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世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの
医薬品事業を戦略的に担う。
転職求人情報
●メディカルライティング
○治験総括報告書、CTD臨床パート(M2)、照会事項回答
のドキュメント作成におけるメディカルライティング
業務(それに付随する社内、海外との調整業務を含む)
◎臨床開発経験、申請経験者
・CSR作成経験(3試験以上)者
・CTD臨床パートの作成経験(臨床概括評価2.5.4、2.5.5、
2.5.6の作成、またはそれに準じる経験)者
・申請後から承認までの審査対応経験(照会事項の回答
作成)者
・海外試験を利用したパッケージでのCTDの作成経験があ
れば、なお可
・CTD作成における海外とのコミュニケーションの経験が
あれば、なお可
・臨床開発部ではなく、ライティング専門部署での業務
経験があれば、なお可
・グローバルスタディのCSRの作成経験、又は、グローバ
ルスタディのデータを利用したCTDの作成経験があれ
ば、なお可
・要英語力(TOEIC 730点以上)
◆勤務地:東京
●生産技術スタッフ
○医薬品包装機器の保守管理、新規導入機器選定及び生
産工程改善業務
◎高専卒以上
・医薬品包装機器の保守管理の経験者(3年以上)
・機会、電気の知識があり、生産工程の改善に興味があ
る方
・転職回数の少ない方(原則、今回の転職で3社目以内)
◆勤務地:静岡(三島市)
●法務渉外部 コンプイライアンス担当
○医薬品業界のコンプライアンスルールに基づいた社内
制度、規程の整備
・社員教育に関する企画と運用
・社内監査に関する企画と運用
・契約関連業務
・知的財産関連業務(特許、商標、著作権)
◎法務経験またはコンプライアンスの実務経験者(3年
以上)
・法務、コンプライアンスに関する社内講師や社内監査
業務が対応可能なコミュニケーション力やプレゼンテー
ションスキルのある方
・法務やコンプライアンスに関する社員教育の企画から
運営まで実行可能な方
・製造業での法務またはコンプライアンス業務経験があ
れば、なお可
・法律に関する何らかの知識、資格があれば、なお可
・要英語力(TOEIC 730点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●学術資材作成担当
○製品情報概要やインタビューフォームなどの基本資材
(印刷物、視聴覚資材)、戦略に関係する資材、患者
さん向け資材の作成
・資材を作成するだけでなく、製品力や市場動向、疾患
領域のニーズなどを考慮し、必要な情報を入手し戦略
や戦術に反映させられる情報を提供
◎大卒以上
・製薬企業での資材作成経験者
・医療業界における法規、規制(薬事法、プロモーショ
ンコード、製品情報概要記載要綱等)の基本的知識を
有する方
・各種文献検索力を有する方
・MRの視点から、このような資材や情報が営業現場にあ
るとありがたい、という資材作成や情報提供に対して
情熱と積極性を有し、協調性、体力に自信がある方
・転職経験の少ない方(原則、弊社勤務が3社目となる方)
・MR、学術、臨床開発経験のいずれかを有すると、なお可
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●CMC企画部 スタッフ
○改正薬事法の対応業務
・既承認申請品目の記載事項整備
・海外製造所認定申請
・上記の変更管理
・申請業務
・CMC申請資料作成
・CMC関連業務で国内外関係者との対応、調整
◎分析業務及びCMC関連の申請資料作成経験者または同等
の能力を有する方
・CMC業務に精通し、部全体の業務の質的量的向上を期待
できる方
・社内及び国内外の関係者と円滑にコミュニケーション
を図れる方
・要英語力
◆勤務地:東京(千代田区)
●オンコロジー学術企画担当
○マーケティング本部オンコロジー、SFIマーケティング
部においてオンコロジー領域の学術企画担当
・がん関連製剤に関連する業務(学術研究の企画立案、
Drを動員した国内外学会や研究会での発表、論文作成、
最新データの解説などの研修、スキルアップの指導
◎大卒以上(理系)
・製薬業界におけるがん領域の業務経験者
・前向きでやる気のある方
・転職経験の少ない方(多くても弊社勤務が3社目)
・開発経験があれば、なお可
・Drとの折衝等の業務経験があれば、なお可
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●富士工場 施設管理スタッフ
