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最終更新日: 2018年 11月 15日
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会社概要

モニタリング業務および品質管理(QC)業務に特化 免疫抑制剤の開発を中心に全て10年以上の経験を持つ

設立年
2005年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、支援業務 

この会社の求人情報

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新着

求人管理No.009488

企業・医師主導治験の臨床研究モニターの求人

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用

企業・医師主導治験の臨床研究モニターの求人

募集要項
候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリン グ、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と 呼んでいます! 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医 療機関を対象に業務を行います。そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応さ れることも多いため、出張頻度の差は有りません。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています

基本的にはCRAと同じ業務ですが、多くの症例を対にしているので多くの医療機関に対して業務を行います。 
募集条件
・大学院、大学卒以上(短大/医薬系専門学校卒以上はご相談)
・以下のぎょうむ経験2年以上ある方

・臨床研究モニター経験者(倫理指針のみの経験、事務局のみの経験はお見送りとさせていただきます。)
・臨床開発モニター経験者
 
勤務地
東京、大阪

新着

求人管理No.008916

臨床開発モニター(CRA)

がん領域のプロジェクトに強みがあります!臨床開発におけるモニタリング業務

臨床開発モニター(CRA)

募集要項
臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 
募集条件
・大学院、大学卒以上
・臨床開発モニター経験が1年以上ある方 
勤務地
東京、大阪

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