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最終更新日: 2018年 05月 23日
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求人情報

臨床開発医師

24件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.007228

会社概要

CROでのメディカルドクター(領域不問)

外資CRO企業にて臨床開発医師の募集

CROでのメディカルドクター(領域不問)

募集要項
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
・Feasibility studyへの医学的助言
・学会等への参加による最新情報入手
・社内安全性委員会への参加
・グローバルのメディカルドクターとの意見交換 
募集条件
・日本の医師免許をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。 
・3年以上の臨床経験(下記のいずれかの臨床経験あれば、尚可)。
癌領域
・製薬会社やCROでの勤務経験があれば尚望ましい。 
勤務地
東京 大阪他 

企業情報

設立年
1997年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009170

会社概要

研究開発/ディレクター(セーフティー・フィジシャン)/ファーマコビジランス推進部

開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務

研究開発/ディレクター(セーフティー・フィジシャン)/ファーマコビジランス推進部

募集要項
・開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務。

<具体的な業務>
・有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
・製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS(Company Core Date Sheet)改訂等に伴う添付文書改訂検討
・厚生労働省への定期報告、再審査対応"

※部下をもつラインマネージメントを職務要件に含めるかは、面談を通じご経験に応じて、検討可能です 
募集条件
・日本の医師免許または外国で認められた同等の資格を有すること。
・臨床医としての実務経験があり、一般的な患者マネージメントに関する理解を有すること
・開発中及び市販後の医薬品の安全監視活動に携わるに足る意欲と見識を備えていること
・製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動(治験品、市販品)の実務経験(2年以上)
・日本語及び英語でのコミュニケーション(文章・会話)を適切に行い得ること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012167

会社概要

Medical Expert Oncology Translational Medicine

オンコロジー領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディ カルエキスパート

Medical Expert Oncology Translational Medicine

募集要項
・オンコロジー領域の新規開発プロジェクトに関して、本邦における臨床開発計画立案の際
の医学的インプット
・国内のオピニオンリーダーとの意見聴取・交換及び本邦の臨床現場の実情等に基づいた、
グローバル開発への本邦からの医学的インプット
・治験実施に際して、社内の治験運営部門へ医学的アドバイスを提供し、治験の質の向上に
寄与する。
・新薬の申請業務において、臨床試験成績の医学的解釈を担当し、当局対応においては医学
・臨床的側面から中心的な役割を果たす。
これらの業務遂行に際しては、グローバル本社及び社内の他部門と協調しておこなう。
 
募集条件
・大学卒業以上、医学部卒
・PhD尚可
・オンコロジー領域における基礎研究の経験
・5年以上の臨床経験必須(抗がん剤による治療経験が望ましい)
・医師免許を有していること(必須) 日本国内の医師免許でなくても可

【スキル等】
・日本語はネイティブレベル・中級以上英語力(医学文献が読解できるレベルは必要)留学経験はあれば尚可。(入社後のトレーニングあり)
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
・コミュニケーションスキル、オーナーシップ 
勤務地
東京 大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010429

会社概要

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

メディカルドクターとして再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

募集要項
眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京、兵庫 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012050

会社概要

バイオ医薬品の製品製造管理

バイオ医薬品・生物由来製剤の製品製造管理経験者を募集いたします。

バイオ医薬品の製品製造管理

募集要項
自社で製造した生物由来製剤の製造・品質管理の担当者の募集となります。
経験職務は問わず、微生物学や細菌学についてのご経験を活かした業務が可能です。 
募集条件
以下の四項目のいずれかに該当するもの

・医師または医師の学位(医学博士)を有する者(職務経歴問わず)
・歯科医師であって細菌学を専攻した者(職務経歴問わず)
・細菌学を専攻し修士課程を修めた者(職務経歴問わず)
・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、習得した後3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療機器等の製造等(治療薬として製造する場合を含む)に関する経験を有する者