○EHS業務、国内法令の遵守及びグループのStandard、
Guidelineに基づいた工場のEHS(環境、健康、安全)
業務、特にE(環境)の業務
・エンジニアリング及びプロジェクト遂行業務、工場施
設の増築、拡張、整備の改善、改修に関わるエンジニ
アリング及びプロジェクト遂行業務
・施設保全業務、工場施設の保全業務
◎大卒以上(理科系)
・製薬会社の工場、研究所等の設計、プロジェクト遂行
に関する技術者としての経験者(10年以上)
・転職回数の少ない方(原則、今回の転職で3社目以内
の方)
・建築、建築設備、電気設備、物流設備など、また外資
系製薬会社の施設に対する経験があれば、なお可
・要英語力(TOEIC 700点以上)
◆勤務地:静岡(三島)
●経理部 スタッフ
○米国会計基準に基づく決算とレポート作成
・決算補助、会計監査およびSox法監査対応補助
◎大卒以上
・日商簿記2級もしくは同等の資格保有者
・経理業務経験者(3年以上)
・財務、売掛業務ではなく、決算、財務諸表、買掛関連
業務経験者
・リーダーシップを発揮し将来的に経理部の中核として
活躍できる方
・転職回数の少ない方(原則、今回の転職で3社目以内
の方)
・英文会計の素養があれば、なお可
・要英語力(TOEIC 650点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●法務渉外部 購買グループ担当 マネジャー候補
○購買業務(原材料以外の間接材に関するあらゆる購買、
契約、価格交渉全般)を担当
・マーケティング系購買業務(広告PR制作物、講演会、
研究会等イベント、リサーチ、市場調査等)
・R&D系購買業務(臨床モニタリング、前臨床調査等)
・その他購買業務(情報システム関連ハードウエア、ソ
フトウエア、出張、宿泊、研修関連等)
◎大卒以上
・コンプライアンスの意識の高い方
・交渉能力の高い方
・購買交渉を地道に粘り強く行える方
・チームワークの観点から業務を進められる方
・価格交渉等に関して数字に対する執着力がある方
・英語のコレポン業務対応が可能な方
・転職経験の少ない方(原則、弊社勤務が3社目となる方)
・総務やメーカー等で仕入れ交渉を担当していた経験者
であれば、なお可
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●薬事部 開発薬事担当
○新薬の開発開始から承認取得までの開発薬事全般業務
・厚生労働省等当局担当者との交渉業務
・社内でプロジェクトチームの一員として薬事戦略およ
び申請方針の提案の構築
・US薬事担当者とのコミュニケーション
・部下、後輩の指導育成
◎新薬の開発薬事経験者(3年以上)
・その他の新薬開発業務を含た経験者(10年以上)であ
れば、なお可
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●学術支援グループ 皮膚 感染症領域製品担当
○担当製品(皮膚、内臓真菌症薬、抗HIV剤など)の問い
合わせ対応
・担当製品の病院薬局に対するヒヤリング
・Q&Aの作成、システムへの入力、メンテナンス
・文献検索、文献管理システムのメンテナンス
◎30歳位迄、大卒以上
・医療用医薬品の学術担当経験者(3年以上)
・転職経験の少ない方(多くても弊社勤務が3社目となる
方)
・薬剤師資格保有者であれば、なお可
◆勤務地:東京(千代田区)
●麻酔マーケティグ部 麻酔領域学術企画マネジャー
○マーケティング本部、麻酔マーケティング部において
学術企画担当マネージャーとして勤務
・医療用麻酔製剤の非がん性疼痛の適用拡大準備に関連
する業務
・学術研究の企画立案、集計解析、研究会立上げおよび
運営サポート他
◎45歳位迄、大卒以上
・製薬業界における整形外科領域の学術企画経験者
・転職経験が、多くても弊社勤務が3社目となる方
・要英語力(TOEIC 650点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●富士工場 生産管理スタッフ
○生産管理業務
・生産日程の作成と進捗管理
・生産工数管理
・製造指示書の作成と製造記録の照査
・製造エリアの物流管理
・環境、衛生管理
・製造衛生管理全般
・防虫、防鼠の対策
・改善業務(シックスシグマ、プロセス改善、QC活動)
◎36歳位迄、大卒以上
・生産管理業務の実務経験者
・工場内の関連部署と協調して活動的に働くことのできる方
・転職経験(多くても弊社勤務が3社目)の少ない方
◆勤務地:静岡(駿東郡)
