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最終更新日: 2018年 09月 21日

会社概要

イメージングのリーディングカンパニー PET、MRIなど高い専門性

設立年
1990年 
本社所在地
東京都 
事業内容
 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

求人管理No.012860

臨床開発における信頼性保証業務

医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)するため、監査を実施

臨床開発における信頼性保証業務

募集要項
臨床開発における信頼性保証業務:
・医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)するため、監査を実施します。
・監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に従って実施されているか、独立した立場で治験等に係る業務及び文書を体系的に検証し、必要に応じて是正措置を行います。
当社では、臨床研究、治験及び製造販売後臨床試験等の監査に対応しています。

・社内における監査(自主的な監査)
・外部から受託した監査(受託監査)を行っています。

[各種基準]
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(薬機法)
・人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
・医薬品(医療機器)の臨床試験の実施の基準(GCP)
・医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP) など  
募集条件
【必須条件】
・GCPの理解

【任意条件】
・GMP理解  
勤務地
東京

求人管理No.007679

臨床開発モニター

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事

臨床開発モニター

募集要項
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます) 
募集条件
以下のいずれかの経験を有する方
・CRA経験者
・CRC経験者
・その他臨床開発に係る経験者
・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者  
勤務地
東京、大阪

求人管理No.007680

画像解析職 

画像に関する治験のサポート(ワークステーションを使用しての画像データの品質点検や処理、読影会及び開催準備や治験に関する各種手順書の作成を業務

画像解析職 

募集要項
・画像に関する治験のサポート(ワークステーションを使用しての画像データの品質点検や処理、読影会及び開催準備や治験に関する各種手順書の作成を業務
・製薬メーカーから委受託をするプロジェクト業務(上記業務)を取りまとめるリーダー候補 
募集条件
・CRA経験者 もしくは、CRC、他メディカルに係る職務の経験者  
勤務地
東京

求人管理No.010690

SE職 プロジェクトマネージャー候補!

システムエンジニア(アプリケーション担当)として要件定義を行い、プログラム開発、運用

SE職 プロジェクトマネージャー候補!

募集要項
医用画像を用いての治験のサポート(ワークステーションを使用しての画像データの品質点検や処理、医師による画像判定会のサポート及びその開催準備や治験に関する各種手順書の作成、判定会で使用する業務アプリケーションの開発を行っております。
そこで、今回は、業務アプリケーションを開発していただくSEを募集します。
開発案件は厚生労働省等に提出する新薬の試験データの処理が中心で、画像処理技術は求められないため、プログラムとしてはそれほど複雑でないものがほとんどですが、様々な規制に対応しつつ、その薬の評価にもっとも適切な画面の設計等が求められる難しい仕事です。
一方で、新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける社会的意義のある仕事です。 
募集条件
・要件定義~実装~総合テストまで一連の開発工程を経験されている方(設計書の作成経験がある方)
・業務知識を習得しようとする意欲のある方
・開発作業だけでなく、ユーザーとの仕様調整をお願いすることもあるため、人とのコミュニケーションが得意な方

<あれば尚可>
・プロジェクトリーダーの経験者尚可
・プログラム経験のある方
・ベンダー調整
・医薬業界経験者尚可 
勤務地
東京

4件中1~4件を表示しています。