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最終更新日: 2018年 11月 21日
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会社概要

CROとしての長年の蓄積を基盤とし、日本全国にネットワークを持つ企業と業務提携。

設立年
1982年 
本社所在地
東京都 
事業内容
コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング、品質管理、品質保証、DM/統計解析、ファーマコヴィジランス、食品開発、特定派遣 

この会社の求人情報

8件中1~8件を表示しています。

新着

求人管理No.013112

放射線技師の資格を活かした医用画像解析職への転職

治験に関する医用画像業務を担当

放射線技師の資格を活かした医用画像解析職への転職

募集要項
治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。
・撮影標準化条件の検討・手順書の作成
・PETファントム試験・解析
・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック)
・画像中央判定会運営/サポート
・製薬会社への医用画像コンサルティング
・プロジェクト管理 
募集条件
・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験のある方
・MRI、PET業務の経験者歓迎 
勤務地
東京

新着

求人管理No.009570

臨床開発モニターの求人

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

臨床開発モニターの求人

募集要項
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 
募集条件
・モニターの実務経験1年以上ある方
(オンコロジー領域経験者歓迎) 
勤務地
東京、大阪、福岡

求人管理No.007864

データマネジメント(DM)

治験に関するデータマネジメント業務を担当

データマネジメント(DM)

募集要項
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・症例報告書(案)の作成
・症例報告書記載手順書(案)の作成
・データベース作成
・データ入力
・コーディング(有害事象名、疾患名、医薬品名)
・データクリーニング(論理チェック・マニュアルチェック)
・クエリー作成
・データベースの固定
・データセットの作成  
 
募集条件
・治験におけるDM業務、または統計解析業務の経験3年以上 
勤務地
東京

求人管理No.012065

メディカルライター

CRA、CRCからキャリアチェンジが可能!メディカルライティング業務

メディカルライター

募集要項
・治験総括報告書、CTD等の作成及びその品質確認
・依頼者との連絡窓口
・その他,メディカルライティング業務に付随する業務
 
募集条件
※英語力上級必須
・治験関連のメディカルライティング業務の経験がある方
または、CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書やプロトコールに触れたことがある方

 
勤務地
東京

求人管理No.008635

英語力を活かしたコミュニケ―ションサポート職

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

英語力を活かしたコミュニケ―ションサポート職

募集要項
グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。
・英文でのモニタリングレポート作成やチェック
・テレカン時の通訳業務
・治験関連システムのトレーニングサポート 
募集条件
・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可)
・英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当)
 
勤務地
東京

求人管理No.009217

統計解析

治験に関する以下の統計解析業務を担当

統計解析

募集要項
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成 
募集条件
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者
・SASの使用経験
※治験の経験のないSASプログラマーも可 
勤務地
東京

求人管理No.007180

CROでの安全性情報業務

安全性情報業務

CROでの安全性情報業務

募集要項
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
・厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
・安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
・書類管理
 
募集条件
・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験

<歓迎>
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・プロジェクト推進・提案活動を中核として行った経験のある方
・顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
・派遣社員の指導・管理経験のある方
・TOEIC 700点以上

※経験によっては、契約社員からのスタートとなります。
 
勤務地
大阪、東京

求人管理No.007183

安全性情報業務(プロジェクトリーダー)

プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務のプロセスをリード

安全性情報業務(プロジェクトリーダー)

募集要項
プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。
・また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来像を描き、あるべき姿の実現をリードいただきたいと考えています。
※具体的に行っていただく業務は、候補者様がお持ちのスキル・志向や、当社事業の優先度などを考慮し、面接/面談の過程で候補者様とすり合わせながら、決定していきます。

・安全性情報に関する各種業務
・チームマネジメント(プロジェクトリーダー)
・クライアント対応
・提案活動(見積もり・提案書作成等)
・新サービス企画・提案
 
募集条件
・製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
・チームマネジメント経験
・クライアントへの提案活動の経験

<尚可>
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・英語力(TOEIC600以上相当)

 
勤務地
東京、大阪

8件中1~8件を表示しています。