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最終更新日: 2017年 11月 17日

求人情報

メディカルアフェアーズ

55件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011808

会社概要

Medical Science Liaison Thrombosis

血栓症領域におけるMSLの求人

Medical Science Liaison Thrombosis

募集要項
メディカルアフェアーズ本部では血栓症領域 メディカルサイエンティフィックリエゾンを募集します。
本ポジションは、開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的エ
ビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。
これらの活動により、患者を守る
こと、製品価値の最大化に貢献していただきます。
自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションを
もって社内外のステークホルダーをリードできる方を歓迎します。

担当製品は、主要製品である血栓症領域の製品です。
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に伝えることをリードする。
・臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
・医師からの要望に基づくサイエンスディスカッションなど学術的サポート 
募集条件
・学歴:大学卒以上、かつ理系学部出身であること(薬学、医学部であれば尚可。Ph.D,MD尚
可)
・経験:臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング、
MR(大学病院の担当経験)。経験領域は不問。
(循環器経験者、循環器疾患に知識があれば尚可。

【職務に必要な能力・スキル・資格等】
・英語:中級以上、TOEIC 700点程度相当 (英語論文の理解が出来るレベル) 
勤務地
応相談 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011171

会社概要

薬剤疫学スペシャリスト

疫学の知識を活かし、薬剤疫学研究に関する研究の論文作成、投稿、発表

薬剤疫学スペシャリスト

募集要項
・医薬品リスク管理計画(RMP)の薬剤疫学パートの計画、作成
・安全性監視計画等必要な薬剤疫学研究の立案
・薬剤疫学研究に関する、PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉/相談
・安全性評価や対策に必要な薬剤疫学研究の立案
・研究結果の論文作成、投稿、発表
 
募集条件
・前項の職務内容に関する3年程度の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の立案、実施の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の論文作成・投稿の実績がある
・生物統計の基礎知識
・社内(国内・外)関連部門、規制当局及び薬剤疫学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・薬剤疫学研究に関する米国本社等との英語でのコミュニケーションスキル(メール、電話会議等)
・変化を前向きにとらえ、何事も積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的な議論、交渉ができること
望ましい経験・資質:
・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号がある
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010680

会社概要

研究者主導研究オペレーション

研究者およびその所属研究機関、海外本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う

研究者主導研究オペレーション

募集要項
・研究者及びその所属研究機関、海外本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性/研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。
・IIS申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤/化合物の提供及び研究開始準備/実施/結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者/研究機関及び海外本社担当者等との調整/交渉を行い、IIS支援のオペレーションを管理・実行する。
・新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験もIIS支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。
・前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携/協働し創造的に解決策を見出す。
・海外本社が全世界で展開するIIS支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。
・研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉、締結手続きを行う。
・研究開始後は、契約に基づき研究進捗(Publication状況を含む)を確認し、研究用薬剤・化合物提供の手配及びマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。 
募集条件
・製薬企業か否かを問わず、組織横断的なプロジェクトマネジメント業務の経験、又は製薬企業若しくは研究機関における臨床研究関連の業務経験を有する
・上記の業務経験において以下の能力を発揮してきた方又はその能力を有する方
・利害の異なる組織横断的なプロジェクトチームの意見をとりまとめ目的を達成する交渉力・問題解決力
・前例のない事例に対して自ら新たな方法・解決策を見出す創造力
・複雑で多岐にわたる業務手順をスケジュールに従い管理・実行する能力
・社内関連部門及び社外の研究者と協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力
・ビジネスレベルの英語力(海外本社担当者とのメールコミュニケーションが可能な程度以上)

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011816

会社概要

外資製薬メーカー/メディカル サイエンス リエゾン

外資製薬メーカーにてMSL業務全般を担う

外資製薬メーカー/メディカル サイエンス リエゾン

募集要項
・医療従事者との製品および疾患領域に関する科学的な情報交換とディスカッション
・医療従事者からの高度な科学的質問への訪問対応
・学会などの学術情報収集
・KOLマネージメントなど 
募集条件
・Ph.Dをお持ちの方
・サイエンスのバックグランドのある方
・製薬メーカー等でMSLもしくは、MAとして業務経験のある方
・ビジネスレベルの英語力 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011561

会社概要

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

募集要項
日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション) 
募集条件
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計10年以上)
・臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・チームで成果を創出するためのリーダーシップ 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010551

会社概要

ストラテジックメディカルインフォメーション<オンコロジー>

オンコロジー領域における学術情報の収集、評価および集積業務の求人

ストラテジックメディカルインフォメーション<オンコロジー>

募集要項
・学術情報の収集、評価および集積
・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
・MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。
・学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。
・学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応
・適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。
・薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。
・自社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。
・カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。 
募集条件
・癌領域分野の専門性と経験を有すること。
・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること
・医学論文を読み、内容を要約し説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと
・科学的アプローチ、ロジカルシンキングができること

