求人情報 製薬メーカー　＞　メディカルライティング　＞　詳細情報 メディカルライティング 日本で最初にCROビジネスを開始。医薬品開発に関連する総合サービスを提供。 会社情報 内容 メディカルライター ○臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) 資格 ◎下記1)、2)、3)のいずれかに該当すること 1)臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 2)薬学・理学・バイオ系のバックグラウンドがあり、翻訳業務等の実務経験のある方 3)理系の大卒以上で、社会人経験が1年以上ある方(大阪のみ) ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS Wordの機能を熟知していること　 勤務地 東京、大阪　 内容 メディカルライター ○臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など 資格 ◎臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方)　 勤務地 東京、大阪　 ▲TOPへ戻る 日本初のCPO。医薬品ビジネスのあらゆるニーズに向けたアウトソーシング・ソリューションを提供。 会社情報 内容 メディカルライター ○英語文書および英訳文書の作成および作成補助 ・英語文書及び英訳文書の英語（文法、表現、スペル、用語の統一性等）のチェック ・日本語文書での作成およびチェック業務（対象文書：総括報告書、試験実施計画書、投稿論文等） ・日本人のメディカルライターに対して英文作成のスキルアップのための指導を行なう。 資格 ◎四大卒以上（英語を専門とする学部学科、もしくは、英語圏の大学を卒業している方尚可） ・TOEIC900点以上（もしくは、同程度の英語の読み書きができること） ・薬学・医学および医薬品開発に関する基礎的な知識を有すること ・日本人に英語を教えた経験があれば尚可（日本人が間違えやすい表現について精通していることが望ましいため） 　 勤務地 東京都　 ▲TOPへ戻る 日本で唯一の新薬薬事戦略コンサルティング会社 会社情報 内容 テクニカル・メディカルライティング担当者 ○製薬会社の研究所、開発部門、若しくは学術部門において申請資料等の作成 資格 ◎製薬会社の研究所、開発部門、若しくは学術部門において申請資料等の作成経験者が望ましい。年齢は問いません。　 勤務地 在宅勤務可（オフィス所在地：大阪、東京）　 ▲TOPへ戻る