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最終更新日: 2017年 11月 17日

求人情報

臨床開発医師

19件中1~19件を表示しています。

求人管理No.010196

会社概要

[医師]セーフティー・フィジシャン/ファーマコビジランス推進

ファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務

[医師]セーフティー・フィジシャン/ファーマコビジランス推進

募集要項
開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務。具体的な主要業務は以下の通り:

・有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
・製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS(Company Core Date Sheet)改訂等に伴う
添付文書改訂検討
・厚生労働省への定期報告、再審査対応

※部下をもつラインマネージメントを職務要件に含めるかは、面談を通じご経験に応じて、検討可能です 
募集条件
・日本の医師免許または外国で認められた同等の資格を有すること。
・臨床医としての実務経験があり、一般的な患者マネージメントに関する理解を有すること
・開発中及び市販後の医薬品の安全監視活動に携わるに足る意欲と見識を備えていること
・製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動(治験品、市販品)の実務経験(2年以上)
・日本語及び英語でのコミュニケーション(文章・会話)を適切に行い得ること
・周囲(社内外、規制当局等)と円滑にコミュニケーションが出来ること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.005605

会社概要

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

外資製薬メーカーにて臨床薬理の専門家としてグローバル臨床薬理戦略の立案に参画

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務 
募集条件
【必須経験】
・医師免許
・臨床経験1年以上
・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 850点以上

【尚可】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.009292

会社概要

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリード

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

募集要項
・開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする
・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する
・臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外条件、併用薬など)に対し、適切な助言を行い、臨床試験の円滑な運営を推進する
・研究開発部門全体、またはグローバルにおいて信頼を構築し、円滑にコミュニケーションをとることで他部署との連携を図る
・最新の医学情報を収集、分析し、各種疾患やそれに対する既存および開発中の薬剤の最新の情報を維持し、研究開発部門内におけるメディカルセミナーや教育研修等において、適切に情報を共有する 
募集条件
経験:
・臨床経験(2年以上)
・英語での学会発表、論文・著書

資格:
・Medical doctor
・認定医、専門医(内科、外科、各種学会等)があればなお良い

英語力:
・グローバルメンバーと議論し、交渉できるレベル
・臨床試験に関わる英語文書の作成と校正ができるライティング力

知識:
・医薬品以外の治療方法を含めた医学全般における知識
・薬学、統計学など臨床試験に必要となる基本的な知識
・基礎医学に関する知識があればなお良い 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010429

会社概要

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

メディカルドクターとして再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

募集要項
眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京、兵庫 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.008654

会社概要

臨床開発医師(糖尿病)

海外本社や独本社との緊密な連携が必要となり、グローバルな観点での貢献も期待

臨床開発医師(糖尿病)

募集要項
・製品の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・Global CV outcome試験の結果公表に対する準備
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施

 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
・糖尿病専門医

【尚可】
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010512

会社概要

臨床開発医師(がん領域)

外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

臨床開発医師(がん領域)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・呼吸器内科、呼吸器外科、消化器外科、内科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、抗がん剤使用経験のある小児科・整形外科・泌尿器科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)
・英語力要(例TOEIC800)。
・日本語・英語での論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011065

会社概要

Associate Medical Director

Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks.

Associate Medical Director

募集要項
Project Related Medical/Safety Support:
・ Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

・Medical review of serious adverse events
・Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
・Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
・Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately.
Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
・Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal.
・This position will be assigned to APAC components of gl 
募集条件
・Academic Qualification: -MD degree
・Required Knowledge and skill:
・ A certified license of a medical doctor. - Experience in hospital settings for at least 5 years, with a specialty of oncology (preferred) or internal medicine related therapeutic area. -Be able to work both in an Japan organization and a regional/global environment. -Experience in regulatory authority or pharma would be a plus, but not a must.
・Language: Both Japanese and English proficiency. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1957(昭和32)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010958

