求人情報 製薬メーカー　＞　製剤分析研究　＞　詳細情報 製剤分析研究 日本で110年以上にわたり、眼科用剤中心に医薬品を提供し続ける企業。 会社情報 内容 分析開発担当リサーチャー　 ○新製品開発における原薬、製剤の分析法の開発、試験 　の実施 ・申請用資料の作成 資格 ◎修士卒以上 ・原薬、製剤の分析法開発、申請用資料作成の実務経験者　 勤務地 大阪（大阪市）、奈良（生駒市）　 ▲TOPへ戻る ヒューマン・ヘルス・ケアを実現する医薬品会社。 会社情報 内容 原薬構造解析研究者 ○原薬構造解析研究 資格 ◎有機化合物（医薬品関連化合物）の構造解析に関わる 　業務（微量成分のHPLCを用いた単離、精製とNMR/MSを 　主体とした構造解析業務）を中心に、理化学試験、医 　薬品開発研究に関わる業務経験者 ・英語力あれば、なお可　 勤務地 茨城（神栖市）　 内容 分析研究者 ○分析研究（承認申請に向けた安定性研究） 資格 ◎主にNDA/MAA申請に向けた安定性試験に関する業務経 　験（試験法の検討及び検証、申請用安定性試験計画の 　立案、安定性評価、申請書の作成等）者 ・英語力あれば、なお可　 勤務地 埼玉（本庄市）　 内容 製剤研究者 ○固形製剤研究 資格 ◎固形製剤の処方設計、工業化研究、治験薬製造、申請 　業務（INDおよびNDA）に関わる業務経験者 ・海外向けの製剤開発に携わった経験者 ・英語力あれば、なお可　 勤務地 岐阜（各務原市）　 内容 分析研究 ○製剤分析研究 資格 ◎製剤分析に関わる業務（試験法検討、製剤プロセス評 　価、試験法技術移譲等）、承認申請（INDおよびNDA） 　に関わる業務経験者　 勤務地 岐阜　 ▲TOPへ戻る たゆみない研究開発により、革新的な経皮薬物投与製品の創造に挑み続けます。 会社情報 内容 分析研究　 ○HPLCなどを使用した、医薬品の薬理分析 ・分析試験法の開発 ・プロトコール作成 ・試験の実施と報告書作成 資格 ◎医薬品の分析の経験者（３年以上）であれば、なお可 ・即日入社できる方であれば、なお可　 勤務地 東京（品川区）　 内容 化粧品研究開発　 ○電気泳動原理など、化粧品にも応用できる技術を研究 ・化粧品メーカーの意向を取り入れながら、化粧品にも 　応用できる技術の研究開発 資格 ◎医薬品の研究開発（製剤研究など）経験者 ・化粧品の研究開発経験者　 勤務地 東京（品川区）　 内容 製剤開発研究　 ○製剤の処方設計 ・技術資料作成など 資格 ◎医薬品の製剤開発研究の経験者（３年以上）であれば、 　なお可　 勤務地 東京（品川区）　 ▲TOPへ戻る 糖質科学のパイオニア。クオリティーオプライフの向上に貢献する医薬品を世界へ。 会社情報 内容 製剤　分析担当 ○製剤、分析研究、治験薬の品質管理業務 資格 ◎大卒以上 ・製薬会社等での分析研究、GMP品質管理経験、製造技術、 　探索薬理、合成研究を通じての分析業務経験者　 勤務地 東京（東大和市）　 ▲TOPへ戻る 世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。 会社情報 内容 抗体医薬 ○医薬研究本部における創薬研究（バイオ医薬研究） ・ガン、および免疫炎症疾患など 資格 ◎修士卒以上 ・上記対象領域に関する生物学的な研究または創薬研究 　の経験と専門知識、技術を有する方 ・組織染色やin situ hybridizationの手技一般に優れ、 　同知識、経験を有し、独力または上司の包括的な指示 　の下、実験を計画、実施できる方 ・数名のチームのリーダーとして上記対象領域に関する 　生物学的な研究または分子病理学的な研究を遂行でき 　る方 ・抗体医薬等の生物製剤の研究の経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上）　 勤務地 大阪　 内容 生物学的製剤製造業務担当 ○人用生ウイルスワクチン製造業務 ・生ウイルスワクチン製造業務は、動物からの組織採取、 　採取した組織の細胞培養、培養した細胞によるウイル 　ス増殖を担当する作業となるため、無菌操作法、細胞 　培養やウイルス培養、動物実験などの経験及び知識が 　必要 資格 ◎無菌製剤の製造、動物細胞の培養、微生物（ウイルス） 　の培養、動物実験（採血、解剖等）のいずれかに関し 　て実務経験あるいは十分な技能、知識を有する方 ・光工場に通勤可能な方 ・徹夜（シフト制）勤務が可能な方 ・可能な限り早くご入社いただける方　 勤務地 山口（光市）　 内容 原薬の原料及び中間体の試験法研究者 ○原薬の原料及び中間体試験法開発 