求人情報 製薬メーカー　＞　安全性研究　＞　詳細情報 安全性研究 たゆみない研究開発により、革新的な経皮薬物投与製品の創造に挑み続けます。 会社情報 内容 動物実験研究員 ○主にマウスを使った動物実験（in vivo） ・飼育業務有 資格 ◎動物を使用したin vivo試験を行った経験者　 勤務地 東京（品川区）　 ▲TOPへ戻る 1890年日本初の高品質化粧石鹸発売以来、家庭用製品、化粧品、産業用化学製品の製造・販売で業界をリード。 会社情報 内容 研究開発部門　安全性評価研究職 ○原料、製品の安全性リスクアセスメント、安全性評価 　技術の研究開発、法規登録業務 資格 ◎修士課程あるいは博士課程を修了した方 ・上記業務経験者（医薬品、食品、化粧品及び化学品等 　の分野） ・安全性評価研究あるいは法規登録業務の経験者　 勤務地 栃木（芳賀郡市）　 ▲TOPへ戻る 医薬と医療機器を軸に、幅広いヘルスケアビジネスを展開。 会社情報 内容 生殖毒性研究 ○非臨床安全性試験における生殖毒性研究 資格 ◎大卒以上 ・GLP適用生殖発生毒性試験の試験責任者としての研究 　経験者（５年以上）　 勤務地 静岡（伊豆の国市）　 内容 遺伝毒性研究 ○非臨床安全性試験における遺伝毒性研究 資格 ◎大卒以上 ・GLP適用遺伝毒性試験の試験責任者としての研究経験者 　（５年以上）　 勤務地 静岡（伊豆の国市）　 内容 安全性試験 ○非臨床安全性試験における病理研究 資格 ◎25〜35歳位迄、大卒以上 ・毒性病理学の研究経歴がある方 ・自分で考え、行動できる方 ・医薬品の研究開発をリードできる方 ・資格日本獣医病理学専門家（JCVP)保有者であれば、 　なお可 ・資格日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家（JSTP)保有 　者であれば、なお可　 勤務地 静岡（伊豆の国市）　 ▲TOPへ戻る ヒューマン・ヘルス・ケアを実現する医薬品会社。 会社情報 内容 非臨床安全性研究者 ○非臨床安全性（毒性）研究 資格 ◎認定資格（認定トキシコロジスト、DABTなど）保有者 ・医薬品の非臨床安全性研究に関わる業務で、特に一般 　毒性試験関連の試験責任者と、開発テーマの非臨床関 　係の推進担当の経験者 ・承認申請（INDおよびNDA）に関わる業務経験者 ・英語力あれば、なお可　 勤務地 茨城（つくば市）　 ▲TOPへ戻る No.1のサル試験を提供する医薬品開発のベストパートナー。 会社情報 内容 毒性試験の試験責任者 資格 ◎GLP試験のマネジメント経験者　 勤務地 長野（伊那市）　 ▲TOPへ戻る 日本で110年以上にわたり、眼科用剤中心に医薬品を提供し続ける企業。 会社情報 内容 安全性研究員 ○医薬候補品の安全性試験の計画立案、実施および評価 資格 ◎35歳位迄、修士卒以上 ・安全性試験の実務経験者 ・認定トキシコロジスト（DJST）、獣医師の資格保有者 　であれば、なお可　 勤務地 奈良（生駒市）　 ▲TOPへ戻る 世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。 会社情報 内容 薬剤安全性・開発研究者 ○毒性研究 資格 ◎35歳位迄、修士卒以上 ・薬剤の安全性試験において、毒性学に関する専門知識、 　技術のある方 ・治験、承認申請の経験があり、遺伝毒性全般に精通し、 　高度な知識と十分な経験のある方 ・博士号保持者であれば、なお可 ◆勤務地：大阪　 勤務地 大阪　※但し、2010年を目標に機能統合して神奈川県藤沢市に移転することが決定しています。　 ▲TOPへ戻る 大正元年創業依頼、大衆薬の振興につとめる企業。栄養ドリンク剤でおなじみ。 会社情報 内容 安全性研究（医療用医薬品研究開発） ○一般毒性 資格 ●小動物（ラット、マウス）、大動物（イヌ、サル）の 　単回及び反復投与試験経験者 ・GLP試験責任者が可能な知識、技術を有する方 ・トキシコロジスト（日本トキシコロジー学会認定）、 　または相当する技量を有する方 ・承認申請経験があれば、なお可　 勤務地 埼玉県（さいたま市）　 ▲TOPへ戻る