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最終更新日: 2017年 12月 15日

会社概要

動物用医薬品等の研究開発、製造、販売を通じて、人と動物との共生のあり方を追求します。

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 
事業内容
動物用医薬品等の製造販売 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.006815

動物用医薬品メーカーでのMR

動物薬メーカーでのMR業務

動物用医薬品メーカーでのMR

募集要項
動物薬営業:動物病院、畜産農家や特約店などを訪問し、獣医師を始め医療従事者に動物用医薬品の情報提供を行う。 
募集条件
【経験者の場合】大学卒業後、動物用医薬品、飼料の営業経験がある方
【未経験の場合】自然科学系の学部、研究科(農学、薬学、化学、生物学、生命科学など)を学び、他業界での2年以上の営業経験がある方

<必須条件>普通自動車運転免許保有
<歓迎条件>獣医師、動物医薬MR経験者、動物用医薬品MS、ペット関連商品(ペットフード、サプリメント等)の営業経験のある方 
勤務地
全国

求人管理No.011537

動物薬における薬事スペシャリスト

Preparation of dossiers for development of biological products in line with Japanese regulations, standards and MAFF expectations

動物薬における薬事スペシャリスト

募集要項
・Check registration files from GRaffrs for compliance with Japanese minimum requirements, identify gaps and work with GRaffrs and local CORA team to generate missing data
・Use subject reports from researchers for preparation of summaries suitable to be included into local registration files
・Complete local registration files with information not covered by original files from GRafrs.
・Prepare final versions of registration files and submit to MAFF in line with development plans.
・Participate in hearings and sub-committees, prepare material to explain and justify contents of the registration file
・Keep close contact with relevant partners at GRafrs to be informed at early stage about possible or decided variations.
・Check feasibility, required MAFF information and time/resources to amend existing local registrations.
・Prepare variation dossiers by compiling data from GRafrs and locally prepared additional data.
・Submit variation dossiers to MAFF.
・Notify minor change 
募集条件
・Scientific degree (Master or equivalent) in biology or medical sciences, Veterinarian preferred
・Minimum 2 years of experience in Animal Health industry or in Regulatory affairs in human health, animal health or food sciences industry
・Good communication and scientific writing skills
・Proficient in reading and writing scientific documents in Japanese and in English; able to understand and speak at proficiency level English  
勤務地
東京

求人管理No.011465

テクニカル・サービス&フィールド・サポートグループマネージャー

担当領域における質の高い獣医学、ワクチン、医薬等に関する学術情報をより迅速に効率的に社内外の顧客・クライエントに提供

テクニカル・サービス&フィールド・サポートグループマネージャー

募集要項
担当領域における質の高い獣医学、ワクチン、医薬等に関する学術情報をより迅速に効率的に社内外の顧客・クライエントに提供

・セールス&マーケティングと協働し、販売計画の立案に貢献する。
・担当する蓄種別、エリア別目標の課題や進捗状況をチェックする
・事業部の販売計画、プロモーション施策を基本にTS&フィールドサポートグループの戦略を策定・推進する。
・全国的な学会動向、主要な特約店、KAM、主要顧客にあったマーケティング施策を事業部長、マーケティング責任者、セールスグループマネージャーとの協働により実行する。
・グループ・マネージャー、MRとの同行訪問により、現場のニーズをつかみニーズに合った対策を実施する
・全国の主要顧客やKOL等から上がった技術革新や新製品開発に関する提案を本社関係者と実行に向けて推進する
・特約店、KAMを含むエンドユーザーが必要とする科学的、技術的情報を要望に応じて提供し、顧客から得られた情報について社内で共有する。
・担当製品に関する学術情報を刊行物、学会、セミナー、シンポジウム等から収集・評価し、高品質かつ迅速な情報提供を効率的に行なう。
・グローバルテクニカルチーム及び社内関係者と製品情報を共有し有効なデータ等の作成につなげる
・学術グループを指揮することに責任を有する。また、これらの業務遂行に関して後進を指導する。
・最新の学術情報、獣医学的な質問に対する正確な回答、プレゼンテーション資料の提供、FAQ, スライド等のデーターベースやマテリアル作成等を効率的に行なうようグループメンバーを指導・育成する
・部下の資質(知識、スキル)向上のため、学習機会を設けると共に、日々のフィードバックにより育成する。
・個々のMR活動の内容を把握し、個人の経験・能力に合わせ直接指導する。
・公正な評価を通して人財育成を図る
・営業方針、セールスプランを部下に理解させる
・業務システム・ツールを定着させる
・部下の月間行動予定表等の定期報告書類の作成・提出を管理する
・グループ内メンバーの適正な役割や人員配置について事業部長に提言する
・グループ全体のコンプライアンス遵守、法規制(薬事法、独占禁止法、個人情報保護法等)の遵守を指導し、徹底する。 
募集条件
・大学卒業以上またはそれに相当する知識、経験を有する。
・プロセスとプロジェクトの管理に卓抜した手腕を発揮できる。(最も効率的かつ効果的なアクションプランを企画・立案し、指導する。)
・マネージャーとして、組織管理に必要な基本的知識を有する。
・獣医師 
勤務地
東京