医学博士で、現在ポスドクで研究をしている方、
細菌学の修士で、現在研究とか試験とかをしている方で、製薬会社、検査会社、研究施設(理研、微研、大学その他)で、製造以外で働いている方など、幅広くご応募が可能です。

加えて英語力TOEIC780スコア以上の方 
勤務地
兵庫県 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.012025

会社概要

Japan Project Physician

外資製薬メーカーにて臨床開発を主導する医師の募集。

Japan Project Physician

募集要項
Description:
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for the medical science expertise to generate clinical development strategy, design clinical development options, and deliver successful clinical development of responsible products in Japan. PP is working closely with Medical Scientist (MS). His/Her accountability/responsibility is mainly project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed.

1 Project Level
1.1 Design & Interpretation / D&I
1.1.1 Lead D&I activities to generate Japan clinical development strategy with MS and ensure that Japan medical science views are appropriately incorporated in project development strategy
1.1.2 Generate high-quality design options that characterize benefit, risk and value of medicinal products, focusing on reducing uncertainties and providing clear and transparent recommendations for decision and governance bodies.
1.2 Planning
1.2.1 Ensure and champion consistent clinical science aspects and strategies across programs.
1.2.2 Ensure optimal management of high impact project opportunities and risks.
1.2.3 Review study design, regulatory documents consistent with the clinical strategy.
1.2.4 Ensure delivering rationalized hypothesis, evidence based argument, and convincing interpretation in clinical science related documents.
1.2.5 Input scientific information to internal documentation/slides such as IDP/CDP and governance document.
1.3 PMDA interaction
1.3.1 Co-develop clinical science part of regulatory related documents with MS; e.g., PMDA consultation BD, query responses, etc., and ensure the consistency with agreed clinical strategy and medical science aspects are captured properly.
1.4 JNDA
1.4.1 Review CTD and ensure the consistency with agreed clinical strategy and medical science
aspects are captured properly.
1.5 Pharmacovigilance (PV)
1.5.1 Evaluate the safety data, describing industry’s views for patient safety in CTD preparation, and
point out information required for safety narrative and DSUR.
1.6 KEE management
1.6.1 Lead key contacts with external experts and help develop clinic-scientific alliance working with
MS and global CPT.
1.6.2 Act as a key point of contact for clinical science related relationship with external experts.

2 Study Level
2.1 Planning
2.1.1 For Japanese standalone studies including regulatory required post-marketing studies, lead
development of clinical science part of clinical trial documents with MS, e.g., study specification,
clinical study protocol.
2.1.2 For global leading studies including Japan, review the document and ensure that medical
scientific feasibility and ethical integrity in Japan is appropriately incorporated.
2.2 Execution
Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of
global leading studies to care for the following tasks:
2.2.1 Provide clinical science support such as eligibility criteria, efficacy and safety data review to
specific studies for risk mitigation.
2.2.2 Ensure the medical/scientific accuracy in following documents:
2.2.2.1 CSPs (incl. Master Informed Consent Form) and CSRs.
2.2.2.2 IND and responses to Regulatory Authority.
2.2.3 Approve following documents as a study physician:
2.2.3.1 Study specification (SS), Clinical Study Protocol (CSP) and Clinical Study Report
(CSR)
2.2.3.2 (if applicable) Japan specific part of Investigator Brochure (IB)
2.2.3.3 Medical contents of Case Report Forms (CRFs).
2.2.4 Lead discussion at Investigators’ meeting.
2.2.5 Lead executing GPRMP for clinical studies.
2.2.6 Provide clinic-scientific leadership to non-interventional study planning and reflect results on
Japan D&I activities.
2.2.7 Provide clinic-scientific leadership and support ESR in Japan.
2.3 Publication
2.3.1 Input to publication strategy and contents/quality of publications

3 Collaboration with Marketing company
3.1 Input scientific and medical perspectives into Japan commercial, pricing and medical strategy for
product value maximization

