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大手製薬メーカー(外資系)
信頼性保証戦略企画担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当として担って
- 仕事内容
- 信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
仕事内容:
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善
・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進
・Quality Culture醸成 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験
求めるスキル・知識・能力:
・ロジカルシンキング(問題の本質を捉え、課題解決する能力)
・構想力(ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力)
・交渉力(利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力)
・コミュニケーション力(機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力)
・可視化力(複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力)
求める行動特性:
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
・医療に貢献したいという想いがある
必須資格:
TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル
【歓迎経験】
<歓迎>MBA
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
医療用医薬品専門の広告代理店
メディカルライター
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療用医薬品のプロモーションツールの作成
- 仕事内容
- ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
・文献調査、収集・分析
・企画立案業務 - 応募条件
-
【必須事項】
同業でのメディカル ライター経験
製薬・医療業界経験者(薬剤師免許取得者)
【歓迎経験】
英語論文を読解することに抵抗がない
【免許・資格】
・薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
医薬品製造受託
検査・分析業務(工程検査、最終検査)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
樹脂合成加工メーカーでの検査・品質管理
- 仕事内容
- ■概要
検査・分析業務(工程検査、最終検査)などを担当いただきます
■詳細
検査・分析業務(工程検査、最終検査)
品質管理業務
・手分析…粘度、固形分、水分、濁度 など
・機器分析…GC、GPC、HPLC、イオンクロマト、NMR、SEM、ICP など - 応募条件
-
【必須事項】
有機合成や高分子合成に関して知識のある方
【歓迎経験】
化学品の分析、検査経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
工場オペレーター(将来の幹部候補生)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター
- 仕事内容
- ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業
・薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター
・標準作業の改善
・製造設備及び機器の自主保全
・GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)
変更の範囲:会社の指示する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等)
【歓迎経験】
・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者
・製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者
・第二新卒の方も歓迎いたします。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】佐賀
- 年収・給与
- 350万円~500万円
国内大手CDMO
試験管理業務担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)
- 仕事内容
- 開発品の試験管理業務 (実験業務はありません):
以下のGMP試験業務の計画、実施、管理、
・治験薬(含:原薬、原材料、製剤)の試験(品質試験、安定性試験等)の管理業務
・治験薬試験業務に関わるGMP文書の作成・確認
・安定性試験実施計画及び報告に関わるGMP文書の作成・確認
・試験成績書(COA)(傾向分析を含む)の作成・確認
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・社内及び社外の試験実施部門が作成する記録・文書のレビュー
・社内試験部門で使うワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・OOS/OOT/逸脱等の対応
・関連SOPの作成、レビュー
・サンプリング業務
・その他上記に関連する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
学歴・業界経験:
・大卒以上(理系)
・開発医薬品の試験委託管理業務
求めるスキル経験:
・試験に関する知識(GMP、局方、レギュレーション)に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方
・チームメンバーと良好な関係を構築し、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神の旺盛な方
・関係部門、委託先等との調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
・エクセル、ワードが使いこなせる
英語力:
・文書業務中必要な英文の扱いができる
・英文メールでのやりとりができる
語学力詳細:
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・海外の顧客とメールでのやり取りができる
【歓迎経験】
・英語での会議に参加し、議論できることが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~900万円
