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生産管理

世界企業誌に上位ランクされる医療ケア業界のリーダー。

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内容	物流センター　センター長 ○倉庫業務全般のとりまとめ・指導：　５名のスタッフを指導しながら、委託先の物流業者とともに日常の倉庫業務全般を進行していく。・チームマネジメント：　実務を自分でこなすと同時に、チーム全体の仕事の進行状況や業務分担の調整・指導を、オペレーション部長と相談しながら行っていく。・業務プロセスの改善：自己の経験や他社での事例を元に、現状の業務プロセスの改善及びコスト削減を行っていく。
資格	◎倉庫でのマネージメント経験（数年以上）・倉庫・物流に関する知識・部下のマネージメント経験（チームプレーヤー）・委託先の業者との交渉力・予算管理能力・倉庫業務の分析・改善能力及び経験・コンピュータースキル：Excel、Word、PowerPoint、ERP ・日本語と英語でのコミュニケーション能力（英語は電話会議が出来る程度）・薬事法の知識（医薬・医療業界での経験があればなお可）
勤務地	愛知県愛西市

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欧州で第1位、世界でも第3位の製薬企業。「革新的な新薬」の開発に取り組む。

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内容	流通推進 ○流通推進統括部推進部・特約店担当として、卸店をグループ単位で担当する。・送品マネジメント、卸施策の企画と推進、担当卸の商流・物流責任者。
資格	◎大卒以上、MR認定あればなお良し。・流通担当経験2年以上。・交渉力、企画＆推進力、自己管理能力、ストレス耐性・30歳以上35-45歳程度。・マネジャー希望。
勤務地	全国主要都市


内容	生産開発センター研究員 ○ 新規剤型の開発業務：小スケールから生産スケールでの処方設計、製造実験及び新規剤型申請業務サポート・新製品（新規開発品）の導入業務：海外開発品の情報の収集と小スケールから生産スケールでの製造実験及び生産立ち上げ（予測的バリデーション）、輸入製品における海外工場での生産立ち上げの協力・製品移管業務：情報の収集と小スケールから生産スケールでの製造実験及び生産立ち上げ（予測的バリデーション）・既存製品の品質改善業務：製造工程の変更或いは製造処方（医薬品構成成分）の変更を目的とした小スケールから生産スケールでの製造実験及び変更申請業務サポート・既存品の品質維持：生産トラブル対応実験、変更時再バリデーション、定期的再バリデーション、受託先の生産トラブル対応実験と各種再バリデーション管理
資格	◎製剤研究開発業務或いは生産技術（製造工程）、固形製剤製造現場の経験者（いづれかが3年以上であれば尚可）・TOEIC 450点以上（採用段階では必須ではない）＊メール・電話等で簡単なコミュニケーションを取る必要があるため、英語が嫌いでないこと。（海外出張の可能性あり。）・高専、大卒以上
勤務地	川越事業所（埼玉県川越市）

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糖質科学のパイオニア。クオリティーオプライフの向上に貢献する医薬品を世界へ。

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内容	生産技術部　工場建設、設備化検討 ○生産技術部　工場建設、設備化検討 ①アルツ類の販売増に対応した生産体制の構築補助（工場建設、設備改修） ②Ｇｅｌ－２００の販売量増に対応した生産体制の構築補助 ③新治験薬（ＳＩ－６１３、６１４）製造体制の構築補助　 ④久里浜工場統合計画推進
資格	◎大学卒以上・建設エンジニア経験４年程度・簡単な会話程度が出来ることが望ましい。・建設会社、医薬品製造設備での勤務経験・ＰＣ（エクセル、ワード）
勤務地


内容	生産技術部　マネージャー ○生産技術部　生産技術部次長クラス ①生産、購買、設備、建設等に係わる業務全般の管理及び部員の指導　　　　　　　　　②部長及び次長の補佐
資格	◎大学卒以上・医薬品生産に携わり又設備面での実務を経験した者・日常会話・医薬品製造会社、製造技術に従事した者・ＰＣができる方
勤務地


内容	製造担当（高萩工場） ○製薬製造業務
資格	◎製造業務経験者
勤務地	茨城（高萩市）

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米国にある研究開発主導型医薬品メーカーの一員として、画期的な医療用医薬品を研究開発。

