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最終更新日: 2017年 07月 21日

会社概要

世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 
事業内容
医療用医薬品の製造および販売 

この会社の求人情報

24件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011416

コンパニオンアニマルビジネス営業

営業担当者として各エリアの小動物動物病院との良好な関係構築にするために活動し、売上を拡大

コンパニオンアニマルビジネス営業

募集要項
コンパニオンアニマルビジネス(CAB)部門の営業担当者として各エリアの小動物動物病院との良好な関係構築にするために活動し、売上を拡大しながらさらなる事業の発展に貢献していく。

・動物病院の獣医師またはスタッフに適切なビジネス提案および情報提供を行い信頼を獲得することで良好な関係を築き、同時に自社製品の売上を最大化する。
・動物薬卸店の営業担当者と密接なコミュニケーションにより卸店から最大限の協力を得る
・様々な分野の製品を持つ組織の特長を生かし、その病院に合致したプロダクトミックを提案し病院の中のエランコのプレゼンスを拡大する。  
募集条件
・小動物薬営業経験者(2年以上) (流通おろしを除く)
・特に循環器泌尿器分野、寄生虫薬分野での販売経験があれば好ましい
・自動車普通免許
・高いコミュニケーションスキル
・獣医師(あれば尚可)  
勤務地
神戸、近畿他

新着

求人管理No.011415

製造購買担当者

製造部門全体の購買活動を適切に支援・統制・維持し、製造部門における費用対効果を最大化

製造購買担当者

募集要項
・医薬品製造に関する直接材及び外部製造委託のソーシング、価格交渉を通じ、継続的な原価低減を実現する
・社内のビジネスパートナーと連携し、製造関連の消耗品、設備、サービス購買のソーシング、価格交渉をリードし、社内コントロールと同時にQCDの全てで最適な購買を実現する
・外部取引業者との各種契約書(取引基本契約、秘密保持契約等)の締結と維持管理
・製造関連の支出データ、社内/社外マーケットおよびプロセスの分析を行い、それらを最適化するために社内ビジネスパートナーと購買戦略を策定する
・戦略に沿った購買計画を実施する
・購買・支払い関連の社内外の法規、規定順守を社内のビジネスパートナーに啓蒙し、コンプライアンス維持の為の支援活動を行う
・最適な購買活動のため、社内のビジネスパートナーへの影響を与え、チャレンジ、サポートを行う
・発注システムのパワーユーザーとして各種マスターデータの維持・管理を実施すると共に、社内のビジネスユーザーに対し、購買発注プロセスの展開を行う
・製造関連の業者リストの登録・更新、維持・管理を行う
・重要業者とのリスクマネジメント、サプライヤ-・リレーションシップ・マネジメント( SRM )プロセスを促進する
・海外本社からの要請に基づき、海外リリーグループの製造拠点が取引を行っている日本の業者とのコミュニケーション、交渉、リサーチ等の支援を行う 
募集条件
下記ご経験(業界不問)
・マトリックス組織での就業経験
・プロジェクトマネジメント経験 及び/またはチェンジマネジメントの経験(1年以上)
・多国籍企業または国際的な環境での勤務経験
・購買(直接/間接)またはサプライチェーン部門でのサプライヤーとのソーシング、交渉等のビジネス経験


【必須応募資格/Essential skills and license (mandatory for hiring)】
・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)
・リーダシップスキル・影響力
・社内外の幅広い顧客に信頼される、negotiationを行える対人能力・関係構築能力
・高い倫理性
・ビジネスに対する好奇心、イニシアチブまた情熱
・状況分析結果、解決策等を正確にビジネスパートナーに伝えられる意思疎通能力
・的確に問題点を把握し、原因・本質を追究する事ができる分析力
・戦略的思考
・プロジェクト・マネジメントおよび優先順位づけ 
勤務地
兵庫

求人管理No.008905

動物薬品質管理

医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務

動物薬品質管理

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築します。)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
 
募集条件
・医薬品もしくは動物用医薬品の品質保証部門での勤務経験2年以上
・英語による会話や文章での高いコミュニケーション能力(TOEIC 700点以上) 
勤務地
兵庫県