会社概要

外資製薬メーカーにてメディカルドクター

医学的・科学的見地から、医薬品開発計画や臨床試験実施における提言

外資製薬メーカーにてメディカルドクター

募集要項
・KOLとの良好な関係構築を図る
・重篤な有害事象のレポートにおけるレビュー
・治験実施計画書(プロトコール)の作成など 
募集条件
・日本の医師免許(必須)
・日本での臨床経験5年以上
・英語力(電話会議やメールなど) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.007228

会社概要

CROでのメディカルドクター

1年後に在宅勤務も可能!臨床開発関連とファーマコビジランス関連業務

CROでのメディカルドクター

募集要項
主に重要な役割が2つあります。

【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
・Feasibility studyへの医学的助言
・学会等への参加による最新情報入手
・社内安全性委員会への参加
・グローバルのメディカルドクターとの意見交換

【ファーマコビジランス関連】
・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・スタッフへの医学教育
・安全性定期報告等のメディカルレビュー
・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加 
募集条件
・日本の医師免許をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。 
・5年以上の臨床経験(下記のいずれかの臨床経験あれば、尚可)。
 免疫内科(膠原病科)、リュウマチ内科、 癌領域、呼吸器内科、血液内科、内分泌内科、その他(感染症)
・製薬会社やCROでの勤務経験があれば尚望ましい。 
勤務地
東京、大阪 

企業情報

設立年
1997年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.008925

会社概要

【医師】信頼性保証(medical doctor)

ファーマコビジランス体制の一層の強化と、グローバルなファーマコビジランス体制の構築

【医師】信頼性保証(medical doctor)

募集要項
医療用医薬品および国内外開発品の安全性情報に関する医学的評価
・有害事象症例情報についての医学的観点に基づく評価
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・添付文書改訂等の安全確保措置に係る医学的判断
・海外提携会社メディカルドクターとの意見交換
・安全性定期報告等のメディカルレビュー 
募集条件
・医師免許をお持ちの方
・5年以上の臨床経験のある方
・内科全般の知識と経験をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010485

会社概要

MA

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できる求人です。

MA

募集要項
MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをする。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。
 
募集条件
・MD資格
・治験の経験
・ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング
・神経内科、血液内科、循環器、オンコ:血液、腎臓、泌尿器、精神科にフォーカス
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010179

会社概要

Medical expert

メディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード

Medical expert

募集要項
・海外本社のメディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード
・医薬品の価値を最大化するためライフサイクルマネージメントへ医学的観点からのインプ
ット
・医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussion
社外医師から自社の薬剤を使用する研究へのサポートの依頼があった場合、サポートの
是非を決める社内審査を医学科学的観点からリードする。医師主導臨床研究で研究の進行や
解析・論文化に関与することはない。
・企業主導臨床研究、治験、市販後調査におけるメディカルリード
プロトコールの立案、結果の解釈や学会発表・論文化等
・TL (Thought Leader) とのアドバイザリーボード会議含め各種メディカル会議の立案・実

・Medical strategyに沿ったMSL(メディカルサイエンスリエゾン)スライド作成のリード
MSLにとって必要な資料作成
・MSLへの医学科学的トレーニングのリード
・MSLや関連他部署からの医学的質問への対応
・プロモーション資材の医学的観点からのチェック
 
募集条件
・日本の医師免許保有者歓迎
・臨床経験5年以上(循環器内科経験歓迎、企業経験歓迎)
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009168

会社概要

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

募集要項
メディカルアフェアーズ(MA)業務
・医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する。
・コンプライアンスを重視したMedical communicationの核として、サイエンスの観点から営業をサポートする。
・グローバルMA (GMA)と連携・協力し、齟齬のない共通の情報を発信する。
・医師主導型臨床試験、Publication、Advisory Board Meetingなど、多彩かつ広い分野に及ぶメディカル/サイエンスの活動を行う。  
募集条件
・大学医学部/医大卒
・医師免許(必須)
・臨床経験3年以上(5年以上が望ましい)
・General Medicine領域(消化器・骨・婦人科等)、CNS領域の専門性および経験を有すること
<望ましい>
・PhD(医学博士)
・専門医