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内容	生産計画マネージャー ○生産計画全般に関する、計画立案、調整、管理、統括・生産計画実行を目的とした社内外（国内、海外）との　調整、交渉の責任者・サードパーティーとの生産管理業務の責任者、原薬、　包装材料、能書等の調達責任等
資格	◎製薬業界で、統括的生産管理業務の経験者、もしくは　業種不問で、統括的生産管理業務の経験者・ピープルマネジメント経験者・トヨタ式などのLean生産方式に精通している方であれ　ば、なお可・要英語力
勤務地	埼玉（熊谷市）

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世界100カ国で医療の進歩に貢献する研究開発指向のグローバルカンパニー。

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内容	生産　物流本部　包装設備　保全スタッフ ○医薬品包装設備のオペレータ及び保全業務
資格	◎医薬品包装設備のオペレータ及び保全業務経験者・要PCスキル（Excel、Word）・英語力（TOEIC 470点以上）あれば、なお可
勤務地	滋賀（米原市）

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日本で110年以上にわたり、眼科用剤中心に医薬品を提供し続ける企業。

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内容	製品ラインオペレーター ○能登工場製品の医薬品点眼液を製造するラインオペレー　ターとして生産設備の操作技術を習得し、製品を製造　する作業
資格	◎上記業務経験者
勤務地	石川（羽咋郡）

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世界最大級のトータル・ヘルスケア・カンパニーの医薬品事業を戦略的に担う。

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内容	生産技術スタッフ ○医薬品包装機器の保守管理、新規導入機器選定及び生　産工程改善業務
資格	◎高専卒以上・医薬品包装機器の保守管理の経験者（３年以上）・機会、電気の知識があり、生産工程の改善に興味があ　る方・転職回数の少ない方（原則、今回の転職で3社目以内）
勤務地	静岡（三島市）


内容	富士工場　生産管理スタッフ ○生産管理業務・生産日程の作成と進捗管理・生産工数管理・製造指示書の作成と製造記録の照査・製造エリアの物流管理・環境、衛生管理・製造衛生管理全般・防虫、防鼠の対策・改善業務（シックスシグマ、プロセス改善、QC活動）
資格	◎36歳位迄、大卒以上・生産管理業務の実務経験者・工場内の関連部署と協調して活動的に働くことのできる方・転職経験（多くても弊社勤務が3社目）の少ない方
勤務地	静岡（駿東郡）


内容	富士工場　生産技術グループ長候補 ○医薬品包装機器の保守管理・新規導入機器の選定・生産工程管理
資格	◎40歳位迄、大卒以上・医薬品包装機器の保守管理及び生産工程管理業務の経　験者（５年以上）・生産技術グループのリーダー候補としてグループを主　導できる方・転職経験（多くても弊社勤務が3社目）の少ない方
勤務地	静岡（駿東郡）

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呼吸器系、循環器系、中枢神経系、消化器系の医薬品中心に提供するドイツ系企業。

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内容	生産本部SCM部システムマネジメントグループ ○ITシステムのマネジメントの安定化と強化の実現に貢献・企業基幹システムにおけるビジネス、プロセス、特に　受注、請求、需要、生産機能に関する理想的なプロセ　スを提案し、両機能に関わる最適なビジネス環境を実　現するための可能性について検討・生産本部が所有するITシステムのデータベースについ　て、手順どおりに更新を行い、また本部内のユーザー　に必要なデータを提示・本部内に導入する全てのITシステムについてサポート・他部門や他のOPUに対する担当窓口としての役割
資格	◎大卒以上・製薬業界のSCM分野での経験（最新のノウハウについて　の実務経験）者（３年以上）・生産計画、調達、物流、統計の経験者（２年以上）・企業基幹システム（ERP）の導入に関わる経験（特に　SAPであれば、なお可）者（１年以上）・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、　原価計算、輸入および輸出プロセスに関する総合的な　知識のある方・企業基幹システム（ERP）システムの総合的な知識の　ある方・社内ガイドライン、商法、GMP（コンピュータシステム　バリデーション）に関する総合的な知識のある方
勤務地	東京