求人管理No.008219

品質保証(担当/担当課長)

GQS,GMP省令並びに社内基準を順守することにより、製品品質及び品質保証システムを維持、改善

品質保証(担当/担当課長)

募集要項
・GQS,GMP省令並びに社内基準を順守することにより、製品品質及び品質保証システムを維持、改善する
・品質が維持された製品の供給、及び適切な情報の顧客への情報伝達を保証する
・国内外の製造所、及び委託先製造所への品質に関する監督体制の確立と維持
・品質情報に関する技術的支援
・国内、海外の製造所、及び委託製造所と連携し、製品の品質を維持、改善
 
募集条件
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務 )
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC700800程度、ビジネス上での読み書き・議論が可能) 
勤務地
兵庫・東京

求人管理No.011374

製品品質保証業務(薬剤師)

外資製薬メーカーにてGMP対応、品質保証システムの構築

製品品質保証業務(薬剤師)

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務  
募集条件
<必須>
・医薬品業界でのご経験(MR・臨床開発・その他)
・薬剤師資格

<尚可>
・TOEIC600点以上 
勤務地
兵庫

求人管理No.010625

Clinical Research Scient<糖尿病>

糖尿病患者さんに対して、様々な治療薬を適切な情報とともに提供し将来の合併症の予防に貢献

Clinical Research Scient<糖尿病>

募集要項
・担当糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施 
募集条件
・製薬会社において臨床開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
・医学科学分野における博士号(医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など)
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
・英語によるビジネスコミュニケーション能力

<尚可>
・糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験


 
勤務地
東京

求人管理No.011370

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

募集要項
・自己免疫疾患領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持  
募集条件
【必須】
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある、もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方
・自然科学系、薬学または医学 学部卒以上
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)


【尚可】
・臨床試験プロトコール作成、もしくは査読付き論文作成の経験
・クロスファンクションをリードした経験


 
勤務地
兵庫(東京)

求人管理No.011269

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

募集要項
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
 
募集条件
<Required Experience:(mandatory for hiring)>
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある 
・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方

<Essential Skills/License: (mandatory for hiring)>
・自然科学系、薬学または医学学部卒以上
・社内および社外顧客との対人関係能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.010159

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫

求人管理No.009291

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

日本国内に留まらず、アジアを含めた地域におけるエンジニアリング業務のサポート

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ 
募集条件
・工学系の学部卒以上
・医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
・英語での業務(読み書き・会話)が可能 
勤務地
兵庫

求人管理No.010812

ロジスティクス (Logistics)

関連各部門と連携し、原薬・中間品の輸入、完成品の国内輸配送に関する物流設計を行い、業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う

ロジスティクス (Logistics)

募集要項
関連各部門と連携し、原薬・中間品の輸入、完成品の国内輸配送に関する物流設計を行い、業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
・社内・社外倉庫のキャパシティ及びコンプライアンスマネジメント実施
・社内・社外倉庫の中長期プランの策定と、ロジスティクスパートナーとの戦略的交渉
・在庫・生産計画に基づき、製造所から配送センターへの移管実施
・Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティクスの最適化を図る
・ロジスティクスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
・ロジスティクスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする 
募集条件
<必須経験>
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造企業での物流業務
・薬企業でのサプライチェーン業務
・英語力 (TOEIC 800以上)、日本語力(ネイティブレベル)
・クロスファンクショナルなコミュニュケーションスキル
・生産管理システム全般に関わるコンピューター知識


<望ましい経験/Desirable Experience>
・グローバル企業での業務経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント
・3PL Vendor Management
・ピープル、チームマネジメント
・GMP、GLPの理解 
勤務地
兵庫

求人管理No.009529

Supply Chain Planner(生産計画)

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

Supply Chain Planner(生産計画)

募集要項
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。  
募集条件
<必須>
・英語力 (TOEIC 750以上)、日本語力(ネイティブレベル)
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務
・海外からの物品の調達・納期管理業務

<尚可>
・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
・SAP環境下での業務経験
・外部委託業者管理業務
 
