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最終更新日: 2019年 06月 19日
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会社概要

日本での医薬品開発受託業務のパイオニア。

設立年
1994年
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品開発業務の受託事業(CRO) 

この会社の求人情報

6件中1~6件を表示しています。

求人管理No.009220

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

製薬メーカーの請負業務です。統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

募集要項
・統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
・SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート 
募集条件
・数理統計に関する基礎知識(必須)
・WordやExcel等の基本操作(必須)
・SASプログラミング技術(必須)、
・生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味

・未経験者でも可
・製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
・製造販売後調査にかかわりがあった方歓迎
・VBA(Access、Excel)の経験があれば尚可 
勤務地
東京

求人管理No.009594

安全性情報 評価業務の求人

国内・海外安全性情報においての評価業務

安全性情報 評価業務の求人

募集要項
安全性情報 評価業務
・ 国内・海外安全性情報の既知・未知評価
・ 重篤性評価
・ 因果関係評価
・ 委託者関係者との協議・連携

(下記情報源からの評価案の作成)
・ 市販後における個別症例
・ 文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成
・ 外国措置情報の評価案作成

(安全性管理情報資料の作成)
・ 安全確保措置検討用資料
・ 安全性定期報告・再審査申請資料
・ 当該部署以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成 
募集条件
・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
・安全性評価業務2年以上
・評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
・医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
・海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
・Word、Excel、Power point 
勤務地
東京

求人管理No.011442

メディカルライティング(PMS)

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務

メディカルライティング(PMS)

募集要項
・製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC
・安全性定期報告書/再審査申請資料
・科学論文 等 
募集条件
必要スキル:
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
・WordおよびExcelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

※未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。

尚可経験:
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があること
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験があること
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があること 
勤務地
東京

求人管理No.013469

【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

募集要項
自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、

・自社システムソリューションの顧客導入
・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
・ドキュメンテーション
・開発チームマネジメント

開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
職務に従事頂けます

また、製薬企業向けシステムのため、製薬業界特有の業務知識を習得頂けます。
技術力だけではなく、将来的にはプロジェクトマネージャとして
プロジェクト全体のダイレクションスキルを身に着けて頂けます。 
募集条件
スキル要件:
 ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
 ・WEBアプリケーション開発経験
 ・ドキュメンテーションが苦ではない方
 ・開発チームのリーダー経験のある方
(以下、あれば尚可)
 ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
 ・製薬業界での経験者
 ・バリデーション知識

開発言語:
Java、JSP、SQL(Oracle) 
勤務地
東京

求人管理No.013708

臨床開発部 DM(GCP)の求人

企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般

臨床開発部 DM(GCP)の求人

募集要項
企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般(GCPのみ) 
募集条件
企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験 (経験年数は問いません) 
勤務地
東京

求人管理No.013731

組織拡充のため増員募集!臨床開発モニターの案件

企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般

組織拡充のため増員募集!臨床開発モニターの案件

募集要項
企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般
スキルに応じて医師主導治験における調整事務局担当者(プロジェクトマネージャー)を実施頂く可能性もあります。 
募集条件
・企業治験、医師主導治験等でのモニタリング(GCP)業務経験 (経験年数は問いません)
 
勤務地
東京

6件中1~6件を表示しています。