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最終更新日: 2017年 08月 23日

会社概要

SMOの治験サポートのパイオニア 治験に特化したCRO

設立年
1975年 
本社所在地
東京都 
事業内容
 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.010903

CRA(治験モニター)

出張が少なく、働きやすい環境でCRAとして活躍

CRA(治験モニター)

募集要項
主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務 
募集条件
・CRA経験 
勤務地
大阪

求人管理No.010820

メディカルライター

治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書などの作成業務

メディカルライター

募集要項
治験実施計画書、同意説明文書(案)、総括報告書の作成
投稿論文(案)の作成 
募集条件
メディカルライティングの経験者 
勤務地
大阪

求人管理No.009740

DM(データマネジメント)

データマネジメントの業務をご担当いただきます。

DM(データマネジメント)

募集要項
データマネジメント業務
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等 
募集条件
・大卒以上(文理不問)社会人経験2年以上

下記いずれかに該当する方
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(経験年数不問)
・Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(経験年数不問) 
勤務地
大阪

求人管理No.010809

CROにて統計解析業務の求人

アットホームな雰囲気で幅広い業務を経験できます

CROにて統計解析業務の求人

募集要項
統計解析の業務をご担当いただきます。

・解析計画書・解析報告書
・CDISC関連資料の作成
・SASプログラムの作成 
募集条件
・大学院、大学卒以上
下記いずれかに該当する方
・製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方
・SAS、その他システムを利用した解析業務の実務経験のある方 
勤務地
大阪

求人管理No.006703

治験業務で治験実施手順書などの作成

プロトコール、治験実施の手順書を作成など

治験業務で治験実施手順書などの作成

募集要項
・GCPに従った治験を実施。
・資料や情報の提供
・症例報告書の作成 
募集条件
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
・CRC経験者
・CRA経験者
・理系・薬学系の4年制大学既卒者以上 
勤務地
大阪

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