勤務地
兵庫

求人管理No.008654

臨床開発医師(糖尿病)

海外本社や独本社との緊密な連携が必要となり、グローバルな観点での貢献も期待

臨床開発医師(糖尿病)

募集要項
・製品の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・Global CV outcome試験の結果公表に対する準備
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施

 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
・糖尿病専門医

【尚可】
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験  
勤務地
東京

求人管理No.010512

臨床開発医師(がん領域)

外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

臨床開発医師(がん領域)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・呼吸器内科、呼吸器外科、消化器外科、内科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、抗がん剤使用経験のある小児科・整形外科・泌尿器科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)
・英語力要(例TOEIC800)。
・日本語・英語での論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.010083

製造販売後調査担当/Study Manager

多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができます。

製造販売後調査担当/Study Manager

募集要項
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務(組織や社内プロセスの構築等)に参画し、組織力の向上に貢献する
・当局の再審査に部門の代表として対応する。

<具体的には>
・製造販売後調査、観察試験、ヘルスアウトカム試験の実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
・調査、試験実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に調査を進める。
・社内外のメンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、調査実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。
・プロトコール作成、調査票(EDC)作成、解析計画、論文作成、再審査申請資料作成に関与し、適宜インプットを行う。
・再審査申請後、当局の調査対応を行う。
・調査実施上発生する問題の対応あるいは防止策を講じるため、関連部門との協働作業を推し進める。 
募集条件
<必須>
いずれかの経験に該当する方
・CRA、Monitor経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)
・安全性業務経験
・臨床開発監査、データーマネージメント経験

 
勤務地
神戸/東京

求人管理No.006702

Clinical Development Consultant(CDC)

臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行

Clinical Development Consultant(CDC)

募集要項
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去
・社内へのインプットを通した、実施可能性の高い臨床試験の展開
・医療機関からのunmetニーズの収集を通した、開発計画への貢献 
募集条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
・2年以上の臨床開発経験
・高いCommunication能力、高い英語力(最低TOEIC500以上)
・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル)
・チャレンジングな環境下における業務遂行経験 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.011227

企画・医療政策担当者

ガバメント・アフェアーズ(企画・医療政策)全体のビジョンを推進する実務的なプランに落とし込む

企画・医療政策担当者

募集要項
各事業本部との綿密な調整により、政策上および立法上の目標を設定する。
・政府の医療政策が当社の事業に与えるインパクトを分析・評価し、それがもたらす機会とリスクを認識し、考えうる全ての影響をタイムリーかつ明解に該当する部門に知らせるとともに、取るべき最善の方策を提言する。
・当社関連する様々な業界の課題について、当社の立法上の利害を推進し、保護する。
・薬事規制および立法に関する領域で当社に関連する推移や変化を予測する。当社が機会をとらえ、障壁を取り除くことができるような形で政策形成に参画する。
・本社・日本法人・域内の適切な部門や経営陣とともに、与えられた課題に関する見解の策定を調整し、それに参画する。

・目標を達成するため、既存の/活用できるツール・パートナーシップ・リソースを分析・検討する。
・課題を推進するために、幅広い連合・同盟の形成に関わる、あるいは推進する。
・日本法人・域内のリーダーシップ・チームに参加し、日本法人・域内の優先課題について、適切なクロスファンクショナル・チームの取り組みを調整する。

・エンゲージメント、リーダーシップを特定する。
・影響のある貿易問題について、業界団体の取り組みを指揮し活用する。

・法令・規則を順守する形で行動する。
・主要な政策分野における論点・見解を主導し、政府の行動が当社の目標と合致する結果をもたらすような戦略を実行する。
・政府の適切な部門で、政治的ネットワークを醸成し維持する。
・特に知的財産、薬事規制、および薬価の課題に関する領域で、目標を支援するべく日本法人と 中央/地方政府のロビー活動を指揮する。
・継続的改善の結果を報告、評価する。
・当社に関連し利害のある全ての立法上、薬事規制上の事柄について、経営幹部に助言する。

