 ・MR 認定資格をお持ちの方 ・MR 経験者 （３年以上） ・転職回数の少ない方 ・全国勤務可能な方 ◆勤務地：全国 ●臨床開発部　CRA／CL ○中枢神経系、真菌症、麻酔／鎮痛、がんの 　４つの領域を中心としたCRA ・これら領域の経験は必ずしも必要ではないが、 　新GCP への理解は必須 ・プロジェクトチーム制の業務遂行により、 　モニター業務のみならず 　企画立案から報告書作成まで幅広く活動する ・若手であれば、モニター（CRA）として ・ベテランの方であればリーダー（CL）として ◎25〜43歳位迄、理系大卒以上 ・転職経験の少ない方（今回で３社目以内） ・業務経験者 ・要英語力 ・モニターとして５年以上の経験があれば、なお可 ・新薬開発の経験があれば、なお可 ・GCP 適合性調査、初回面談、照会事項回答作成の 　経験があれば、なお可 ・プロトコール、総括報告書、申請概要等の作成 　経験があれば、なお可 ・CTD 申請経験があれば、なお可 ◆勤務地：東京（千代田区） ●安全性管理本部　調査関連業務担当 ○使用成績調査 及び 特別調査 　（特定使用成績調査） 関連業務 ・調査計画の立案、調査の管理、調査票の点検〜固定 ・安全性定期報告書 （調査関連事項） の作成 ・再審査申請、適合性調査対応 ◎25〜35歳位迄、理系大卒以上 ・PMS 調査関連業務経験者（２年以上） ・R&D もしくは PMS における DM 経験者 　（５年以上） ・転職経験の少ない方（今回で３社目以内） ・要英語力（TOEIC 600点程度） ◆勤務地：東京（千代田区） ●富士工場　品質保証スタッフ ○製品の品質改良プロジェクトに関する業務 ・製造所等の品質監査に関する業務 ・最新の薬事規制に沿った品質保証システムの維持、 　管理に関する業務 ◎28〜34歳位迄、大卒以上（理系） ・医薬品等の製造業者において、製造管理 及び 品質管理に 　関する技術者として３年以上の実績がある方 ・それらのベースをもとに品質保証業務を担当されている方 ・転職経験の少ない方 　（原則、弊社勤務が３社目となる方まで） ・要英語力（TOEIC 550点以上） ◆勤務地：静岡県（三島） ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。