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最終更新日: 2018年 04月 19日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

会社概要

CRO部門でISO9001取得。病院経営のサポートも行なう医薬医療分野の総合サービスプロバイダ。

設立年
2012(平成24)年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬医療分野の開発支援事業 

この会社の求人情報

8件中1~8件を表示しています。

新着

求人管理No.012403

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

募集要項
製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務(問合せ対応・契約書作成サポート等)のSV職

【具体的には】
・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC
・イレギュラー発生時の社内外への対応
・業務改善のための社内外への提案・交渉
・クライアントへの報告書作成、報告会実施

※いずれは新規立ち上げ業務の営業同行~提案~業務設計もお任せします! 
募集条件
■必須条件(下記(1)(2)のいずれかの業務従事経験):
(1)コールセンター又はBPOセンターのSV経験者(2年以上)
(2)製薬メーカー/医療機器メーカー/CRO/SMO/医薬品卸/医療施設等メディカル・ヘルスケア分野での何らかの実務経験のある方(2年以上)
※(1)は職種の経験を活かして新しい分野やチャレンジしたい方
※(2)は業界の経験や知識を活かして新しい職種にチャレンジしたい方
※勤務地:東京駅直結(クライアント先)希望者は、製造販売後調査関連業務又はMR経験必須 
勤務地
東京

求人管理No.012378

リモートMR

製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師等へ医薬品情報の提供を行います。

リモートMR

募集要項
製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師等へ医薬品情報の提供を行います。
担当いただく領域や品目は、出向先製薬メーカーの情報となります。
オフィスワーク、残業はほとんど無し。MRの新しい働き方を提言します。 
募集条件
1.MR経験3年以上必須
2.2018年5月から勤務可能な方
3.7:30~21:00 シフト制 5パターン有 それぞれ休憩1時間

※1~3の必須条件を満たしていれば、書類選考免除。直ぐに面接を行います。

 
勤務地
東京都

求人管理No.012349

オンコロジーコントラクトMR(オンコロジー未経験でも可能)

クライアント先でのオンコロジー領域におけるMR活動

オンコロジーコントラクトMR(オンコロジー未経験でも可能)

募集要項
・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、
 医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報を提供します。

・使われた医薬品の効き目や効果的な使い方、そして副作用などの情報を
 現場から収集して企業に報告します。

・医療関係者から収集した情報を、企業の専門部署に報告し、
 専門部署で調査・分析した有用な情報を医療関係者に伝達(フィードバック)します。 
募集条件
【経験・スキル】
・MR経験年数3年以上
・先発経験あれば尚可
・オンコロジー領域での活動は未経験でも応募可能 
勤務地
宮崎 関東

求人管理No.011745

医薬品関係学術文献担当者 ※抄録作成業務

大手製薬メーカーのDIセンター内での学術文献担当職

医薬品関係学術文献担当者 ※抄録作成業務

募集要項
下記業務を行うと同時に、メンバー7名の統括、クライアントとの折衝等の管理業務を実施。
大手製薬メーカーのDIセンター内で、医療関係者からの問い合わせに対し、
国内外における複数の文献検索・申請資料概要/審査報告書を読解した後、
抄録作成を行い、製薬メーカーの正式文書として口頭もしくは文書にて回答する。
DI:二次対応。

メーカー内学術部における業務経験者の方や、MSLご経験者のジョブチェンジに最適です。
薬剤師で英語臨床文献の読める方、ご応募をお待ちしております!
新たな職種、サービス運営にご興味のある方、多種多様なご提案をして頂ける方を募集しております 
募集条件
・薬剤師(医師等相談)
・語学力(英語文献読解力必須・日本語抄録作成力)がある
・Word/Excel操作可能
・コミュニケーションスキルをもち電話操作や応対業務に抵抗がない
・DI経験がある方(尚可) 
勤務地
東京

求人管理No.007827

安全性情報スタッフ

医薬品、医療機器の安全性情報管理業務(治験、製造販売後)

安全性情報スタッフ

募集要項
医薬品の安全性情報の受付、重複症例検索、症例振分け、ファイルサーバーへの入力、PDFファイル出力、台帳管理、海外転送、登録・発番などの業務をご担当、それに対する業務手順書の改訂作業を担って頂きます。
また将来的に、能力によっては後続メンバー3名の管理もお任せ致します。


<国内/海外で発生した副作用情報の受付業務です>
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理、電子化
・文献情報の入力
・登録や発番 
募集条件
医薬品のPV職に何らかの形で関わったことがある方 
勤務地
東京

求人管理No.010166

国内製薬メーカー学術DI職

薬のプロとして最新の学術情報を発信、根拠ある情報で適正使用の推進に貢献

国内製薬メーカー学術DI職

募集要項
大手製薬メーカー、DIセンターの一員としてご勤務。
内容は、「メーカーとしての薬相談室に寄せられた電話応対業務」です。
医師、薬剤師、MRや患者からのお問合せに、最新の学術情報をもって回答します。

■具体的には
・回答範囲は、公開/非公開情報や、国内外の文献からになります。
・電話応対後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
・その他、電話応対に付随する業務があります。
・応対を通じて医薬品の使用状況をメーカーへ還元し、科学的・医学的な根拠に基づくデータを作るサポートを行います。
 
募集条件
・薬剤師

 
勤務地
東京

求人管理No.007803

【製薬会社向け】医薬・医療コンタクトセンター職

時短勤務も可能なライフワークバランスが取りやすいポジションです

【製薬会社向け】医薬・医療コンタクトセンター職

募集要項
・当社が受託した、製薬会社からのお薬相談窓口業務
・クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI) 
募集条件
・何らかの薬剤師業務、又はMR経験者 ※コールセンター/DIの経験があれば尚可 
勤務地
埼玉

求人管理No.010156

営業職

CROにて症例登録業務や治験薬割付業務の営業担当

営業職

募集要項
・CRO業務の営業
・症例登録業務、治験薬割付業務の営業担当
・新規及び継続業務の受注 
募集条件
・医薬業界やCRO業界での営業経験1年以上。または他業界(主に法人営業)の営業経験3年以上。  
勤務地
東京

8件中1~8件を表示しています。