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最終更新日: 2017年 12月 15日

会社概要

研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献する。

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 

この会社の求人情報

11件中1~11件を表示しています。

新着

求人管理No.008157

研究職(がん領域の創薬研究)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等

研究職(がん領域の創薬研究)

募集要項
がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等。 
募集条件
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつもの。
・3年以上のがん領域における研究歴。製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材で、好ましくは製薬企業やバイオテクでの実務経験を有しているもの。
・研究プロジェクト等のチームリーダーとして、研究を推進することができるもの。
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能であること。 
勤務地
大阪

求人管理No.010429

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

メディカルドクターとして再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案

【医師】メディカル・ドクター(再生・細胞医薬事業推進)

募集要項
眼科領域

・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案
・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等

※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。 
募集条件
・医師免許
・3年以上の臨床経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力(会話・読み書き) 
勤務地
東京、兵庫

求人管理No.009558

製薬会社でデータマネジメント担当者

CDISC標準に準拠した臨床試験電子データ作成に関する業務

製薬会社でデータマネジメント担当者

募集要項
・CDISC標準に準拠した臨床試験電子データの作成に関する業務
・CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務
・Risk Based Monitoringに関連するデータ管理に関する業務
・CRO及びITベンダーのマネジメント  
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・大学卒業以上
・製薬企業やCROでデータマネジメント業務またはプログラミングの実務経験5年以上
・CDISC関連業務の実務経験
・SASプログラミングに関する知識

【あると望ましい能力・資格・経験】
・ITに関する全般的な知識
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
・英語能力 
勤務地
東京

求人管理No.010926

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

高度な知識を活用した安全性研究の担当

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

募集要項
当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 
募集条件
・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格(日本毒性病理学会認定 毒性病理専門家等)を取得していること
・国内の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応)の経験を持っていること
・関連法規(薬機法、動物愛護法、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、BH関連法令・指針、毒劇法、消防法等)を熟知していること
・TOEIC730以上相当
 
勤務地
大阪

求人管理No.008814

研究職(がん領域の創薬研究)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案等を担当

研究職(がん領域の創薬研究)

募集要項
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む) 
募集条件
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方。
・3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材。
・製薬企業等においてがん領域の創薬研究経験を持ち、リーダーとして活躍されている方。
・研究プロジェクト等のチームリーダーとして、研究を推進することができる方。
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方。  
勤務地
大阪

求人管理No.010602

製薬メーカーにて事業開発・アライアンス担当者

内資製薬メーカーにおける導入・提携品のアライアンス業務

製薬メーカーにて事業開発・アライアンス担当者

募集要項
・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約
・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務
・導入・提携候補品の探索 
募集条件
・導入・導出に関する契約交渉経験あるいはアライアンス業務経験
・社内外との調整、交渉能力
・契約に関する知識
・英語力
・サイエンスバックグラウンド 
勤務地
東京

求人管理No.011698

治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー)

大手製薬メーカーにて治験薬マネジメントに関するITシステムの管理、SOP改訂等

治験薬マネジメント業務担当者(チームリーダー)

募集要項
・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理
・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計、在庫管理
・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント
・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント
  *IRT: Interactive Response Technology
 
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、あるいはCMO等で、以下のいずれかの経験があり、チームリーダーの経験またはそれに準じる役割を担ったことがある方。
・IRTシステムを使った臨床試験の管理
・IRTシステムの構築・管理または利用
・Forecasting~廃棄までの治験薬マネジメントに関する一連の業務


・英語でのコミュニケーションが可能な方

【あると望ましい能力・資格・経験】
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
・ITに関する全般的な知識
・強いリーダーシップ
 
勤務地
東京

求人管理No.008765

国際税務担当

企業買収、戦略的提携、技術案件の国際税務の戦略立案

国際税務担当

募集要項
・ 日米、日英、日中における移転価格税制対応
・ 企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る国際税務戦略立案、実行
・ BEPSに伴う会計・税務対応
・ 国内税務対応 
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・国際税務/移転価格税制の実務経験
・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること

【あると望ましい能力・資格・経験】
・事業会社における国際税務業務の経験または会計事務所・税理士法人における国際税務または移転価格等に関する業務経験
・税理士資格・会計士資格 
勤務地
大阪

求人管理No.011506

がん領域の創薬研究

大手製薬メーカーにて癌領域における新規研究テーマの企画・立案

がん領域の創薬研究

募集要項
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む)
 
募集条件
【必須の能力・資格・経験】
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方。
・3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材。
・製薬企業等においてがん領域の創薬研究経験を持ち、リーダーとして活躍されている方。
・研究プロジェクト等のチームリーダーとして、研究を推進することができる方。
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方。

【あると望ましい能力・資格・経験】
・がん免疫関連研究の経験や最新の専門知識(あれば非常に望ましい)
・一流学術雑誌への第一著者としての採択実績があること。
 
勤務地
大阪

求人管理No.010610

医薬品治験薬製造管理スタッフ

治験薬製造の管理業務責任者

医薬品治験薬製造管理スタッフ

募集要項
・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理
・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出
・治験薬製造委託先(CMO)の管理
・Depot(治験薬倉庫)の管理
・治験薬の在庫管理、廃棄管理
*IRT: Interactive Response Technology
 
募集条件
・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、あるいはCMO等で、以下のいずれかの経験のある方。
・IWRSを使った臨床試験の管理、CRA業務
・治験薬製造依頼業務
・治験薬管理業務
・IRTシステムの構築・管理または利用

・英語メールでのコミュニケーションがある程度可能な方

【あると望ましい能力・資格・経験】
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
・ITに関する全般的な知識 
勤務地
東京

求人管理No.011350

法務部スタッフ

大手製薬メーカーにおける法務部スタッフとして契約書の審査、契約交渉の支援

法務部スタッフ

募集要項
・契約書の審査、契約交渉の支援
・訴訟、仲裁等の法的紛争の対応
・法令調査、対応策の助言
・社内法務教育 
募集条件
・法学系修士課程修了
・企業の法務部もしくは法律事務所での勤務経験
・コミュニケーションスキル(聴く、理解する、伝える、説得する)
・チームで仕事ができる
・学習意欲、向上心  
勤務地
東京、大阪

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