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最終更新日: 2019年 06月 19日
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会社概要

研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献する。

設立年
1897年
本社所在地
大阪府 
事業内容
医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 

この会社の求人情報

11件中1~11件を表示しています。

求人管理No.012955

がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進

がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

募集要項
【職務内容】
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進

※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、CMC、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。
※戦略立案に生かすため、海外学会への参加や外部有識者へのヒヤリング調査などによって情報を入手していただきます。
※米国子会社に出張し意思決定に係わる会議体にも参加していただきます。 
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識
・効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識(製薬企業においてがん領域の研究開発関連業務やプロジェクトマネジメントの経験)
・立場や考え方の異なる複数の関係者間の利害を調整し、プロジェクトを推進する能力
・英語でのコミュニケーション、文書作成能力

【あると望ましい能力・資格・経験】
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
 
勤務地
東京

求人管理No.010926

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

高度な知識を活用した安全性研究の担当

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

募集要項
当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 
募集条件
・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格(日本毒性病理学会認定 毒性病理専門家等)を取得していること
・国内の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応)の経験を持っていること
・関連法規(薬機法、動物愛護法、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、BH関連法令・指針、毒劇法、消防法等)を熟知していること
・英語中級レベル
 
勤務地
大阪

求人管理No.012877

iPS細胞を用いた再生医療等製品の開発研究

iPS細胞の培養や各実験業務や申請に関する業務を担っていただきます。

iPS細胞を用いた再生医療等製品の開発研究

募集要項
研究職として以下業務に従事していただきます。

・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。 
募集条件
・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。
・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。
 
勤務地
兵庫

求人管理No.012967

インフラ共通基盤スタッフ チームリーダー

大手製薬メーカーにてITおよびデジタル・トランスフォーメーションのための戦略立案・企画・推進業務

インフラ共通基盤スタッフ チームリーダー

募集要項
ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただくとともに、チームリーダーとしてメンバーのサポートも行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
構築、管理、活用推進
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理
 
募集条件
・実務経験10年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ITストラテジスト、システム監査の何れか2つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル3以上であること(資格の有無は問わない)
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方

 
勤務地
大阪

求人管理No.012968

大手製薬メーカーにてシステム企画スタッフ の求人

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる業務を担っていただきます。

大手製薬メーカーにてシステム企画スタッフ の求人

募集要項
新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めた業務システムの企画調整、要件定義、プロセス設計支援
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・DMP構築、データ分析、AI等による情報活用に関すること
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理 
募集条件
・実務経験3年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ITストラテジスト、システム監査の何れか1つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル2以上であること(資格の有無は問わない)
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方 
勤務地
大阪

求人管理No.012969

インフラ共通基盤スタッフ

大手製薬メーカーにて業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進

インフラ共通基盤スタッフ

募集要項
ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの
共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
構築、管理、活用推進
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理
 
募集条件
・実務経験3年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ITストラテジスト、システム監査の何れか1つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル2以上であること(資格の有無は問わない)
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方 
勤務地
大阪

求人管理No.013200

薬物動態研究の担当の求人

大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

薬物動態研究の担当の求人

募集要項
前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当 
募集条件
【必須】
・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験

【歓迎】
・博士号取得
・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方
・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)、HPLCなどの分析に精通している方
・PK-PD解析を含め、創薬に必要な薬物動態の知識・技術がある方
・中級英語力(海外との会議,メール,資料作成等で英語を使います)をお持ちの方 
勤務地
大阪

求人管理No.009558

製薬会社でのデータマネージャー

CDISC標準に準拠した臨床試験電子データ作成に関するデータマネジメント。 CRO経験者でも豊富な経験と英語力があれば応募可能!

製薬会社でのデータマネージャー

募集要項
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案
・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用
・eCRFの設計、データ品質管理計画の立案
・データクリーニング、コーディング
・データマネジメントCROの業務管理
・リスクベースドモニタリングに関連するデータモニタリング業務
・承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応 
募集条件
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5年以上
・CDISC標準(特にSDTM)に関する基礎的な知識
・ITならびにSASプログラミングに関する基礎的な知識
・CSVに関する基礎的な知識
・臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力

上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。
・国際共同治験のデータマネジメント経験
・申請電子データ提出の経験
・EDC構築の経験
・大規模データハンドリングに関する経験
・英語能力 
勤務地
東京

求人管理No.013603

ヘルスケア事業(医療機器開発)スタッフ

国内大手製薬会社での新規事業スタッフの募集です。医薬品・医療機器開発のご経験を活かした医療機器開発のサポート・推進を行います。

ヘルスケア事業(医療機器開発)スタッフ

募集要項
・ベンチャー会社における医療機器開発のサポート、推進
・デジタルヘルスに係るデバイス開発推進業務
 
募集条件
・医薬の臨床開発業務経験(10年以上)もしくは・医療機器の開発・販売体制立ち上げの業務経験
・ビジネスレベルの英語力

上記に加えて、QMSの業務経験(3年以上)を有する方を歓迎いたします。 
勤務地
東京都

求人管理No.013605

大手製薬メーカー・統計解析プログラマー

国内製薬メーカーでの臨床開発に関する統計解析プログラマーの募集です。 CROのご経験でも英語力・実務経験があれば書類選考通過可能性アップ!

大手製薬メーカー・統計解析プログラマー

募集要項
臨床開発に関する統計解析担当職です。
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセット作成、ADRG、ARM)
・規制当局からの照会事項対応
・申請時電子データ提出に関する業務(PMDA相談資料作成およびPMDA相談対応)
・CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・リアルワールドデータや大規模データベースのデータハンドリングに関する業務 
募集条件
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験3年以上
・CDISC関連業務の実務経験3年以上
・SASプログラミングに関する知識

上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。
・PythonあるいはRのプログラミングに関する知識
・大規模データのハンドリングに関する経験
・ITに関する全般的な知識
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
・英語能力 
勤務地
東京都

求人管理No.013607

大手製薬メーカーでのプロジェクトマネージャー

がん領域の非臨床/初期臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進業務

大手製薬メーカーでのプロジェクトマネージャー

募集要項
・がん領域の非臨床/初期臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
・海外とのエクスターナルイノベーション(VCへの投資・提携・共同研究)の企画・推進

※プロジェクトのリーダーとして、あるいはメンバーとして、薬理、化学、安全性、製造、開発などの関連諸部門と連携しながら、前臨床段階から初期開発段階までをカバーする研究開発計画の立案・実行を担当していただきます。
※海外学会への参加や国内外の外部有識者へのヒヤリング調査により、エクスターナルイノベーション(ベンチャーキャピタルへの投資・提携・共同研究)を企画・実行していただきます。
※がん領域の医療技術や医薬品に関するグローバルな市場の動向を見極め、ウィッシュリストの作成、提携候補先の評価・選抜、およびパートナーとの提携計画の立案などの対外連携業務に携わっていただきます。
※米国子会社に出張し意思決定に係わる会議体にも参加していただきます。 
募集条件
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識
・効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識(製薬企業においてがん領域の研究開発関連業務やプロジェクトマネジメントの経験)
・立場や考え方の異なる複数の関係者間の利害を調整し、プロジェクトを推進する能力
・英語でのコミュニケーション、文書作成能力 
勤務地
大阪

11件中1~11件を表示しています。