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最終更新日: 2018年 05月 23日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

会社概要

専門性に特化したリーディングカンパニー

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 
事業内容
日本国内における予防ワクチンの臨床開発、マーケティングならびに営業活動 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

新着

求人管理No.012314

製薬メーカーでスタディーリーダー

GCP準拠の臨床試験(研究)の実施および委託先の管理・監督に携わる仕事

製薬メーカーでスタディーリーダー

募集要項
GCP準拠の臨床試験(研究)の実施および委託先の管理・監督に携わる仕事です。
・GCP及び実施計画書に準拠して記録・報告が行われているかの確認業務
・治験実施医療機関へのモニタリング同行
・GCP手順書作成、管理と手順書に基づいた教育訓練の実施
・GCPにおける品質マネジメントの実施 
募集条件
【必須要件】
製薬企業におけるモニター経験3年以上
ビジネス英語力(読解必須、電話会議が可能なレベル)
周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方

【尚可スキル・経験】
新人モニターの指導経験とスタディリーダー業務の補佐経験がある方
製薬企業で臨床開発業務に携わり、GCP等の規制要件に精通された方
高いコミュニケーション能力(日本語・英語、TOEIC750点以上なら尚可)、プロジェクトを積極的に進める力のある方
薬剤師免許をお持ちの方 
勤務地
東京

新着

求人管理No.009266

【製薬会社】安全性情報担当者

安全性管理担当者として、GVP管理や開発業務

【製薬会社】安全性情報担当者

募集要項
製薬会社のGVP安全性管理業務担当者
・GVP安全性確保業務
・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応
・安全対策の立案、医薬品リスク管理計画の策定
・安全性に関する情報の伝達(添付文書改訂時等)
・安全性定期報告、感染症定期報告
・安全性データベースの運用・管理
・市販直後調査の推進管理

GVP管理業務
・GVP手順書の制定・改訂
・当局査察、PV監査への対応
・業務委託先の管理・監査
・国内外提携先、関連会社との情報交換・連携
・MR等へのGVP教育研修の実施

開発業務
・承認申請中の製品の照会事項対応(海外との連携)
・承認申請資料の安全性パート作成支援
・治験薬の安全性情報の評価、当局報告(国内外、年次報告) 
募集条件
・理科系学部大卒以上
・製薬企業での安全性業務の実務経験が3年以上あること
・英語力(読解力およびコミュニケーション基礎能力は必須、TOEIC750点相当以上) 
勤務地
東京

求人管理No.010107

市販後調査業務

障害者採用ポジション!外資製薬メーカーにて一般事務業務

市販後調査業務

募集要項
一般事務(パソコンを活用した各種資料作成、電話応対)
※障害者採用のポジションとなります。

 
募集条件
・エクセル(VLOOKUP、COUINTIF等主な関数を用いた集計)、ワード(契約書ドラフト作成等)のスキル
・社内他組織、営業担当者(MR)との調整・コミュニケーション能力
※英会話力、文書管理スキルがあれば尚可。 
勤務地
東京

求人管理No.009629

財務経理スタッフ

製薬メーカーで経営管理業務を含む財務経理業務

財務経理スタッフ

募集要項
・経営管理的業務を含んだ財務経理業務を担当。
・社内の営業・開発などの各部門と協力し、予算及び中長期計画策定の中心的役割を担う。あわせてマネジメント(管理・調整・交渉)を行う。(売上予測、経費、営業利益等)
・財務データ分析による課題の抽出・改善、経営の意思決定支援
・国内外関係会社との業務提携における財務・税務面からの支援
・経理業務委託先の管理および会計監査対応
 
募集条件
【必須】
・事業会社において財務経理業務、経営管理業務(経営計画・予算策定と左記に伴う部門間調
整)、監査業務いずれかの経験を3年以上積んでいること。もしくは製薬会社で本社営業あるいはマーケティングの経験3年以上に加え、経営管理業務の経験があること。
・ビジネス英語力があれば尚可
・簿記および公認会計士の資格があれば尚可 
勤務地
東京

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