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最終更新日: 2017年 07月 27日

求人情報

メディカルアフェアーズ

53件中1~20件を表示しています。

求人管理No.010494

会社概要

Medical Science Liansion(オンコロジー)

To provide scientific information to external expert(EE)/HCPs to support research and medical/scientific information needs of EEs/HCPs in their assigned TA

Medical Science Liansion(オンコロジー)

募集要項
Prepare EE list and EE engagement plan
・Identify EEs in respective disease area and revise accordingly
・Prepare appropriate EE engagement plan in the assigned TA in accordance with IBPs and TA strategy
・Ensure with TA tactical execution of strategic scientific objectives as per IBP
・Prepare and submit TA MSL Monthly report include MSL activity metrics and scientific insight summary to head of TA MSL group
・Contribute to StARC and other strategic meetings
・Develop and maintain good partnership with external stakeholders throughout product life cycle
・Keep regular contact/communication with the targeted EEs
・Gain scientific insight from external experts on the assigned products
・Prepare an appropriate contents for scientific interview/scientific exchange based on scientific objectives in IBP and align within TA.
・Conduct scientific interviews/scientific exchange with EEs according to the IBPs to identify the data gap, unmet medical needs(UMN) and gain other scientific insights
・Share collected scientific insight with TA and other related functions and contribute to scientific insight review meeting for strategy and action planning
・Support development of data building to fill the gap, taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations in account
・Generate the new scientific data to fill the data gap/UMN
・Support investigator initiated clinical/non-clinical studies upon request as a liaison
・Provide scientific information regarding the on/off label and un-approved drug to external customers on request basis
・Prepare an appropriate contents and align within TA
・Respond to scientific queries requested by external expert or other external customer in an appropriate timing
・Support organizing advisory board meetings or other activities which are planned and executed by TA
・Prepare appropriate plan in the assigned area in accordance with in IBP and TA strategy
・Plan and hold scientific symposium in collaborate with congress group and Medicine excellence group
・Budget control
・Adhere to effective cost management according to budget 
募集条件
・PhD, MD, MBA, MSc
・Major in Medicine
・TA experience in clinical or research setting
・5+ years industry experience in Japan
・Strong negotiation and communication
・Leadership
・Japanese speaking
・English: Read-Good, Write-Basic, Speak-Basic (Clear understanding from scientific publication is required in assigned TA) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010625

会社概要

Clinical Research Scient<糖尿病>

糖尿病患者さんに対して、様々な治療薬を適切な情報とともに提供し将来の合併症の予防に貢献

Clinical Research Scient<糖尿病>

募集要項
・担当糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施 
募集条件
・製薬会社において臨床開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など)
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
・英語によるビジネスコミュニケーション能力

<尚可>
・糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験


 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011370

会社概要

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

募集要項
・自己免疫疾患領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持  
募集条件
【必須】
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある、もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方
・自然科学系、薬学または医学 学部卒以上
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)


【尚可】
・臨床試験プロトコール作成、もしくは査読付き論文作成の経験
・クロスファンクションをリードした経験


 
勤務地
兵庫(東京) 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010405

会社概要

メディカル・ドクター(臨床開発)

CNS領域にて専門家として臨床試験計画の作成協力やレビュー

メディカル・ドクター(臨床開発)

募集要項
CNS領域を担当されます。
・開発化合物の臨床試験計画の作成協力・レビュー
・開発化合物の臨床試験実施計画書、同意説明文書のレビュー
・社外医学専門家への医学的懐疑事項の問い合わせ
・重篤な有害事象レポートのレビュー
・総括報告書のレビュー

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010429

会社概要

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

メディカルドクターとして再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

募集要項
眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京、兵庫 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011308

循環器メディカルリード

新薬開発から市販後にわたり切れ目ない戦略を立案、実行する業務。

循環器メディカルリード

募集要項
・メディカル・開発部門および循環器・免疫統括部のミッション・ビジョンを適切に理解し、これを達成するための戦略の一部を担う。
・担当する戦略の実行に際しては、社内外ステイクホルダーとの関係、及びステイクホルダー間の相互関係を理解し、相互にトレードオフも生じない状況を構築する。
・メディカル・開発部門全体を通じたシステム・プロセス改善の機会を常に模索し、改善策を提案し、これを実行する
・健全な組織風土と共通の価値観を醸成する。
・循環器ML の活動を適切に循環器メディカル部部長に報告する。