4 Others
4.1 Compliance to company rules and external regulations
4.1.1 Ensure that own work and all work within TA is performed in accordance with appropriate SHE
and Compliance standards.
4.2 Tasks outside projects
4.2.1 Assumes other duties as assigned by the Medical Science Director

Feeder roles:
・The person who meets the requirements above
Measures of Success:
・The context of clinical science input, including scientific risks, mitigations and setting right
expectation of clinical development POS, is properly understood by the internal governance
bodies for their quality decisions and by the internal stakeholders for the engagement.
・Optimum clinical science strategy is provided for optimum market access of the products within TA
portfolio
Education and Experience
Education and Degree
・Medical Doctor degree required
Education and Experience
・Doctor of Philosophy preferred
Experience
・Clinical practice as physician
・Planning of clinical development strategy and execution of clinical trials
・Negotiations with external experts and authorities
・Getting JNDA approval and supporting launch activities
Skills and Capabilities
Communication-related
・Communication skill
・Interview skill
・Negotiation skill
・Logical thinking
・Writing skill
・Presentation skill
Team working-related
・Meeting management
・Facilitation skill
・Project management
Reporting Relationship / Team Membership:
・Report to TA Medical Science Director
・Direct reports: None
Signed 
募集条件
Education and Experience
Education and Degree
・Medical Doctor degree required
Education and Experience
・Doctor of Philosophy preferred
Experience
・Clinical practice as physician
・Planning of clinical development strategy and execution of clinical trials
・Negotiations with external experts and authorities
・Getting JNDA approval and supporting launch activities

Skills and Capabilities
Communication-related
・Communication skill
・Interview skill
・Negotiation skill
・Logical thinking
・Writing skill
・Presentation skill

Team working-related
・Meeting management
・Facilitation skill
・Project management
Reporting Relationship / Team Membership:
・Report to TA Medical Science Director
・Direct reports: None 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011944

会社概要

【医師】製薬企業の産業医

常勤産業医

【医師】製薬企業の産業医

募集要項
・定期健診の実施指導
・健康診断事後措置(就業判定と面談)
・職場の安全衛生活動
・長時間労働対策及び長時間労働者への面談
・役員健診(就業判定) 
募集条件
企業での常勤産業医としての経験2年以上必須 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011934

会社概要

Clinical Research Physician

外資製薬メーカーでの、臨床開発部長

Clinical Research Physician

募集要項
・臨床研究の実施に関わる臨床研究チームにリーダーシップを提供する。
・プロトコル開発の品質、調整、適時性を監督し、責任を負う。
・臨床研究報告の品質、調整、医療の正確性および適時性を監督し、責任を負う。
・IND、Investigator Brochures、CTA、ISS、ISE、および臨床専門家レポートの臨床セクションの品質、調整および適時性を監督する上級管理職を支援する。
・必要に応じて、プロジェクトチームの臨床代表者として参加する。
・研究調査員、主要なオピニオンリーダー、学者、およびCelgeneのシニアマネージャーおよび各部門の部長との関係を確立し、維持します。
・GCP / ICHおよびCelgene SOP標準への順守を保証する。
・専門分野における臨床的および科学的意識を維持する。
・サイト選択、試験予算の準備、試験実施における臨床業務を支援し、治験現場での臨床/医学問題に取り組む。
・内部Celgene会議および外部医学/科学会議(必要に応じて、Investigator Meetingsおよび臨床/科学諮問委員会会議)の組織、調整および実施に参加する。
・必要に応じて口頭発表を行い、口頭発表する。
・CRF開発、データベース編集チェック開発、リスティングレビュー、クエリ解決、データベースのクリーンアップおよびロック活動に必要なデータ管理をサポートします。
・スーパーバイザごとに必要に応じて、臨床試験のスケジュールとステータスレポートを準備する。臨床現場での臨床/医学問題に取り組む。
 
