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最終更新日: 2018年 04月 20日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

会社概要

日本での医薬品開発受託業務のパイオニア。

設立年
1992年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品開発業務の受託事業(CRO) 

この会社の求人情報

12件中1~12件を表示しています。

求人管理No.009094

メディカルライティング業務(GCP)

臨床試験および製造販売後調査における文書の作成

メディカルライティング業務(GCP)

募集要項
臨床試験における以下の文書の作成およびQC
・治験総括報告書/CTD
・科学論文
・プロトコール/治験薬概要書/同意説明文書 
等 
募集条件
必須要件
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野で臨床開発/PMSの実務経験があること
・Microsoft WordおよびMicrosoft Excelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

あれば尚可
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があることが望ましい
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があることが望ましい
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験者歓迎
・未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.012272

医療DB研究スタッフ

PMSサービスでのRWD利活用に関連する事業化

医療DB研究スタッフ

募集要項
PMS推進部は、医薬品開発業界に詳しいベテラン社員、関連法規に精通したPMSスペシャリスト、企画営業経験者、統計解析経験者など様々な専門分野に強みを持つ8名前後の精鋭メンバーが在席しています。

ご入社頂く方には、このメンバーと協力して、次の業務をご担当頂きます。

担当業務:
・RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
・薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
・医療DBを活用した使用成績調査 
募集条件
必須条件:1or2の経験がある方
1.製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、薬剤疫学、
 もしくは医療DB研究に携わった経験を有する者
2.製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、病理、薬理の知識を持ち、
 それらの知識を用い、生物統計の業務経験を有する者

優遇条件:
・SASを用いた業務経験者
・薬剤師、臨床検査技師等の有資格者 
勤務地
東京

求人管理No.011786

製薬ITソリューション企画開発

製薬企業向けの新サービス企画開発者

製薬ITソリューション企画開発

募集要項
製薬企業向けの新サービス企画開発者を募集します。

新たなサービス・ビジネス、既存システムの価値向上策を企画
・マーケットニーズのキャッチアップ
・企画~提案~開発リード~ローンチまで一貫して対応

開発はすべて社内で開発を行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で職務に従事頂けます。 
募集条件
スキル要件:
・製薬業界での経験者
・ソリューション企画
(以下あれば尚可)
・バリデーション知識 
勤務地
東京

求人管理No.012217

契約締結業務担当者(大阪)

製薬会社向けに拡充を図る契約締結管理業務をメインで担う担当者、 もしくはプロジェクトをマネジメントするリーダークラスを募集します。

契約締結業務担当者(大阪)

募集要項
業務内容、環境等
・医療機関と締結する契約書等各種提出書類の作成及びQCチェック業務
・医療機関への支払い手続き業務
・上記業務の進捗管理、手順・フローの見直し、スタッフへの教育研修
・顧客窓口、コールセンター対応

客先常住勤務になります。 
募集条件
必要スキル
・PCスキル(メール、インターネット検索、ファイル操作等)
・Word レイアウト変更・書式設定、基礎操作
・Excelの基本操作、簡単な関数引用によるデータ検索
・高いコミュニケーション能力、平行する複数業務の優先順位づけ、適切な報告・相談ができる方
・業界未経験の場合は契約書作成や契約締結業務経験必須
(社会人として業務への理解や流れなど、しっかり理解できていると判断できれば年数は不問)

歓迎スキル(経験)
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験者優遇
・契約書作成・締結
・チャレンジ精神が備わっていること 
勤務地
大阪

求人管理No.009093

データマネジメントおよび症例登録業務

各種DM定義文書に基づくコーディング、論理チェック実行、目視チェック、再調査依頼文書作成等の日常業務の遂行

データマネジメントおよび症例登録業務

募集要項
・各種DM定義文書に基づくコーディング、論理チェック実行、目視チェック、再調査依頼文書作成等の日常業務の遂行
・上級データマネジャーの指示による各種データ検索
・DM定義文書の改訂
・顧客窓口 
募集条件
・ PCスキル
・Excel基礎操作、簡単な関数引用によるデータ検索
・高いコミュニケーション能力
・チャレンジ精神が備わっていること 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009220

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

製薬メーカーの請負業務です。統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

募集要項
・統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
・SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート 
募集条件
・数理統計に関する基礎知識(必須)
・WordやExcel等の基本操作(必須)
・SASプログラミング技術(必須)、
・生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味

