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最終更新日: 2017年 08月 18日

会社概要

臨床開発業務の「スピード」「クオリティ」「セーフティ」の向上に貢献。

設立年
2003年 
本社所在地
東京都 
事業内容
臨床開発モニタリング データマネジメント・統計解析 臨床システム 製造販売後調査 安全性情報管理 薬事コンサルティング グローバル開発支援 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.010725

臨床開発モニター(CRA)積極採用!

Global Studyも数多くあり、やりがいもあり、女性も働きやすくライフイベント後もしっかりと勤務できる環境が整っております!

臨床開発モニター(CRA)積極採用!

募集要項
モニタリング業務
・治験実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
・治験実施後の進捗管理
・医療機関訪問、医師との均衡、データ回収
・モニタリング報告書の作成 等 
募集条件
・CRA経験者 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.008011

臨床ITソリューション

最先端のIT技術を活用した臨床試験の効率化

臨床ITソリューション

募集要項
・最先端のIT技術を活用した臨床試験の効率化 
募集条件
・システム開発経験者
・対応できる開発言語(一人で下記の1つ以上を対応できるレベルの方)
・Visual Basic, VBA, VBScript, SQL
・対応できるDB(一人で下記の1つ以上を対応できるレベルの方)
・Oracle, SQL Server, Access
・製薬メーカーでの勤務経験、英語力のある方(尚可) 
勤務地
東京

求人管理No.010101

QC担当者

治験・臨床試験における品質管理業務

QC担当者

募集要項
・GCP、実施計画書、薬事法、SOP等医薬品、医療機器開発に関わる臨床試験等の品質管理業務
・CRAが実施した臨床試験のモニタリング業務に対する品質管理業務 
募集条件
・治験・臨床試験における品質管理業務あるいはモニタリング経験者 (製薬メーカーもしくはCROでの経験) 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009199

データマネジメント(DM)

臨床試験データの管理業務

データマネジメント(DM)

募集要項
・症例登録サービス(症例登録システム構築/登録結果)
・症例報告書の設計
・データベース設計・構築
・データ入力、修整履歴管理、ロジカルチェック
・視覚的チェック、クエリー作成
・各種一覧表、集計表作成、検討会資料作
・製造販売後調査等の登録、データセンター
・EDCサービス(設計支援/DM業務の運用) 
募集条件
・DMの経験(製薬メーカー、CROだけでなく、IT企業でのDM経験含む)
歓迎:SAS使用経験、アクセス使用経験、英語力のある方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.006113

統計解析

臨床試験における統計解析業務

統計解析

募集要項
・薬剤割付
・被験者数設計
・解析計画書作成
・盲検下レビュー
・薬物動態解析
・データ解析
・開鍵解析
・中間解析
・解析報告書作成 
募集条件
・統計解析業務の経験 (製薬メーカーもしくはCROでの経験)・SAS使用経験 
勤務地
東京・大阪

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