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最終更新日: 2018年 12月 14日

会社概要

製薬企業から臨床開発などの様座な受託サービスを行う専門企業

設立年
2010年
本社所在地
東京都 
事業内容
CRO・CSO・MA/MSL業務アウトソーシングサービス・MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他 

この会社の求人情報

23件中1~20件を表示しています。

求人管理No.011883

MR経験者

製薬企業でのMR活動

MR経験者

募集要項
・配属プロジェクト<PJ>は中枢神経領域
MR職ではあるものの、地域連携、病診連携、病病連携など
医療機関と地域に対して自社医薬品の使用を浸透、促進、治療提案を
行っていく専門的な活動になります。
通常の販売目的MRとは活動内容が異なると思います。
 
募集条件
MR経験3年以上 
勤務地
指定あり

求人管理No.010395

メディカルライティング担当者

プレーヤーとしてメディカルライティング業務を担当

メディカルライティング担当者

募集要項
・標準業務手順書(SOP)の作成
・治験総括報告書の作成
・再審査報告書作成
・安全性定期報告書の作成 
募集条件
・メディカルライティング経験
・未経験の場合は、臨床開発や統計解析経験者でMWにいようのある方
・英語力(尚可) 
勤務地
東京

求人管理No.009373

データマネジメント

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援

データマネジメント

募集要項
・臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
・データマネジメント実務経験が1年以上ある方の経験がある方

【歓迎要件】
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009374

安全性情報(ファーマコビジランス)

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告

安全性情報(ファーマコビジランス)

募集要項
・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼 
募集条件
【必須要件】
・大卒以上(理系)
・製薬メーカー、またはCROでの安全性情報業務の経験がある方

【歓迎要件】
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

求人管理No.009704

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

募集要項
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
 
募集条件
製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
・Phd保有もしくは理系修士
・製薬企業における経験
・MA/MSL経験
・開発、学術、マーケティングなど
・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
・コミュニケーション力
・KOL対応経験

<資格>
・MD、PhDあれば尚可
・MR有資格者(大学病院担当)

<英語力>
・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル 
勤務地
東京

求人管理No.011232

安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ

安全性情報担当者として文献査読及び評価案作成業務

安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ

募集要項
【担当していただくお仕事】
安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献
及び学会情報の評価に関わる業務

・文献等の査読
・スクリーニング(要否判定)
・発番/入力
・評価票案の作成 
募集条件
【必須要件】
・英語文献の査読経験
・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方

【歓迎要件】
・症例入力や翻訳等の業務経験
・資格(薬剤師、TOEICなど)
・製薬企業やCROでの就業経験 
勤務地
東京

求人管理No.011410

第二新卒クラスの未経験可!大阪での統計解析業務

第二新卒クラスであれば未経験も可能!生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

第二新卒クラスの未経験可!大阪での統計解析業務

募集要項
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成

ベテランスタッフが約1年かけて統計解析のイロハを教育します。
全くの未経験から統計解析へチャレンジできる貴重な機会です。
 
募集条件
【必須要件】
・大卒以上の学歴、それにともなう学力
・理系出身(数学科尚可)
・何らかの仕事経験1年以上
・周りと協調し仕事を進めていけるコミュニケーション能力
・経験業界、職種問いません。

【歓迎要件】
・SE経験、プログラミング経験
・製薬業界に関わる何らかの経験(CRO、SMO、研究職など)
・英語力 
勤務地
大阪

求人管理No.012671

安全性情報スタッフ(出向先配属)

製薬メーカー常駐での安全性業務担当者の募集

安全性情報スタッフ(出向先配属)

募集要項
製薬メーカーへ出向して安全性情報における業務を行います。

・副作用・感染症情報の対応(個別症例、文献、外国措置、研究)
・定期報告(J-DSUR、J-PSUR、未知非重篤、感染症)
・その他(問い合わせ、添付文書改訂、情報伝達、RMP、EPPV、MR教育)
 
募集条件
・製薬メーカー、またはCROでの安全性業務の経験がある方歓迎

歓迎要件
・PC:中級程度(入力業務、資料作成レベル)
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目

・英語力:中級程度
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方、英語から日本語も同様。 
勤務地
東京都

求人管理No.012161

メディカル系営業経験者

コントラクトとして製薬企業、医療機器、臨床検査薬メーカーなどでのMR活動、営業活動

メディカル系営業経験者

募集要項
・当社と契約する製薬企業、医療機器、臨床検査薬メーカーなどでのMR活動、営業活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください。 
募集条件
<医療業界経験者>
・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験必須
・2年以上の上記営業経験
・MSの方でMR資格を有し、ARとして活動経験のある方歓迎
・普通自動車免許
・全国転勤可能な方 
勤務地
応相談

