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最終更新日: 2018年 06月 18日
初夏の転職支援キャンペーン 期間:2018年6月1日(金)から6月30日(土)

会社概要

世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 
事業内容
医療用医薬品の製造および販売 

この会社の求人情報

27件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.009291

医薬品製造ラインの導入や改善など設備エンジニア

日本国内に留まらず、アジアを含めた地域におけるエンジニアリング業務のサポート

医薬品製造ラインの導入や改善など設備エンジニア

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ 
募集条件
・工学系の学部卒以上
・医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
・英語での業務(読み書き・会話)が可能 
勤務地
兵庫

新着

求人管理No.009529

Supply Chain Planner(生産計画)

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

Supply Chain Planner(生産計画)

募集要項
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。  
募集条件
<必須>
・英語力 (TOEIC 750以上)、日本語力(ネイティブレベル)
以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可)
・製造業(化学工業が望ましい)における生産計画・実施管理業務
・海外からの物品の調達・納期管理業務

<尚可>
・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
・SAP環境下での業務経験
・外部委託業者管理業務
 
勤務地
兵庫

新着

求人管理No.009011

疫学の専門家としての転職<エピデミオロジスト>

薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献

疫学の専門家としての転職<エピデミオロジスト>

募集要項
・薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する

・Safety Risk management planの疫学パートについて、計画及び作成においてリードする
・安全性評価・対策に必要な疫学研究の立案、実施。
・研究結果の論文作成、投稿、発表。
・疫学専門家として医薬品のリスクベネフィット評価をサポートする
・標的とする疾患疫学のデータ抽出及びデータ作成
・薬剤疫学関連の指導をスタッフに行い、部門全体の薬剤疫学レベル向上に寄与する 
募集条件
【必須】
・疫学研究の立案、実施の経験
・論文作成・投稿
・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方
・チームワークを重視し、リーダーシップが発揮できる方
・文献・データの優れた分析力、統計のスキル
・エクセル、ワードなどの基本的なPCスキル
・一定レベルの英語力及び日本語力

【尚可】
・製薬会社での勤務経験
・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など) 
勤務地
兵庫

新着

求人管理No.005605

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

外資製薬メーカーにて臨床薬理の専門家としてグローバル臨床薬理戦略の立案に参画

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務 
募集条件
【必須経験】
・医師免許
・臨床経験1年以上
・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 850点以上

【尚可】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上 
勤務地
兵庫、東京

新着

求人管理No.006702

Clinical Development Consultant(CDC)

臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行

Clinical Development Consultant(CDC)

募集要項
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去
・社内へのインプットを通した、実施可能性の高い臨床試験の展開
・医療機関からのunmetニーズの収集を通した、開発計画への貢献 
募集条件
・3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験
(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)があること 
勤務地
兵庫

新着

求人管理No.010379

MR(オンコロジー領域)2018年10月入社(未経験可)

オンコロジー領域の医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報を医療従事者に提供

MR(オンコロジー領域)2018年10月入社(未経験可)

募集要項
医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。
また、医薬品の適正使用のために、情報の提供・収集・伝達という役割を担う。
抗がん剤領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。

この度は経験者・未経験者の2枠での募集になります。 
募集条件
<必須要件>
・MR認定証保有者
・普通運転免許保有者

<経験者>
・オンコロジー製品の経験(乳がん経験者は優遇)
・取扱経験のある抗がん剤について、職務経歴書にその製品名と実績を必ず記載する。
・全国勤務可能な方(希望勤務地はできるだけ考慮)

<未経験者>
・MR経験2年以上
・全国勤務可能な方 
勤務地
全国

新着

求人管理No.012585

Business Data Analysis

意思決定に影響を与え、洞察を提供し、ビジネス成果を達成するために生産性を向上させる

Business Data Analysis

募集要項
外資動物薬メーカーにて下記業務を担う

・業界、財務および販売業務を深く理解する
・正確なリベート計算を確実にする
・適切なアドホック/月次売上高KPI追跡を確実にする
・高品質の営業力有効データ分析を確実にする
・データウェアハウスの更新 
募集条件
【必須スキル・知識】
・Analytical skills
・Presentation/communication skills, ability to deal across cultures
・High level of initiative, ability to prioritize work amongst competing priorities
・Problem solving skills
・Ability to deal with and navigate ambiguity
・Ability to work under stress and independently
・Proficiency in Microsoft Excel and Powerpoint

