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最終更新日: 2017年 11月 17日

会社概要

世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 
事業内容
医療用医薬品の製造および販売 

この会社の求人情報

23件中1~20件を表示しています。

求人管理No.011597

医薬品検査/包装作業管理担当

外資製薬メーカーにてGMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理

医薬品検査/包装作業管理担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る
・界問わず製造職務経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫

求人管理No.011441

法務担当マネージャー/シニアマネージャー

外資製薬メーカーにて弁護士としてビジネスパートナーをサポート

法務担当マネージャー/シニアマネージャー

募集要項
Senior Manager:
【Job Overview】
Legal counsel/staff attorney reporting to Japan general counsel. Lead contact and account manager for one or more areas of the business with independent responsibility for supporting in-house business partners.

【Key responsibilities】
・Provide sound legal advice and counseling to business partners on various healthcare industry-related matters, including but not limited to, general corporate, commercial, regulatory, anti-trust, intellectual property, employment laws and business transactions among others
・Serve as a member of the lead team in one of the business units and make decisions that impact the business unit
・Influence complex business or technical issues and drive solutions impacting results within a business area
・Work closely with colleagues/internal business partners to proactively identify and prevent legal risks
・Draft, negotiate and review contracts and agreements

Manager:
【Job Overview】
Legal counsel/staff attorney reporting to Japan general counsel. Lead contact and account manager for a business area with independent responsibility for supporting in-house business partners.

【Key responsibilities】
・Provide sound legal advice and counseling to business partners on various healthcare industry-related matters, including but not limited to, general corporate, commercial, regulatory, anti-trust, intellectual property, employment laws and business transactions among others
・Serve as a legal counsel in one of the business units and make decisions that impact a range of standard and non-standard operational, process, or service activities
・Work closely with colleagues/internal business partners to proactively identify and prevent legal risks
・Drive solutions for products, processes, and services across a business unit
・Draft, negotiate and review contracts and agreements  
募集条件
Senior Manager:
【Required Experience】
・5+ years of legal experience in a multinational environment or law firm
・Ability to manage multiple tasks/projects simultaneously

Manager:
【Required Experience】
・3-5 years of legal experience in a multinational environment or law firm
・Ability to manage multiple tasks/projects simultaneously

For both:
【Essential Skills】
・Licensed attorney-bar qualification in Japan, the US or the Commonwealth jurisdiction(s)
・Native Japanese language ability; working level English ability
・Excellent communication/interpersonal and negotiation skills with strong business acumen 
勤務地
兵庫

求人管理No.005605

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

外資製薬メーカーにて臨床薬理の専門家としてグローバル臨床薬理戦略の立案に参画

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務 
募集条件
【必須経験】
・医師免許
・臨床経験1年以上
・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 850点以上

【尚可】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.011370

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けます。

・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務
 
募集条件
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 
勤務地
兵庫(東京)

求人管理No.010159

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫

求人管理No.010380

Project Statistician 

Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

Project Statistician 

募集要項
Statistical Trial Design and Analysis:
・Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
・Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
・Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences:
・Collaborate with team members to write reports and communicate results.
・Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,
manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
・Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge:
・Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance:
・Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training. 
募集条件
<必須経験>
・M.S., Ph.D., or equivalent experience in Statistics, Biostatistics, or equivalent of field study
・Ph.D. more preferable
・Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
・Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
・Ability to build relationships with individuals and teams.
・Strong English and Japanese communication and presentation skills

<尚可>
・Experiences of collaboration with team outside of Japan (preferred: overseas living experience)
・Proficient in the SAS programming language 
勤務地
兵庫

求人管理No.010201

品質管理/品質保証

医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務

品質管理/品質保証

募集要項
医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務

・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築します。)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務 
募集条件
<必須>
・製薬・化粧・化学業界における製造施設・生産設備・機器のクオリフィケーション・バリデーションの経験
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800点以上)

<尚可>
・医薬品製造もしくは品質保証業務

もしくは、
<必須>
・製薬・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保証業務経験(10年程度勤務)
・日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800程度) 
勤務地
兵庫

求人管理No.007328

製品の品質保証担当課長

国内及び海外製造所における適正な品質管理確保

製品の品質保証担当課長

募集要項
・国内及び海外製造所における適正な品質管理確保
・医薬品・医療機器の品質保証業務
・適用される規制要件及びコーポレート基準に従った社内基準(特に委託製造管理関連)の確立並びに維持管理
・製造業者、販売業者、修理業者及びアライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理
・他部門、製造業者、販売業者、及びコーポレートとの連携にもとづくGQP/QMS品質管理業務(逸脱、苦情、変更、出荷判定等)の実施
・顧客満足の実現を目的とする、製造業者を含む継続的な品質改善活動の指導及び推進
・新製品の上市のためのGMP適合性調査対応
・品質情報管理チームとの連携による、顧客問い合わせへの回答 
募集条件
以下のうち、いずれかの実務経験を有する方
・製造工場における医薬品・医療機器の製造、生産技術、品質保証等のGMP業務
・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務