・未経験者でも可
・製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
・製造販売後調査にかかわりがあった方歓迎 
勤務地
東京

求人管理No.010316

ITソリューションSE

ASPサービスの業容拡大のため、Webエンジニア、プログラマを募集

ITソリューションSE

募集要項
自社製品WEBシステム開発及び保守業務
 ・社内ユーザ、クライアントとの折衝
 ・要件定義、設計の上流工程
 ・開発、実装(開発言語:Java)
 ・ドキュメンテーション
 ・開発チームマネジメント 
募集条件
・JavaでのWEBアプリケーション開発経験 
・SQL(Oradle)の基本的な知識
・バリデーション知識 
勤務地
東京

求人管理No.011893

医療データベース研究スタッフ

製造販売後調査に関するデータベース構築・管理、分析

医療データベース研究スタッフ

募集要項
・RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
・薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
・医療DBを活用した使用成績調査 
募集条件
必須条件:1.or 2.の経験がある方
・製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、薬剤疫学、
 もしくは医療DB研究に携わった経験を有する者
・製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、病理、薬理の知識を持ち、
 それらの知識を用い、生物統計の業務経験を有する者

優遇条件:
・SASを用いた業務経験者
・薬剤師、臨床検査技師等の有資格者 
勤務地
東京都

求人管理No.011442

メディカルライティング(PMS)

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務

メディカルライティング(PMS)

募集要項
・製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC
・安全性定期報告書/再審査申請資料
・科学論文 等 
募集条件
必要スキル:
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
・WordおよびExcelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

※未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。

尚可経験:
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があること
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験があること
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があること 
勤務地
東京

求人管理No.009491

契約締結業務

製薬会社向けに拡充を図るBPOサービス(契約締結管理業務)をメインで担う担当者、もしくはプロジェクトをマネジメントするリーダークラスの募集

契約締結業務

募集要項
・医療機関と締結する契約書等各種提出書類の作成及びQCチェック業務
・上記業務の進捗管理、手順・フローの見直し、スタッフへの教育研修
・顧客窓口、サポートデスク対応 
募集条件
・製薬会社または CROにおいて、契約締結管理業務の経験をお持ちの方
もしくは
・CRAサポート、QC業務など医薬品業界で医療機関との契約書作成に携わった経験をお持ちの方
(どちらかでリーダー経験があるとなお可)

その他
・ 高いコミュニケーション能力、平行する複数業務の優先順位づけ、適切な報告・相談ができる方
・ 一般的なPCスキル(メール、インターネット検索、ファイル操作等)
・Word レイアウト変更・書式設定、基礎操作
・ Excelの基本操作、簡単な関数引用によるデータ検索
・ チャレンジ精神が備わっていること 
勤務地
東京

求人管理No.009594

安全性情報 評価業務

国内・海外安全性情報においての評価業務

安全性情報 評価業務

募集要項
安全性情報 評価業務
・ 国内・海外安全性情報の既知・未知評価
・ 重篤性評価
・ 因果関係評価
・ 委託者関係者との協議・連携

(下記情報源からの評価案の作成)
・ 市販後における個別症例
・ 文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成
・ 外国措置情報の評価案作成

(安全性管理情報資料の作成)
・ 安全確保措置検討用資料
・ 安全性定期報告・再審査申請資料
・ 当該部署以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成 
募集条件
・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
・安全性評価業務2年以上
・評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
・医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
・海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
・Word、Excel、Power point 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009219

製薬ITソリューションSE

ITエンジニア募集。開発はすべて社内で開発を行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で職務が可能。

製薬ITソリューションSE

募集要項
・自社製品WEBシステム開発及び保守業務
・社内ユーザ、クライアントとの折衝
・要件定義、設計の上流工程
・開発、実装(開発言語:Java)
・ドキュメンテーション
・開発チームマネジメント
 
募集条件
・協調性、コミュニケーションスキルのある方
・WEBアプリケーション開発経験
・ドキュメンテーションが苦ではない方
・開発チームのリーダー経験又はサブリーダー経験のある方
(あれば尚可)
・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
・SQL(Oradle)の基本的な知識
・バリデーション知識

開発言語:
Java、JSP、SQL 
勤務地
東京

12件中1~12件を表示しています。