【望ましい経験】
・Native/fluent Japanese  Middle Class of English

【望ましいスキル・知識】
・SAPの経験

 
勤務地
東京 兵庫

新着

求人管理No.007522

人事オペレーション

HRオペレーション、採用、C&B、および従業員関係を実装しサポート

人事オペレーション

募集要項
・才能獲得プロセスにおいて、日本向けにソーシング、プレスクリーニングを行う
・組織の効果的なメンバーになるために必要な知識とスキルを身に付けるために、従業員がオンボードとオフホーディングのプロセスを管理する。
・ビジネス、市場、法律、採用動向と要件に関する最新の知識を維持する。
・将来の従業員にインタビューを行い、就職経験、教育と訓練、知識、技能と能力、組織文化の考慮事項、分類と選択に関連するその他の雇用要因について、すべてのレベルの候補者を評価する。 
募集条件
 ・Bachelor's Degree in Human Resources, Business Administration, Arts, Psychology or any fields.
 ・At least 2-3 years of experience working in handling HRM (+HRD preferable)
 ・Good command of spoken and written English (TOEIC 700)
 ・Service mind, Polite, friendly, tactful and well presented to do the job and Can-Do attitude
 ・Good prioritization and follow-up skills, including the ability to effectively balance quality and quantity of output
 
勤務地
兵庫県

求人管理No.012537

ペット用サプリなどのデジタルマーケティングスタッフ

小動物の動物薬やサプリなど獣医師へのプロモーション活動のマーケティング立案・実施業務

ペット用サプリなどのデジタルマーケティングスタッフ

募集要項
ペット用のサプリメントやフードの売上を拡大するためのマーケティング戦略立案
デジタル手法を使い、マーケティング
獣医師へのデジタルマーケティングにおける戦略立案 
募集条件
二年以上のマーケティング経験
製薬、動薬、消費財メーカーにおけるマーケティング経験
動薬業界経験者 
勤務地
東京

求人管理No.012517

動物薬業界におけるアフィリエイトQuality 

APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給される製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上

動物薬業界におけるアフィリエイトQuality 

募集要項
・製品の品質に関する責任を負い、品質保証責任者や関連会社に製品の品質に関連する問題を伝え、必要な対応を行う(例えばリコール、模倣品など)。
・社内で定めた、種々の製品品質システム及びマーケティングアフェリエイトの品質マニュアルを実行し、モニターする。
・アフィリエイトの品質マニュアル及び社内品質基準、GQP及び日本の法律・規則に準拠していることを確実にするための、関連会社、品質保証責任者のサポートを行う。
・アフィリエイトの品質保証プロセス及びGMPサービスプロバイダーを対象としたアセスメントプランと品質保証に関する取り決め(Q-agreement)を期日までに確実に締結、改訂する。
・自己点検、是正措置及び予防措置(CAPA)並びにQ-planの運用による、継続的な品質保証プロセスの改善及びリスクの最小限化に取り組む。
・品質保証に関する各担当者(社内、関連会社、倉庫等)の担当者向けのトレーニングプログラムの実施
・品質保証に関する個々の業務のうち、出荷判定にかかわる業務、特定飼料添加物にかかわる国家検定、必要なラベルの作成、また、製品苦情に関する調査報告、顧客への対応等を実施する。 
募集条件
【必須経験】
・医薬品、動物用医薬品等の業許可を有するGMP及びGQPに基づく品質保証部門での勤務経験2年以上