 
募集条件
【必須】
・製薬業界または医療分野での業務経験1年以上
・メディカル/ フィールドメディカルに関係する業務経験1年以上
・医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須
【尚可】
・日本国外のカウンターパートと業務を行った経験
・1年以上の臨床現場での職務経験のある薬剤師または医師資格 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010938

会社概要

クリニカルサイエンス/リエゾン

臨床研究におけるプロジェクトの進捗管理やKOL対応

クリニカルサイエンス/リエゾン

募集要項
・臨床研究のプロジェクト進捗およびコスト管理
・KOLやクライアントとの折衝
・社内関連部門との連携、チームの統括
 
募集条件
・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務の経験1年以上
・もしくは、CRC経験者(3~5年)でリーダー経験のある方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010730

会社概要

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ/プロジェクトマネージメント

新規適応症の追加に伴い、承認前・後のメディカル活動をRDMAとともにMSL・SMIなどとともに実行

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ/プロジェクトマネージメント

募集要項
・新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する.
・活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事前に協議を行い、円滑に計画が実行できるように、必要なコミュニケーションを行なう.
・適応症におけるチームの一員として、RDMAやMSLのリーダとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行して、成果を出していく.
・担当は1領域だけに固定されず、製品全般において、Pembrolizumab価値向上のために、必須な活動を考え、関係者と必要なコミュニケーションを行うことも想定される.
・国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解するとともに、Scientific Leaders(SLs)とコミュニケーションを取って、円滑な活動が行われるようにする 
募集条件
・薬剤師、看護師、Ph.D、M.D.、いずれかの資格
・がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 (3年以上の経験が望ましい)
・新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい)
・メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験があること
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 730点以上)
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011269

会社概要

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

募集要項
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
 
募集条件
<Required Experience:(mandatory for hiring)>
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある 
・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方

<Essential Skills/License: (mandatory for hiring)>
・自然科学系、薬学または医学学部卒以上
・社内および社外顧客との対人関係能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010512

会社概要

臨床開発医師(がん領域)

外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

臨床開発医師(がん領域)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・呼吸器内科、呼吸器外科、消化器外科、内科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、抗がん剤使用経験のある小児科・整形外科・泌尿器科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)
・英語力要(例TOEIC800)。
・日本語・英語での論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011247

会社概要

Japan Development Team Lead for Immunology

割り当てられたプロジェクト(心臓血管/免疫学)の責任者として、高品質の治療領域戦略とタイムラインに沿った開発計画を実行する業務。

Japan Development Team Lead for Immunology

募集要項
・Has the accountability of the development strategy for an asset
・As a responsible person in assigned projects (Cardiovascular/ Immunology ), demonstrates strong leadership to execute development plans aligned with therapeutic area strategy and timeline with high standard of quality.
・Engages and collaborates with global/alliance counterpart to align with global strategy as a representative of in assigned therapeutic area.
・Oversights team’s activities to ensure quality of execution.
・Provide input to senior leadership team for effective decision-making and execution.
・Reports to Cardiovascular / Immunology JDTL (D7)

役割:
・Provide Matrix leadership to create the overall development strategy for an asset
・Based on the input a d direction from Cardiovascular / Immunology JDTL (D7), creates and ensures execution of the overall clinical development plan for an asset or assets in Cardiovascular/ Immunology.
・Solicits and integrates input from statistics, regulatory, outcomes research, medical, commercial and other experts. Ensures that studies are aligned with target label indications and commercial goals, and are properly designed and conducted in a timely and cost efficient manner.
・Oversees the review of safety and efficacy data across the program and integrates this information in order to detect relevant patterns and makes study modifications or start/stop recommendations as needed. Provides timely updates to the Cardiovascular / Immunology JDTL (D7) in Japan and governance boards.
・Responsible for the creation of key study documents (e.g., integrated summaries of safety and efficacy).
・Initiates, develops and maintains key relationships with internal and external stakeholders.
・Has accountability for filing strategy and responsibility for considering regulatory strategy (e.g. JPI and Japan HA interaction strategy etc.) with regulatory strategy lead
・Selects, leads, develops, motivates and achieves results through teams.
・Provides Matrix leadership for integrated team of professionals who are responsible for all components of study design and execution.
・Oversees Phase 1 Phase 3 studies
・Provides medical and scientific expertise to colleagues in drug discovery, labeling, regulatory, outcomes research, and marketing/commercial departments. Provides scientific/medical input to, and reviews various study plans which are implemented by the Operations group. Advises creative solutions for operational obstacles. Provides medical/scientific perspective regarding pricing, reimbursement, quality of life, publications needed at launch, lifecycle management etc. in order to achieve the program’s commercial
 