・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 650点あるいは同等の英語力のある方)
・薬剤師(尚可)

 
勤務地
兵庫

求人管理No.011505

外資製薬メーカーにて未経験採用のエンジニアの求人

エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善

外資製薬メーカーにて未経験採用のエンジニアの求人

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践をサポート
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施のサポート  
募集条件
【必須経験】
・製造業でのキャリアに興味があること
・理系の学士の学歴
・高いレベルの英語力(帰国子女・海外校卒・日本語の堪能なNon-Japaneseなど)


【望ましい経験】
・製造業での職務経験  
勤務地
兵庫

求人管理No.011374

製品品質保証業務(薬剤師)

外資製薬メーカーにてGMP対応、品質保証システムの構築

製品品質保証業務(薬剤師)

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務  
募集条件
<必須>
・医薬品業界でのご経験(MR・臨床開発・その他)
・薬剤師資格

<尚可>
・TOEIC600点以上 
勤務地
兵庫

求人管理No.011445

Multi Channel Engagement IT / Business Analyst

MCE-ITのソリューション提供およびサービス管理機能を強化

Multi Channel Engagement IT / Business Analyst

募集要項
・Build strategic partnership with marketing capability team and relevant functions (both in commercial & medical area)
・Define business case for identified IT investment opportunities
・Identify best solution working closely with technical experts within or outside
・Define solution delivery project plan & be accountable for securing resources and delivering the results
・Ensure establishing sustainable support & maintenance scheme after completion
・Own some IT services as capability lead to strategically grow those and increase business outcome (i.e. customer engaging channels / backend capabilities)
 
募集条件
【必須】
・Worked in IT or management consulting firm, IT solution provider, industry IT or equivalent department (such as commercial excellence) related to marketing technology
・Experience for working directly with business function leaders to strategize / plan / deliver / manage relevant technical solutions
・Cross functional project experience (+ global project experience is preferred)
・Self-starter / open & constructive communication / Eager to learn business
・Business level English (TOEIC 700+ or equivalent)
・Foundational IT / IT management / project management / general business knowledge & skills

【望ましい】
・Global project experience
・Worked as marketer, especially related to digital marketing
・Agile project management
・PMP (Project management professional), Business Degree (i.e. MBA), IT management related certificates (i.e. ITIL)





 
勤務地
兵庫

求人管理No.011415

製造購買担当者

製造部門全体の購買活動を適切に支援・統制・維持し、製造部門における費用対効果を最大化

製造購買担当者

募集要項
・医薬品製造に関する直接材及び外部製造委託のソーシング、価格交渉を通じ、継続的な原価低減を実現する
・社内のビジネスパートナーと連携し、製造関連の消耗品、設備、サービス購買のソーシング、価格交渉をリードし、社内コントロールと同時にQCDの全てで最適な購買を実現する
・外部取引業者との各種契約書(取引基本契約、秘密保持契約等)の締結と維持管理
・製造関連の支出データ、社内/社外マーケットおよびプロセスの分析を行い、それらを最適化するために社内ビジネスパートナーと購買戦略を策定する
・戦略に沿った購買計画を実施する
・購買・支払い関連の社内外の法規、規定順守を社内のビジネスパートナーに啓蒙し、コンプライアンス維持の為の支援活動を行う
・最適な購買活動のため、社内のビジネスパートナーへの影響を与え、チャレンジ、サポートを行う
・発注システムのパワーユーザーとして各種マスターデータの維持・管理を実施すると共に、社内のビジネスユーザーに対し、購買発注プロセスの展開を行う
・製造関連の業者リストの登録・更新、維持・管理を行う
・重要業者とのリスクマネジメント、サプライヤ-・リレーションシップ・マネジメント( SRM )プロセスを促進する
・海外本社からの要請に基づき、海外リリーグループの製造拠点が取引を行っている日本の業者とのコミュニケーション、交渉、リサーチ等の支援を行う 
募集条件
下記ご経験(業界不問)
・マトリックス組織での就業経験
・プロジェクトマネジメント経験 及び/またはチェンジマネジメントの経験(1年以上)
・多国籍企業または国際的な環境での勤務経験
・購買(直接/間接)またはサプライチェーン部門でのサプライヤーとのソーシング、交渉等のビジネス経験