内容	生産管理部システムマネジメントグループ ○ITシステムのマネジメントの安定化と強化の実現に貢献・企業基幹システムにおけるビジネス、プロセス、特に　受注、請求、需要、生産機能に関する理想的なプロセ　スを提案し、両機能に関わる最適なビジネス環境を実　現するための可能性について検討・生産本部が所有するITシステムのデータベースについ　て、手順どおりに更新を行い、また本部内のユーザー　に必要なデータを提示・本部内に導入する全てのITシステムについてサポート・さらに他部門や他のOPUに対する担当窓口としての役割
資格	◎大卒以上・製薬業界のSCM分野での経験（最新のノウハウについ　ての実務経験）者（３年以上）・生産計画、調達、物流、統計の経験者（２年以上）・企業基幹システム（ERP）の導入に関わる経験（特に　SAPであれば、なお可）者（１年以上）・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、　原価計算、輸入および輸出プロセスに関する総合的な　知識のある方・企業基幹システム（ERP）システムの総合的な知識の　ある方・社内ガイドライン、商法、GMP（コンピュータシステム　バリデーション）に関する総合的な知識のある方・要英語力
勤務地	山形

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研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献する。

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内容	医薬品工場における工務技術者 ○製剤工場の設備計画、予算見積、設備設計、設備、工　事手配、工事監理等の一連の工務業務
資格	◎大卒以上（機械、電気、化学工学等）・製剤、包装設備あるいは医薬原薬製造設備とその付帯　設備（空調、製造用水、滅菌設備、汚染防止対策設備、　建築ほか）などハードに関するGMP等の設備上の知識を　有し、工務業務の経験者
勤務地	大阪（茨木市）

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医薬と医療機器を軸に、幅広いヘルスケアビジネスを展開。

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内容	生産技術 ○新製造プロセスの設備構想、計画、設計製作、試運転　までの一連業務の実施・新製品開発において、製品設計、部材強度解析・ハウジング流れ解析などの検討の実施
資格	◎大卒以上（機械工学、化学工学）・製造会社、又はエンジニアリング会社にて、製品製造　設備の開発、装置設計、工場建設を実施した経験者
勤務地	大分（大分市）

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全世界に医療用医薬品、コンシューマー製品、アニマルヘルス製品を提供。日本の降圧薬市場でトップ。

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内容	医薬品製造スタッフ ○内服固形製剤（錠剤、カプセル剤、細粒剤）の製造に　関わる製造オペレーター業務（篩過投入、ブレンド作　業、打錠、検査作業、各種機械操作等）を担当・一連の作業を正確に行うことだけでなく、高品質な医　薬品をタイムリーに供給・多種多様で複雑な機器を操作し、決められた方法、品　質、期間で医薬品を製造・自分たちが作った製品によって多くの人を助ける・モノ作りを通してキャリアアップを目指す
資格	◎40歳位迄、大卒以上・医薬品メーカーで製造業務の実務経験者、もしくは化　粧品、食品メーカー等での製造業務の実務経験者であ　れば、なお可
勤務地	愛知（知多郡）

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韓国第二位規模の製薬メーカー。

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内容	安全管理
資格	◎薬剤師資格保有者・製薬メーカで安全管理に関する経験者（３年以上）
勤務地	東京

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日本進出は約120年前。ドイツ・レバクーゼンを根拠地とする国際的なヘルスケア・総合化学グループ。

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内容	滋賀工場　製剤技術スタッフ ○包装資材の作成・設計基準に沿ってのデザイン作成
資格	◎40歳位迄・工場での上記経験者・製薬会社での経験があれば、なお可・要英語力（TOEIC 600点以上）
勤務地	滋賀（甲賀市）


内容	滋賀工場　製剤技術スタッフ ○固形製剤等の製造移管業務・製剤工程管理業務
資格	◎35歳位迄・製造技術または製造工程業務の経験があり、Validation 　の経験者
勤務地	滋賀（甲賀市）


内容	滋賀工場　製造スタッフ ○錠剤製造および包装業務
資格	◎35歳位迄・製造技術または製造工程業務の経験者・リーダーシップ、明るくコミュニケーションに長けた方
勤務地	滋賀（甲賀市）

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世界に通用する優れた新薬を創製する日本の大手医薬品メーカー。