<尚可>
・薬剤師
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上)
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009814

会社概要

メディカルサイエンスリエゾン オンコロジー

オンコロジーメディカルアフェアーズ MSL経験なくても可

メディカルサイエンスリエゾン オンコロジー

募集要項
・オンコロジーメディカルアフェアーズ、MSLグループ、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
・メディカル・アフェアーズ活動計画に基づき、下記活動を行う。
・製品や医学専門性知識を科学的戦略の基に、サイエンティフィック・リーダー/メディカル・リーダー(SL/ML, 通称KOL)のサイエンスパートナーとして信頼関係を構築する。
・メディカル・アフェアーズ、研究開発部門の関係者とデータジェネレーションに関する企画実行。 SL/MLを中心とした研究者主導型研究(Investigator Initiated Study)に関する相談に対し科学的アドバイスを行う。
・活動から得られた情報を社内ステークホルダーに共有し、製品価値を最大化する。
CMAP作成に向けた情報収集
・SL/MLへ最新情報の提供およびディスカッションを行い、意見や考え方の情報収集を行う。
・学会等への参加を通じ、最新の情報収集と分析を行う。
・製品活動への参加
・製品チームに対し、戦略・ポジショニングなどに必要な情報を提供する。
・社内ステークホルダーへの学術的サポートを行う。
・緊急安全性情報の発信が必要な際、メディカルの観点から適切な情報提供を行う。 
募集条件
・薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。
・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。(英語目安:TOEIC 730以上が望ましい)。
・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
・科学的思考とロジカルシンキングができること。
・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。

望ましい資質:
・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
・結果志向で行動できること。
・新しいことにチャレンジできること。
・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010730

会社概要

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ メディカルマネージャー

新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画を、RDMAとともに策定する

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ メディカルマネージャー

募集要項
・新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する
・活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事前に協議を行い、円滑に計画が実行できるように、必要なコミュニケーションを行なう
・適応症におけるチームの一員として、RDMAやMSLのリーダとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行して、成果を出していく
・担当は1領域だけに固定されず、製品全般において、価値向上のために、必須な活動を考え、関係者と必要なコミュニケーションを行うことも想定される
・国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解するとともに、Scientific Leaders(SLs)とコミュニケーションを取って、円滑な活動が行われるようにする 
募集条件
がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 (3年以上の経験が望ましい)
新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい)
優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内関係者と良好な関係を構築できること
メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験があること
科学的アプローチ、ロジカルシンキングが出来、他者への説明が出来ること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011755

会社概要

Head of Medical Affairs Consumer Health

外資製薬メーカーでのメディカルアフェアーズの募集

Head of Medical Affairs Consumer Health

募集要項
・Accountable a part of KOL management
・Lead scientific content and agendas for Ad Boards and round table discussions
・Lead medical activities related to Medical including identifying target meetings, developing scientific content for symposiums, speaker sessions or other activities (working with KOLs etc)
・Medical support with KOLs for discussions involving scientific literature & content
・Switch projects - map KOLs & association stakeholders and seek consultation pre-switch submission
・Medical claim development & substantiation
・Identify opportunities and, with alignment, generate new medical claim angles based on scientific literature in line with brand strategy for existing products and new product concepts during pre-development stages
・Promotional material co-development (with marketing) of medical claims and substantiation
・Non promotional materials creation
・Competitor intelligence related to medical claims and substantiation - monitor and prepare accordingly
・LMR review of promotional materials
・Continuously screen and digest new literature & proactively share new data with brand teams.
・Actively engage and participate in industry bodies related to medical subcommittees and topics
・Sales force support at times to visit VIP doctors where medical explanations are required
・Implement sales force training programs related to product science and medical-related content
・Ongoing training of sales force (product, competitors, science - drills, exams etc.)
・Lead the develop clinical support data (if there is a need)
・New Product Launch support
・Seek formulation input & advice from KOLs
・Provide medical view on product concepts in context of competitor medical attributes, claims, positioning, use etc
・FAQ development
・Actively coach and develop team members 
募集条件
・Life Science or University Degree, preferably PharmD, PhD, Pharmacy, Doctor of Veterinary Medicine, or Doctor of Dental Medicine
・At least 3+ years’ experience in medical information and/or experience within a pharmaceutical or medical device company; or equivalent clinical experience required.
・At least 3+ years’ OTC, Consumer medical affairs and/or Product Development experience
・People management experience is preferable
・Excellent oral and written scientific communication skills
・Excellent interpersonal skills
・Ability to read and interpret clinical study data
・Full understanding of all aspects of medical information
・Thorough understanding of company portfolio, competitors and background information.
・Extensive understanding of Pharmaceutical Industry Code of Practice and other regulatory guidelines, medical governance
・Strong organizational and administrative skills
・Self-starter with a proactive mind-set with good analytical skills
・Good spoken and written English language skills, native level Japanese language skills
・Computer proficiency


・Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives.
・Gaining the confidence and trust of others through honesty, integrity, and authenticity.
・Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems.
・Stepping up to address difficult issues, saying what needs to be said.
・Operating effectively, even when things are not certain or the way forward is not clear. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011708

会社概要

JDTL Oncology

Has the accountability of the development strategy for an asset or assets in one or more tumor types

JDTL Oncology

募集要項
・Provide Matrix leadership to create the overall development strategy for an asset or assets in one or more tumor types with other functions
・Based on the input a direction from Onc JDTL (D7), creates and ensures execution of the overall clinical development plan for an asset or assets in one or more tumor types. Solicits and integrates input from statistics, regulatory, outcomes research, medical, commercial and other experts. Ensures that studies are aligned with target label indications and commercial goals, and are properly designed and conducted in a timely and cost efficient manner.
・Oversees the review of safety and efficacy data across the program and integrates this information in order to detect relevant patterns and makes study modifications or start/stop recommendations as needed. Provides timely updates to the Onc JDTL (D7) in Japan and governance boards.
・Responsible for the creation of key study documents (e.g., integrated summaries of safety and efficacy).
・ Initiates, develops and maintains key relationships with internal and external stakeholders.
・Has accountability for filing strategy and responsibility for considering regulatory strategy (e.g. JPI and Japan HA interaction strategy etc.) with regulatory strategy lead
・ Selects, leads, develops, motivates and achieves results through teams.
・Provides Matrix leadership for integrated team of professionals who are responsible for all components of study design and execution.
・Oversees Phase 1 - Phase 3 studies
・Provides medical and scientific expertise to colleagues in drug discovery, labeling, regulatory, outcomes research, and marketing/commercial departments. Provides scientific/medical input to, and reviews various study plans which are implemented by the Operations group. Advises creative solutions for operational obstacles. Provides medical/scientific perspective regarding pricing, reimbursement, quality of life, publications needed at launch, lifecycle management etc. in order to achieve the program’s commercial objectives. 
募集条件
・MD/PhD/PharmD/MS preferred
・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience preferred
・Facilitate and lead conversation in English preferred
・Expertise in design, execution, analysis and publication of Phase 1-3 clinical trials
・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinical presentations to regulatory authorities
・Overseeing Phase 1 - Phase 3 studies, with demonstrated decision making capabilities
・Broad, in-depth knowledge of clinical, regulatory science, and medical science within assigned therapeutic area
・Expertise in using the scientific method to test hypotheses, including study design, analysis, and interpretation.
・Knowledge of the drug development process.
・Knowledge of the components needed for an effective clinical plan and protocols.
・Strong leadership skills with proven ability to lead and work effectively in a team environment. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011718

会社概要

臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

外資製薬メーカーにてグローバル試験におけるオペレーション業務

臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

募集要項
・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務 
募集条件
・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること
・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011717

会社概要

領域サイエンス職

外資製薬メーカーにてサイエンス研究計画の立案と実行を担う

領域サイエンス職

募集要項
・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う
・患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援(計画・実行・指示)を担う 
募集条件
・研究企画の立案および臨床試験のオペレーション経験があり、即戦力として業務を担う能力を備えてること
・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010494

会社概要

Medical Science Liansion(オンコロジー)

To provide scientific information to external expert(EE)/HCPs to support research and medical/scientific information needs of EEs/HCPs in their assigned TA

Medical Science Liansion(オンコロジー)

募集要項
Prepare EE list and EE engagement plan
・Identify EEs in respective disease area and revise accordingly
・Prepare appropriate EE engagement plan in the assigned TA in accordance with IBPs and TA strategy
・Ensure with TA tactical execution of strategic scientific objectives as per IBP
・Prepare and submit TA MSL Monthly report include MSL activity metrics and scientific insight summary to head of TA MSL group
・Contribute to StARC and other strategic meetings
・Develop and maintain good partnership with external stakeholders throughout product life cycle
・Keep regular contact/communication with the targeted EEs
・Gain scientific insight from external experts on the assigned products
・Prepare an appropriate contents for scientific interview/scientific exchange based on scientific objectives in IBP and align within TA.
・Conduct scientific interviews/scientific exchange with EEs according to the IBPs to identify the data gap, unmet medical needs(UMN) and gain other scientific insights
・Share collected scientific insight with TA and other related functions and contribute to scientific insight review meeting for strategy and action planning
・Support development of data building to fill the gap, taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations in account
・Generate the new scientific data to fill the data gap/UMN
・Support investigator initiated clinical/non-clinical studies upon request as a liaison
・Provide scientific information regarding the on/off label and un-approved drug to external customers on request basis
・Prepare an appropriate contents and align within TA
・Respond to scientific queries requested by external expert or other external customer in an appropriate timing
・Support organizing advisory board meetings or other activities which are planned and executed by TA
・Prepare appropriate plan in the assigned area in accordance with in IBP and TA strategy
・Plan and hold scientific symposium in collaborate with congress group and Medicine excellence group
・Budget control
・Adhere to effective cost management according to budget 
募集条件
Degree / Education:
・Bacheloes Degree 学部卒
・Doctoral Degree eg. PhD or MD 博士修了
・Masters Degree eg MBA or MSc 博士修了