募集条件
・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience preferred
・Expertise in design, execution, analysis and publication of Phase II-III clinical trials
・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinical presentations to regulatory authorities
・Overseeing Phase 1 Phase 3 studies, with demonstrated decision making capabilities
・Broad, in-depth knowledge of both clinical and medical science within assigned therapeutic area
・Expertise in using the scientific method to test hypotheses, including statistical design, analysis, and interpretation.
・Knowledge of the drug development process.
・Knowledge of the components needed for an effective clinical plan and protocols.
・Strong leadership skills with proven ability to lead and work effectively in a team environment. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011235

会社概要

オンコロジー領域メディカルサイエンスリエゾン

TAのための日本における拠点医療の倫理的かつ遵守的な遂行を確保する業務。

オンコロジー領域メディカルサイエンスリエゾン

募集要項
・To ensure ethical and compliant execution of field based Medicine in Japan for a TA based on scientificobjectives and measures defined in the local integrated brand plans
・To provide scientific information to external expert(EE)/HCPs to support research and medical/scientificinformation needs of EEs/HCPs in their assigned TA
 
募集条件
・Prepare EE list and EE engagment plan
・Identify EEs in respective disease area and revise accordingly
・Prepare appropriate EE engagement plan in the assigned TA in accordance with IBPs and TA strategy
・Ensure with TA tactical execution of strategic scientific objectives as per IBP
・Prepare and submit TA MSL Monthly report include MSL activity metrics and scientific insight summary to head of TA
MSL Group
・Contribute to StARC and other strategic meetings
・Develop and maintain good partnership with external stakeholders throughout product life cycle
・Keep regular contact/communication with the targeted EEs
・Gain scientific insight from external experts on the assigned products
・Prepare an appropriate contents for scientific interview/scientific exchange based on scientific objectives in IBP and align
within TA.
・Conduct scientific interviews/scientific exchange with EEs according to the IBPs to identify the data gap, unmet medical
needs(UMN) and gain other scientific insights
・Share collected scientific insight with TA and other related functions and contribute to scientific insight review meeting for
strategy and action planning
・Support development of data building to fill the gap, taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations in
account
・Generate the new scientific data to fill the data gap/UMN
・Support investigator initiated clinical/non-clinical studies upon request as a liaison
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010342

会社概要

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

募集要項
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の
向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)
と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に
伝えることをリードする。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
・臨床試験や製造販売後調査の立案 
募集条件
・理系大学卒以上
・専門の分野での研究実績のある方
・双方向の議論が可能なコミュニケーション能力
・臨床開発、製造販売後調査業務経験歓迎(ドクターとプロトコルの会話ができる)
・ビジネスメールが可能な英語能力(TOEIC700以上) 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011229

会社概要

メディカル情報部 マネジャー

重篤な疾患を持つ患者及び医療従事者の最適な判断に貢献し、患者のよりよい生活の実現に貢献する業務。

メディカル情報部 マネジャー

募集要項
・担当疾患領域の当社製品の適正使用の推進と医療上の価値最大化を図る
・チームをリードし、人材を確保・アサイン・管理・開発し、健全な組織風土と価値観を醸成する。
・関連プロジェクトを牽引する。チームが行うメディカル情報提供活動の内容および質に関して説明責任を負う。
・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションを通じ円滑なオペレーションを確保する。
・部門の一員として部門・部署の目的達成やシステム・プロセス改善に積極的に貢献する。
・World-Wide Medical Contact, Content and Insight (WW MCCI)の一員として海外本社および他国・地域との協力・連携を通じ MedicalのValue Statementの実現に尽力する。

役割:
・チームの目標を設定し、チームメンバーが賛同する形で周知し、チームメンバーの活動をチーム目標にアラインする。
・チーム内の業務分担、業務量、業務フローを設計・最適化する。必要に応じリソース調整や部署間フロー改善を提案・実施する。
・チームメンバーの知識・スキルの継続的向上を図る。