資格 ◎40歳位迄、大卒以上 ・機器分析に関する知識を有し、試験法開発の研究に活 　用できる能力を有する方 ・要英語力（TOEIC 500点以上）　 勤務地 大阪　 内容 バイオ医薬製造技術研究者 ○遺伝子組換え製品の製造技術研究 資格 ◎35歳位迄、大卒以上（理系） ・遺伝子工学、細胞培養の専門技術、知識のある方 ・蛋白の精製や分析の専門技術、知識のある方 ・抗体や組換え蛋白の原薬、製剤処方の専門技術、知識 　のある方 ・組換え蛋白質の製造プロセス改良や大量製造の実務経 　験者 ・要英語力（TOEIC 500点以上）　 勤務地 山口県（光市）　 内容 製剤設計または生産技術研究者 ○製剤設計（経口剤･注射剤･包装）または生産技術研究 資格 ◎40歳位迄、大卒以上（理系） ・製剤あるいは包装設計または生産技術の実務経験者 ・国内外治験申請、国内外承認申請において、製剤部分の 　技術資料、申請資料作成の実務経験者 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：大阪　 勤務地 大阪　 内容 製品理化学試験法開発者 ○原薬、製剤の理化学試験法の開発及び申請業務 資格 ◎40歳位迄、修士卒以上 ・原薬の物性評価、原薬及び製剤の試験法開発ができる方 ・PAT技術に明るく、実験計画等の立案ができる方 ・GLP及び治験薬GMPにおける品質評価（QC）。品質保証 　（QA）業務ができる方 ・治験薬GMP、海外治験申請（IND、CTA）、海外承認申請に 　おいて分析部分（物性、試験法関係、安定性等）の技術 　資料及びドキュメント（CTD）の作成記載ができる方 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：大阪　 勤務地 大阪　 ▲TOPへ戻る 研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献する。 会社情報 内容 研究職 ○PLCM（Product Life Cycle Management）のための製剤 　開発業務 ・経口剤の海外対応業務 資格 ◎大卒以上 ・医薬品の製剤研究、開発研究（製造、品質）、薬物動 　態研究等に従事し、製品開発の経験者 ・薬剤学、生物薬剤学、物理化学、化学工学等の専門知 　識を基盤にして、製剤の処方設計、工業化に携わった 　経験者 ・経口製剤の処方設計、工業化、治験薬製造、品質管理、 　承認申請対応等の経験者　 勤務地 大阪（茨木市、大阪市）　 ▲TOPへ戻る 創薬から開発まで、糖尿病治療のベストパートナー企業。 会社情報 内容 CMC研究者 ○国内外におけるIND申請対応 資格 ◎国内外のIND申請（CMC部分担当）の経験者 ・分析技術をベースに、規格および試験方法等のレギュ 　レーションに関する高度な知識、経験を持ち、製剤開 　発全体を理解されている方　 勤務地 三重（いなべ市）　 内容 製剤研究者 ○固形製剤の製剤設計および生産移行 資格 ◎粒子設計、加工技術、製剤機器に関する高度な知識、 　経験を持ち、新しい製剤を発想できる方で、固形製剤 　の製剤設計あるいは生産移行の経験者（５年以上）　 勤務地 三重（いなべ市）　 ▲TOPへ戻る 抗がん剤を中心とした医薬品の創製を通じて、世界的に存在感を示す日本企業。 会社情報 内容 製剤研究所　研究員 ○医薬品固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤など）の 　製剤化検討等 資格 ◎製薬会社等における医薬品固形製剤の製剤化検討を主 　体的に進めることができる方　 勤務地 徳島（徳島市）　 ▲TOPへ戻る 医薬、農薬、化学品、食品の安全性試験。健康と健全な環境に貢献。 会社情報 内容 分析試験スタッフ ○HPLC、GCによる濃度分析 資格 ◎専門卒以上（分析化学、薬学、理学系） ・実務経験者（３年以上）　 勤務地 茨城（神栖市）　 内容 安定性試験（北九州研究所） ○医薬品の安定性試験における試験責任者、試験スタッフ ・原薬、製剤の安定性試験、被験物質の特性、安定性試 　験、規格分析、製剤分析（溶出試験ほか） 資格 ◎大卒以上（化学、薬学系） ・実務経験者（３年以上）　 勤務地 福岡（北九州市）　 内容 生体化学物質研究／環境化学研究 ○化学物質環境リスク評価 ・暴露解析 ・生態影響試験 ・有機微量分析 資格 ◎大卒以上 ・化学物質環境リスク評価、暴露解析、生態影響試験、 　有機微量分析何れかの業務経験者（２年以上）　 勤務地 神奈川（横浜市）　 ▲TOPへ戻る 基礎素材産業として様々な分野に向けた製品を提供するおなじみの日本企業。 