【望ましい経験】
・SAP在庫管理システムの知識
・医薬品もしくは動物薬業界での経験


【必須応募資格】
・英語による会話や文章での高いコミュニケーション能力(TOEIC 860点以上)
・PCスキル(マイクロソフトのワード、エクセル、アウトルック等)
・分析及び調査能力
・在庫管理知識は高く評価
・物事取りまとめ、かつ細部への気配りができる能力
・優れたコミュニケーション能力(周囲への影響力及び交渉力、文章及び口頭)
・強い管理能力と計画力
・競合するタスクとタイムラインを優先順位付けし管理する能力
・時間管理を含む自己管理能力
・チームで協働するチームワーク能力
 
勤務地
東京、兵庫

求人管理No.012574

外資製薬メーカーてにData & Analytics

最先端のビジネスを提供することにより、 インテリジェンスと分析機能を提供

外資製薬メーカーてにData & Analytics

募集要項
・Build strategy to evolve and fully leverage capability of Lead for Customer Operation Data & Platform
・Act as the Technical Integrator and the IT Steward to guide projects on Customer Operation Data & Platform to align the Technical Integration strategy
・Be co-owner of Data Governance and take accountability to execute improvement projects based on existing service improvement process
・Collaborate effectively with business partners by developing strong relationships with key stakeholders and developing an understanding of their priorities
・Understands systems and means by which they contribute to business activities to prioritize requests from system owners based on business impacts
・Work collaboratively with partner global IT organizations to get optimal supports to fix issues or implement changes to improve platform capability to support strategic transformation agendas in Japan Affiliate 
募集条件
【必須】
・ITソリューションプロバイダー、業界IT部門または同等の部署(最低)で5年以上勤務。
・基本的なSQLエクスペリエンス、インフラストラクチャの知識(サーバー、データベースなど)
・関連する技術的ソリューションを戦略化/計画/提供/管理するためのビジネス機能に直接携わった経験
クロスファンクショナルプロジェクトの経験と異なる文化でうまく機能する能力(グローバルなプロジェクト経験が望ましい)
・ビジネスレベルの英語(TOEIC 680以上)
・学位(すなわち、コンピュータサイエンス、数学、統計など)
・基盤IT / IT管理/プロジェクト管理


【望む経験/望ましい経験】
・グローバルなプロジェクト経験
・マスタデータ管理環境とデータウェアハウスプラットフォームの経験
・Veeva / Sales Force.comの経験
・アジャイルプロジェクト管理
・事前ベンダー管理
・複雑なプロジェクトの成功した実績を実証した
・プロジェクト管理プロフェッショナル(PMP)認証、IT管理関連証明書(ITIL) 
勤務地
兵庫

求人管理No.009808

臨床開発医師(乳がん/肺がん)

がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割

臨床開発医師(乳がん/肺がん)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開するグローバルの開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
<必須>
・日本の医師免許
・乳がん専門医: 胸部外科、乳腺外科、腫瘍内科の抗がん剤治療経験のある先生(臨床経験5年以上)
・肺がん専門医: 胸部外科、呼吸器外科、呼吸器内科、腫瘍内科の抗がん剤治療経験のある先生(臨床経験5年以上)
・英語力要(例TOEIC800)
・日本語・英語での論文執筆経験
※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。

<尚可>
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。  
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.012500

製造本部 ITインフラ・アーキテクト

製造本部のインフラ(ネットワーク、テレコム回線等)の構築、維持、管理を行う

製造本部 ITインフラ・アーキテクト

募集要項
製造本部のインフラ(ネットワーク、テレコム回線等)の構築、維持、管理を行う。また製造本部の主要なコンピューターシステム(SAP、倉庫管理システム等)のプロジェクトをリードし、マネジメントすることに責任をもつ。プロジェクトを取り巻くあらゆるステークホルダーとの円滑かコミュニケーションを行い、協業し、ゴールを達成する。人・モノ・お金を管理し、プラント・リード・チームへ適宜報告する責務を負う。

プロジェクト管理:
・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する

リソース管理:
・複雑で、状況によって変化する複数の優先順位のもと、任務を遂行できること
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う

