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最終更新日: 2017年 09月 22日

求人情報

メディカルアフェアーズ

51件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011690

会社概要

Medical Affaires/MSLの部長クラスの求人

ブランド戦略を優先的に支援するための医学的証拠を生成

Medical Affaires/MSLの部長クラスの求人

募集要項
医療活動を成功裏に実施するためのリーダーシップの役割を担い、戦略指向、医療戦略の確立、MSL管理、KOL管理、ビジネス、リソースの計画立案など幅広い業務担当していただきます。 
募集条件
・腫瘍領域における豊富なMSL経験
・血液がん領域の経験(必須)
・ビジネスレベルの英語力
・ピープルマネジメント経験

・がん性疼痛の経験(尚可) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1991年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011643

会社概要

メディカルアフェアーズ アソシエイトマネージャー

外資系医薬品メーカーにてメディカルアフェアーズ・マネージャー職の求人

メディカルアフェアーズ アソシエイトマネージャー

募集要項
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の
向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)
と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に
伝えることをリードする。
・臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案 
募集条件
【学歴・経験】
・学歴:大学卒以上、かつ理系学部出身であること(薬学、医学部であれば尚可。Ph.D,MD尚可)
・経験:臨床、研究、開発、メディカルアフェアーズ、MSL、学術、マーケティング。経験領域は不問。(循環器経験者、循環器疾患に知識があれば尚可。)
    
【職務に必要な能力・スキル・資格等】
・英語:中級以上、TOEIC 700点程度相当 (英語論文の理解が出来るレベル)
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作) 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009310

会社概要

エリアのメディカル活動業務

外資製薬メーカーの求人!オンコロジー領域でのメディカル活動

エリアのメディカル活動業務

募集要項
・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)とのメディカル連携。 
募集条件
・オンコロジー領域、免疫領域の学術情報提供の業務経験があること(5年以上)
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・TOEIC600点以上が望ましい 
勤務地
各事業所 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011561

会社概要

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

募集要項
日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション) 
募集条件
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計10年以上)
・臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・チームで成果を創出するためのリーダーシップ 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009492

会社概要

MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

募集要項
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など 
募集条件
【必須経験】
・大学院卒業以上(理系修士)
・英語力(TOEIC700点以上が目安)
 ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。
・営業経験または研究経験

【望ましい経験】
・PHD資格取得
・MRとして、大学病院・基幹病院の経験
・KOLマネジメントの経験
・学術部門での勤務経験
・臨床開発(PMS等)の経験
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
平成12年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011547

会社概要

Medical manager / Senior Medical Science Liaison

Represent the Country for the therapeutic areas under his/her responsibility. Lead country medical initiatives such as Advisory boards, Congresses and Symposia.

Medical manager / Senior Medical Science Liaison

募集要項
The Medical Manager will work under the Country Medical Director in Japan to provide Local scientific/medical leadership and support for compounds in late stage clinical development and approved products in individual Therapeutic Area. Represent the Country for the therapeutic areas under his/her responsibility. Lead country medical initiatives such as Advisory boards, Congresses and Symposia. 
募集条件
・advanced scientific degree (D.O., Ph.D., Pharm. D.) or equivalent required. Clinical Pharmacist is also preferable. D11Postgraduate degree (specialty, master) or equivalent experience.

Experience: minimum of 4 years of pharmaceutical industry experience. Experienced and adept at working collaboratively with commercial teams. Experience designing and executing clinical trials. Successful local experience with pre-launching and launching medical activities in Japan. Broad knowledge of drug development, clinical trial design, life cycle initiatives, local regulatory environment.

・both in Japanese and English - especially medical and techinial terms. Strong English required

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.011516

会社概要

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

製品の向上を戦略的に考える。

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

募集要項
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の 向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など) と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に 伝えることをリードする。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
・臨床試験や製造販売後調査の立案・作成の医学的サポートを行う。
・製品資材関連のレビュー業務
 
募集条件
・理系大学卒以上
・専門の分野での研究実績のある方
・臨床開発または、製造販売後調査業務経験(ドクターとプロトコルの会話ができる)
・循環器領域の経験
・双方向の議論が可能なコミュニケーション能力
 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010680

会社概要

研究者主導研究オペレーション

研究者およびその所属研究機関、海外本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う

研究者主導研究オペレーション

募集要項
・外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、海外本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。
・外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として海外本社への申請手続きをサポートし、オペレーショナルな観点から申請資料の内容を確認する。
・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きに際し、オペレーション担当者として外部研究者/研究機関および海外本社担当者と事務手続き確認・調整を行い、タスクの進行を管理する。
・研究者所属研究機関との契約に際しては、契約書案の作成や協議、締結手続きを行う。
研究開始後は、研究進捗(Publication状況を含む)の確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
・上記業務を遂行するにあたり、メディカルアフェアーズ、グローバル研究開発本部、リーガルコンプライアンス部門、およびその他の関連部門と適切にコミュニケーションをとり協働する 
募集条件
必須条件:
・臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力
・ビジネスレベルの英語力(海外本社担当者とのメールコミュニケーションが可能な程度以上)

