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最終更新日: 2017年 06月 27日

会社概要

モニタリング業務および品質管理(QC)業務に特化 免疫抑制剤の開発を中心に全て10年以上の経験を持つ

設立年
2005年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、支援業務 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.008918

QC担当者としての転職

治験の質を左右する重要な役割を果たすポジションです。

QC担当者としての転職

募集要項
・受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認
・CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
・開発業務SOPの策定
・受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐業務 
募集条件
・大学院、大学卒以上

下記いずれかに該当する方
・臨床試験のQC業務経験者1年以上
・CRA経験があり、QCにキャリアチェンジしたい方 
勤務地
東京

求人管理No.008917

【未経験】臨床開発モニター

CRC経験からグローバルに活躍できるモニターへチャレンジできます

【未経験】臨床開発モニター

募集要項
・臨床開発モニターCRA(未経験者)もしくは臨床研究モニターを募集しております。
臨床開発におけるモニタリング業務 治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 
募集条件
・大学院、大学、医薬系専門学校卒以上
・CRCの実務経験が1年以上ある方、もしくはCRA経験が1年未満の方
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010255

【未経験】臨床研究モニター

臨床研究業務とMSL業務は育薬部門が専門的に実施。製薬会社のメディカルアフェアーズ部門と連携しEBMのプロとしてキャリアを積めます。

【未経験】臨床研究モニター

募集要項
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます。

基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

 
募集条件
・大学院、大学卒以上
・CRC経験者
・薬剤師、看護師、臨床検査技師
・MR経験 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009488

臨床研究モニター(企業・医師主導治験)

CRC経験者の方が多くご活躍しています!

臨床研究モニター(企業・医師主導治験)

募集要項
.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、症例報告書の確認
・CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
・開発業務SOPの策定
・受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐

基本的にはCRAと同じ業務ですが、多くの症例を対にしているので多くの医療機関に対して業務を行います。 
募集条件
【学歴】短大/医薬系専門学校卒以上
【資格・経験】CRC業務経験が1年以上ある方/CRA経験が1年以上ある方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.008916

臨床開発モニター(CRA)

臨床開発におけるモニタリング業務

臨床開発モニター(CRA)

募集要項
臨床開発におけるモニタリング業務
治験候補施設のリストアップ、治験の打診・要件調査、治験の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 
募集条件
・大学院、大学卒以上
・臨床開発モニター経験が1年以上ある方 
勤務地
東京、大阪

5件中1~5件を表示しています。