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最終更新日: 2017年 12月 11日

会社概要

製薬企業から臨床開発などの様座な受託サービスを行う専門企業

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 
事業内容
CRO・CSO・MA/MSL業務アウトソーシングサービス・MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他 

この会社の求人情報

35件中1~20件を表示しています。

求人管理No.011885

未経験MR(歯科)

世界最大ヘルスケア企業にてコントラクトMRの募集

未経験MR(歯科)

募集要項
コントタクトMRとして主に歯科医院を担当いただきます。
・洗口剤サンプル設置、説明会(院内セミナー)、学会、展示会など 
募集条件
・歯科衛生士の資格をお持ちの方
・歯科業界に精通している方尚可
・医療業界での営業経験尚可 
勤務地
応相談

求人管理No.011883

MR経験者(中枢神経、整形領域)

大手内資メーカーにてコントラクトMRの募集

MR経験者(中枢神経、整形領域)

募集要項
コントラクトMRとして大手内資メーカーにて中枢神経、整形領域領域を担当いただきます。 
募集条件
・MR経験2年以上
・中枢又は整形のいずれかの経験あれば尚可
 
勤務地
応相談

求人管理No.011862

アドミニストレーター

CRO企業でのアドミニストレーター業務全般を担当していただきます。

アドミニストレーター

募集要項
・助成金事務局業務
・ドクターミーティング、アドバイザリーボード会議の運営関連業務
・学術情報提供、書類管理業務
・各種契約書、資料保管、登録、メンテナンス業務
・GVP/GPSP関連評価、保存、症例保管支払業務
・ベンダー登録、発注、検収業務
・資材発送、使用期限等の管理業務
・社内会議等の設営業務
・製品使用に関連する検査サポート業務
・翻訳関連 
募集条件
・製薬企業又は派遣等で製薬企業にてサポート業務の経験がある方
【具体的には】
・資材作成、資材管理、学会準備、展示会サポートなどの経験がある方。
・契約書作成、契約書サポートなどの経験がある方。
・デジタルコンテンツへの登録・更新等の経験がある方。
・経費精算など
※全ての経験は無くても結構です。派遣社員としてこのような業務の一部に携わった経験があればご応募ください。
・英語力あれば尚可 
勤務地
東京

求人管理No.009702

【契約社員】MR経験者<勤務地限定>

MR経験2年未満、ブランクのある方もご相談ください!

【契約社員】MR経験者<勤務地限定>

募集要項
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・新薬でのMR経験3年以上
・MR認定資格必須
・普通自動車運転免許必須 
勤務地
全国

求人管理No.010971

オンコロジー領域経験者MR

担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む業務

オンコロジー領域経験者MR

募集要項
担当の病院・開業医を訪問し、医師・看護師・薬剤師等の、医療従事者に対し、担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む。

 
募集条件
・新薬メーカーでのオンコロジー領域経験必須(できれば最終企業)
・血液癌、固形癌は問いません。
エリア:山梨、福井、佐賀、鳥取、山形、島根、徳島、秋田、大分
 
勤務地
山梨、福井他

求人管理No.011778

内資製薬メーカーに配属!DIスタッフの求人

薬剤師資格を活かし、最寄り駅から徒歩1分!残業もなくワークライフバランスがとりやすい環境でのコールセンター業務

内資製薬メーカーに配属!DIスタッフの求人

募集要項
コールセンターに関連する業務全般

・大阪市内の内資製薬メーカーにて配属予定 
募集条件
・薬剤師(必須)
・調剤、病院、ドラッグストア、MR、卸勤務など過去の職務は問いません。
・大阪で長期的に勤務可能な方(転勤無し)
 
勤務地
大阪

求人管理No.011731

PMSモニター(11月入社が可能な方)

クライアント先の大手内資製薬メーカーにて新薬の製造販売後調査

PMSモニター(11月入社が可能な方)

募集要項
新薬の製造販売後調査に関する以下の業務

・施設への調査依頼・説明
・製造販売後調査契約の締結
・症例登録支援
・調査票の収集
・再調査の依頼
・安全性情報部門への情報連携など

EDCを利用した調査がメインとなりますが、EDC経験は、必ずしも必須では
ありません。
ご入社後にトレーニングを受けていただきます。 
募集条件
【必須要件】
・11月初旬入社が可能な方
・CROやCSOなどでPMSモニターの経験がある方
・50歳以上の方

【歓迎要件】
・EDCを利用した臨床試験、製造販売後調査などの経験を有する方
・MR認定を有する方(または有していた方)
・医薬品メーカーを定年退職・早期退職された方、または出産などで退職された方  
勤務地
東京

求人管理No.011688

治験における品質管理担当者

CRAから内勤業務を希望の方!CROにて品質管理業務

治験における品質管理担当者

募集要項
医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。

治験開始前の準備(プロトコール、同意説明文書等作成支援)、医療機関への依頼・変更手続き、モニター等の状況確認、治験終了時手続き(治験総括報告書作成支援等)、スポンサーと治験担当医師との情報交換の橋渡しとしての役割など。 
募集条件
【必須要件】
品質管理担当者としての経験を有する方 (目安:3年~)
もしくは、CRAとしての経験を有する方 (目安:3年~) 
勤務地
大阪

求人管理No.011681

臨床開発における教育担当者

積極的に情報収集に努め、熱意をもって社員教育を担う

臨床開発における教育担当者

募集要項
下記の教育研修業務

・研修の年間計画(導入・編入・継続)の立案
・社内研修(導入・編入・継続)の実施
・社員の教育研修記録の管理
・教育研修に関する監査(社内外)に対する対応 
募集条件
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験5年以上
・基礎的な医学知識及び薬学知識
・高いコミュニケーション能力(各部署との調整あり)

【歓迎要件】
・教育研修業務経験 
勤務地
東京

求人管理No.010408

未経験MR

医療、医薬を通じて社会貢献度の高いMRを目指す方へ、積極採用!

