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最終更新日: 2017年 06月 29日

会社概要

製薬企業から臨床開発などの様座な受託サービスを行う専門企業

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 
事業内容
CRO・CSO・MA/MSL業務アウトソーシングサービス・MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス 他 

この会社の求人情報

22件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.009375

統計解析業務

生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証

統計解析業務

募集要項
・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
・統計解析計画書の作成
・手順書、報告書の作成
・SASプログラムを用いたプログラムの作成 
募集条件
【必須要件】
・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方
・統計解析の実務経験が1年以上ある方
・計画書、仕様書の作成ができる方
・大卒以上(理系) 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.011232

安全性情報担当者(文献評価業務)

安全性情報担当者として文献査読及び評価案作成業務

安全性情報担当者(文献評価業務)

募集要項
・スクリーニング作業&入力
・文献査読及び評価案作成
※海外文献も取り扱うため、英語記載の文献の読解力が必要です。 
募集条件
【必須要件】
・安全性業務での海外文献評価経験
・英語力がある方

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

求人管理No.011025

未経験臨床開発モニター

未経験モニター 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務

未経験臨床開発モニター

募集要項
医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。
品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。
 
募集条件
・MR(特にオンコロジー担当者は優遇)
・SMOでのCRC経験
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師 
勤務地
東京

求人管理No.010972

安全性情報(マネージャー候補)

安全性情報管理部門でのマネジャー(課長)またはマネジャー候補の募集

安全性情報(マネージャー候補)

募集要項
【主な内容】
・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート
・クライアント窓口対応
・業務教育及び研修
・募集採用活動
・部門マネジメントの補佐 ・・・ etc 
募集条件
【必須要件】
・安全性情報管理業務における一連の業務経験
 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)
・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験

【歓迎要件】
・英語力(TOEIC、英検)
・資格(医師免許・薬剤師など)
・製薬企業やCROでの就業経験が豊富の方 
勤務地
東京

求人管理No.010971

オンコロジー領域経験者MR

担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む業務

オンコロジー領域経験者MR

募集要項
担当の病院・開業医を訪問し、医師・看護師・薬剤師等の、医療従事者に対し、担当する医薬品の特長や有効性、副作用、使用上の注意などの情報提供を実施。情報の提供を通じて処方拡大に取り組む。

 
募集条件
・抗癌剤経験必須(優先順位:1.血液癌2.固形癌)
・白血病又は乳癌の経験者歓迎
 
勤務地
関東、他

求人管理No.009658

システム担当

数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行う

システム担当

募集要項
数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。

<具体的には>
・Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発を行います。
・現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するEDC(Electronic Data Capture)の開発等があります。 
募集条件
以下のシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方
・開発経験言語:Java、C言語、PHP、VB.Net等 
・DB:Oracle、Sql Server、MySQL 
・スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業務ソフト、ERP、SCMなど)

<尚可>
ユーザ部門、外部委託先(ITベンダー)との交渉、要件固めができる方
※経験によりプロジェクト管理をお任せることがあります。
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010780

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

主に海外症例の入力・評価業務。事前研修もしっかりと行います。

海外症例における評価や入力など安全性情報担当の求人

募集要項
海外症例の入力・評価業務
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼 
募集条件
【必須要件】
・海外症例の入力業務経験(派遣経験可)

【歓迎要件】
・Arisへの入力経験
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京

求人管理No.010395

メディカルライティングリーダー

メディカルライティング業務においてリーダーを担う

メディカルライティングリーダー

募集要項
メディカルライティング業務においてリーダーを担って頂きます。

・SOP(Standard Operating Procedures:標準業務手順書)をはじめ薬品の承認申請までに
・必要な統括報告書、治験実施計画書、論文の作成をサポートします。 
募集条件
【必須要件】
・メディカルライティング業務において、マネジメント経験がある方
・メディカルライティング業務経験5年以上ある方

【歓迎要件】
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.010396

データマネジメントリーダー

リーダーとしてデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援

データマネジメントリーダー

募集要項
データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・部下、後輩の教育、マネジメント
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
データマネジメント業務でリーダー経験がある方
データマネジメント業務で3年以上の経験がある方

【歓迎要件】
・マネジメント経験がある方
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.009663

ナビゲーター

柔軟な働き方が可能な求人です

ナビゲーター

募集要項
・製薬企業本社内(マーケティング部所属)の一員として、WEBを介した医師、薬剤師からの質問について説明を行っていただきます。
・通常のコールセンターとは違い、事前予約制となっており、その予約内容について資料を映しながら説明をしていただくものです。
※スカイプのようなイメージです。 
募集条件
・MR経験者
・原則週2日勤務(水・金)
※その他の曜日も勤務可能 
勤務地
東京

