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最終更新日: 2017年 08月 23日

会社概要

製薬企業から臨床開発などの様座な受託サービスを行う専門企業

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 
事業内容
CRO・CSO・MA/MSL業務アウトソーシングサービス・MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他 

この会社の求人情報

31件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011510

資材審査担当者

CROにてMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されているかをチェック、審査

資材審査担当者

募集要項
・製薬企業におけるMRプロモーション用資材が適切な表現で構成されているかをチェック、審査。
・製薬企業が主催する講演会等で演者の講演内容が適切表現であるかをモニタリング。
※講演会が土・日曜日開催の場合、休日出勤あり。
※講演会が地方で開催される場合、出張あり。 
募集条件
【経験】
・薬剤師
・製薬メーカーにおける学術経験等尚可
・研修資材作成経験等尚課

【スキル】
・Excel、PowerPoint
・コミュニケーション能力  
勤務地
東京

求人管理No.011504

CSO事業における事業開発スタッフ

営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案

CSO事業における事業開発スタッフ

募集要項
製薬企業に対する企画提案型の営業。
製薬企業が抱える営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案を行います。  
募集条件
営業経験3年以上

次のいずれかの経験をお持ちの方、歓迎。
 ・MR経験
 ・CSO事業開発経験
 ・医薬業界向けベンダー企業での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.011503

CROにて事業企画担当の求人

CROにて製薬会社向の企画・運営業務

CROにて事業企画担当の求人

募集要項
クライアント(製薬会社)営業・MA部門への当社サービスの企画・運営全般 
募集条件
【経験】
・大学卒(文・理・学部不問)
・企画営業経験
・法人折衝業務経験
・医薬品企業での経験歓迎

【スキル】
・企画能力
・Excel、PowerPoint
・コミュニケーション能力 
勤務地
東京

求人管理No.011410

統計解析 未経験可!

未経験も可能!生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

統計解析 未経験可!

募集要項
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成
 
募集条件
【必須要件】
・理系出身
・10月1日入社可能な方
・年齢不問
 年齢が上の方でも経験があれば検討いたします。

【歓迎要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
 もしくは、統計解析の実務経験が1年以上ある方
・計画書、仕様書の作成ができる方
・CRO業界、または近い業界での勤務経験 
勤務地
大阪

求人管理No.011482

製薬会社向けコールセンター業務スタッフ

製薬会社にて医療機関や患者からの各種お問い合わせに回答、また資料発送などの対応業務

製薬会社向けコールセンター業務スタッフ

募集要項
・関西の製薬会社のコールセンター(くすり相談窓口)に勤務していただき、
医療機関(医師・薬剤師など)や患者からの各種お問い合わせに回答、
また資料発送などの対応を行なっていただきます。

・当該コールセンターでは複数のグループがあり、今回は主に医療用医薬品を担当するグループへの配属となります。

・グループミーティングや勉強会(月1回程度)などを除けば、基本的にほぼは残業がない仕事です。  
募集条件
【必須要件】
・薬剤師資格者、または同等以上の基礎知識
・製薬会社でのコールセンター業務経験の経験、またはDI関連・学術関連業務などの経験
・長期的な勤続が可能であること

【歓迎要件】
・医学文献データベースの検索経験・読解
・医療機関または調剤薬局における薬剤師勤務の経験(2年以上)
・製薬会社でのMR経験
・英語力(ライフサイエンス 
勤務地
大阪

求人管理No.011475

異業種から製薬企業のMRへ

製薬企業でのMRで活躍してみませんか。異業種からも転職可能です!

異業種から製薬企業のMRへ

募集要項
・製薬企業でのMR活動。
・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験歓迎
・2年以上の上記営業経験 
勤務地
全国

求人管理No.011437

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

教育やOJTを通じて独り立ちが出来るよう支援!海外症例の評価に係わる業務

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

募集要項
・安全性情報管理サービスのうち、
海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の評価(入力含む)の経験

【歓迎要件】
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力(読みのみでも可)のある方

注)国内症例入力のみの経験の方につきましてもご相談に応じます。 
勤務地
東京

求人管理No.009662

安全性情報管理サービス 翻訳スタッフ

学術文献の英訳業務

安全性情報管理サービス 翻訳スタッフ

募集要項
・国内症例の翻訳(日→英)及び付帯作業
・「経過欄」や「医師コメント」などの翻訳作業
・翻訳後の確認作業 ・・・ 等
 
募集条件
【必須要件】
日→英の翻訳経験がある方
※英→日のみのご経験の方は不可

【歓迎要件】
・TOEIC700点以上
・薬剤知識のある方
・安全性情報のご経験がある方 
勤務地
東京

求人管理No.011388

安全性情報管理サービス 

国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成業務

安全性情報管理サービス 

募集要項
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から
一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。

 
募集条件
【必須要件】
・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
 (受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等)

【歓迎要件】
・英語力(TOEI、英検)
・資格(医師免許・薬剤師など)
・製薬企業やCROでの就業経験が豊富な方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009375

統計解析業務

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

統計解析業務

募集要項
・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成 
募集条件
【必須要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
・統計解析の実務経験が1年以上ある方
・計画書、仕様書の作成ができる方
・大卒以上(理系) 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.011232