望ましい条件、資質:
・研究者主導研究(IIS)のオペレーション業務経験
・アカデミアにおける研究者主導研究(IIS)担当経験
・契約書作成経験
・TOEICスコア800点以上
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011487

会社概要

外資製薬メーカーでのメディカルアドバイザー(HIV等感染症領域)

This role will report to the Strategic Executive Director of Acute Care and Hospital.

外資製薬メーカーでのメディカルアドバイザー(HIV等感染症領域)

募集要項
This role will report to the Strategic Executive Director of Acute Care and Hospital.
・Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
・Identify medical evidence needs and develop clinical study concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP
・ Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
・Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
・ Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
・ Responsible for medical launch activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
・In-house medical expert responsibilities:
・ Medical review of promotional materials
・Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
・Provide medical advice for commercial team training
・Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
・Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
・ Present scientific content to top management and other stakeholders
・ Present scientific work at conferences 
募集条件
<必須>
・5-10 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 3 years of formal training at major area in infectious diseases, e.g. Internal medicine such as virology, bacteriology, ICU (preferable HIV) etc as a researcher or M.D.
・Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
・Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
・In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
・Creative, innovative, solution-oriented strategist
・Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
・English proficiency : TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak

<尚可>
・Ph.D. or M.D.
・Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
・Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
・Working experience in an international team
・Working experience outside Japan
・Presentation at international congress
・Published articles peer-reviewed international journal 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009292

会社概要

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリード

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

募集要項
・開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする
・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する
・臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外条件、併用薬など)に対し、適切な助言を行い、臨床試験の円滑な運営を推進する
・研究開発部門全体、またはグローバルにおいて信頼を構築し、円滑にコミュニケーションをとることで他部署との連携を図る
・最新の医学情報を収集、分析し、各種疾患やそれに対する既存および開発中の薬剤の最新の情報を維持し、研究開発部門内におけるメディカルセミナーや教育研修等において、適切に情報を共有する 
募集条件
経験:
・臨床経験(2年以上)
・英語での学会発表、論文・著書

資格:
・Medical doctor
・認定医、専門医(内科、外科、各種学会等)があればなお良い

英語力:
・グローバルメンバーと議論し、交渉できるレベル
・臨床試験に関わる英語文書の作成と校正ができるライティング力

知識:
・医薬品以外の治療方法を含めた医学全般における知識
・薬学、統計学など臨床試験に必要となる基本的な知識
・基礎医学に関する知識があればなお良い 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010494

会社概要

Medical Science Liansion(オンコロジー)

To provide scientific information to external expert(EE)/HCPs to support research and medical/scientific information needs of EEs/HCPs in their assigned TA

Medical Science Liansion(オンコロジー)

募集要項
Prepare EE list and EE engagement plan
・Identify EEs in respective disease area and revise accordingly
・Prepare appropriate EE engagement plan in the assigned TA in accordance with IBPs and TA strategy
・Ensure with TA tactical execution of strategic scientific objectives as per IBP
・Prepare and submit TA MSL Monthly report include MSL activity metrics and scientific insight summary to head of TA MSL group
・Contribute to StARC and other strategic meetings
・Develop and maintain good partnership with external stakeholders throughout product life cycle
・Keep regular contact/communication with the targeted EEs
・Gain scientific insight from external experts on the assigned products
・Prepare an appropriate contents for scientific interview/scientific exchange based on scientific objectives in IBP and align within TA.
・Conduct scientific interviews/scientific exchange with EEs according to the IBPs to identify the data gap, unmet medical needs(UMN) and gain other scientific insights
・Share collected scientific insight with TA and other related functions and contribute to scientific insight review meeting for strategy and action planning
・Support development of data building to fill the gap, taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations in account
・Generate the new scientific data to fill the data gap/UMN
・Support investigator initiated clinical/non-clinical studies upon request as a liaison
・Provide scientific information regarding the on/off label and un-approved drug to external customers on request basis
・Prepare an appropriate contents and align within TA
・Respond to scientific queries requested by external expert or other external customer in an appropriate timing
・Support organizing advisory board meetings or other activities which are planned and executed by TA
・Prepare appropriate plan in the assigned area in accordance with in IBP and TA strategy
・Plan and hold scientific symposium in collaborate with congress group and Medicine excellence group
・Budget control
・Adhere to effective cost management according to budget 
募集条件
・PhD, MD, MBA, MSc
・Major in Medicine
・TA experience in clinical or research setting
・5+ years industry experience in Japan
・Strong negotiation and communication
・Leadership
・Japanese speaking
・English: Read-Good, Write-Basic, Speak-Basic (Clear understanding from scientific publication is required in assigned TA) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010429

