求人情報 製薬メーカー　＞　メディカルライティング　＞　詳細情報 メディカルライティング 世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの医薬品事業を戦略的に担う。 会社情報 内容 メディカルアフェアーズ本部　臨床研究グループスタッフ ○ヘルスケアーコンプライアンスの遵守並びにScientific integrityを維持した医療従事者主導の研究活動の支援（CNS領域を担当） ・ヘルスケアーコンプライアンス/各種規制を遵守した企業主導の治療疫学研究並びにQOL研究の推進（CNS領域を担当） ・グローバルメディカルアフェアーズ部の一員としてグローバル共同プロジェクトを推進（CNS領域を担当） 資格 ◎高いコミュニケーションスキルを持ち、かつロジカルに物事を捉えることができる ・組織の一員として役割を理解し、チームプレイヤーとして能力を発揮すことができる ・医薬臨床研究に高い興味がある ・高い倫理観（ヘルスケアーコンプライアンス）を持って行動できる ・大学卒業以上 ・TOEIC 650点程度 ＜以下職務のいずれかのご経験を有する方＞医薬業界での研究 ・開発CNS領域での学術部門/プロマネ/MR　 勤務地 東京　 ▲TOPへ戻る 呼吸器系、循環器系、中枢神経系、消化器系の医薬品中心に提供するドイツ系企業。 会社情報 内容 セントラル　サポートグループ　マネージャー ○CTRを作成 ・その他の英語の医学的なコミュニケーション、翻訳サー 　ビスをCMに提供 資格 ◎大卒以上 ・製薬業界での業務経験者（３年以上） ・臨床開発の知識のある方 ・対象適応症に関する医療知識のある方 ・英語での報告書作成できる方 ・臨床研究経験者であれば、なお可 ・要英語力　 勤務地 兵庫（川西市）　 ▲TOPへ戻る 世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。 会社情報 内容 グローバル添付文書管理スタッフ ○国内外の医薬品安全性情報に係わる添付文書管理業務 資格 ◎40歳位迄、大卒以上 （理系） ・業務経験者 （５年以上） ・医薬品開発の基礎知識のある方 ・薬事管理 or 添付文書の業務経験者 ・対人折衝能力があり、英語での協議、交渉ができる方 ・要英語力 （TOEIC 650点以上）　 勤務地 大阪　 内容 臨床企画コーディネーター・メディカルライター ○国内臨床試験計画の立案、調整 ・医薬品製造 （輸入） 承認申請のための資料作成業務 資格 ◎35歳位迄、大卒以上 （理系専攻） ・当該業務経験５年以上の方 ・医師であれば、なお可 ・要英語力 （TOEIC 600点以上あれば、なお可）　 勤務地 大阪　 ▲TOPへ戻る