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最終更新日: 2017年 10月 17日

会社概要

様々な分野から医療従事者を支援する医薬・医療関連コンサルティング会社。

設立年
1993年 
本社所在地
東京都 
事業内容
CSO事業 

この会社の求人情報

7件中1~7件を表示しています。

求人管理No.009379

未経験MR

未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

未経験MR

募集要項
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務 
募集条件
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

尚可条件
・MS経験者歓迎 
勤務地
全国

求人管理No.011585

モニタ-(CRA) ※経験者

外部就労型におけるCRA経験者の募集!

モニタ-(CRA) ※経験者

募集要項
・CRO企業の正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。
※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。
※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)
※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。 
募集条件
【必須スキル・経験】
・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須

【あれば尚可】
・英語力
・EDC使用経験者
・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。

【求めるヒューマンスキル】
・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方
・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方
・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を進められる方 
勤務地
東京

求人管理No.008338

MR(医薬品営業)

ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

MR(医薬品営業)

募集要項
医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動 
募集条件
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上 
勤務地
全国

求人管理No.011295

QC業務担当

臨床研究/臨床開発に関わるQC業務を担当します。

QC業務担当

募集要項
臨床研究/臨床開発に関わるQC業務を担当します。
・SOP(標準業務手順書)、プロトコール(治験実施計画書)の確認
・治験関連文書(治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書など)の内容の確認
・SOPの作成、改訂
・治験に係わる文書又は記録のファイリングや管理
・モニタリング報告書のチェック
・治験実施医療機関から受領した資料又は提供した資料の内容点検→逸脱、不備確認
・モニターへの確認依頼、指示、問合せ
 
募集条件
【学歴】大学院、大学卒以上

【必要業務経験】
必須条件:
・QC経験

尚可条件:
・GCP適合性調査の経験
・開発支援システム(DDworks21)の使用経験
・英語力(外資及び海外とのクライアントとの契約条件交渉、その他業務上のコミュニケーションが可能なレベル) 
勤務地
東京都

求人管理No.010119

MR(プライマリー・ジェネリック)

コントラクトMRとして、ジェネリックもしくは糖尿病領域においてMR活動

MR(プライマリー・ジェネリック)

募集要項
コントラクトMRとして、ジェネリックもしくは糖尿病領域においてMR活動
 
募集条件
・MR認定資格
・MR経験2年以上 
勤務地
北海道

求人管理No.008046

MR(大手外資メーカー)循環器

循環器領域でのコントラクトMRの求人

MR(大手外資メーカー)循環器

募集要項
・循環器領域
当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。
 
募集条件
・大卒以上
・MR認定資格
・MR経験3年以上 
勤務地
エリアはご相談ください。

求人管理No.008045

MR(外資大手メーカー)

コントラクトMR、婦人科領域の求人

MR(外資大手メーカー)

募集要項
・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です 
募集条件
・婦人科領域
・MR認定資格
・MR経験3年以上 
勤務地
北海道、茨城、神奈川、東京、愛知、京都、大阪、兵庫、 鳥取、島根、広島、福岡

7件中1~7件を表示しています。