生命科学の追求を基盤として、 世界の人々の健康で楽しい生活づくりに貢献します。 募集要項 ●国際開発業務 ○CROのハンドリング ・米国等の海外での新薬開発業務 ◎海外の臨床試験の経験者 ◆勤務地：東京 ●ライセンス ○海外の開発支援、事業立ち上げ ・海外ライセンス活動 ◎海外の国際開発、ライセンス活動の経験者 ◆勤務地：東京 ●MR ○抗癌剤の品質、有効性、安全性等に関する適正な情報 　の提供、収集、伝達 ◎MR経験者 ・抗癌剤の経験者であれば、なお可 ◆勤務地：全国 ●モニタリング業務 ○抗癌剤の承認申請を行うための臨床試験（いわゆる治 　験）のモニタリングに関する業務 ◎モニター経験者（３年以上） ・GCP適合性調査、初回面談、照会事項回答作成、プロト 　コル立案、総括報告書、申請資料等の作成経験者 ◆勤務地：東京 ●CMC関連業務 ○抗癌剤を中心とした医薬品の製剤開発研究、開発導入 　品の製剤学的評価、CMC申請資料作成、原薬、製剤の分 　析研究等 ◎製薬メーカーにおいて、研究開発（製剤分析）、薬事、 　GMP（品質管理、品質保証）関連に関わる業務経験者 　（２年以上） ・要英語力 ◆勤務地：東京（八王子市） ●DM業務 ○治験等で得られるデータの取り扱いに関する業務 ・DM計画書、報告書の作成、データクエリーの発行、デー 　タの精査 ◎製薬業界にてデータマネジメント経験者（３年以上） ◆勤務地：東京 ●PMS（管理薬剤師） ○PMS業務 ・DI業務 ・学術及び学術企画業務 ・MR教育、研修に関する企画、実施業務 ・営業所内管理薬剤師業務他 ◎薬剤師資格保有者 ・製薬メーカー等でのPMS、学術の実務経験者 ・抗がん剤領域の知識、経験のある方 ◆勤務地：全国 ※ 会社概要は、こちらです。 ※ 詳細は、メールにて お問い合わせ下さい 。 　 製薬オンラインTOPへ ブラウザの 「戻るボタン 」 で前画面に戻ります。