【必須応募資格/Essential skills and license (mandatory for hiring)】
・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)
・リーダシップスキル・影響力
・社内外の幅広い顧客に信頼される、negotiationを行える対人能力・関係構築能力
・高い倫理性
・ビジネスに対する好奇心、イニシアチブまた情熱
・状況分析結果、解決策等を正確にビジネスパートナーに伝えられる意思疎通能力
・的確に問題点を把握し、原因・本質を追究する事ができる分析力
・戦略的思考
・プロジェクト・マネジメントおよび優先順位づけ 
勤務地
兵庫

求人管理No.008905

動物薬品質管理

医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務

動物薬品質管理

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築します。)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
 
募集条件
・医薬品もしくは動物用医薬品の品質保証部門での勤務経験2年以上
・英語による会話や文章での高いコミュニケーション能力(TOEIC 700点以上) 
勤務地
兵庫県

求人管理No.008219

品質保証(担当/担当課長)

GQS,GMP省令並びに社内基準を順守することにより、製品品質及び品質保証システムを維持、改善

品質保証(担当/担当課長)

募集要項
・GQS,GMP省令並びに社内基準を順守することにより、製品品質及び品質保証システムを維持、改善する
・品質が維持された製品の供給、及び適切な情報の顧客への情報伝達を保証する
・国内外の製造所、及び委託先製造所への品質に関する監督体制の確立と維持
・品質情報に関する技術的支援
・国内、海外の製造所、及び委託製造所と連携し、製品の品質を維持、改善
 
募集条件
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務 )
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC700800程度、ビジネス上での読み書き・議論が可能) 
勤務地
兵庫・東京

求人管理No.011269

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード

Clinical Research Scientist (リュウマチ領域)

募集要項
・自己免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・自己免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
 
募集条件
<Required Experience:(mandatory for hiring)>
・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある 
・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方

<Essential Skills/License: (mandatory for hiring)>
・自然科学系、薬学または医学学部卒以上
・社内および社外顧客との対人関係能力
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.009291

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

日本国内に留まらず、アジアを含めた地域におけるエンジニアリング業務のサポート

医薬品製造ラインの導入や改善などエンジニアの求人

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ 
募集条件
・工学系の学部卒以上
・医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
・英語での業務(読み書き・会話)が可能 
勤務地
兵庫

求人管理No.010812

ロジスティクス (Logistics)

関連各部門と連携し、原薬・中間品の輸入、完成品の国内輸配送に関する物流設計を行い、業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う

ロジスティクス (Logistics)

募集要項
関連各部門と連携し、原薬・中間品の輸入、完成品の国内輸配送に関する物流設計を行い、業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
・社内・社外倉庫のキャパシティ及びコンプライアンスマネジメント実施
・社内・社外倉庫の中長期プランの策定と、ロジスティクスパートナーとの戦略的交渉
・在庫・生産計画に基づき、製造所から配送センターへの移管実施
・Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティクスの最適化を図る
・ロジスティクスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
・ロジスティクスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする 
募集条件
<必須経験>
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造企業での物流業務
・薬企業でのサプライチェーン業務
・英語力 (TOEIC 800以上)、日本語力(ネイティブレベル)
・クロスファンクショナルなコミュニュケーションスキル
・生産管理システム全般に関わるコンピューター知識


<望ましい経験/Desirable Experience>
・グローバル企業での業務経験
・製薬企業での業務経験
・プロジェクトマネジメント
・3PL Vendor Management
・ピープル、チームマネジメント
・GMP、GLPの理解 
勤務地
兵庫

求人管理No.009529

Supply Chain Planner(生産計画)

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

Supply Chain Planner(生産計画)

募集要項
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。  
募集条件
<必須>
・英語力 (TOEIC 750以上)、日本語力(ネイティブレベル)
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務
・海外からの物品の調達・納期管理業務

<尚可>
・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
・SAP環境下での業務経験
・外部委託業者管理業務
 
勤務地
兵庫

求人管理No.008654

臨床開発医師(糖尿病)

海外本社や独本社との緊密な連携が必要となり、グローバルな観点での貢献も期待

臨床開発医師(糖尿病)

募集要項
・製品の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする
・当該薬剤に関する学会発表、論文作成
・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、など)の計画立案、実施
・Global CV outcome試験の結果公表に対する準備
・外部顧客(Thought Leaderの先生方)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー
・外部顧客に対するMedical education活動の戦略立案、実施

 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
・糖尿病専門医

【尚可】
・糖尿病領域の基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験  
勤務地
東京

求人管理No.010512

臨床開発医師(がん領域)

外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

臨床開発医師(がん領域)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許。
・呼吸器内科、呼吸器外科、消化器外科、内科、乳腺科、腫瘍内科、血液内科、抗がん剤使用経験のある小児科・整形外科・泌尿器科、がん治療の専門家で臨床経験5年以上(固形癌治療経験)
・英語力要(例TOEIC800)。
・日本語・英語での論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。 
勤務地
兵庫、東京

23件中1~20件を表示しています。