会社概要

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

メディカルドクターとして再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

募集要項
眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京、兵庫 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011308

会社概要

循環器メディカルリード

新薬開発から市販後にわたり切れ目ない戦略を立案、実行する業務。

循環器メディカルリード

募集要項
・メディカル・開発部門および循環器・免疫統括部のミッション・ビジョンを適切に理解し、これを達成するための戦略の一部を担う。
・担当する戦略の実行に際しては、社内外ステイクホルダーとの関係、及びステイクホルダー間の相互関係を理解し、相互にトレードオフも生じない状況を構築する。
・メディカル・開発部門全体を通じたシステム・プロセス改善の機会を常に模索し、改善策を提案し、これを実行する
・健全な組織風土と共通の価値観を醸成する。
・循環器ML の活動を適切に循環器メディカル部部長に報告する。

 
募集条件
【必須】
・製薬業界または医療分野での業務経験1年以上
・メディカル/ フィールドメディカルに関係する業務経験1年以上
・医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須
【尚可】
・日本国外のカウンターパートと業務を行った経験
・1年以上の臨床現場での職務経験のある薬剤師または医師資格 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010938

会社概要

クリニカルサイエンス/リエゾン

臨床研究におけるプロジェクトの進捗管理やKOL対応

クリニカルサイエンス/リエゾン

募集要項
・臨床研究のプロジェクト進捗およびコスト管理
・KOLやクライアントとの折衝
・社内関連部門との連携、チームの統括
 
募集条件
・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務の経験1年以上
・もしくは、CRC経験者(3~5年)でリーダー経験のある方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010730

会社概要

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ/プロジェクトマネージメント

新規適応症の追加に伴い、承認前・後のメディカル活動をRDMAとともにMSL・SMIなどとともに実行

<オンコロジー>メディカルアフェアーズ/プロジェクトマネージメント

募集要項
・新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する.
・活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事前に協議を行い、円滑に計画が実行できるように、必要なコミュニケーションを行なう.
・適応症におけるチームの一員として、RDMAやMSLのリーダとともにチームをリードしていき、活動計画をMSL・SMIなどとともに実行して、成果を出していく.
・担当は1領域だけに固定されず、製品全般において、Pembrolizumab価値向上のために、必須な活動を考え、関係者と必要なコミュニケーションを行うことも想定される.
・国際・国内学会に参加して、最新の医学情報を理解するとともに、Scientific Leaders(SLs)とコミュニケーションを取って、円滑な活動が行われるようにする 
募集条件
・薬剤師、看護師、Ph.D、M.D.、いずれかの資格
・がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 (3年以上の経験が望ましい)
・新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい)
・メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験があること
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC 730点以上)
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011269

会社概要

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

募集要項
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
 
募集条件
<Required Experience:(mandatory for hiring)>
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある 
・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方

<Essential Skills/License: (mandatory for hiring)>
・自然科学系、薬学または医学学部卒以上
・社内および社外顧客との対人関係能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010512

会社概要

臨床開発医師(がん領域)

外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

臨床開発医師(がん領域)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・呼吸器内科、呼吸器外科、消化器外科、内科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、抗がん剤使用経験のある小児科・整形外科・泌尿器科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)
・英語力要(例TOEIC800)。
・日本語・英語での論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011247

会社概要

Japan Development Team Lead for Immunology

割り当てられたプロジェクト(心臓血管/免疫学)の責任者として、高品質の治療領域戦略とタイムラインに沿った開発計画を実行する業務。

Japan Development Team Lead for Immunology

募集要項
・Has the accountability of the development strategy for an asset
・As a responsible person in assigned projects (Cardiovascular/ Immunology ), demonstrates strong leadership to execute development plans aligned with therapeutic area strategy and timeline with high standard of quality.
・Engages and collaborates with global/alliance counterpart to align with global strategy as a representative of in assigned therapeutic area.
・Oversights team’s activities to ensure quality of execution.
・Provide input to senior leadership team for effective decision-making and execution.
・Reports to Cardiovascular / Immunology JDTL (D7)