Required Skills:
・TA experience in clinical or research setting
・5+ years industry experience in Japan
・Strong negotiation and communication
・Leadership

Language:
・Japanese: Native
・English: Business 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010938

会社概要

クリニカルサイエンス/リエゾン

臨床研究におけるプロジェクトの進捗管理やKOL対応

クリニカルサイエンス/リエゾン

募集要項
・臨床研究のプロジェクト進捗およびコスト管理
・KOLやクライアントとの折衝
・社内関連部門との連携、チームの統括
 
募集条件
・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務の経験1年以上
・もしくは、CRC経験者(3~5年)でリーダー経験のある方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011370

会社概要

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けます。

・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務
 
募集条件
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 
勤務地
兵庫(東京) 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011690

会社概要

Medical Affaires/MSLの部長クラスの求人

ブランド戦略を優先的に支援するための医学的証拠を生成

Medical Affaires/MSLの部長クラスの求人

募集要項
医療活動を成功裏に実施するためのリーダーシップの役割を担い、戦略指向、医療戦略の確立、MSL管理、KOL管理、ビジネス、リソースの計画立案など幅広い業務担当していただきます。 
募集条件
・腫瘍領域における豊富なMSL経験
・血液がん領域の経験(必須)
・ビジネスレベルの英語力
・ピープルマネジメント経験

・がん性疼痛の経験(尚可) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1991年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011643

会社概要

メディカルアフェアーズ アソシエイトマネージャー

外資系医薬品メーカーにてメディカルアフェアーズ・マネージャー職の求人

メディカルアフェアーズ アソシエイトマネージャー

募集要項
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の
向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)
と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に
伝えることをリードする。
・臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案 
募集条件
【学歴・経験】
・学歴:大学卒以上、かつ理系学部出身であること(薬学、医学部であれば尚可。Ph.D,MD尚可)
・経験:臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング。経験領域は不問。(循環器経験者、循環器疾患に知識があれば尚可。)
    
【職務に必要な能力・スキル・資格等】
・英語:中級以上、TOEIC 700点程度相当 (英語論文の理解が出来るレベル)
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作) 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009310

会社概要

エリアのメディカル活動業務

外資製薬メーカーの求人!オンコロジー領域でのメディカル活動

エリアのメディカル活動業務

募集要項
・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。 
募集条件
・オンコロジー領域、免疫領域の学術情報提供の業務経験があること(5年以上)
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・TOEIC600点以上が望ましい 
勤務地
各事業所 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009492

会社概要

MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

募集要項
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など 
募集条件
【必須経験】
・大学院卒業以上(理系修士)
・英語力(TOEIC700点以上が目安)
 ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。
・営業経験または研究経験

【望ましい経験】
・PHD資格取得
・MRとして、大学病院・基幹病院の経験
・KOLマネジメントの経験
・学術部門での勤務経験
・臨床開発(PMS等)の経験
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
平成12年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011547

会社概要

Medical manager / Senior Medical Science Liaison

Represent the Country for the therapeutic areas under his/her responsibility. Lead country medical initiatives such as Advisory boards, Congresses and Symposia.

Medical manager / Senior Medical Science Liaison

募集要項
The Medical Manager will work under the Country Medical Director in Japan to provide Local scientific/medical leadership and support for compounds in late stage clinical development and approved products in individual Therapeutic Area. Represent the Country for the therapeutic areas under his/her responsibility. Lead country medical initiatives such as Advisory boards, Congresses and Symposia. 
募集条件
・advanced scientific degree (D.O., Ph.D., Pharm. D.) or equivalent required. Clinical Pharmacist is also preferable. D11Postgraduate degree (specialty, master) or equivalent experience.

Experience: minimum of 4 years of pharmaceutical industry experience. Experienced and adept at working collaboratively with commercial teams. Experience designing and executing clinical trials. Successful local experience with pre-launching and launching medical activities in Japan. Broad knowledge of drug development, clinical trial design, life cycle initiatives, local regulatory environment.

・both in Japanese and English - especially medical and techinial terms. Strong English required

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

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