求人情報 CRO・SMO　＞　営業/マーケティング　＞　詳細情報 営業/マーケティング 医薬品、バイオテクノロジー、医療用具を開発するCROのリーディングカンパニー。 会社情報 内容 プロジェクトマネジメントの品質マネージャー ○プロジェクトリーダーへのプロセスと品質の指導とサポート ・開発およびプロジェクトリーダーのトレーニングを提供する支援の組み合わせ ・プロジェクト管理が中心、品質管理やプロジェクトリーダーへのトレーニング 資格 ◎プロジェクトマネジメント経験 ・英語力 ・海外とチームでの業務経験　 勤務地 東京もしくは神戸　 内容 クリニカル フィージビリティ スペシャリスト(管理職) ○このプロトコールなら、何症例獲得できるか。患者がどれくらいいるかを調査してグローバルへ報告。 ・実現の可能性を探る ・ニュービジネスに繋がるプロトコールの草案をドクターに説明し、適切なアドバイスを頂く ・クライアントでのコンペ時にサポートを行う。 資格 ◎医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいはプロトコール作成の経験が3年以上有するもの ・英語でのコミュニケーション ・積極的な事業展開に伴い、新設したポジション ・調整力、交渉力に長けた方　 勤務地 東京(茅場町)、神戸(三宮)　 内容 シニア・コンサルタント(マネージャー職) ○海外または国内の医薬品及び医療機器の国内開発のためのコンサルティング業務 ・GapAnalysisを検討し、英文レポートの作成。 ・KOLと協力し、プロトコール作成 ・申請承認に関する薬事業務を代行 資格 ◎医薬品あるいは医療機器に冠する薬事申請業務 ・各種機構の相談の準備及び参加。開発ならびに治験届、CTDの作成、又はレビュー。 ・海外クライアントとの電話会議や来日時の会議での議論。　 勤務地 東京　 内容 トレーニングスペシャリスト ○クリニカルトレーニングの開発、実施。特に、戦略的に協力し、アジア地域拡大を促進する。 資格 ◎CRA経験3-4年以上 ・クオリティマネジメントまたはトレーニング実施経験があることが望ましい　 勤務地 東京都,兵庫県　 内容 事業推進部スタッフ ○医薬品、医療機器の開発業務（モニタリング業務、DM・解析業務、メディカルライティング）および製造販売後調査業務・安全性管理業務などをクライアントのアウトソーシング担当部門と情報交換し受託する ・契約までの間、PXL-Japan社内およびPXL-Internationalの関連部門とプロジェクト編成に至るまでのコーディネート業務 ・詳細：クライアントからの臨床開発業務受託に関する事業開発及び営業 ・クライアントの開発業務支援への提案 ・臨床開発業務受託に関するクライアントへの説明・情報提供及び交渉 ・クライアントへのプロポーザル提示、契約交渉及び関連業務の実施 ・プロポーザル及び契約に関して要求される社内プロセスの実施、グローバルポリシーの遵守 ・CRMの活用（Opportunity Listの適切かつタイムリーなデータ入力等） 資格 ◎製薬/医療機器の営業または開発経験 ・臨床試験の基礎的な知識　 ・プレゼンテーション能力 ・ヒューマン・コミュニケーション・スキル　　　 ・英語力 ・TOEIC　500点 ・英語で簡単なメールのやり取りが出来る方（シニア） ・英語での交渉等が可能（ミドル） ・バイタリティのある方 ・調整能力・交渉力に長けた方 ・CROでの営業経験あれば望ましい ・ＭＢＡあれば望ましい　 勤務地 東京都、兵庫県　 内容 リサーチ・アソシエイト ○営業スタッフと同行し、イメージングの説明等においてセールスサポートを行う ・イメージ画像をセットアップしてもらうため、施設で診療放射線技師に留意点等を説明する 資格 ◎診療放射線技師資格 ・CTスキャン、MRI等に関する専門知識を有する方　 勤務地 東京都　 ▲TOPへ戻る 日本で最初にCROビジネスを開始。医薬品開発に関連する総合サービスを提供。 