<求められる能力>
・企業の組織の中で、社内外の人と協調して働ける社会性・人間性。
・臨床経験に裏打ちされた医学的知識と高度な専門性。
・海外担当者と良好にコミュニケーションがとれる英語能力(会話・読み書き)。
・日本語(コミュニケーションがとれれば可)。  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009686

会社概要

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

新規立ち上げとなる部門にてサイエンスの知識を活かしたメディカルアフェアーズ(MA)業務

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

募集要項
メディカルアフェアーズ(MA)業務
・医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する。
・コンプライアンスを重視したMedical communicationの核として、サイエンスの観点から営業をサポートする。
・グローバルMA (GMA)と連携・協力し、齟齬のない共通の情報を発信する。
・医師主導型臨床試験、Publication、Advisory Board Meetingなど、多彩かつ広い分野に及ぶメディカル/サイエンスの活動を行う。  
募集条件
・大学医学部/医大卒
・医師免許
・臨床経験3年以上(5年以上が望ましい)
・General Medicine領域(消化器・骨・婦人科等)の専門性および経験を有すること
・英語力(コミュニケ―ションがとれる可)

<尚可>
・PhD(医学博士)
・専門医 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009834

会社概要

内科医師

北海道夕張郡の公立病院

内科医師

募集要項
内科医師業務 
募集条件
医師免許 
勤務地
北海道 

企業情報

設立年
 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009577

会社概要

Medical Scientist

Responds to clinical inquiries regarding marketed or developmental products.

Medical Scientist

募集要項
・Responds to clinical inquiries regarding marketed or developmental products.
・Presents scientific and clinical data for these products.
・Identifies and develops regional and national opinion leaders to support products and trains approved speakers through personal contacts and on-site visits.
・Establishes strong relationships with opinion leaders, clinical investigators and providers at academic and non-academic settings.
・Assists with sales force training at national and regional levels.
・Assists with Phase IV program that includes collaboration with investigators and internal personnel.
・Assists with site selection for both Phase IV and other clinical trials.
・Anticipates obstacles and difficulties that may arise in the field and resolves them in a collaborative manner.
・Works collaboratively with personnel in Sales, Marketing, Clinical Research, Global Safety and Medical Communication.
・Sought for advice and collaboration within and outside.

・Utilizes scientific resources to deliver impactful presentations in a variety of different settings.
・Travels to appointments, meetings and conferences on a frequent and regular basis, occasionally with short notice.
・Must be fully cognizant of all relevant scientific data and regulatory requirements for field-based personnel.
・Must be committed to continuing education to maintain knowledge base.
・Must have the ability to work as a member of several teams that may overlap such as national MS team, regional sales team, national accounts, and others.
・Utilizes scientific resources for impactful presentations in a variety of different settings.  
募集条件
・Advanced degree (i.e. MD, DO, PharmD, PhD, Nurse Practitioner or Physician Assistant) preferred or may have a BS in pharmacy or BS/MS nursing with extensive clinical and/or industry experience.
・Relevant experience must include at least 3 yrs clinical practice experience in hepatology, viral hepatitis, HIV or infectious diseases.
・Pharmaceutical industry experience desirable.
・Excellent verbal, written, and interpersonal communication skills are required in both Japanese and English.
・Experience in preparing and delivering presentations is required.
・Experience in the management or investigation of clinical trials is highly desirable.
・Clinical patient contact experience is highly desirable. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009068

