【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2017年 10月 18日

会社概要

CROとしての長年の蓄積を基盤とし、日本全国にネットワークを持つ企業と業務提携。

設立年
1982年 
本社所在地
東京都 
事業内容
コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング、品質管理、品質保証、DM/統計解析、ファーマコヴィジランス、食品開発、特定派遣 

この会社の求人情報

7件中1~7件を表示しています。

求人管理No.011733

ファーマコヴィジランス(受付業務)

CROでの安全性情報(ファーマコヴィジランス)受付業務

ファーマコヴィジランス(受付業務)

募集要項
クライアント先(内資系大手製薬会社)に常駐し、以下の業務を担当します。
・MRから上がってくる副作用情報のチェック
・管理番号の発番
・データベースへの入力
・クライアントへの問い合わせ
・チームリーダーのサポート
・派遣社員の指導・管理

※契約社員から正社員への登用制度あり 
募集条件
【歓迎要件】
・製薬会社やCRO、SMOでの勤務経験がある方
・コミュニケーション能力の高い方(対顧客、対派遣社員)
・PVの受付業務経験者(派遣での経験も可) 
勤務地
東京

求人管理No.009217

統計解析

治験に関する以下の統計解析業務を担当

統計解析

募集要項
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成 
募集条件
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者
・SASの使用経験
※治験の経験のないSASプログラマーも可 
勤務地
東京

求人管理No.009570

臨床開発モニター

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

臨床開発モニター

募集要項
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 
募集条件
・モニターの実務経験1年以上ある方
(オンコロジー領域経験者歓迎) 
勤務地
東京、大阪、福岡

求人管理No.007180

CROでの安全性情報業務

安全性情報業務

CROでの安全性情報業務

募集要項
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
・安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
・書類管理
 
募集条件
・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験

<歓迎>
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・プロジェクト推進・提案活動を中核として行った経験のある方
・顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
・派遣社員の指導・管理経験のある方
・TOEIC 700点以上
 
勤務地
大阪、東京

求人管理No.010707

GCP監査担当者

治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査

GCP監査担当者

募集要項
・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査
・臨床試験等のシステムに対する監査
・その他、品質保証に関する業務 
募集条件
・ GCP監査経験のある方(3年以上)
・ 英語力中級以上の方歓迎(TOEIC 650以上) 
勤務地
東京

求人管理No.007183

安全性情報業務(プロジェクトリーダー)

プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務のプロセスをリード

安全性情報業務(プロジェクトリーダー)

募集要項
プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。
・また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来像を描き、あるべき姿の実現をリードいただきたいと考えています。
※具体的に行っていただく業務は、候補者様がお持ちのスキル・志向や、当社事業の優先度などを考慮し、面接/面談の過程で候補者様とすり合わせながら、決定していきます。

・安全性情報に関する各種業務
・チームマネジメント(プロジェクトリーダー)
・クライアント対応
・提案活動(見積もり・提案書作成等)
・新サービス企画・提案
 
募集条件
・製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
・チームマネジメント経験
・クライアントへの提案活動の経験

<尚可>
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・英語力(TOEIC600以上相当)

 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009216

【未経験】臨床開発モニター

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換

【未経験】臨床開発モニター

募集要項
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認 
募集条件
・CRC経験者
・臨床研究のみの経験者
・第1相試験のみの経験者 
勤務地
東京、大阪

7件中1~7件を表示しています。