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最終更新日: 2017年 10月 20日

会社概要

幅広い医薬品事業を展開するグローバルメーカー

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 
事業内容
医薬品の製造、販売および研究開発 

この会社の求人情報

29件中21~29件を表示しています。

求人管理No.011225

外資製薬メーカーでの北日本支店学術担当者の求人

外資製薬メーカーにてMRからの問い合わせ対応など学術業務

外資製薬メーカーでの北日本支店学術担当者の求人

募集要項
・MRからの問い合わせ対応
・チェックリスト(ジェネリック医薬品薬審資料)の作成
・MRへの情報発信
・学会情報、書籍情報の収集と発信
・スタッフ会議・営業所会議参加
・学会・講演会・説明会同行および実施
・営業所での継続研修の実施
・他社情報の収集
・他社情報入手及び関係部署への連絡(主にマーケ)
・会社への要望事項
・販売中止時、欠品時などのさまざまな苦情解決のための要望を担当部署へ依頼もしくは誘導する
・一部 本社学術業務(経過措置期限の案内などの資料作成)
・管理薬剤師業務 
募集条件
・薬剤師資格(必須)
・学術経験 
勤務地
仙台

求人管理No.011198

PMS Manager

製造販売後調査等管理責任者として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営

PMS Manager

募集要項
「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただくことになります

・製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿って、必要な手順等を作成し、管理する。
・製造販売後調査等の実施に際して、当局及び社内関連部署と調整しながら企画、立案を行う。
・ 医薬品ごとに、製造販売後調査等の概要を記載した製造販売後調査等基本計画書 (RMPにおける製造販売後調査等計画を含む)を作成し、当局提出、
  保存等適切に管理を行う。
・製造販売後調査等が、基本計画書等に沿って適正かつ円滑に実施されるよう調整及び進捗管理を行う。
・製造販売後調査等の結果については、国内規制及び当局との相談結果に基づき適正に報告を行う。また、Global-SOP等の要求事項に沿って、適切に情
報共有を行う。 
募集条件
【必須要件】
・製薬企業の市販後調査部門で5年以上の経験
・部下マネージ経験あり
・英語でのコミュニケーションが可能 (読み、書きは必須。会話はできるのが望ましい)

【歓迎要件】
外資系企業の市販後調査部門での勤務経験

 
勤務地
東京

求人管理No.011194

PhV Manager

外資製薬メーカーにて安全管理責任者をサポートし担当部門をマネージメント業務

PhV Manager

募集要項
・国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
・治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内で実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に対応する。
・リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを実行する。
・ファーマコビジランス業務が、社内と社外で適切に行われていることを確認する。
・安全管理責任者をサポートし、ファーマコビジランス活動が適切に実行されるよう担当部門をマネージする。
・Global PhV等の要求事項を理解し、コンプライアンス遵守でファーマコビジランス業務を遂行する。 
募集条件
【必須要件】
・製薬企業の安全性部門で10年程度の経験
・部下マネージ経験
・英語でのコミュニケーションが可能 (読み、書き、会話)

【歓迎要件】
・外資系企業の安全性部門での勤務経験

【優遇される資格】
・薬剤師
・獣医師
・看護師
※大学卒 理系が望ましい

・英語によるコミュニケーション能力のある方
(TOEIC730点相当を目安) 
勤務地
東京

求人管理No.011193

PhV Associate

Global PhV等の要求事項を理解し、コンプライアンス遵守でファーマコビジランス業務を遂行

PhV Associate

募集要項
・国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
・治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内で実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に対応する。
・リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを実行する。
・ファーマコビジランス業務が、社内と社外で適切に行われていることを確認する。
・Global PhV等の要求事項を理解し、コンプライアンス遵守でファーマコビジランス業務を遂行する。 
募集条件
【必須要件】
・製薬企業の安全性部門で3年以上の経験
・英語でのコミュニケーションが可能 (読み、書き必須)

【歓迎要件】
・外資系企業の安全性部門での勤務経験
・英語(会話が可能)

優遇される資格】
・薬剤師 (Pharmacist)
・獣医師 (Veterinary)
・看護師 (Nurse)
※大学卒 理系が望ましい(Desirable science course)

【英語】
・読み書きは必須
・会話はできると尚可 
勤務地
東京

求人管理No.010770

製薬企業の管理薬剤師

製薬・原薬業界の管理薬剤師

製薬企業の管理薬剤師

募集要項
倉庫の原薬の受入、払い出し、ラベル貼替、ラベル貼付、改装作業を含む作業の監督業務
・日本の倉庫の管理業務
・日本にある倉庫の出荷管理
・ラベルの確認
・サンプルの管理業務
・製品のメンテナンス維持・管理
・年間製品のレビュー 
募集条件
薬剤師資格必須
製薬・原薬での品質保証経験者 
勤務地
東京都青梅