●富士工場 生産技術グループ長候補
○医薬品包装機器の保守管理
・新規導入機器の選定
・生産工程管理
◎40歳位迄、大卒以上
・医薬品包装機器の保守管理及び生産工程管理業務の経
験者(5年以上)
・生産技術グループのリーダー候補としてグループを主
導できる方
・転職経験(多くても弊社勤務が3社目)の少ない方
◆勤務地:静岡(駿東郡)
●CNSマーケティング部 プロダクトマネージャー/アシスタントプロダクトマネージャー
○CNS(中枢神経系)領域の開発中の薬剤を担当し、市場
調査、KOL(キーオピニオンリーダー)対策、戦略立案
等の業務をプロダクトマネージャー(PM)またはアシス
タントプロダクトマネージャー(APM)として担当
◎25〜35歳位迄、大卒以上
・経験不問で、大学卒業後、勤務経験者(3年以上)
・何らかの専門を身に付けている方
・現職マネージャーの方
・新しいことを貪欲に学ぶ意欲、能力のある方
・メーカーの製品マーケティング担当者であれば、なお可
・戦略コンサルティングファーム出身者であれば、なお可
・メーカー及びコンサルティング会社のマーケティング調
査経験者であれば、なお可
・国内、海外MBA取得者、製薬業界開発企画担当者であれ
ば、なお可
・営業の好成績を残している方であれば、なお可
・要英語力(TOEIC 750点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●BtoCシステム等のIT担当 ITプロジェクトマネジャー
◎25歳位迄、大卒以上
・システム開発の工程(設計/開発/運用)経験者
・もしくは同様のスキルがある方
・計画的に作業ができる方
・前向きで明るい方
・粘り強く交渉できる方
・転職回数の少ない方(原則、弊社に入社されて3社目)
・製薬業R&D/PMS領域の知識/経験者(特にEDC)であれば、
なお可
・BtoCシステムの設計/構築や、コンサルティング業務の
経験者であれば、なお可
・コンピュータシステムバリデーションの知識/経験者で
あれば、なお可
・ITプロジェクトマネジメント経験者であれば、なお可
・開発ベンダーマネジメント経験者であれば、なお可
・Webシステムの設計/運用の経験者であれば、なお可
・要英語力(TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●ITコンプライアンスサポート担当
○SOX、Part11、 GxP、 WICO、個人情報保護、SDLC、
Project Management Methodology、CSV
◎40歳位迄、大卒以上
・システム開発経験者(5年以上)
・ITコンプライアンス担当又はITセキュリティ運用経験者
(3年以上)
・ITプロジェクト管理経験者(3年以上)
・SAPを設計、又は導入・管理したことがある方
・コンピュータシステムバリデーションの理解と、実施、
導入、経験者
・ITシステムの導入プロセスと、技術、品質管理手法を理
解している方
・対外均衡や監査業務を行うため、ビジネスマンとしての
レベルを疑われない、成熟した適切なビジネス日本語と
交渉力を使える方
・転職回数の少ない方(原則、弊社に入社されて3社目)
・製薬業界の仕事(特に、R&D・PMS・製造エリア)の経験
者であれば、なお可
・会計業務のサポート経験者であれば、なお可
・その他、IT監査業務、SOX404、ISO、ISMS実施経験や資格
(PDA、Auditor、PMP、CISSP、CISA)者であれば、なお可
・要英語力(TOEIC 700点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●臨床開発部 経営企画(R&D担当)
○R&D部門における予算構成(データ集計、分析他)、親
会社への報告業務
・月次予実管理/分析、各種管理会計資料のチェック
・各種レポート作成、プロセス改善等の社内プロジェクト、
社内関係部署との交渉、折衝
◎27〜33歳位迄、大卒以上
・企業経理に関する経験者もしくは経理知識を深化し拡大
するような業務経験者(5年以上)
・管理会計部門での経験者(3年以上)
・予算作成経験者
・製薬業界経験者であれば、なお可
・US会計基準に関する知識のある方
・倫理的思考力、計数能力、分析能力のある方
・協調性があり、コミュニケーション能力、説明力、他部
門との調整力がある方
・要PCスキル(Outlook、Excel、Word、Power Point)
・VBAが出来る方であれば、なお可