 
募集条件
ガバメント・アフェアーズでの経験: 
・ガバメント・アフェアーズにおける5年以上の職務経験。例えば、立法・議会の
プロセスに関連した領域での経験、あるいは公務員としての経験も含まれる。
・同様の経験として、世界保健機関等の国際機関(IGO)や他社での勤務経験も含まれる。
・当該分野 での直接の職務経験は、極めて重要である。

政府の政策立案・立法プロセスに関する知識の証明: 
・政府/政府関係機関での職務経験に加えて、政府の政策立案または立法上の優先課題を
推進するため、他者(例えば、企業、業界団体、非政府組織[NGO]等)と協働して成功を
収めた経験を有し、政府のプロセスへの深い理解を証明できること。

連合・同盟関係をマネージし、ステークホルダーを巻き込んだ経験: 
・共通の目標を達成するために、他のステークホルダーと協働した経験は極めて重要である。例えば、成果を上げるための業界団体を通じた優先課題の推進、NGOとの連携、
そして直接的な成果を達成するために、政治コンサルタントやPR会社を上手く巻き込みマネージすること等 
勤務地
東京

求人管理No.010749

Multi-Channel Analytics Manager

Lead marketers in identifying and prioritizing key business questions, shaping analysis

Multi-Channel Analytics Manager

募集要項
・As a core member of the Commercial Analytics team, enable Japan marketers to improve customer experiences and business results by making better business decisions based on data and analytics. Help employees think through key environment and business challenges, run effective analysis, and improve strategic planning and execution. Enable to achieve a more integrated customer experience by recommending the right combinations of channels and level of promotion across sales and marketing.

・Lead analytics partnership with one of Japan’s major business units
・Lead marketers in identifying and prioritizing key business questions, shaping analysis
・Lead business analysis, working closely with analytics partners and teams in Japan, globally
・Drive action based on findings by sharing recommendations to teams, management

・Lead analytics strategy for Japan’s Multi-Channel Engagement Hub
・Drive analytics strategy for multi-channel engagement across business units
・Work across functions to shape, continuously improve analytics capabilities at Japan
・Develop process to integrate analytics into marketing planning, implementation cycle
・Drive the organization towards a culture of data driven decision making 
募集条件
<必須>
・Minimum of 3 years analytics, market research, marketing or sales force effectiveness experience
・Experience working with and drawing actionable conclusions from large, complex sets of data
・Demonstrated ability to lead and influence cross-functional teams, senior leadership
・Strong analytical and problem solving skills. Proven experience with statistical analysis.
・Strong communication / presentation skills
・Business level proficiency in written and oral English and Japanese


<尚可>
・MBA or other relevant graduate degree
・Experience in pharmaceutical or related industry or in healthcare or management consulting 
勤務地
兵庫

求人管理No.009615

外資製薬メーカーにて安全性担当医師への転職

国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価

外資製薬メーカーにて安全性担当医師への転職

募集要項
・グローバルの安全性情報業務において、 国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価する。
・グローバルの医薬品リスクマネージメント戦略策定に貢献し、日本の医薬品リスクマネージメント戦略策定の中心的な役割を担う。

・医薬品リスクマネージメント戦略の一部として、製造販売後調査、臨床疫学研究の計画・プロトコール作成をリードし、得られたデータをまとめ、積極的に社外に公表(学会・文献など)し、新たなエビデンスの構築に貢献する。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許
・医薬品の安全性リスクマネジメントに興味のある内科、外科の医師(抗がん剤専門医は尚可)・神経内科
・英語力要
・日本・英語の論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。
・有効な対人関係力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力  
勤務地
兵庫

求人管理No.009613

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

募集要項
担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

・HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)マネージメント
・メディカル部門主導イベントのサポートと参画
・セールス、マーケット部門主導イベントのサポート 
募集条件
・医学・薬学・自然科学系のPhD
・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究
・オンコロジー領域の臨床開発・メディカルアフェアーズ(5年以上)以上のいずれかの資格/経験のある方
・優れた日本語と英語力(Business level)
 
勤務地
兵庫

24件中1~20件を表示しています。