募集条件
・関連分野における高度な学位(MD、Ph.D.、Pharm.Dまたはこれに相当する高度、臨床研究および開発経験2~5年の臨床薬開発プロセス経験が望ましい)
・GCPに関する知識と厳格な遵守/ ICHガイドラインと臨床研究開発における社内SOPと関係を構築し、優れた管理能力とリーダーシップスキル、あるいはそのようなスキルを発揮することができる。
・優れたトークコミュニケーションスキル、社内ワーキンググループ/プロジェクトチーム、 /産業/規制組織・優秀なテクニカルライティングのスキル・チームプレイヤーとしての緊急性のある感覚を持ち、奨励され、他者を指導する可能性を示す

・クリニカルリサーチアンドディベロップメントとプロジェクトチームの期限に達するための活動を計画する計画スキルを持っていなければなりません。
・その位置づけには、問題解決能力と、複数の学際的な環境における医学的、臨床的研究および技術的問題に対処するスキル。
・標準的なPCソフトウェア(Word、Excel、PowerPoint、Outlookのようなデスクトップ製品)に技術的に堪能であること。
・関連する治療領域ごとに文書管理をし、常に高い倫理基準と完全性を維持する。

・必要に応じて社内の臨床研究開発スタッフを監督する能力が求められる。また、CRO、学識経験者、外部専門家と適宜連携するコミュニケーション能力。

・プロトコールの品質、適時性、および医学的/科学的許容性、臨床試験実施、および臨床研究報告の医療の正確さおよび適時性について、責任を負う。
このポジションは、必要に応じて、臨床研究チームとプロジェクトチームに対する機能面での説明責任を果たします。
この立場は、GCP / ICHの順守を確実にする必要があります。

・さまざまなレベルの研究開発と頻繁に接触し、他部門の同僚との適度な接触(規制、薬物安全性、プロジェクト管理、毒物学、創薬、マーケティング、財務、ビジネス開発など)
EXTERNAL:CRO、学者、規制当局、外部専門家、および適切な専門家グループ働く環境

・国内外の出張が可能な方。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011892

会社概要

メディカルアドバイザー(麻酔領域)

This role will report to Executive Director of Acute Care and Hospital.

メディカルアドバイザー(麻酔領域)

募集要項
Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
Identify medical evidence needs and develop/lead local data generation concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP, present at academic conference and generate publication.
Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
Responsible for executing medical activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
Respond to scientific exchange with HCP
In-house medical expert responsibilities:
Medical review of promotional materials
Support Professional Information Request (PIR) and Medical Information
Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
Provide internal medical advice and expertise to other departments
Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
Present scientific content to top management and other stakeholders 
募集条件
Required Qualifications:
2-5 years of clinical experience in Japanese/foreign institution, with at least 2 year of formal training at major area in surgery or anesthesiology, e.g. as a researcher (Ph.D.), pharmacist or M.D.
Profound scientific knowledge and ability to grasp scientific topics quickly and explain those in a logic and understandable manner
Teamplayer and Communicator with proactive, confident and positive personality with ambition to lead and drive topics forward
In addition to the basic clinical knowledge/experience, have strong desire to learn new areas and have a flexible mindset
Creative, innovative, solution-oriented strategist
Well balanced judgement regarding compliance with highly ethical min
English proficiency: Able to communicate with international counterparts on a business level. TOEIC 700+ or equivalent in both read/write and listen/speak
Desired Qualifications:
Pharmacist, Ph.D. or M.D.
Experience in laparoscopic surgery
Prior experience in pharmaceutical industry, preferable in Medical Affairs/Clinical development/Marketing
Experience in leading a cross-functional team with/without direct report line
Working experience in an international team
Working experience outside Japan
Presentation at international congress
Published articles peer-reviewed international journal 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010196

会社概要

[医師]セーフティー・フィジシャン/ファーマコビジランス推進

ファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務

[医師]セーフティー・フィジシャン/ファーマコビジランス推進

募集要項
開発中及び市販後医薬品の安全情報管理に伴うファーマコビジランス&リスクマネジメント領域の医学的問題解決に携わる業務。具体的な主要業務は以下の通り:

・有害事象・副作用、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
・製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS(Company Core Date Sheet)改訂等に伴う
添付文書改訂検討
・厚生労働省への定期報告、再審査対応

※部下をもつラインマネージメントを職務要件に含めるかは、面談を通じご経験に応じて、検討可能です 
募集条件
・日本の医師免許または外国で認められた同等の資格を有すること。
・臨床医としての実務経験があり、一般的な患者マネージメントに関する理解を有すること
・開発中及び市販後の医薬品の安全監視活動に携わるに足る意欲と見識を備えていること
・製薬企業の安全性管理統括部門において安全監視活動(治験品、市販品)の実務経験(2年以上)
・日本語及び英語でのコミュニケーション(文章・会話)を適切に行い得ること
・周囲(社内外、規制当局等)と円滑にコミュニケーションが出来ること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.005605

会社概要

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

外資製薬メーカーにて臨床薬理の専門家としてグローバル臨床薬理戦略の立案に参画

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務 
募集条件
【必須経験】
・医師免許
・臨床経験1年以上
・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 850点以上

【尚可】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.009292

会社概要

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリード

クリニカルリサーチフィジシャン (Oncology Medical Doctor)

募集要項
・開発チームの医学的責任者として、適応症における薬剤の位置づけや治療方法の観点から、臨床試験の立案から申請まで、総合的に医薬品開発をリードする
・臨床試験における安全性を評価し、課題が発生した場合には迅速かつ適切に対応し、安全性を確保する
・臨床試験の実施にかかわる医学的な質問(医学データの解釈、組み入れ/除外条件、併用薬など)に対し、適切な助言を行い、臨床試験の円滑な運営を推進する
・研究開発部門全体、またはグローバルにおいて信頼を構築し、円滑にコミュニケーションをとることで他部署との連携を図る
・最新の医学情報を収集、分析し、各種疾患やそれに対する既存および開発中の薬剤の最新の情報を維持し、研究開発部門内におけるメディカルセミナーや教育研修等において、適切に情報を共有する 
募集条件
経験:
・臨床経験(2年以上)
・英語での学会発表、論文・著書

資格:
・Medical doctor
・認定医、専門医(内科、外科、各種学会等)があればなお良い

英語力:
・グローバルメンバーと議論し、交渉できるレベル
・臨床試験に関わる英語文書の作成と校正ができるライティング力

知識:
・医薬品以外の治療方法を含めた医学全般における知識
・薬学、統計学など臨床試験に必要となる基本的な知識
・基礎医学に関する知識があればなお良い 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008654

会社概要

臨床開発医師(糖尿病)

海外本社や独本社との緊密な連携が必要となり、グローバルな観点での貢献も期待

臨床開発医師(糖尿病)

募集要項
・製品の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・Global CV outcome試験の結果公表に対する準備
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施

 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
・糖尿病専門医

【尚可】
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011065

会社概要

Associate Medical Director

Minimize potential risk to clients by managing medical aspects of contracted tasks.

Associate Medical Director

募集要項
Project Related Medical/Safety Support:
・ Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

・Medical review of serious adverse events
・Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.
・Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.
・Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately.
Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
・Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal.
・This position will be assigned to APAC components of gl 
募集条件
・Academic Qualification: -MD degree
・Required Knowledge and skill:
・ A certified license of a medical doctor. - Experience in hospital settings for at least 5 years, with a specialty of oncology (preferred) or internal medicine related therapeutic area. -Be able to work both in an Japan organization and a regional/global environment. -Experience in regulatory authority or pharma would be a plus, but not a must.
・Language: Both Japanese and English proficiency. 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1957(昭和32)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010958