テクノロジー:
・工場のインフラであるネットワーク、テレコム回線の維持・管理を行い、工場の安定稼働を維持する
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルやアフィリエートのチームと協業しながら進める
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する

コラボレーション:
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと
・リージョナル(アジア圏)やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること
 
募集条件
【必須】
・大卒以上
・3年以上のコンピュータ・ネットワーク構築・管理経験、または、同等の知識を有する
・プロジェクト管理経験、または、同等のスキルを有する
・ベンダーマネージメントの経験を有する
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考を有する
・ビジネスレベルの英語(TOEIC 750+)および日本語

【望ましい】
・アプリケーションソフトウェアの開発経験、または、同等の知識
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界/医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・ アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識を有していること。
 
勤務地
兵庫

求人管理No.012507

MCE Capability Lead

顧客マーケティング能力を構築し、推進するための中心的なマーケティング役割

MCE Capability Lead

募集要項
This role has a responsibility to realize our future customer experience vision, which may require the introduction of some newer technologies such as marketing automation and AI technologies in the future.
・Work with internal/external partners (MCE, brand, IT, global) to define industry leading “best practices” for customer experiences and capabilities in these channels. Challenge the status quo.
・Understand the (in)direct channels to HCP in-depth and provide recommendations for these channels within the overall marketing mix of an integrated Customer Experience Plan to achieve customer and business goals.
・Identify creative new ways to engage the health care provider to advance their knowledge of disease state and products that they find relevant and meaningful.
・Provide guidance on investment decisions that provide the best use of funds to reach intended audience and goals through these platforms.
・Support the execution of marketing channels working in partnership with IT, brand, and agency. Participate in medical/legal/regulatory reviews as needed to support the execution of newer channels/concepts.
・Partner with IT, marketing to develop standards, tools, templates, and processes to enable best practices.
・Work with brands, agencies, analytics teams to define content standards (relative to channels) to enable the best customer experience.
・Provide guidance and help the execution of these channels within the campaigns created in partnership with MCE team and brands, including medical/legal/regulatory reviews.
・Raise the understanding of best practices within - E.g. brand marketers, brand leaders, medical/legal/regulatory reviewers.
・Establish measurement standards for these channels to include in measurement plans. Determine how to track the intended measurement of these channels.  
募集条件
【必須経歴/所要の経験(必須)】
・クロスファンクショナルチーム(5年以上)によるデジタルメディアによるプロモーション活動の計画/実行。設定戦略、KPIターゲット、最適化の取り組みなど
・マーケティングキャンペーンの企画・実施(3年以上)
・チームの一員として効果的に働く能力
・複雑な状況でのプロジェクト管理とリーダーシップ
・ベンダー/パートナー機関の管理
・強力なマーケティングの理解
・デジタルメディアと環境の深い理解
・データ駆動の意思決定スキル
・効果的なプロジェクト/キャンペーン計画、管理、実行スキル
・同僚とのコミュニケーション、プレゼンテーション、ネゴシエーションスキル、英語と日本語のクロス機能チーム
・ビジネス英語と日本語

【望ましい】
・製薬業界におけるデジタルマーケティング(3年以上)
・マーケティング自動化機能のビジネスオーナー(2年以上)
・トップのデジタル企業(Google、Yahoo、Amazonなど)との過去の経験
・マーケティングオートメーションの経験
 
勤務地
兵庫

求人管理No.012433

【未経験】医薬品製造(検査・一次/二次包装)担当

未経験でも可能!外資製薬メーカーでの製造業務

【未経験】医薬品製造(検査・一次/二次包装)担当

募集要項
【職務概要】
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
【必須経験(Required Experience (mandatory for hiring)】
・業界問わず製造職務経験
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る


【望ましい経験/Desirable Experience】
・リーダーシップ・コミュニケーション能力 
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫

求人管理No.012418

Health Outcomes Scientist(担当課長/専門課長/専門部長)

多様な研究方法論に関わることができる

Health Outcomes Scientist(担当課長/専門課長/専門部長)