会社情報 内容 医薬研究開発（製剤） ○医薬開発化合物の製剤設計、剤形改良、DDS研究 資格 ◎30〜35歳位迄、修士卒以上 ・製剤、薬剤学の専門知識を有し、新しい剤形研究開発 　に意欲を有する方 ・処方設計、スケールアップの実務経験者 ・申請経験者であれば、なお可　 勤務地 神奈川（鎌倉市）　 ▲TOPへ戻る No.1のサル試験を提供する医薬品開発のベストパートナー。 会社情報 内容 分析分野の技術経験者 資格 ◎HPLC、LCMS/MSの使用経験者　 勤務地 長野（伊那市）　 ▲TOPへ戻る 確たるネームバリューを武器に、国際的に通じる研究開発主導型事業を構築。 会社情報 内容 製剤開発研究者 ○発化合物の製剤の処方設計 ・治験薬製造関係業務 ・国内外治験申請のための製剤関係の技術資料作成等 資格 ◎35〜45歳位迄、修士卒以上 ・製薬企業の製剤開発研究分野での実務経験者 ・製剤、薬剤学の専門知識および技術を有し、指導力の 　ある方 ・英語力あれば、なお可　 勤務地 大阪（高槻市）　 ▲TOPへ戻る 未充足医療ニーズをターゲットにした製剤開発を行う、創薬型バイオベンチャー企業。 会社情報 内容 品質管理 資格 ◎45歳位迄 ・製薬メーカー等での品質管理の経験者 ・構造解析学等の研究経験者 ・製剤分析研究の実務経験があれば、なお可（特に生物、 　たんぱく質製剤）　 勤務地 東京　 内容 製剤開発担当者 ○薬剤の原薬、製剤開発研究 資格 ◎36〜49歳位迄 ・製薬会社にて薬剤の原薬、製剤開発経験者 ・治験薬GMPでのモノ作りをしてきた方 ・生物学的製剤（タンパク製剤）経験者であれば、なお可 ・要英語力　 勤務地 東京（渋谷区）　 ▲TOPへ戻る 高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。 会社情報 内容 製剤研究 資格 ◎30〜35歳位迄、大卒以上 ・製剤研究に従事した経験者（５〜10年程度） ・経口製剤、注射製剤、半固形製剤の処方検討経験者 ・製剤の理化学評価について十分な能力のある方 ・徐放製剤、口腔内速崩壊錠や苦味隠蔽製剤といった製剤 　の経験者であれば、なお可　 勤務地 茨城（筑西市）　 ▲TOPへ戻る 健やかでいきいきと輝く生活に貢献する、技術サービス型製剤製造受託企業。 会社情報 内容 技術要員 資格 ◎40歳位迄、修士了または大卒以上 ・医薬品の製造法、分析法の改良、改善研究、及び、製剤 　開発等の経験、専門知識を有する方 ・諸設備の保全、営繕の経験・知識を有する方であれ 　ば、なお可 　 勤務地 栃木（足利市）、福岡（築上郡）、大阪（大阪市）　 ▲TOPへ戻る グローバルな視点で、世界の人々の健康に貢献する製薬会社。 会社情報 内容 研究員 （製剤研究所） 資格 ◎33歳位迄 ・研究開発に意欲のある方 ・特に、GMP 及び GLP 規制下での分析業務経験者 ・要英語力 （メール交換、報告書作成ができる）　 勤務地 徳島県（徳島市）　 ▲TOPへ戻る 大正元年創業依頼、大衆薬の振興につとめる企業。栄養ドリンク剤でおなじみ。 会社情報 内容 内服液形剤研究 ○特定保健用食品（飲料）や機能性食品（飲料）の処方設計 ・ドリンク剤（医薬品、医薬部外品、特定保健用食品等）における製剤設計 資格 ◎40歳位迄、大卒以上 ・企業、大学等の勤務経験者 ・内服液剤の処方設計、製剤設計経験者 ・食品メーカー、香料メーカー等での経験者、歓迎　 勤務地 埼玉県（さいたま市）　 内容 分析研究（一般用医薬品研究開発） ○生薬学、天然物化学研究 ・医薬品 及び 医薬部外品の生薬分析法の開発研究 ・製剤（生薬成分）の分析 資格 ◎40歳位迄、大卒以上 ・企業、大学等の勤務経験者 ・生薬学、天然物化学の知識、技術を有する方　 勤務地 埼玉県（さいたま市）　 内容 内服固形剤研究（一般用医薬品研究開発） ○保健薬、特定保健用食品の開発研究 ・医薬品 及び 医薬部外品の内服固形剤の開発研究 ・保健薬、特定保健用食品に関連する製剤設計 資格 ◎40歳位迄、大卒以上 ・企業、大学等の勤務経験者 ・内服固形剤の製剤設計、試作検討経験を有する方　 勤務地 埼玉県（さいたま市）　 ▲TOPへ戻る 循環器領域を中心に独創的な新薬を次々と開発しています。 会社情報 内容 製剤研究職 ○医薬品製剤化研究業務 資格 ◎35歳位迄 ・医薬品製剤化研究の理論 及び 技術を有する実務経験者 ・固形製剤の実務経験のある方は、特に歓迎　 勤務地 福島、宮城（仙台）　 ▲TOPへ戻る