求人管理No.012047

CROにて臨床検査技師資格を活かした転職

クライアント先の診断薬メーカーにて製品のデータ収集業務

CROにて臨床検査技師資格を活かした転職

募集要項
内資大手体外診断薬メーカーでの勤務
・東京:東日本全域担当(出張あり)
・大阪:西日本全域担当(出張あり)
・訪問先:病院検査室

【主な業務】
・自社製品のデータ収集
・これまでの診断薬(主に自社製品)との基準値、検査値の比較データを収集
 
募集条件
・臨床検査技師免許取得者
・病院検査室訪問経験者
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011503

CSOにて事業企画担当の求人

CSOにて製薬会社向の企画・運営業務

CSOにて事業企画担当の求人

募集要項
クライアント(製薬会社)営業・MA部門への当社サービスの企画・運営全般 
募集条件
【経験】
・大学卒(文・理・学部不問)
・企画営業経験
・法人折衝業務経験
・医薬品企業での経験歓迎

【スキル】
・企画能力
・Excel、PowerPoint
・コミュニケーション能力 
勤務地
東京

求人管理No.009702

【契約社員】MR経験者<勤務地限定>

MR経験2年未満、ブランクのある方もご相談ください!

【契約社員】MR経験者<勤務地限定>

募集要項
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・新薬でのMR経験3年以上
・MR認定資格必須
・普通自動車運転免許必須 
勤務地
全国

求人管理No.010971

オンコロジー領域経験者MR

担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む業務

オンコロジー領域経験者MR

募集要項
担当の病院・開業医を訪問し、医師・看護師・薬剤師等の、医療従事者に対し、担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む。

 
募集条件
・新薬メーカーでのオンコロジー領域経験必須(できれば最終企業)
・血液癌、固形癌は問いません。
エリア:山梨、福井、佐賀、鳥取、山形、島根、徳島、秋田、大分
 
勤務地
山梨、福井他

求人管理No.011681

臨床開発における教育担当者

積極的に情報収集に努め、熱意をもって社員教育を担う

臨床開発における教育担当者

募集要項
下記の教育研修業務

・研修の年間計画(導入・編入・継続)の立案
・社内研修(導入・編入・継続)の実施
・社員の教育研修記録の管理
・教育研修に関する監査(社内外)に対する対応 
募集条件
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験5年以上
・基礎的な医学知識及び薬学知識
・高いコミュニケーション能力(各部署との調整あり)

【歓迎要件】
・教育研修業務経験 
勤務地
東京

求人管理No.011504

CSO事業における事業開発スタッフ

営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案

CSO事業における事業開発スタッフ

募集要項
製薬企業に対する企画提案型の営業。
製薬企業が抱える営業上の課題に対し、コントラクトMR活用や新たなビジネスの提案を行います。  
募集条件
営業経験3年以上

次のいずれかの経験をお持ちの方、歓迎。
 ・MR経験
 ・CSO事業開発経験
 ・医薬業界向けベンダー企業での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.011475

異業種から製薬企業のMRへ

製薬企業でのMRで活躍してみませんか。異業種からも転職可能です!

異業種から製薬企業のMRへ

募集要項
・製薬企業でのMR活動。
・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・医療関係営業職(MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど)医療機関への営業職経験歓迎
・2年以上の上記営業経験 
勤務地
全国

求人管理No.011437

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

教育やOJTを通じて独り立ちが出来るよう支援!海外症例の評価に係わる業務

安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ

募集要項
・安全性情報管理サービスのうち、
海外症例の評価(入力含む)に関わる業務
 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の評価(入力含む)の経験

【歓迎要件】
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
・英語力(読みのみでも可)のある方

注)国内症例入力のみの経験の方につきましてもご相談に応じます。 
勤務地
東京

求人管理No.010972

安全性情報(マネージャー候補)

安全性情報管理部門でのマネジャー(課長)またはマネジャー候補の募集

安全性情報(マネージャー候補)

募集要項
【主な内容】
・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート
・クライアント窓口対応
・業務教育及び研修
・募集採用活動
・部門マネジメントの補佐 ・・・ etc 
募集条件
【必須要件】
・安全性情報管理業務における一連の業務経験
 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)
・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験

【歓迎要件】
・英語力(TOEIC、英検)
・資格(医師免許・薬剤師など)
・製薬企業やCROでの就業経験が豊富の方 
勤務地
東京

求人管理No.009658

システム担当

数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行う

システム担当

募集要項
数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。

<具体的には>
・Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発を行います。
・現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するEDC(Electronic Data Capture)の開発等があります。 
募集条件
以下のシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方
・開発経験言語:Java、C言語、PHP、VB.Net等 
・DB:Oracle、Sql Server、MySQL 
・スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業務ソフト、ERP、SCMなど)

<尚可>
ユーザ部門、外部委託先(ITベンダー)との交渉、要件固めができる方
※経験によりプロジェクト管理をお任せることがあります。
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010780

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

主に海外症例の入力・評価業務。事前研修もしっかりと行います。

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

募集要項
海外症例の入力・評価業務
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の入力業務経験(派遣経験可)

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

23件中1~20件を表示しています。