募集要項
・Environmental Awareness and Strategy development
 - Establish and maintain contacts with agencies, academia, health care sector and be aware of most current health outcomes methodologies and applications
 - Develop HO research strategy to maintain access or pricing; deliver collaborative work products that align with overall brand strategy
・Study Development, Project Management, Information Dissemination
 - Develop specific research programs over the life cycle of product
 - Define and shape research with key partners; apply technical expertise to conduct scientific health outcomes research
 - Manage deliveries on time and on budget and communicate to management and business partners
 - Communicate health outcomes information internally, and to scientific community and customers in appropriate scientific venues 
募集条件
■Prior experience in designing, conducting research and disseminating research results.
■Pharmaceutical industry work experience
■Advanced degree (PhD, MD, PharmD or MPH, Master’s degree in relevant discipline eg. epidemiology, health administration, health services, medicine, phamacoeconomics, statistics) or relevant prior training in these areas.
■Strong business English and Japanese communication skill.
■Market access, pricing, government affairs, health care systems in major countries 
勤務地
兵庫

求人管理No.011416

コンパニオンアニマルビジネス営業

世界的な動物薬メーカーの優れた製品を販売することによりお客様に喜んでいただきお客様への貢献

コンパニオンアニマルビジネス営業

募集要項
コンパニオンアニマルビジネス(CAB)部門の営業担当者として各エリアの小動物動物病院との良好な関係構築にするために活動し、売上を拡大しながらさらなる事業の発展に貢献していく。

・動物病院の獣医師またはスタッフに適切なビジネス提案および情報提供を行い信頼を獲得することで良好な関係を築き、同時に自社製品の売上を最大化する。
・動物薬卸店の営業担当者と密接なコミュニケーションにより卸店から最大限の協力を得る
・様々な分野の製品を持つ組織の特長を生かし、その病院に合致したプロダクトミックを提案し病院の中のエランコのプレゼンスを拡大する。  
募集条件
・動物用医薬品(ペット)営業担当経験者(2年以上)
もしくは、
・MR経験者(2年以上)のいずれかの経験のある方
・自動車普通免許
・高いコミュニケーションスキル

※動物用医薬品(ペット)営業経験者(尚可) 
勤務地
兵庫、大阪

求人管理No.012050

バイオ医薬品の製品製造管理

バイオ医薬品・生物由来製剤の製品製造管理経験者を募集いたします。

バイオ医薬品の製品製造管理

募集要項
自社で製造した生物由来製剤の製造・品質管理の担当者の募集となります。
経験職務は問わず、微生物学や細菌学についてのご経験を活かした業務が可能です。 
募集条件
以下の四項目のいずれかに該当するもの

・医師または医師の学位(医学博士)を有する者(職務経歴問わず)
・歯科医師であって細菌学を専攻した者(職務経歴問わず)
・細菌学を専攻し修士課程を修めた者(職務経歴問わず)
・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、習得した後3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療機器等の製造等(治療薬として製造する場合を含む)に関する経験を有する者


医学博士で、現在ポスドクで研究をしている方、
細菌学の修士で、現在研究とか試験とかをしている方で、製薬会社、検査会社、研究施設(理研、微研、大学その他)で、製造以外で働いている方など、幅広くご応募が可能です。

加えて英語力TOEIC780スコア以上の方 
勤務地
兵庫県

求人管理No.011597

医薬品検査/包装作業管理担当

外資製薬メーカーにてGMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理

医薬品検査/包装作業管理担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を適切に行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・大学卒以上で学部は薬学・理学・工学・農学に限る
・界問わず製造職務経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫

求人管理No.011940

Manufacturing & Quality IT Project Manager

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

Manufacturing & Quality IT Project Manager

募集要項
・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム(MES)の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル(アジア圏)やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。 
募集条件
【必須要件】
・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
・3年以上のMES経験
・チームマネージメント経験
・プロジェクト管理経験
・ベンダーマネージメントの経験
・学士以上の学位を有していること
・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考
・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること


【歓迎要件】
・工場系実行システムに関する知識・経験
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験 
勤務地
兵庫

27件中1~20件を表示しています。