会社情報 内容 営業(L-FABP) ○L-FABP診断薬(ELISAキット)の営業 ・検査会社への営業(取引条件の交渉を含む) ・医療機関向けのプロモーション活動 ・取引卸店の対応 資格 ◎・次のいずれかの経験を3年以上お持ちの方 1)MS(腎領域に興味をもち、学んでいく意欲のある方) 2)体外診断薬の営業 3)臨床研究用試薬の営業 ・コミュニケーション力 ・交渉力 ・困難に対して、前向きに取り組める方　 勤務地 東京　 内容 国際事業開発担当者 ○欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また、受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。国内営業では最初から治験そのものを受注するケースも多々ありますが、海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年に数回、海外に出張し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行う場合もあります。 ・部内マネジメント 資格 ◎CROまたは製薬企業(ジェネリック/診断薬/医療機器/化学/食品の経験は不可)で 海外営業業務の経験がある方 ・医薬品開発の知識は必須 ・ビジネスの中で英語を使った折衝や交渉の経験がある方(5年以上) ・マネジメント経験　 勤務地 東京　 内容 国際事業開発担当者 ○欧米の製薬企業や、グローバルCROに対する営業活動を行います。アプローチから提案、契約、また、受注した際の社内のコンセンサスを調整する等、業務は多岐に及びます。「臨床試験受託営業」の海外版です。国内営業では最初から治験そのものを受注するケースも多々ありますが、海外営業では日本のフィージビリティから入って実際の治験は数年後といったケースもあり、長期間かけて大型案件に発展することや、グローバルCROと提携して国際共同治験を受託することもあります。また年に数回、海外に出張し、数週間に渡ってクライアント訪問や交渉を行う場合もあります。 資格 ◎・CROまたは製薬企業での実務経験(ジェネリック/診断薬/医療機器/化学/食品の経験は不可) ・ビジネスの中で英語を使った折衝や交渉の経験がある方。 ・海外ビジネスや留学経験など、国際感覚をお持ちの方 ・調整力のある方 ・医薬品開発の経験あれば尚可　 勤務地 東京　 内容 臨床試験受託営業 ○臨床試験受託を目的とした医薬品メーカー、医療機器メーカー、大学等に対する営業活動、及び受託案件の進捗管理 (情報収集、見積作成、契約締結、売上金の回収まで) 資格 ◎次のいずれかに当てはまる方 ・CRO若しくはSMOでの営業経験2年以上 ・製薬メーカー、医療機器メーカーでのMR・CRA・学術担当・マーケティング等の経験 ・提案型営業の経験2年以上で、医薬品や医薬品開発に対して意欲をお持ちの方 ※前職の営業成績は関知しません。自分なりの手法や工夫を持ち、相手のニーズを的確にキャッチし、様々なプロセスで成功事例を導き出した実績をお持ちの方を希望しています。また、医薬品開発に興味があり、そのスキルをどのように生かして業務を行っていくか、具体的なイメージをお持ちの方を希望します。 ・治験業界に関する知識 ・調整力、折衝力　 勤務地 東京　 ▲TOPへ戻る 設立8年の若い会社。臨床試験支援システムを提供しエビデンス構築を効率的に支援します。 会社情報 内容 プロジェクトプランナー (大規模臨床試験の企画提案を行う担当者) ○プロジェクトの実施スキームを組み立て大型案件を受注する臨床試験論文案の作成、著名なオピニオンリーダーとともにプロジェクトの立ち上げを企画 ・社内スタッフの調整、クライアント交渉、プロジェクトの進捗管理などを行い、プロジェクトを成功させるようにプランニングをおこなう。 