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最終更新日: 2019年 06月 26日
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会社概要

製薬企業から臨床開発などの様座な受託サービスを行う専門企業

設立年
2010年
本社所在地
東京都 
事業内容
CRO・CSO・MA/MSL業務アウトソーシングサービス・MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他 

この会社の求人情報

12件中1~12件を表示しています。

求人管理No.009373

臨床試験・製販後におけるデータマネジメントの求人

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援

臨床試験・製販後におけるデータマネジメントの求人

募集要項
・臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
・データマネジメント実務経験が1年以上ある方の経験がある方

【歓迎要件】
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009375

【経験者】統計解析業務

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

【経験者】統計解析業務

募集要項
・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成 
募集条件
【必須要件】
以下のいずれかに合致する方
 ・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
 ・統計解析の実務経験が1年以上ある方
 ・学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方(R、python、SPSSなど)

【歓迎要件】
 ・計画書、仕様書の作成ができる方
 ・英語力がある方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009657

CRA(臨床開発モニター)

医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当

CRA(臨床開発モニター)

募集要項
医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。 
募集条件
【必須条件】
・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)
・未経験であればCRC経験者を優遇
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009658

システム担当

数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行う

システム担当

募集要項
数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。

<具体的には>
・Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発を行います。
・現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するEDC(Electronic Data Capture)の開発等があります。 
募集条件
以下のシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方
・開発経験言語:Java、C言語、PHP、VB.Net等 
・DB:Oracle、Sql Server、MySQL 
・スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業務ソフト、ERP、SCMなど)

<尚可>
ユーザ部門、外部委託先(ITベンダー)との交渉、要件固めができる方
※経験によりプロジェクト管理をお任せることがあります。
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009704

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

募集要項
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
 
募集条件
製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
・Phd保有もしくは理系修士
・製薬企業における経験
・MA/MSL経験
・開発、学術、マーケティングなど
・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
・コミュニケーション力
・KOL対応経験

<資格>
・MD、PhDあれば尚可
・MR有資格者(大学病院担当)

<英語力>
・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル 
勤務地
東京

求人管理No.010396

データマネジメントリーダー

リーダーとしてデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援

データマネジメントリーダー

募集要項
データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・部下、後輩の教育、マネジメント
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
データマネジメント業務でリーダー経験がある方
データマネジメント業務で3年以上の経験がある方

【歓迎要件】
・マネジメント経験がある方
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.010395

メディカルライティング担当者

メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。

メディカルライティング担当者

募集要項
メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。
【具体的には】
・標準業務手順書(SOP)の作成
・治験総括報告書の作成
・再審査報告書作成
・安全性定期報告書の作成
・クライアント対応(営業同行、打ち合わせ) など
※月に数回は外勤が発生いたします。 
募集条件
・メディカルライティング業務経験のある方
・製薬メーカーまたは、医療機器メーカーとの対外折衝が可能な方 
勤務地
東京

求人管理No.011503

CSOにて事業企画担当の求人

CSOにて製薬会社向の企画・運営業務

CSOにて事業企画担当の求人

募集要項
クライアント(製薬会社)営業・MA部門への当社サービスの企画・運営全般 
募集条件
【経験】
・大学卒(文・理・学部不問)
・企画営業経験
・法人折衝業務経験
・医薬品企業での経験歓迎

【スキル】
・企画能力
・Excel、PowerPoint
・コミュニケーション能力 
勤務地
東京

求人管理No.011504

CSO事業における事業開発スタッフ

営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案

CSO事業における事業開発スタッフ

募集要項
製薬企業に対する企画提案型の営業。
製薬企業が抱える営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案を行います。  
募集条件
営業経験3年以上

次のいずれかの経験をお持ちの方、歓迎。
 ・MR経験
 ・CSO事業開発経験
 ・医薬業界向けベンダー企業での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.011883

MR経験者

製薬企業でのMR活動

MR経験者

募集要項
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 
募集条件
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許 
勤務地
応相談

求人管理No.013231

統計解析マネジャー候補の求人

将来的には統計解析部門におけるマネジメントを携わることが可能です

統計解析マネジャー候補の求人

募集要項
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成

将来的には同部門のマネジメントに携わっていただきます。 
募集条件
【必須要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が3年以上ある方
・統計解析の実務経験が3年以上ある方

【歓迎要件】
・計画書、仕様書の作成ができる方
・組織マネジメントの経験がある方 
勤務地
大阪

求人管理No.013232

国内症例入力のみの経験でも可能!ファーマコヴィジランスの求人

安全性情報管理サービス業務全般を担っていただきます。

国内症例入力のみの経験でも可能!ファーマコヴィジランスの求人

募集要項
安全性情報管理サービス業務全般に関わっていただきます。

【業務例】
・海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
・国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング(要否判定)
・発番/入力
・評価票案の作成 
募集条件
【必須要件】
・なんらかの安全性業務経験1年以上

【歓迎要件】
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力(読みのみでも可)のある方
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格(薬剤師、TOEICなど)
・製薬企業やCROでの就業経験

注)国内症例入力のみの経験の方につきましてもご相談に応じます。 
勤務地
東京

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