新着国内製薬メーカー
内資製薬企業の眼科領域のMR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
眼科を中心にMR活動をしていただきます。
- 仕事内容
- 眼科を中心にMR活動をしていただきます。
※本社にて2週間程度製品研修の後、全国の営業所に配属となります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
求める人物像:
・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方
・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方
・決められた品質・納期共に対応できる方
・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方
・能動的に課題抽出し、改善・改革に取り組める方
・何事においても主体的に取り組める方
【歓迎経験】
・眼科領域分野でのMR経験
・東北エリア勤務可能な若手MR
・千葉エリア勤務可能な中堅MR
【免許・資格】
・普通自動車免許
・MR認定資格を保有されている方
【勤務開始日】
(応相談)
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~650万円
CSO
コントラクトMR(糖尿病領域他)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
CSOにて糖尿病領域におけるコントラクトMRとして従事
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須
【歓迎経験】
・循環器・腎・アレルギー・免疫など、いずれかの経験があると望ましい
・糖尿病領域 担当経験 尚可
・DM製剤、ESA製剤担当経験 尚可
・糖尿病領域 担当経験 尚可
【免許・資格】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品製造受託
生産技術職
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
樹脂合成加工メーカーでの生産技術職
- 仕事内容
- 顧客様からの依頼内容に沿って、ラボでのトレース実験→試作製造→実機(スケールアップ)の一連のプロセスを行って頂きます。新規案件も多く、提案型の受託生産が強みであり、実験以外での製造実務無く、顧客折衝もあります。製造素材は、接着剤、粘着材、塗料ベース、コーティング剤、インキ、化粧品、繊維、フィルム等多岐に渡ります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系学部もしくは院卒の方
・有機合成や高分子合成に関して知識のある方
【歓迎経験】
化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
医薬品製造受託
ラボでのトレース実験研究員
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
樹脂合成加工メーカーでのラボ研究
- 仕事内容
- ・化学のフラスコスケールでのラボ実験、データ収集と解析、簡単な分析(粘度、固形分、滴定等)。顧客が作成されたサンプルと同等品質のものが仕上がることを確認することは勿論、実機設備で生産する上で、設備仕様や作業内容、作業時間、安全面での懸念事項がないかを確認する。また、実験を行う際はお客様が立合いの下、普段どのように操作されているかヒヤリングしながら進めていきます。
※使用機器:2Lフラスコ、10Lフラスコ、1Lオートクレーブ、精留塔、加圧濾過機、グローブボックス など
※反応釜の組立、反応実験、洗浄作業が主になります。
※反応に関しては化学反応の為、長時間に亘る場合は2,3交代制で対応する場合があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
・ラボ実験、データ収集、解析等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
外資製薬メーカー
MSL アシスタントマネージャー/マネージャー
- 中小企業
- フレックス勤務
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務
- 仕事内容
- ・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
・支店における学術レクチャー、MRのサポート
・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬・薬学系4大(必須)
・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
(特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方)
・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方
知識・能力:
・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
・高度な科学的思考能力を有する方
・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
・学術論文(日英)の読解力(適切に情報を読み取る情報収集能力)を有する方
・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方
求める人物像:
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
・医薬品申請業務(CTD作成、PMDA対応など)の経験を有する方
・睡眠領域における最新知識を有する(熟知している)方
【免許・資格】
薬剤師(歓迎)またはMR認定証
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 650万円~1000万円
外資製薬メーカー
医薬品メーカーにて安全性評価(GVP)
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理
・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
・市販直後の進捗管理
・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
・規制当局等のAudit対応や参加
・安全性管理本部に関わる業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系4大卒以上
・ビジネス英語(読解、メール)
・製薬会社(新薬)またはCROにてGVPに関する業務経験(6年以上)
・個別症例の評価、対応ができる方(PMDA報告症例で企業見解案が書ける)
・集積検討で企業見解案が作成できる方
知識・能力:
・GCP、GVPの安全性に関する知識
・英文の読解ができること(TOEIC700点以上推奨、資格がなくともビジネスにて英語の使用経験は必須)
求める人物像:
・明るい方で論理的に考え、アウトプットできる人
・人当たりが良く、コミュニケーション能力が高い人(他部門との調整、交渉)
【歓迎経験】
・新薬の承認申請の経験 ・再審査申請資料、再評価申請資料の作成経験 ・当局照会事項対応
・添付文書「使用上の注意」の改訂に関して、当局とのやり取りをスムースにできる
・適合性調査の経験 ・EDC等のデーターベース導入経験 ・個別症例の対応がスムースにできる
・安全性業に関わるCSV(コンピューターシステムバリデーション)に関する知識
・RMP作成や実施に関する知識
【免許・資格】
薬剤師(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
医薬品メーカー
医薬品の製造職 ※未経験可
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
クマザサに特化した医薬品の製造業務です。
- 仕事内容
- クマザサの医薬品の製造を行っていただきます。
まずは抽出業務や包装作業を覚えていただきますが、マニュアルに沿って進めるので未経験の方でも安心してご入社いただけます。
原液の抽出作業は笹を詰める作業など手作業もありますが、オペレーターとして機械を操作しながら進めるので専門的なスキルなどは必要ありません。
先輩社員がマンツーマンで業務を教えながら、徐々に専門的な業務も担当していただく予定です。
※笹は10kg単位での梱包で、積み荷の業務も行います。
- 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許(AT限定可)
・基本的なPCスキル(Excel、Word)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- ~400万円 経験により応相談
医薬品メーカー
医薬品の製造管理職(製造課長候補)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
クマザサに特化した医薬品の製造現場のマネジメント業務です。
- 仕事内容
- クマザサの医薬品製造現場のマネジメント(工程管理など)を行っていただきます。また、製造課長候補として、工場長の補佐をお任せいたします。
■業務詳細:
・製造担当者の勤怠管理、人事考課、製造原価管理等
・新製造設備の設計から導入
・新商品開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許(AT限定可)
・医薬品や医療器具のGMP工場や食品関係(HACCP工場)での管理職経験
・他製造業の工場での管理職経験
【歓迎経験】
薬品を取り扱う工程管理上必要な化学系の知識
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 350万円~700万円 経験により応相談
バイオベンチャー
創薬研究員
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
創薬研究チームにて、クライアント企業等との共同研究をハンズオンで進めていただきます。
- 仕事内容
- ・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
・社内のみならず、社外の国内/海外の研究者と連携し業務を推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方
(修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK)
・協調性のある方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・研究チームのマネジメント経験
・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1100万円
バイオベンチャー
分子生物学研究員
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行や共同研究の推進業務
- 仕事内容
- ・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士学位修了者
・微生物による物質生産のための培養研究経験
・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
【歓迎経験】
・特に企業で類似研究業務に3年程以上従事した経験
・他社との協業経験
・分子生物学の基本的な実験手技を習得している
・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験
・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験
・研究チームのマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1100万円
新着大手製薬メーカー(外資系)
【大手製薬メーカー】Organization Change Management Lead
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製薬メーカーにて次世代基幹業務基盤(ERP)の導入、ならびに全社的な業務プロセス改革および組織改革を推進
- 仕事内容
- 募集背景:次世代基幹業務基盤(ERP)の導入、ならびに全社的な業務プロセス改革および組織改革を推進するグローバルプログラムの発足
新たなグローバル基幹業務プロセス、およびシステムへのスムーズな移行に向けたOCM(Organizational Change Management)活動のリーダーとして、会社全体の変革をリードする。具体的には基幹領域の業務変革を目的としたChange Impact分析(CIA)の活動計画立案・実行やステークホルダー分析、社員のプログラム理解度・認知度向上を目的とした社内コミュニケーション施策の立案・実行を想定している。 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・大規模な業務改革・システム導入プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント経験
・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験
・グローバルでの協業経験
求めるスキル・知識・能力:
・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
・イントラサイト、e-learningツール、動画、SNS、メール等の様々なコミュニケーションツールを効果的に活用できるスキル
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
求める行動特性:
・国内外・社内外の関係者を自らの働きかけで巻き込みながら活動を推進するリーダーシップ
・ステークホルダーの立場になって必要な情報をイメージできる想像力
・常に情報収集しながら状況を把握し、必要な情報を関係者に適切に伝えるスピード感
・困難な状況でも諦めず最後まで仕事をやり遂げる責任感
求める資格:
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上
【歓迎経験】
・企業広報、広告代理店、社内コミュニケーション推進部署等での業務経験
・製薬業界での業務経験
・IT部門経験もしくはIT部門と連携してのシステム導入経験
・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験・業務変革経験
・ERP導入/アップグレードのプロジェクト推進経験
・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識(PMPなど)
・製薬業界の業務全般に関する知識
・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてリスクマネジメント担当スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にて全社的リスクマネジメント体制の運営・改善業務
- 仕事内容
- ・グローバルリスクマネジメント体制 再構築PJの実務リーダー
・全社的リスクマネジメント体制の運営・改善(国内外グループ会社を含むグループ全体のリスクマネジメント運用)
・重大リスクのリスク対応策推進、顕在化に備えた対応体制の検討
・重大リスクの顕在化直後の初動対応(危機管理)
- 応募条件
-
【必須事項】
・全社的リスクマネジメント(ERM: Enterprise Risk Management)に関する知見
・英語でのコミュニケーション力(英文の読み書き、ビジネス英会話、英文e-mailでのコミュニケーション)
・海外出張、深夜早朝のグローバル会議への参加が可能
【歓迎経験】
・企業のリスク専任組織でのリスクマネジメント業務経験
・製薬企業における各機能の役割への理解
・海外グループ会社を含めた全社的リスクマネジメント業務の経験
・コンサルタント等として企業のリスクマネジメント関連課題への対応をサポートした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
外資系企業
【看護師対象】ナースエデュケーター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
看護師資格を活かしクライアント製薬企業でのナース エデュケーターとして業務を担う
- 仕事内容
- クライアント製薬企業でのナース エデュケーターとして業務を行っていただきます。
【主な業務】
自社製品使用施設のAEマネジメント体制の構築・サポートを中心に、医療関係者に対して知識・スキル提供を専門的に行います。
【担当領域】
オンコロジー - 応募条件
-
【必須事項】
・看護師資格
・オンコロジー領域で有害事象マネジメント経験3年以上
・抗がん剤(免疫チェックポイント阻害剤)投与患者様の直近での“看護”経験
【歓迎経験】
・チーム医療・体制構築に携わったご経験
・施設内での勉強会等の実施経験
・事業会社での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年5月
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円
バイオベンチャー
【契約社員】技術員(研究補助・細菌実験補助)
- 未経験可
- 転勤なし
細菌の培養操作や変異体作成および各種アッセイなど補助業務
- 仕事内容
- ・細菌の培養操作
・細菌からのDNA抽出、RNA抽出
・遺伝子クローニング、発現プラズミドの作成
・細菌の変異体作成および各種アッセイ - 応募条件
-
【必須事項】
・ExcelやPowerPointの基本操作(単純な計算や、簡単な図表の作成)
・濃度計算や希釈倍率の計算能力
【求める人物像】
・協調性のある方
・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
【歓迎経験】
以下の経験をお持ちの方
・細菌の無菌操作
・ゲノムDNA抽出
・RNA抽出
・定量RT-PCR
細菌のアッセイではHPLC、GC、またマイクロプレートリーダー等の分析装置を用いるため、それら装置の使用経験がある方。またはそのような装置の操作や技術習得に対して忌避感のない方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~350万円 経験により応相談
CRO
治験用画像データの品質管理
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
治験用画像データの品質管理、クライアントとの連絡調整業務
- 仕事内容
- 【業務内容】
受注獲得後の医師、製薬メーカー対応を行っていただきます。新薬開発の申請、承認までには長い年月と有効性と安全性を証明するための膨大な根拠資料が必要であり、5年~10年以上かかる場合もあります。新薬の開発には、具体的には動物実験などを経て、新薬の人体への投与→人体内部の画像データの採取→ドクターによる効果測定(判定会)が必要となる場合も多々あります。その流れの中で、人体内部の画像データの収集、画像データの品質管理、判定会運営、報告、コンサルティング等を幅広く実施しております。
【業務詳細】
・病院から送られる画像データの授受状況の把握と報告業務:定時的に撮影された画像データを当社の診療放射線技師が専門的な視点でチェックして、画像の品質を担保します。その画像データの収集状況を定期的に製薬メーカー等のクライアントへ報告します。
・クライアントとの連絡調整:製薬メーカーや大学病院の医師等が顧客となります。報告の他、定期フォロー連絡なども行います。
・判定会の調整連絡:医師による効果測定の会(判定会)の調整連絡を行います。判定会は、医師が当社に来社し画像の計測・判定を行うため、その会の運営業務と医師の計測・判定をサポートする業務を行います。
*判定会は、医師の通常業務時間外に開催されるので、土日等に実施されることが多いです。土日実施の場合は、平日に代休を取得いただきます。
【入社後の流れ】
まずは数日間、導入研修として新薬開発における「治験」の流れや手順、それに伴う遵守すべき法令について、業務時間を使い参考文献や手順書にて基本的な知識をつけて頂きます。その後、各段階での画像収集や判定会の流れ、一連の工程におけるスケジュール管理について学んで頂いた後、先輩社員と一緒に業務を行い、慣れていただきます。 - 応募条件
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【必須事項】
※下記に該当する方
・社会人経験が3年以上ある方
・医療業界に興味をお持ちの方
・対人折衝経験があると尚可
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円