会社概要

外資製薬メーカーにてメディカルドクター

医学的・科学的見地から、医薬品開発計画や臨床試験実施における提言

外資製薬メーカーにてメディカルドクター

募集要項
・KOLとの良好な関係構築を図る
・重篤な有害事象のレポートにおけるレビュー
・治験実施計画書(プロトコール)の作成など 
募集条件
・日本の医師免許(必須)
・日本での臨床経験5年以上
・英語力(電話会議やメールなど) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008925

会社概要

【医師】信頼性保証(medical doctor)

ファーマコビジランス体制の一層の強化と、グローバルなファーマコビジランス体制の構築

【医師】信頼性保証(medical doctor)

募集要項
医療用医薬品および国内外開発品の安全性情報に関する医学的評価
・有害事象症例情報についての医学的観点に基づく評価
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・添付文書改訂等の安全確保措置に係る医学的判断
・海外提携会社メディカルドクターとの意見交換
・安全性定期報告等のメディカルレビュー 
募集条件
・医師免許をお持ちの方
・5年以上の臨床経験のある方
・内科全般の知識と経験をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010485

会社概要

MA

各国のMAと密にやり取りをし、グローバルレベルで活躍できる求人です。

MA

募集要項
MDとしての知識と経験を活かし、色々な面にてアドバイスをする。又、CRA等の専門知識を上げる為のトレーニングを実施。
 
募集条件
・MD資格
・治験の経験
・ビジネスレベル以上の英語力:読み、書き、スピーキング
・神経内科、血液内科、循環器、オンコ:血液、腎臓、泌尿器、精神科にフォーカス
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010179

会社概要

Medical expert

メディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード

Medical expert

募集要項
・海外本社のメディカルチームと協調しMedical Strategy作成のリード
・医薬品の価値を最大化するためライフサイクルマネージメントへ医学的観点からのインプ
ット
・医師主導臨床研究での責任医師とのdiscussion
社外医師から自社の薬剤を使用する研究へのサポートの依頼があった場合、サポートの
是非を決める社内審査を医学科学的観点からリードする。医師主導臨床研究で研究の進行や
解析・論文化に関与することはない。
・企業主導臨床研究、治験、市販後調査におけるメディカルリード
プロトコールの立案、結果の解釈や学会発表・論文化等
・TL (Thought Leader) とのアドバイザリーボード会議含め各種メディカル会議の立案・実

・Medical strategyに沿ったMSL(メディカルサイエンスリエゾン)スライド作成のリード
MSLにとって必要な資料作成
・MSLへの医学科学的トレーニングのリード
・MSLや関連他部署からの医学的質問への対応
・プロモーション資材の医学的観点からのチェック
 
募集条件
・日本の医師免許保有者歓迎
・臨床経験5年以上(循環器内科経験歓迎、企業経験歓迎)
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009686

会社概要

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

新規立ち上げとなる部門にてサイエンスの知識を活かしたメディカルアフェアーズ(MA)業務

メディカル・ドクター(医師) 消化器領域

募集要項
メディカルアフェアーズ(MA)業務
・医学的観点から研究・開発・営業と連携し、医療現場に望まれる製品の開発および製品価値最大化に寄与する。
・コンプライアンスを重視したMedical communicationの核として、サイエンスの観点から営業をサポートする。
・グローバルMA (GMA)と連携・協力し、齟齬のない共通の情報を発信する。
・医師主導型臨床試験、Publication、Advisory Board Meetingなど、多彩かつ広い分野に及ぶメディカル/サイエンスの活動を行う。  
募集条件
・大学医学部/医大卒
・医師免許
・臨床経験3年以上(5年以上が望ましい)
・General Medicine領域(消化器・骨・婦人科等)の専門性および経験を有すること
・英語力(コミュニケ―ションがとれる可)

<尚可>
・PhD(医学博士)
・専門医 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009834

会社概要

内科医師

北海道夕張郡の公立病院

内科医師

募集要項
内科医師業務 
募集条件
医師免許 
勤務地
北海道 

企業情報

設立年
昭和27年 
本社所在地
北海道 

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