安全性情報担当者(文献評価業務)

安全性情報担当者として文献査読及び評価案作成業務

安全性情報担当者(文献評価業務)

募集要項
・スクリーニング作業&入力
・文献査読及び評価案作成
※海外文献も取り扱うため、英語記載の文献の読解力が必要です。 
募集条件
【必須要件】
・安全性業務での海外文献評価経験
・英語力がある方

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

求人管理No.011025

未経験臨床開発モニター

未経験モニター 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務

未経験臨床開発モニター

募集要項
医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。
 
募集条件
・MR(特にオンコロジー担当者は優遇)
・SMOでのCRC経験
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師 
勤務地
東京

求人管理No.010972

安全性情報(マネージャー候補)

安全性情報管理部門でのマネジャー(課長)またはマネジャー候補の募集

安全性情報(マネージャー候補)

募集要項
【主な内容】
・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート
・クライアント窓口対応
・業務教育及び研修
・募集採用活動
・部門マネジメントの補佐 ・・・ etc 
募集条件
【必須要件】
・安全性情報管理業務における一連の業務経験
 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)
・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験

【歓迎要件】
・英語力(TOEIC、英検)
・資格(医師免許・薬剤師など)
・製薬企業やCROでの就業経験が豊富の方 
勤務地
東京

求人管理No.010971

オンコロジー領域経験者MR

担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む業務

オンコロジー領域経験者MR

募集要項
担当の病院・開業医を訪問し、医師・看護師・薬剤師等の、医療従事者に対し、担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む。

 
募集条件
・抗癌剤経験必須(優先順位:1.血液癌2.固形癌)
・白血病又は乳癌の経験者歓迎
 
勤務地
関東、他

求人管理No.009658

システム担当

数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行う

システム担当

募集要項
数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。

<具体的には>
・Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発を行います。
・現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するEDC(Electronic Data Capture)の開発等があります。 
募集条件
以下のシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方
・開発経験言語:Java、C言語、PHP、VB.Net等 
・DB:Oracle、Sql Server、MySQL 
・スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業務ソフト、ERP、SCMなど)

<尚可>
ユーザ部門、外部委託先(ITベンダー)との交渉、要件固めができる方
※経験によりプロジェクト管理をお任せることがあります。
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010780

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

主に海外症例の入力・評価業務。事前研修もしっかりと行います。

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

募集要項
海外症例の入力・評価業務
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の入力業務経験(派遣経験可)

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

求人管理No.010395

メディカルライティングリーダー

メディカルライティング業務においてリーダーを担う

メディカルライティングリーダー

募集要項
メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。

・SOP(Standard Operating Procedures:標準業務手順書)をはじめ薬品の承認申請までに
・必要な統括報告書、治験実施計画書、論文の作成をサポートします。 
募集条件
【必須要件】
・メディカルライティング業務において、マネジメント経験がある方
・メディカルライティング業務経験5年以上ある方

【歓迎要件】
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.010396

データマネジメントリーダー

リーダーとしてデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援

データマネジメントリーダー

募集要項
データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・部下、後輩の教育、マネジメント
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
データマネジメント業務でリーダー経験がある方
データマネジメント業務で3年以上の経験がある方

【歓迎要件】
・マネジメント経験がある方
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.009663

ナビゲーター

柔軟な働き方が可能な求人です

ナビゲーター

募集要項
・製薬企業本社内(マーケティング部所属)の一員として、WEBを介した医師、薬剤師からの質問について説明を行っていただきます。
・通常のコールセンターとは違い、事前予約制となっており、その予約内容について資料を映しながら説明をしていただくものです。
※スカイプのようなイメージです。 
募集条件
・MR経験者
・原則週2日勤務(水・金)
※その他の曜日も勤務可能 
勤務地
東京

求人管理No.009436

学術ヘルプデスク

製薬会社のヘルプデスクセンターにおいて電話または電子メールによる問合せ対応業務

学術ヘルプデスク

募集要項
■製薬会社のマーケティング部門におけるヘルプデスクセンター(二次対応チーム)における問い合わせ業務を行っていただきます。

■医薬品の適正使用促進のため、外部顧客(医師・薬剤師・患者)やクライアント先MRの問い合わせに対する情報提供を行っていただきます。
各種学術文献を調べて頂き、お問い合わせに対しての回答をして頂きます。
対応としては、電話・メールでのコミュニケーションとなります 
募集条件
【必須要件】
■英語の医学系学術文献の検索・読解等を業務で行った経験のある方
■薬剤や疾病等に関する知識を有する方
■文献読解が可能な程度の英語力がある方

【歓迎要件】
■薬剤師資格
■製薬会社での就業経験(特に薬事、MR、学術部門のご経験)
■医療機関のDI室などで安全性情報・添付文書改訂情報等を扱ったご経験の有る方。
■オンコロジー領域での何等かのご経験をお持ちの方

【求める人物像】
■学術的な情報収集、知識習得の努力を惜しまない方
■コミュニケーション能力やモチベーションが高い方
■臨機応変な対応が出来る方
 
勤務地
兵庫

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