プロジェクト管理:
・各種活動のスケジュール・予算を管理し、問題を特定・解決する。
・チームのメディカル情報活動をモニターしてその適切性を確認し、品質を確保する。
・トレーニングやモニタリングを通じてコンタクトセンターの回答の質の向上に努めるとともに、継続的に改革を模索・提案する。
・World-wideチームやブランドチーム、コンプライアンス、法務を含めた部署間の効果的な協力と意思疎通を担保する。

製品管理:
・担当疾患領域の製品情報質問回答業務、各種資材作成業務、プロモーション用資材メディカルレビュー業務を監督・牽引する。
・担当疾患領域のメディカル・インサイトを収集し、社内関係者に共有する。メディカル・インサイトに対応した活動を提案・実施する。

部門・部署業務 :
・部門・部署の目的達成に尽力する

 
募集条件
【必須条件】
・日本国外のカウンターパートと業務を行った経験1年以上
・製薬業界または医療分野での業務経験3年以上
・直属の部下あるいは複数階層あるいはクロスファンクショナルなチームとして3名以上のチームを率いた経験1年以上

【尚可】
・医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須。これらの分野の博士が望ましい
・薬剤師資格保有者が望ましい。

【英語】
・英語 読み書き Non-nativeの中上級レベル 医学論文や一般的な業務文書の概略が辞書なしにほぼ理解できる。複雑な内容を含め業務の内容に関して説明文書を作成できる。

・英語(会話)Non-nativeの中上級者レベル TOEIC 860以上。940以上なら尚可。担当業務範囲の話題に関して英語での基本的な議論、交渉、説得ができる。グローバルのface-to-faceや電話の会議で担当疾患領域を代表することができる。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011227

会社概要

企画・医療政策担当者

ガバメント・アフェアーズ(企画・医療政策)全体のビジョンを推進する実務的なプランに落とし込む

企画・医療政策担当者

募集要項
各事業本部との綿密な調整により、政策上および立法上の目標を設定する。
・政府の医療政策が当社の事業に与えるインパクトを分析・評価し、それがもたらす機会とリスクを認識し、考えうる全ての影響をタイムリーかつ明解に該当する部門に知らせるとともに、取るべき最善の方策を提言する。
・当社関連する様々な業界の課題について、当社の立法上の利害を推進し、保護する。
・薬事規制および立法に関する領域で当社に関連する推移や変化を予測する。当社が機会をとらえ、障壁を取り除くことができるような形で政策形成に参画する。
・本社・日本法人・域内の適切な部門や経営陣とともに、与えられた課題に関する見解の策定を調整し、それに参画する。

・目標を達成するため、既存の/活用できるツール・パートナーシップ・リソースを分析・検討する。
・課題を推進するために、幅広い連合・同盟の形成に関わる、あるいは推進する。
・日本法人・域内のリーダーシップ・チームに参加し、日本法人・域内の優先課題について、適切なクロスファンクショナル・チームの取り組みを調整する。

・エンゲージメント、リーダーシップを特定する。
・影響のある貿易問題について、業界団体の取り組みを指揮し活用する。

・法令・規則を順守する形で行動する。
・主要な政策分野における論点・見解を主導し、政府の行動が当社の目標と合致する結果をもたらすような戦略を実行する。
・政府の適切な部門で、政治的ネットワークを醸成し維持する。
・特に知的財産、薬事規制、および薬価の課題に関する領域で、目標を支援するべく日本法人と 中央/地方政府のロビー活動を指揮する。
・継続的改善の結果を報告、評価する。
・当社に関連し利害のある全ての立法上、薬事規制上の事柄について、経営幹部に助言する。

 
募集条件
ガバメント・アフェアーズでの経験: 
・ガバメント・アフェアーズにおける5年以上の職務経験。例えば、立法・議会の
プロセスに関連した領域での経験、あるいは公務員としての経験も含まれる。
・同様の経験として、世界保健機関等の国際機関(IGO)や他社での勤務経験も含まれる。
・当該分野 での直接の職務経験は、極めて重要である。

政府の政策立案・立法プロセスに関する知識の証明: 
・政府/政府関係機関での職務経験に加えて、政府の政策立案または立法上の優先課題を
推進するため、他者(例えば、企業、業界団体、非政府組織[NGO]等)と協働して成功を
収めた経験を有し、政府のプロセスへの深い理解を証明できること。