未経験MR

募集要項
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください 
募集条件
<必須>
・普通自動車免許
・全国転勤可能な方

<医療業界経験者>
・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験歓迎
・2年以上の上記営業経験

<医療業界未経験者>
・営業経験2年以上
・法人営業、個人営業 
勤務地
全国

求人管理No.011504

CSO事業における事業開発スタッフ

営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案

CSO事業における事業開発スタッフ

募集要項
製薬企業に対する企画提案型の営業。
製薬企業が抱える営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案を行います。  
募集条件
営業経験3年以上

次のいずれかの経験をお持ちの方、歓迎。
 ・MR経験
 ・CSO事業開発経験
 ・医薬業界向けベンダー企業での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.011503

CROにて事業企画担当の求人

CROにて製薬会社向の企画・運営業務

CROにて事業企画担当の求人

募集要項
クライアント(製薬会社)営業・MA部門への当社サービスの企画・運営全般 
募集条件
【経験】
・大学卒(文・理・学部不問)
・企画営業経験
・法人折衝業務経験
・医薬品企業での経験歓迎

【スキル】
・企画能力
・Excel、PowerPoint
・コミュニケーション能力 
勤務地
東京

求人管理No.011410

統計解析 未経験可!

未経験も可能!生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

統計解析 未経験可!

募集要項
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成
 
募集条件
【必須要件】
・理系出身
・10月1日入社可能な方
・年齢不問
 年齢が上の方でも経験があれば検討いたします。

【歓迎要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
 もしくは、統計解析の実務経験が1年以上ある方
・計画書、仕様書の作成ができる方
・CRO業界、または近い業界での勤務経験 
勤務地
大阪

求人管理No.011482

製薬会社向けコールセンター業務スタッフ

製薬会社にて医療機関や患者からの各種お問い合わせに回答、また資料発送などの対応業務

製薬会社向けコールセンター業務スタッフ

募集要項
・関西の製薬会社のコールセンター(くすり相談窓口)に勤務していただき、
医療機関(医師・薬剤師など)や患者からの各種お問い合わせに回答、
また資料発送などの対応を行なっていただきます。

・当該コールセンターでは複数のグループがあり、今回は主に医療用医薬品を担当するグループへの配属となります。

・グループミーティングや勉強会(月1回程度)などを除けば、基本的にほぼは残業がない仕事です。  
募集条件
【必須要件】
・薬剤師資格者、または同等以上の基礎知識
・製薬会社でのコールセンター業務経験の経験、またはDI関連・学術関連業務などの経験
・長期的な勤続が可能であること

【歓迎要件】
・医学文献データベースの検索経験・読解
・医療機関または調剤薬局における薬剤師勤務の経験(2年以上)
・製薬会社でのMR経験
・英語力(ライフサイエンス 
勤務地
大阪

求人管理No.011475

異業種から製薬企業のMRへ

製薬企業でのMRで活躍してみませんか。異業種からも転職可能です!

異業種から製薬企業のMRへ

募集要項
・製薬企業でのMR活動。
・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験歓迎
・2年以上の上記営業経験 
勤務地
全国

求人管理No.011437

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

教育やOJTを通じて独り立ちが出来るよう支援!海外症例の評価に係わる業務

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

募集要項
・安全性情報管理サービスのうち、
海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の評価(入力含む)の経験

【歓迎要件】
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力(読みのみでも可)のある方

注)国内症例入力のみの経験の方につきましてもご相談に応じます。 
勤務地
東京

求人管理No.009662

安全性情報管理サービス 翻訳スタッフ

学術文献の英訳業務

安全性情報管理サービス 翻訳スタッフ

募集要項
・国内症例の翻訳(日→英)及び付帯作業
・「経過欄」や「医師コメント」などの翻訳作業
・翻訳後の確認作業 ・・・ 等
 
募集条件
【必須要件】
日→英の翻訳経験がある方
※英→日のみのご経験の方は不可

【歓迎要件】
・TOEIC700点以上
・薬剤知識のある方
・安全性情報のご経験がある方 
勤務地
東京

求人管理No.011388

安全性情報管理サービス 

国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成業務

安全性情報管理サービス 

募集要項
国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から
一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。

 
募集条件
【必須要件】
・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
 (受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等)

【歓迎要件】
・英語力(TOEI、英検)
・資格(医師免許・薬剤師など)
・製薬企業やCROでの就業経験が豊富な方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009375

統計解析業務

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

統計解析業務

募集要項
・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成 
募集条件
【必須要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
・統計解析の実務経験が1年以上ある方
・計画書、仕様書の作成ができる方
・大卒以上(理系) 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.011232

安全性情報担当者(文献評価業務)

安全性情報担当者として文献査読及び評価案作成業務

安全性情報担当者(文献評価業務)

募集要項
・スクリーニング作業&入力
・文献査読及び評価案作成
※海外文献も取り扱うため、英語記載の文献の読解力が必要です。 
募集条件
【必須要件】
・安全性業務での海外文献評価経験
・英語力がある方

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

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