役割:
・Provide Matrix leadership to create the overall development strategy for an asset
・Based on the input a d direction from Cardiovascular / Immunology JDTL (D7), creates and ensures execution of the overall clinical development plan for an asset or assets in Cardiovascular/ Immunology.
・Solicits and integrates input from statistics, regulatory, outcomes research, medical, commercial and other experts. Ensures that studies are aligned with target label indications and commercial goals, and are properly designed and conducted in a timely and cost efficient manner.
・Oversees the review of safety and efficacy data across the program and integrates this information in order to detect relevant patterns and makes study modifications or start/stop recommendations as needed. Provides timely updates to the Cardiovascular / Immunology JDTL (D7) in Japan and governance boards.
・Responsible for the creation of key study documents (e.g., integrated summaries of safety and efficacy).
・Initiates, develops and maintains key relationships with internal and external stakeholders.
・Has accountability for filing strategy and responsibility for considering regulatory strategy (e.g. JPI and Japan HA interaction strategy etc.) with regulatory strategy lead
・Selects, leads, develops, motivates and achieves results through teams.
・Provides Matrix leadership for integrated team of professionals who are responsible for all components of study design and execution.
・Oversees Phase 1 Phase 3 studies
・Provides medical and scientific expertise to colleagues in drug discovery, labeling, regulatory, outcomes research, and marketing/commercial departments. Provides scientific/medical input to, and reviews various study plans which are implemented by the Operations group. Advises creative solutions for operational obstacles. Provides medical/scientific perspective regarding pricing, reimbursement, quality of life, publications needed at launch, lifecycle management etc. in order to achieve the program’s commercial
 
募集条件
・A minimum of 5 years of clinical development / industry experience preferred
・Expertise in design, execution, analysis and publication of Phase II-III clinical trials
・Experience with clinical components of regulatory submissions and clinical presentations to regulatory authorities
・Overseeing Phase 1 Phase 3 studies, with demonstrated decision making capabilities
・Broad, in-depth knowledge of both clinical and medical science within assigned therapeutic area
・Expertise in using the scientific method to test hypotheses, including statistical design, analysis, and interpretation.
・Knowledge of the drug development process.
・Knowledge of the components needed for an effective clinical plan and protocols.
・Strong leadership skills with proven ability to lead and work effectively in a team environment. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011235

会社概要

オンコロジー領域メディカルサイエンスリエゾン

TAのための日本における拠点医療の倫理的かつ遵守的な遂行を確保する業務。

オンコロジー領域メディカルサイエンスリエゾン

募集要項
・To ensure ethical and compliant execution of field based Medicine in Japan for a TA based on scientificobjectives and measures defined in the local integrated brand plans
・To provide scientific information to external expert(EE)/HCPs to support research and medical/scientificinformation needs of EEs/HCPs in their assigned TA
 
募集条件
・Prepare EE list and EE engagment plan
・Identify EEs in respective disease area and revise accordingly
・Prepare appropriate EE engagement plan in the assigned TA in accordance with IBPs and TA strategy
・Ensure with TA tactical execution of strategic scientific objectives as per IBP
・Prepare and submit TA MSL Monthly report include MSL activity metrics and scientific insight summary to head of TA
MSL Group
・Contribute to StARC and other strategic meetings
・Develop and maintain good partnership with external stakeholders throughout product life cycle
・Keep regular contact/communication with the targeted EEs
・Gain scientific insight from external experts on the assigned products
・Prepare an appropriate contents for scientific interview/scientific exchange based on scientific objectives in IBP and align
within TA.
・Conduct scientific interviews/scientific exchange with EEs according to the IBPs to identify the data gap, unmet medical
needs(UMN) and gain other scientific insights
・Share collected scientific insight with TA and other related functions and contribute to scientific insight review meeting for
strategy and action planning
・Support development of data building to fill the gap, taking feasibility, scientific adequacy, and ethical considerations in
account
・Generate the new scientific data to fill the data gap/UMN
・Support investigator initiated clinical/non-clinical studies upon request as a liaison
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010342

会社概要

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の向上を戦略的に考える

肺/循環器領域 メディカルアフェアーズ

募集要項
・TL(Thought Leader)等の社外顧客とサイエンスディスカッションを通じて、製品価値の
向上を戦略的に考える。
・開発後期から社内・Global関連部署(開発部門、安全性部門、マーケティング部門など)
と綿密なコミュニケーションをとり、市販後に向けた活動に参画する。
・自社製品を適切に使用してもらうため、科学的、臨床医学的エビデンスを社内外関係者に
伝えることをリードする。
・メディカルアドバイザリーボード会議の企画・立案
・臨床試験や製造販売後調査の立案 
募集条件
・理系大学卒以上
・専門の分野での研究実績のある方
・双方向の議論が可能なコミュニケーション能力
・臨床開発、製造販売後調査業務経験歓迎(ドクターとプロトコルの会話ができる)
・ビジネスメールが可能な英語能力(TOEIC700以上) 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

51件中1~20件を表示しています。