連合・同盟関係をマネージし、ステークホルダーを巻き込んだ経験: 
・共通の目標を達成するために、他のステークホルダーと協働した経験は極めて重要である。例えば、成果を上げるための業界団体を通じた優先課題の推進、NGOとの連携、
そして直接的な成果を達成するために、政治コンサルタントやPR会社を上手く巻き込みマネージすること等 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.008196

会社概要

外資製薬メーカーにてMSL

科学的・医学的ブランド認知を高め、医療従事者と深い討議を行う

外資製薬メーカーにてMSL

募集要項
・Medical Affairs Teamとの協業による臨床研究のサポート
・KOL/LOLマネジメント
・エリアでのSEM(Scientific Exchange Meeting)の企画・実行
・医学的・科学的意見交換を通じた演者へのサポート
・医療従事者と医学的・科学的な意見交換(On-label)
・医療従事者からのOff-labelに関する質問対応 
募集条件
Essential:
・Bachelor’s Degree in scientific field of study (ex:Medicine, Pharmacy, Disease-related science)
・Thorough knowledge or experience of the pharmaceutical industry and specifically of the function of the medical department
・Ability to interact and manage a range of stakeholders both internally and externally
・Knowledge of legislation relevant to pharmaceutical sales and marketing
・English capability - TOEIC score 600 (must have ability to read clinical publications)

Desirable:
・Advanced scientific degree (ex:Master’s in scientific field of study, PhD, MD)
・Previous experience as medical science liaison (if external candidate)
・Understanding of multiple aspects within Medical department
・Project and team management experience
・English speaking capability  
勤務地
東京、大阪他 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009626

会社概要

医薬品開発部門 (部長)

効能追加など製品を拡大し、新薬をつくる為の医薬品開発業務

医薬品開発部門 (部長)

募集要項
・医療用医薬品開発業務
・生菌剤の新薬開発(効能追加を含む)
・部門マネージメント
・薬事法その他関連法規に準じた官公庁との折衝
 
募集条件
・薬剤師資格
・医療用医薬品の薬事申請の業務経験をお持ちの方
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011171

会社概要

薬剤疫学スペシャリスト

疫学の知識を活かし、薬剤疫学研究に関する研究の論文作成、投稿、発表

薬剤疫学スペシャリスト

募集要項
・医薬品リスク管理計画(RMP)の薬剤疫学パートの計画、作成
・安全性監視計画等必要な薬剤疫学研究の立案
・薬剤疫学研究に関する、PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉/相談
・安全性評価や対策に必要な薬剤疫学研究の立案
・研究結果の論文作成、投稿、発表
 
募集条件
・前項の職務内容に関する3年程度の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の立案、実施の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の論文作成・投稿の実績がある
・生物統計の基礎知識
・社内(国内・外)関連部門、規制当局及び薬剤疫学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・薬剤疫学研究に関する米国本社等との英語でのコミュニケーションスキル(メール、電話会議等)
・変化を前向きにとらえ、何事も積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的な議論、交渉ができること
望ましい経験・資質:
・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号がある
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009613

会社概要

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

募集要項
担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

・HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)マネージメント
・メディカル部門主導イベントのサポートと参画
・セールス、マーケット部門主導イベントのサポート 
募集条件
・医学・薬学・自然科学系のPhD
・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究
・オンコロジー領域の臨床開発・メディカルアフェアーズ(5年以上)以上のいずれかの資格/経験のある方
・優れた日本語と英語力(Business level)
 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011065

会社概要

Associate Medical Director

Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks.

Associate Medical Director

募集要項
Project Related Medical/Safety Support:
・ Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

・Medical review of serious adverse events
・Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
・Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
・Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately.
Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
・Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal.
・This position will be assigned to APAC components of gl 
募集条件
・Academic Qualification: -MD degree
・Required Knowledge and skill:
・ A certified license of a medical doctor. - Experience in hospital settings for at least 5 years, with a specialty of oncology (preferred) or internal medicine related therapeutic area. -Be able to work both in an Japan organization and a regional/global environment. -Experience in regulatory authority or pharma would be a plus, but not a must.
・Language: Both Japanese and English proficiency. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1957(昭和32)年 
本社所在地
東京都 

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