資格 ◎主な営業訪問先は製薬メーカー(学術・マーケティング部門)であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス創りに積極的に取組める方 ・MR経験者 ・CRA経験者 ・CROにて営業経験者　 勤務地 東京　 ▲TOPへ戻る 新時代の医療関連ビジネスをサポートする 会社情報 内容 Global Account Executive ○営業活動: ・セールス目標を達成させる ・セールス・ターゲットとセールス・プランの開拓・開発 ・専門性の高いネットワーク構築 ・クライアントのニーズを予測, 特定、販売する ・面会、メール、電話、会議等、販売促進の機会を持ち製品紹介を行う ・クライアントのプロジェクトを企画し、スケジュールと期限遂行、クライアントの要望に合った品質の高い製品を提供する ・企画書、見積書の作成、納品、請求までのスケジュール管理 ・明確なアクション・プランの状況報告や売上報告・営業メンバーとの情報シェア ・契約内容の確立と契約書の作成 クライアント・マネジメント: 高品質なサービスを強化させ、クライアントとの関係性を維持する ・クライアントへの丁寧なアフター・ケア ・プロフェッショナルなクライアントとの対応 ・データ・マネジメント部門関係者との協力体制を維持し、クライアントへの高品質なサービス提供を行う 販売・市場情報収集と営業戦略・新製品の企画・立案 資格 ◎OA操作力(Word,Excel,PPTを駆使しての資料作成・プレゼンが可能) ・データ加工経験 ・薬剤/医療に対する基礎知識もしくは興味があり、勉強する意欲がある方 ・営業経験(5年) ・高いコミュニケーションスキル ・英語スキル(TOEIC800点以上) 外国人と英語でスムーズなコミュニケーションが取れるレベル ・傾聴力・行動力・専門知識・気配り・努力・信頼性・明るさ・素直さ、全てにおいて長けている方　 勤務地 大阪　 内容 データアナリスト ○サービスやデータ内容に関する、クライアントからの電話問い合わせ対応 ・分析ソフトの操作方法に関する、ユーザーへの説明や問い合わせ対応、及び活用促進 ・営業資料、分析レポートの作成 資格 ◎Word,Excel,PPTを駆使しての資料作成が可能 ・TOEIC800点以上　 勤務地 大阪　 ▲TOPへ戻る 企業情報システムのコンサルティングからSI、そしてSOまで。最適なソリューションで堅実に成長。 会社情報 内容 営業 ○ソリューション営業 資格 ◎CRO分野での営業経験　 勤務地 東京　 ▲TOPへ戻る 日本初のCPO。医薬品ビジネスのあらゆるニーズに向けたアウトソーシング・ソリューションを提供。 会社情報 内容 プロジェクト マネージャー ○製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結業務・社内の調整・進捗管理業務（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理、それに基づく調整業務・リスクマネジメントプランの作成 ※出張・外出が業務全体の20％程度あります。 資格 ◎４年制大学卒以上・ヘルスケア関連企業（製薬会社、CROなど）にて5年以上の勤務経験を有し、何らかのプロジェクトマネジメント経験を有する方 ・医薬品開発に関わる何らかの業務経験を有する方（モニタリング、DM、QC、薬事） ・英語力あれば尚可（英語文書の読解、E-mail・TELでのやり取り） 　 勤務地 東京　 ▲TOPへ戻る CRC特化型のSMOと、サイトサポート特化型のSMOを融合させ、バランスの良い盤石な経営体制を構築。 会社情報 内容 営業 ○製薬企業との折衝、治験を実施できる医療機関の開拓、治験受託実務業務のプロジェクトマネージメントなど。 資格 ◎SMO、CRO、MR経験者　 勤務地 東京本社　 ▲TOPへ戻る 国内最大のマーケティング・リサーチ企業。近年はＣＲＭ、ＣＲＯ業務も拡大中。 会社情報 内容 マーケティングリサーチャー 資格 ◎調査会社における、マーケティングリサーチ業務経験者 （３年以上） ・消費財メーカー、広告代理店などで関連職務の経験者 ・パネル調査の経験があれば、なお可 ・医薬品についての知識のある方 ・マーケティングリサーチに興味がある方 ・MR 経験者であれば、歓迎　 勤務地 東京（千代田区）　 内容 インターネットリサーチ分野の営業企画担当／リサーチ担当 資格 ◎ネットリサーチ会社での勤務経験者 ・ネット広告会社に勤務経験があり、リサーチに興味がある方 ・ネット業界からの転職者、歓迎 ・インターネット関連の知識があれば、なお可　 勤務地 東京（千代田区、西東京市）　 ▲TOPへ戻る