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最終更新日: 2018年 09月 21日

会社概要

医療の未来のために 信頼の医薬品を

設立年
昭和39年 
本社所在地
滋賀県 
事業内容
医療用医薬品・原料医薬品の研究開発、製造、販売および、輸入・輸出業務 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

求人管理No.012286

内資製薬メーカーにて安全管理業務

内資製薬メーカーにてGVP業務全般の実施、および管理業務

内資製薬メーカーにて安全管理業務

募集要項
・GVP業務全般の実施および管理。
・安全性情報管理業務(自発、文献、措置、個別および定期報告、安全性情報の集計・分析)。
・国内・海外提携会社との業務連携。
・安全性データベースの運用管理、マニュアル改訂。
・市販直後調査、再審査申請準備関連の業務実施。
・GVP-SOP管理。
・社内他部門との業務連携。
・安全性担当者への教育研修。





 
募集条件
・GVP安全管理業務経験者
・英語論文、CIOMS等の評価および簡単なメール交換程度ができる英語力
・薬系、理系、医療系大卒以上
・実行力、指導力、協調性、チャレンジ力のある方。
・契約社員からとなります。






 
勤務地
東京

求人管理No.011380

品質保証担当者(GQP)

内資メーカーにて医薬品における品質保証としてマネージメント業務

品質保証担当者(GQP)

募集要項
医薬品の品質保証業務
・品質取り決め書作成業務
・国内外製造所のGMP監査業務など
・海外製造所への監査業務など
・マネージメント業務 
募集条件
・医薬品の品質保証業務経験者(GMP・GQP)
・普通自動車免許(自動車通勤となります。)
・英語力
※契約社員からのスタートとなりますが、正社員登用制度もございます。
 
勤務地
滋賀

求人管理No.007138

ジェネリックメーカーでのMR

医薬品情報担当者として、自社製品の情報提供を行っていただきます。

ジェネリックメーカーでのMR

募集要項
MR活動 
募集条件
・普通自動車免許
・営業経験者 
勤務地
九州

求人管理No.006568

安全性調査【契約社員(正社員登用制度有)】

安全性調査【契約社員(正社員登用制度有)】

募集要項
○GCP、GVPに基づく安全性評価、当局報告対応
・外国提携会社とのCIOMS報告対応 
募集条件
◎GCP、またはGVP業務経験1、2年以上
・薬剤師資格 
勤務地
東京

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