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最終更新日: 2018年 08月 16日
友人紹介キャンペーン 期間:2018年8月1日(水)から8月31日(金)

会社概要

CRO部門でISO9001取得。病院経営のサポートも行なう医薬医療分野の総合サービスプロバイダ。

設立年
2012(平成24)年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬医療分野の開発支援事業 

この会社の求人情報

12件中1~12件を表示しています。

新着

求人管理No.011048

ドラッグインフォメーション業務(MR資格・薬剤師)

大手製薬メーカー内にてお薬相談室の電話応対業務

ドラッグインフォメーション業務(MR資格・薬剤師)

募集要項
大手製薬メーカーの「DIセンター業務」 製薬メーカー先での勤務となります。
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。

【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者へ回答します。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
 
募集条件
・薬剤師又はMR経験者 ※DI経験者優遇 
勤務地
大阪

求人管理No.012535

社内SE

WEB系システムの設計・開発・運用・保守、プロジェクトのサブリーダーとしてのスケジュール管理等を担当

社内SE

募集要項
主にJAVA/PHPにより、治験・臨床研究やお薬に関するお問い合わせなどに必要なWEB系システムの設計・開発・運用・保守、
プロジェクトのサブリーダーとしてのスケジュール管理等を担当して頂きます。

<社会貢献性の高い仕事です>
・新薬開発に関わるシステムでは、関わったお薬が承認されたとき、世の中に貢献できたことを実感したり、患者様や医師・薬剤師の方からの問い合わせ
対応システムやお薬の流通管理を行うシステムでは、
業界を支える仕事に携わることができます!

<医薬業界に関わっているからこそ身につくスキル>
・例えば、医薬品の開発では、臨床試験のための症例登録システムが必要になります。
・医薬の世界は非常にルールや制約が多いのが特徴。
細部まで気を遣い、新薬開発を支援できるシステムをつくらなくてはいけません。
開発期間は平均して3~4カ月。
・短期間でさまざまなシステムの開発を経験するため、
問題解決力やスピードを要求されます。
・自らプログラミングをし、スクラッチで開発することもあります。
当社では、要件定義からシステムのリリースまで、すべての行程に
関わることができ、システム全体を把握できるので、技術面、
マネジメント面において短期間で成長できる環境があります。
・医薬という日進月歩の世界に対応するため、
積極的に新しい技術を学ぼうとする意欲ある方を歓迎いたします。
 
募集条件
■必須条件
・PHP、JAVAを使ったWEBインターフェースのシステム開発経験があること
・データベース(SQL)の利用が問題なくできること

■歓迎条件
・VB.netを使ったシステム開発経験がある
・Linux系サーバの構築(WEBサービス環境)、Linux上のファイル操作等、基本的なコマンド操作ができる
・WEBデザイン(HTML5やCSS、デザイン素材の作成等)の経験がある
・システム開発における品質管理に知見がある(設計書の書き方、テスト手法、品質担保の方法など) 
勤務地
東京

求人管理No.009090

国内製薬メーカー学術DI職

製薬メーカにおけるDIのお問合せ窓口業務

国内製薬メーカー学術DI職

募集要項
製薬メーカDIのお問合せ窓口業務

【具体的には】  
・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答
・クライアントから依頼されている範囲(FAQなど)対応
・応対内容をシステムに入力
・その他、電話応対に付随する業務
・クライアント対応、FAQ作成等のセンター運用の担当者
・製薬メーカーの薬相談質一次受付業務

 
募集条件
薬剤師資格 
勤務地
大阪

求人管理No.012679

MR経験を活かした内勤業務 倫理審査業務の求人

出向先の大手製薬メーカーにて、情報提供資材の審査業務を行っていただきます

MR経験を活かした内勤業務 倫理審査業務の求人

募集要項
大手製薬メーカー先での勤務となります。
情報提供資材の審査業務を行っていただきます。

・プロモーション資材審査事務作業(受付・差戻・記録化)
・プロモーション資材審査委員会事務作業(資料送付・審査票記入・完了番号付番等)
・コンベンション演題レビュー等事務作業(記録化)
・講演会スライドレビュー事務作業(システムアップロード・ダウンロード・回答等) 
募集条件
・MR資格保有者
 
勤務地
大阪

求人管理No.010166

国内製薬メーカー学術DI職

薬のプロとして最新の学術情報を発信、根拠ある情報で適正使用の推進に貢献

国内製薬メーカー学術DI職

募集要項
大手製薬メーカー、DIセンターの一員としてご勤務。
内容は、「メーカーとしての薬相談室に寄せられた電話応対業務」です。
医師、薬剤師、MRや患者からのお問合せに、最新の学術情報をもって回答します。

■具体的には
・回答範囲は、公開/非公開情報や、国内外の文献からになります。
・電話応対後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
・その他、電話応対に付随する業務があります。
・応対を通じて医薬品の使用状況をメーカーへ還元し、科学的・医学的な根拠に基づくデータを作るサポートを行います。
 
募集条件
・薬剤師

 
勤務地
東京

求人管理No.012743

医薬品安全性情報の受付業務

大手製薬メーカーオフィス内の安全性管理部でのお仕事です

医薬品安全性情報の受付業務

募集要項
<国内/海外で発生した副作用情報の管理業務です>
・医療現場などから届く安全性情報(副作用)の受付
・安全性情報の内容レビュー(症例番号や整合性確認)
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理、電子化
・文献情報の入力