求人管理No.010227

Compliance Specialist

ジャパンコンプライアンスオフィサーの日々のコンプライアンスプログラムの実施をサポート

Compliance Specialist

募集要項
・ジャパンコンプライアンスオフィサー(日本人)の日々のコンプライアンスプログラムの実施をサポート。
・コンプライアンス承認プロセス及び関連するローカルのプロセスが滞りなく処理されるよう確認する。コンプライアンス関係のツール(FCPAオンラインポータル、Veeva、その他)を使用し、コンプライアンス部の助言が必要な活動のレビューと承認を処理。
・コンプライアンス委員会、寄附委員会、及び第三者代理人委員会の準備、段取りし、必要な記録と書類管理に努める。
・第三者代理人プログラムをサポート。第三者がトレーニングを受け、ビジネスパートナープログラムの認証を受けている事を確認する。ビジネススポンサーがSecurimateに推薦フォームを提出する事をアドバイス及びサポートし、第三者の管理プロセスに求められるその他の活動を実施する。
・グローバルコンプライアンストレーニング計画に基づき、ポリシーや手順について従業員にトレーニングを実施。割り当てられたトレーニング及び認証が、期日内に実施される事を確認する。
・コンプライアンスモニタリングプログラムに参加し、活動をサポートする。モニタリング活動の結果を評価し、モニタリングで明らかになった欠陥について言及し、必要な対策を計画する。
・医療業界関係者への支払いについて、必要な情報を作成し、開示情報をシステムに入力する。
・コンプライアンスメッセージやブログの挿入メッセージの原稿を作成する。
・ホットラインで通報された案件を取り扱いし、従業員の聞き取りについて調査チームをサポートする。
・定期的又は指示、リクエスト毎にレポートを提出し、コンプライアンス推進活動の内容及び進捗について、ジャパンコンプライアンスオフィサーに情報を提供する。
・主要な活動のコンプライアンスに関係する内容、コンプライアンスのトピック、及びチャレンジに対し、ビジネスユニットをサポートし、アドバイスを提供する。
・自社の方針及び現地の法令や規制が遵守されるために必要な、シンプルで効果的なマニュアルや書式を作成する。
・管理に必要なその他の役割を能力の範囲でになう。 
募集条件
<必須>
・最低2年以上の製薬業界にてコンプライアンス分野に関わった経験
※コンプライアンス部門に所属していなくても、現場の担当者としてコンプライアンスに深く関わったことがある方
・PCスキル(Excel、Word、PPT)
・プロジェクトやプロセス管理の経験
・各ステークホルダーと効果的に協働する事が出来る事
・プレゼンテーション能力および、周囲を説得する事が出来る様なスキルを持っている事

<尚可>
・コンプライアンス分野での就業経験
・プロジェクトやプロセス管理の経験
・医療従事者向けのコンプライアンス法令の元で就業した事がある方(MR経験者・MSL経験者など)
・基礎的な英語力 
勤務地
愛知

求人管理No.010109

Accounting Staff (経理課スタッフ)

法人税、消費税、事業所税、外形標準課税の申告業務

Accounting Staff (経理課スタッフ)

募集要項
・法人税、消費税、事業所税、外形標準課税の申告業務
・固定資産管理、償却資産税の申告業務
・原価計算
・売掛金管理
・買掛金管理
・四半期決算(US-GAAP)、年度末決算(US-GAAP、会社法)の対応
・連結決算書の作成業務 
募集条件
<必須>
・経理実務経験 3~5年程度
・簿記2級レベルの知識

<尚可>
・上場会社およびその子会社での経理経験
・USGAAP、IFRSの実務経験
・SAP会計システム経験
・日常会話レベルの英語スキル(簡単な英文作成) 
勤務地
愛知県

求人管理No.007112

微生物試験課スタッフ

同社品質管理部において微生物試験や環境試験の実施および管理業務を行って頂きます

微生物試験課スタッフ

募集要項
同社品質管理部において微生物試験や環境試験の実施および管理業務を行って頂きます

・微生物試験方法の科学的な妥当性の確認や製造環境の管理を強化する必要があり、短期で改善を進めるために実務作業の経験者を募集しています。
・大きくルーチン試験と検討業務の2つの業務がありますが、ルーチン試験で即戦力となっていただけるご経験があれば、職場内での議論に参加して頂きスキルアップを図りながら種々の検討業務も同時に担当して頂けます。

・ルーチン試験でも効率化を進めており、単純作業の繰り返しだけではなく、創造力を活かしスキルアップするチャンスがある職場です。 
募集条件
経験・スキル(必須):
・医薬品業界における微生物分野の試験業務の経験(微生物限度試験、無菌試験、菌の同定など) 

経験・スキル(あればなお可):
・製造環境の微生物測定や製造用水の品質試験に関する経験                 
(測定ポイントや問題のある結果が出た場合の対応などの設定などの経験があればなお良い)

・医薬品の品質管理に応用可能な、微生物の専門知識
(同定や各種微生物の特性を考慮した試験方法の評価など)       
勤務地
岐阜

求人管理No.009989

生産技術課スタッフ

製剤検討、分析業務、データ解析業務

生産技術課スタッフ

募集要項
製剤検討、分析業務、データ解析業務
・一人3~4品目を担当し、製剤検討、分析業務、データ解析業務まで一連の流れを担当して頂きます。
・工場内でおこる変更(製法改善、原薬メーカー、バッチスケールの変更等)やトラブルの原因調査および対策立案等、複数の他部署と連携するため、協調性を有しコミュニケーション能力の高い方を希望。

・自分が行った変更がすぐに反映される手ごたえのある仕事です。
・チームでありながらも、個人で数品目を最初から最後まで担当するためスケジュールがたてやすい自由度の高い雰囲気。
・平均年齢30代前半で年齢に関係なく意欲のある方はどんどん成長できる環境。
・風通しのよい雰囲気で随時製剤検討のディスカッションをしています。
・月1回チームで勉強会を開き、新しく必要な知識や情報を活発に交換しレベルの高いチームづくりをしています。  
募集条件
【必須経験】
・製薬メーカー、食品、化粧品、化学メーカー等で固形、紛体の生産技術、製剤検討、分析業務をおこなった経験

【必須スキル】
・データ解析能力(エクセル)
・問題解決力

【あれば尚可のスキル】
・HPLC使用経験
・データ解析ソフト使用経験
・英語力(読み書き、メール、電話会議) 
勤務地
滋賀県

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