会社概要

Medical Doctor

熱い志を持ち、チャレンジ精神に富む、高い専門性を持った人材で、世界を舞台に活躍する医師を募集

Medical Doctor

募集要項
開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する
・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの一員として実行をサポートする
・各種の薬事文書(臨床試験計画書、治験薬概要、総括報告書等)の作成責任を持つ
・ファーマコビジランス医師と共に安全性情報をレビューし、必要な措置を決定する
・前臨床研究テーマに関して、新薬承認の成功確率を高めるように医学的な観点から研究所に助言を行う
・自らの医療関係人脈を業務に活用しながら、Key opinion leaderとも良好な関係を維持・構築する

Medical Affairsに所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・医学的な観点から研究部門・臨床開発部門・マーケティング部門・安全性情報部門と連携し、医療現場のニーズに合致した製品の開発および製品価値最大化に貢献する
・コンプライアンスを遵守し、医学・科学的な観点から営業活動を支援する
・Global Medical Affairsと緊密に連携し、必要なMedical Informationを構築、的確に発信する
・医師主導型臨床試験、論文作成、KOLマネジメント等、広範なMedical Scientific活動の中心的役割を担う

Pharmacovigilance部に所属し、以下の業務を担当頂きます。
・収集した有害事象情報について医学的側面から検討をする
・医薬品の安全確保のための対策について医学的側面から検討をする
・添付文書改訂の検討、有害事象の集積評価報告書(SER)の作成、企業中核安全性情報(CCSI)改訂の検討
・各国の規制当局に提出する文書・資料について、医学的側面から指導・助言・作成支援を行う
・定期的安全性最新報告(PSUR)等の作成協力やレビュー、リスクマネジメントプラン(RMP)の作成協力やレビュー 等
・各種委員会への参加  
募集条件
・医師免許をお持ちの方
・3年以上の臨床経験のある方
・日本語・英語で業務上のコミュニケーションが取れる方
・友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方
・製薬業界での経験は問いません。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1923年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008714

会社概要

安全性担当者

医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

安全性担当者

募集要項
・医学専門家の立場からラインマネージャー(グループ長)を補佐する立場として下記業務を行う。
・副作用・有害事象症例の安全性評価
・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
・安全対策に関する当局との交渉(当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う。
・重大な副作用発生時におけいるKOLや使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケ―ション
・グローバルな安全性課題について、US/EUのカウンターパートナーとの専門性に基づく円滑なコミュニケ―ション 
募集条件
・医師(必須)
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事すつことに抵抗がない方
・一般内科としての知識をベースに循環器もしくは癌領域の専門性(尚可)
・国内外問わず、臨床経験が10年以上(医薬品の開発、臨床試験への参加経験があれば尚可) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2005年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.007950

会社概要

安全性情報部メディカルドクター (MD, PV)

全世界の患者を薬害から守り、医薬医療業界に対して広く貢献

安全性情報部メディカルドクター (MD, PV)

募集要項
・開発中、および市販後の薬剤に関する有害事象(副作用の症例)のレビュー、医学的見地からのアドバイス。
・医薬品の添付文書作成の際のアドバイス、内容の適正レビュー、当局への説明対応サポート。
・開発、マーケティング等、社内のステークホルダーとの協業による上市準備サポート。
・個々の症例を横断的に分析し、有害事象を予測・管理。
・副作用の症例および、添付文書の内容に関するグローバルチームとのコミュニケーション。
・医学専門知識に基づいた、チームへの安全性情報に対する教育。 
募集条件
・内科全般
・英語力(読解、作文、会話) 目安:TOEIC900点以上
*海外本社との医学に関する議論に参加していただきます。
・Non-Japanese の場合、ネイティブレベルの日本語コミュニケーション力が必要です(副作用情報を日本語で理解する必要があるため)。
・薬剤の有害事象のレビューおよび、グローバルなコミュニケーションを通じて、世界中の患者様、医薬医療業界に対して貢献したいという強い思いをお持ちの方を歓迎 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
 
本社所在地
東京都 

19件中1~19件を表示しています。