・要英語力(TOEIC 700点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●教育研修担当
○臨床開発部門における教育研修プログラムの立案、運営、教育研修
インストラクター業務
・人材開発計画の立案
◎27〜35歳位迄、大卒以上
・製薬会社での職務経験者(5年程度)
・社員教育研修のトレーナー経験者
・一連の臨床開発プロセスを理解している方
◆勤務地:東京(千代田区)
●開発品質保証部 申請監査担当
○申請資料の監査業務
・申請資料中、主に臨床関連資料を担当
◎35歳前後、大卒以上 (理系、薬学)
・薬剤師免許保有者であれば、なお可
・非臨床 or 臨床の経験者
・承認申請経験があれば、なお可
・上記経験がなければ、治験総括報告書の作成経験者でも可
・または、薬事経験者
・要英語力 (TOEIC 600点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●CNS マーケティング部 CNS 学術担当
○CNS 領域における下記学術業務
(中枢神経領域 : 統合失調症、うつ病、てんかん、
ADHD、認知症等)
・研究計画立案とそのフォロー、集計解析、論文作成
・文献検索、収集、総説作成
・研究会立上げ 及び 運営サポート
・Opinion Leader 折衝
・新薬発売準備、情報収集活動
◎30〜38歳位迄、大卒以上 (理系)
・製薬業界本社における学術業務経験者 (3年以上)
(研究計画立案/フォロー、集計解析、論文作成)
・MR 経験者
・モニター経験があれば、なお可
・要英語力 (TOIEC 700点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●人事企画部 スタッフ
○各種人事制度の導入、改正の立案、実施、定着化
・昇給、賞与、労務費予算管理、諸規程管理等の各種人事業務
・社員会業務、他
◎25〜35歳位迄、大卒以上
・人事制度の改正や人事制度の運用等人事、企画業務に
関する職務経験が3年以上の方
・要英語力(TOEIC 730点以上)
◆勤務地:東京(千代田区)
●MR (医薬情報担当者)
○医薬情報担当者(経験者)
・入社直後は約1ヶ月の製品教育を受けて頂きます
◎35位歳迄、大卒以上
・MR 認定資格をお持ちの方
・MR 経験者 (3年以上)
・転職回数の少ない方
・全国勤務可能な方
◆勤務地:全国
●臨床開発部 CRA/CL
○中枢神経系、真菌症、麻酔/鎮痛、がんの
4つの領域を中心としたCRA
・これら領域の経験は必ずしも必要ではないが、
新GCP への理解は必須
・プロジェクトチーム制の業務遂行により、
モニター業務のみならず
企画立案から報告書作成まで幅広く活動する
・若手であれば、モニター(CRA)として
・ベテランの方であればリーダー(CL)として
◎25〜43歳位迄、理系大卒以上
・転職経験の少ない方(今回で3社目以内)
・業務経験者
・要英語力
・モニターとして5年以上の経験があれば、なお可
・新薬開発の経験があれば、なお可
・GCP 適合性調査、初回面談、照会事項回答作成の
経験があれば、なお可
・プロトコール、総括報告書、申請概要等の作成
経験があれば、なお可
・CTD 申請経験があれば、なお可
◆勤務地:東京(千代田区)
●安全性管理本部 調査関連業務担当
○使用成績調査 及び 特別調査
(特定使用成績調査) 関連業務
・調査計画の立案、調査の管理、調査票の点検〜固定
・安全性定期報告書 (調査関連事項) の作成
・再審査申請、適合性調査対応
◎25〜35歳位迄、理系大卒以上
・PMS 調査関連業務経験者(2年以上)
・R&D もしくは PMS における DM 経験者
(5年以上)
・転職経験の少ない方(今回で3社目以内)
・要英語力(TOEIC 600点程度)
◆勤務地:東京(千代田区)
●富士工場 品質保証スタッフ
○製品の品質改良プロジェクトに関する業務
・製造所等の品質監査に関する業務
・最新の薬事規制に沿った品質保証システムの維持、
管理に関する業務
◎28〜34歳位迄、大卒以上(理系)
・医薬品等の製造業者において、製造管理 及び 品質管理に
関する技術者として3年以上の実績がある方
・それらのベースをもとに品質保証業務を担当されている方
・転職経験の少ない方
(原則、弊社勤務が3社目となる方まで)
・要英語力(TOEIC 550点以上)
◆勤務地:静岡県(三島)
※ 会社概要は、こちらです。
※ 詳細は、メールにて
お問い合わせ下さい 。
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