求人管理No.009436

学術ヘルプデスク

製薬会社のヘルプデスクセンターにおいて電話または電子メールによる問合せ対応業務

学術ヘルプデスク

募集要項
■製薬会社のマーケティング部門におけるヘルプデスクセンター(二次対応チーム)における問い合わせ業務を行っていただきます。

■医薬品の適正使用促進のため、外部顧客(医師・薬剤師・患者)やクライアント先MRの問い合わせに対する情報提供を行っていただきます。
各種学術文献を調べて頂き、お問い合わせに対しての回答をして頂きます。
対応としては、電話・メールでのコミュニケーションとなります 
募集条件
【必須要件】
■英語の医学系学術文献の検索・読解等を業務で行った経験のある方
■薬剤や疾病等に関する知識を有する方
■文献読解が可能な程度の英語力がある方

【歓迎要件】
■薬剤師資格
■製薬会社での就業経験(特に薬事、MR、学術部門のご経験)
■医療機関のDI室などで安全性情報・添付文書改訂情報等を扱ったご経験の有る方。
■オンコロジー領域での何等かのご経験をお持ちの方

【求める人物像】
■学術的な情報収集、知識習得の努力を惜しまない方
■コミュニケーション能力やモチベーションが高い方
■臨機応変な対応が出来る方
 
勤務地
兵庫

求人管理No.010434

MR(オンコロジー)

オンコロジー領域にてWEBを活用したe-ディテーリング、問い合わせ対応等

MR(オンコロジー)

募集要項
・WEBを活用したe-ディテーリング、問い合わせ対応等 
募集条件
・MR経験
・オンコロジー領域経験l必須
・MR資格
・普通自動車免許 
勤務地
東京

求人管理No.010408

未経験MR

医療、医薬を通じて社会貢献度の高いMRを目指す方へ、積極採用!

未経験MR

募集要項
コントラクトMRとして、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 
募集条件
・大学卒
・普通自動車免許
・営業経験2年以上 
勤務地
全国

求人管理No.009374

安全性情報(ファーマコビジランス)

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告

安全性情報(ファーマコビジランス)

募集要項
・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼 
募集条件
【必須要件】
・大卒以上(理系)
・製薬メーカー、またはCROでの安全性情報業務の経験がある方

【歓迎要件】
・英語力を有する方
・日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
・安全性情報の一連の流れを理解している方
・安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009704

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

募集要項
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
 
募集条件
・製薬企業での臨床開発経験者
・プロダクトマネージャー経験者
・ドクターと医学的アプローチが可能な方
・循環器・オンコロジー、CNS、骨のいずれかの領域の知識がある方
・MD、PhD
・MR有資格者(大学病院担当)
・TOEIC 700点以上 
勤務地
東京

求人管理No.010000

MR(内資大手・プライマリー)

プライマリー領域にてMR活動

MR(内資大手・プライマリー)

募集要項
・コントラクトMRとして、プライマリー領域にて営業活動。
・エリア担当制となります。 
募集条件
・MR資格
・領域不問
・中枢神経、整形領域(尚可) 
勤務地
岡山県

求人管理No.009815

経営企画スタッフ

管理部にて経営企画業務全般を担う

経営企画スタッフ

募集要項
当社管理部にて経営企画業務全般に携わっていただきます。

【業務詳細】
・中長期経営計画立案
・事業戦略立案・実行
・計数管理
・経理、財務業務
・広報業務
・親会社対応、子会社管理
・海外協力会社対応他

まずはご経験が足りなくても問題ありません。  
募集条件
【必須要件】
・大卒以上の学歴、それにともなう学力
・何らかの仕事経験1年以上
・周りと協調し仕事を進めていけるコミュニケーション能力
・経験業界、職種問いません。

【歓迎要件】
・事業会社での経営企画業務経験
・営業経験
・経理経験等、計数管理の経験
・英語力  
勤務地
東京

求人管理No.009791

営業スタッフ【CRO】

CRO(治験・PMS他)事業拡大のため、営業活動全般

営業スタッフ【CRO】

募集要項
CRO(治験・PMS他)事業拡大のため、営業活動全般を行っていただく方を募集します。
メイン顧客である製薬企業から委託業務を受注するための営業活動となります。

業務内容:
・既存顧客から新規の治験・PMS等の情報を入手し業務拡大に繋げる
・新規顧客及び新規部署(既存顧客)開拓に関する営業活動
・受託型営業のため、顧客との調整、折衝、社内の調整、段取りを実施する
※まずは、既存顧客に対する営業活動が中心となります。 
募集条件
【必須要件】
・法人営業経験 3年以上

【歓迎要件】
・CRO業務、CRO営業経験者
・医薬関連事業(業界)に従事されていた方
・英語/読解力(CROの専門誌等が読める)

【学歴】
大卒以上 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009373

データマネジメント

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援

データマネジメント

募集要項
・臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等 
募集条件
【必須要件】
・データマネジメント実務経験が1年以上ある方の経験がある方

【歓迎要件】
・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方
・英語力を有する方 
勤務地
東京、大阪もしくはクライアント先

求人管理No.009702

MR経験者

MR経験2年未満、ブランクのある方もご相談ください!

MR経験者

募集要項
当社と契約する製薬企業でのMR活動。当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 
募集条件
・大卒以上
・MR認定資格必須
・普通自動車運転免許必須
・MR経験3年以上 
勤務地
全国

22件中1~20件を表示しています。