チーム構成は5名です。
医薬品の副作用情報をまとめ、いち早く医療現場へと伝えることがあなたのお仕事になります。
開発段階では見つからなかったリスク(副作用)を、見える化していきます。
副作用を最小限に抑え、医薬品の可能性を最大限に生かすことが出来る、医療現場を情報でサポートするこのお仕事は、社会貢献度が大変高く、やりがいを感じることができます。
医薬品における安全性情報管理の需要が高まる近年、成長市場で一緒に価値あるお仕事をしませんか。
 
募集条件
・2018年8月(7月中でもOK)から勤務可能な方
・平日8:30~17:10の勤務が可能な方
・PC作業に慣れている方(PDF出力/フォルダ管理/各種システム利用) 
勤務地
東京

求人管理No.012349

オンコロジーMR(オンコロジー未経験でも可能)

クライアント先でのオンコロジー領域におけるMR活動

オンコロジーMR(オンコロジー未経験でも可能)

募集要項
・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、
 医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報を提供します。

・使われた医薬品の効き目や効果的な使い方、そして副作用などの情報を
 現場から収集して企業に報告します。

・医療関係者から収集した情報を、企業の専門部署に報告し、
 専門部署で調査・分析した有用な情報を医療関係者に伝達(フィードバック)します。 
募集条件
【経験・スキル】
・MR経験年数2年以上
・先発品メーカーでの経験必須
・オンコロジー領域での活動は未経験でも応募可能
・病院経験必須可能 
勤務地
関東・中国

求人管理No.012523

製薬メーカーDI CM職

身に付けた薬学の知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。

製薬メーカーDI CM職

募集要項
クライアントの大手製薬メーカーの「DIセンター業務」 本社内での勤務となります。
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。

【DIセンター SV業務/具体的には】
・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や社内MR、患者さんへ回答します。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
【業務責任者】
・業務改善のための社内外への提案・交渉(全般)
・クライアントへの報告書作成、報告会実施(全般)
・メーカーの英語SOPの理解
・DIセンターの手順書作成(日本語及び英語)
・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
・KPI/SLAの管理
・対クライアント対応全般(契約関連や業務エスカレーションなど)
※ 本件チェック作業と管理業務を兼務いただきます。
※ 英語文献のReadingスキルを生かせる業務もございます。
  和訳・英訳含め、堪能な方は優遇させて頂きます。 
募集条件
・薬剤師又はMR経験者 ※DI経験者優遇

 
勤務地
東京 大阪

求人管理No.012522

【新薬開発に関わるシステム】社内SE

要件定義からリリースまで全て経験、成長を実感できる環境です。

【新薬開発に関わるシステム】社内SE

募集要項
主にJAVA/PHPにより、治験・臨床研究やお薬に関するお問い合わせなどに必要なWEB系システムの設計・開発・運用・保守、
プロジェクトのサブリーダーとしてのスケジュール管理等を担当して頂きます。 
募集条件
必須条件:
・PHP、JAVAを使ったWEBインターフェースのシステム開発経験があること
・データベース(SQL)の利用が問題なくできること

歓迎条件:
・VB.netを使ったシステム開発経験がある
・Linux系サーバの構築(WEBサービス環境)、Linux上のファイル操作等、基本的なコマンド操作ができる
・WEBデザイン(HTML5やCSS、デザイン素材の作成等)の経験がある
・システム開発における品質管理に知見がある(設計書の書き方、テスト手法、品質担保の方法など) 
勤務地
大阪

求人管理No.012403

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

募集要項
製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務(問合せ対応・契約書作成サポート等)のSV職

【具体的には】
・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC
・イレギュラー発生時の社内外への対応
・業務改善のための社内外への提案・交渉
・クライアントへの報告書作成、報告会実施

※いずれは新規立ち上げ業務の営業同行~提案~業務設計もお任せします! 
募集条件
■必須条件(下記(1)(2)のいずれかの業務従事経験):
(1)コールセンター又はBPOセンターのSV経験者(2年以上)
(2)製薬メーカー/医療機器メーカー/CRO/SMO/医薬品卸/医療施設等メディカル・ヘルスケア分野での何らかの実務経験のある方(2年以上)
※(1)は職種の経験を活かして新しい分野やチャレンジしたい方
※(2)は業界の経験や知識を活かして新しい職種にチャレンジしたい方
※勤務地:東京駅直結(クライアント先)希望者は、製造販売後調査関連業務又はMR経験必須 
勤務地
東京

求人管理No.012378

リモートMR

製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師等へ医薬品情報の提供を行います。

リモートMR

募集要項
製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師等へ医薬品情報の提供を行います。
担当いただく領域や品目は、出向先製薬メーカーの情報となります。
オフィスワーク、残業はほとんど無し。MRの新しい働き方を提言します。 
募集条件
1.MR経験3年以上必須
2.2018年5月から勤務可能な方
3.7:30~21:00 シフト制 5パターン有 それぞれ休憩1時間

※1~3の必須条件を満たしていれば、書類選考免除。直ぐに面接を行います。

 
勤務地
東京都

求人管理No.007803

【製薬会社向け】医薬・医療コンタクトセンター職

時短勤務も可能なライフワークバランスが取りやすいポジションです

【製薬会社向け】医薬・医療コンタクトセンター職

募集要項
・当社が受託した、製薬会社からのお薬相談窓口業務
・クライアント製品に関する、MRからの問い合わせ対応(ドラッグインフォメーション:DI) 
募集条件
・何らかの薬剤師業務、又はMR経験者 ※コールセンター/DIの経験があれば尚可 
勤務地
埼玉

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