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内容	原薬技術業務担当者 ○新製品工業化検討業務・国内外製造委託先への技術移管および技術指導業務・光工場内の製造支援業務
資格	◎40歳位迄、大卒以上・化学、または、薬学系を専攻された方であれば、なお可・原薬の工業的製造法の開発研究業務、あるいは原薬製　造工場での技術支援業務の経験者・要英語力（TOEIC 550点以上）
勤務地	山口（光市）


内容	製剤技術業務担当者 ○三極査察（米国､欧州、日本）対応業務・最新レギュレーションを理解し､製造現場へ指導、支援・新製品、新技術の工場移管業務・研究所から工場への技術移管、および、製造現場への　指導、支援・国内外製造委託先への技術移管、および、技術指導業務
資格	◎40歳位迄、高専卒以上・化学系、または、薬学系、または、工学系の知識を有し、　製剤関係の業務経験者・三極査察対応業務の経験者・要英語力（TOEIC 550点以上）
勤務地	山口（光市）


内容	製剤設計または生産技術研究者 ○製剤設計（経口剤･注射剤･包装）または生産技術研究
資格	◎40歳位迄、大卒以上（理系）・製剤あるいは包装設計または生産技術の実務経験者・国内外治験申請、国内外承認申請において、製剤部分の　技術資料、申請資料作成の実務経験者・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：大阪
勤務地	大阪

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輸液療法・栄養療法に必要な製品を世界各国に提供する、ドイツ本社のグローバル企業。

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内容	SCMスタッフ ○カスタマーサービス業務・受注、製品の発送、在庫管理、納期管理・グループ会社からの製品輸入業務・発注、納期管理、税関通関手続
資格	◎40歳位迄・製造業での物流関連業務経験者・外資系企業での経験あれば、なお可・SAPシステムの経験あれば、なお可・要PCスキル（Excel、Word、Power Point）・要英語力
勤務地	東京（大田区）

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創業160年。社業の発展を通じて日本社会に貢献する企業。

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内容	GMPエンジニア ○バリデーション図書作成・医薬品メーカーとの打合せ業務・要求仕様に基づき、生産設備機器の機能、能力を決定　してメーカに発注・機器レイアウトを含む建築との取り合い設計、建築設　備、ユーティリティの取り合い設計・各種設備の検査・GMP対応
資格	◎45歳位迄、大卒以上・建築工学系、機械工学系、電気工学系、情報工学系、　化学工学系、管理工学系のいずれかを専攻した方・エンジニアリング会社の医薬品施設エンジニアリング　経験者・上記職務内容に記載した内容のエンジニアリング経験者・医薬品工場における製造設備（生産ライン）の知識が　ある方であれば、なお可・GMP関連、ISO関連の知識があれば、なお可
勤務地	東京（新宿区）

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益生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクスの市場を創造。

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内容	工場管理職　幹部候補 ○工場管理
資格	◎55歳位迄・製造、生産管理職、工場責任者等の職務経験者であれ　ば、なお可
勤務地	群馬（館林市）

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外資系の業務用洗剤・消毒剤メーカー。

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内容	設計エンジニア ○ビール、飲料工場、食品工場、乳業工場への洗浄装置　を導入するための装置フローシート図、装置外形寸法　図、見積書の作成・装置、設備工事仕様等の打ち合わせ、工事監督・設備完成図の作成
資格	◎40歳位迄・CADを使った機械設計の経験者（３年以上）・工場への製造設備等導入の工事監督経験者・セールスエンジニアリング力のある方
勤務地	東京（新宿区）

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世界120カ国以上に展開する米系医薬品企業の日本法人。

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内容	生産設備、機械の保守管理 ○工場における生産設備、機械の保守管理、各種プロジェ　クトのエンジニアリング業務推進サポート等
資格	◎30歳位迄・電気、機械系分野出身者・メーカーの工場(業界不問)での上記実務経験者であれば、　なお可・製薬工場での生産機械保守経験があれば、なお可・要PCスキル（Excel、Word）
勤務地	滋賀（甲賀市）

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日本人の痛みを考えて100年、快適な生活を提案。

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内容	品質管理　生産管理 ○製造工程管理全般・製造部門と品質管理部門を統括
資格	◎35～45歳位迄、大卒以上（薬学）・薬剤師免許保有者・製造管理経験者（５年以上）
勤務地	富山県（富山市）

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