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最終更新日: 2018年 08月 16日
友人紹介キャンペーン 期間:2018年8月1日(水)から8月31日(金)

会社概要

日本での医薬品開発受託業務のパイオニア。

設立年
1992年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品開発業務の受託事業(CRO) 

この会社の求人情報

8件中1~8件を表示しています。

新着

求人管理No.009220

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

製薬メーカーの請負業務です。統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート

医薬品開発(臨床試験、製造販売後調査)における統計解析業務

募集要項
・統計解析計画書(統計解析内容詳細文書)、統計解析仕様書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
・SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果)
・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート 
募集条件
・数理統計に関する基礎知識(必須)
・WordやExcel等の基本操作(必須)
・SASプログラミング技術(必須)、
・生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味

・未経験者でも可
・製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
・製造販売後調査にかかわりがあった方歓迎 
勤務地
東京

求人管理No.011442

メディカルライティング(PMS)

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務

メディカルライティング(PMS)

募集要項
・製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC
・安全性定期報告書/再審査申請資料
・科学論文 等 
募集条件
必要スキル:
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
・WordおよびExcelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

※未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。

尚可経験:
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があること
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験があること
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があること 
勤務地
東京

求人管理No.012571

臨床開発(CRA・QC・DM)

臨床開発全般に興味をもつ方、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しんでくれる方を募集!

臨床開発(CRA・QC・DM)

募集要項
【モニター】 企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般

【品質管理担当】 企業治験、医師主導治験における品質管理対応(モニタリング業務サポート)

【データマネージャ】 企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務全般

・各種DM定義文書に基づくコーディング、論理チェック実行、目視チェック、再調査依頼文書作成等の日常業務の遂行 ・上級データマネジャーの指示による各種データ検索 ・DM定義文書の改訂 ・顧客窓口 
募集条件
■必要なスキル
【モニター】 以下1~3のいずれかの経験がある方
 1.GCPでのモニタリング経験 (経験年数は問いません)
 2.GCPでのCRC経験 (モニターへのチャレンジを検討されている方歓迎します)
 3.医師主導治験における調整事務局業務経験者 (モニタリング経験がない場合も可)

【品質管理担当】 
 GCPでの企業治験における品質担当(QC)経験 (経験年数は問いません)

【データマネージャ】
 企業治験、医師主導治験等でのデータマネジメント業務経験 (経験年数は問いません)
 
勤務地
東京

求人管理No.009094

メディカルライティング業務(GCP)

臨床試験および製造販売後調査における文書の作成

メディカルライティング業務(GCP)

募集要項
臨床試験における以下の文書の作成およびQC
・治験総括報告書/CTD
・科学論文
・プロトコール/治験薬概要書/同意説明文書 
等 
募集条件
必須要件
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野で臨床開発/PMSの実務経験があること
・Microsoft WordおよびMicrosoft Excelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

あれば尚可
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があることが望ましい
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があることが望ましい
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験者歓迎
・未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.012272

医療DB研究スタッフ

PMSサービスでのRWD利活用に関連する事業化

医療DB研究スタッフ

募集要項
PMS推進部は、医薬品開発業界に詳しいベテラン社員、関連法規に精通したPMSスペシャリスト、企画営業経験者、統計解析経験者など様々な専門分野に強みを持つ8名前後の精鋭メンバーが在席しています。

ご入社頂く方には、このメンバーと協力して、次の業務をご担当頂きます。

担当業務:
・RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
・薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
・医療DBを活用した使用成績調査 
募集条件
必須条件:1or2の経験がある方
1.製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、薬剤疫学、
 もしくは医療DB研究に携わった経験を有する者
2.製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、病理、薬理の知識を持ち、
 それらの知識を用い、生物統計の業務経験を有する者

優遇条件:
・SASを用いた業務経験者
・薬剤師、臨床検査技師等の有資格者 
勤務地
東京

求人管理No.009093

データマネジメントおよび症例登録業務

各種DM定義文書に基づくコーディング、論理チェック実行、目視チェック、再調査依頼文書作成等の日常業務の遂行

データマネジメントおよび症例登録業務

募集要項
・各種DM定義文書に基づくコーディング、論理チェック実行、目視チェック、再調査依頼文書作成等の日常業務の遂行
・上級データマネジャーの指示による各種データ検索
・DM定義文書の改訂
・顧客窓口 
募集条件
・ PCスキル
・Excel基礎操作、簡単な関数引用によるデータ検索
・高いコミュニケーション能力
・チャレンジ精神が備わっていること 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011893

医療データベース研究スタッフ

製造販売後調査に関するデータベース構築・管理、分析

医療データベース研究スタッフ

募集要項
・RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発
・薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務
(RQの検討、研究計画書の作成、統計解析、論文作成、コンサルティング)
・医療DBを活用した使用成績調査 
募集条件
必須条件:1.or 2.の経験がある方
・製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、薬剤疫学、
 もしくは医療DB研究に携わった経験を有する者
・製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体で、病理、薬理の知識を持ち、
 それらの知識を用い、生物統計の業務経験を有する者

優遇条件:
・SASを用いた業務経験者
・薬剤師、臨床検査技師等の有資格者 
勤務地
東京都

求人管理No.009594

安全性情報 評価業務

国内・海外安全性情報においての評価業務

安全性情報 評価業務

募集要項
安全性情報 評価業務
・ 国内・海外安全性情報の既知・未知評価
・ 重篤性評価
・ 因果関係評価
・ 委託者関係者との協議・連携

(下記情報源からの評価案の作成)
・ 市販後における個別症例
・ 文献(英語文献がほとんど)情報の評価案作成
・ 外国措置情報の評価案作成

(安全性管理情報資料の作成)
・ 安全確保措置検討用資料
・ 安全性定期報告・再審査申請資料
・ 当該部署以外・社外からの問い合わせ対応の原案作成 
募集条件
・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。
・安全性評価業務2年以上
・評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。
・医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験のある方、もしくは医薬品安全性データベースの概念をお持ちの方。
・海外文献の読解が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方となります。そのため、TOEICでは650点以上が一つの目安となります。
・Word、Excel、Power point 
勤務地
東京、大阪

8件中1~8件を表示しています。