求人管理No.011460

動物薬業界におけるAssociate Director, Direct

日本市場向けの契約・製造・ソーシング活動をリード

動物薬業界におけるAssociate Director, Direct

募集要項
Associate Director, Direct - Japan, , Direct - Japan, Animal Health Global Supplier Management (AH-GSM) will be a key member of AH-GSM team in the APSA region. The selected candidate will be stationed in Tokyo, Japan with the primary focus on leading contract manufacturing sourcing activities for Japan market. He or she will also be responsible for other assigned markets outside Japan.

Main Actives and Job Scope:
・People leadership-Expected to influence peers & cross functional colleagues, as appropriate, in the leadership of projects or other initiatives (for example, cross functional team members on a sourcing project team).
・Sourcing Management - Adopt, lead, and implement Sourcing Management as a structured process creating and leading cross-functional teams.
・Market Knowledge and Insight: Uses thorough market knowledge and data analysis to gain critical insights that drive the selection of Sourcing Strategies and continuous improvement activities.
・Leads strategic sourcing projects (using an established sourcing management process) to establish sources of supply via market intelligence gathering and analysis, competitive sourcing events (RFIs, RFP/RFQs), costs analyses, strategic analyses, due diligence/compliance assessments, and contract negotiations.
・Leads cross-functional sourcing teams (key manufacturing support functions) to execute sourcing projects.

・External Manufacturing Operations & Supply Management:
・Supplier Performance Management via standardized score card to ensure supply, compliance and productivity.
・Proactively manage all aspects of new supply source implementation including entry and exit of suppliers and ensuing complex change management issues.
Complexity of category and product mix requires high quality project and program management skills and a proven ability to manage change both internal and external through to successful completion.
・Risk Management - Administration of risk management program is a key activity for this role. The selected candidate shall proactively monitor any supply and compliance risk in his or her supply base by using risk management tools. He or she shall proactively exercise leadership to work with multiple functional teams to develop and implement risk mitigation program as required.
・Proactive and End-to-End Cost Management -The selected candidate shall take a proactive approach in cost management and achieves year-on-year cost reduction through negotiation and productivity improvement. He or shall need to develop and sustain a pipeline of cost reduction projects that deliver year-on-year cost benefit.
・Supplier Relationship management\Together with local stakeholders and relationship managers the selected candidate shall build and manage appropriate relationships at senior and working levels with suppliers to facilitate development of long term relationship.
・Stakeholder Management & Communication - Ongoing engagement and communications with stakeholders is a key activity for this position.
・Contract Negotiation and Management - The successful candidate shall lead negotiations with contract manufacturers and suppliers to attain favorable contract terms. He or she need to ensure contractual terms and required business terms are incorporated into the contract.
・Cash Flow and Asset Management - Through sourcing projects and ongoing productivity improvement projects, the selected candidate shall work with suppliers to implement required payment terms. He or she shall also contribute to inventory reduction by putting in place favorable commercial terms.
・Travel - Frequent travel (mostly in Japan) are required.  
募集条件
Education:
・an MBA is highly regarded, Graduate / tertiary education in pharmaceutical science or engineering are preferred. However, candidates with other academic background but with relevant experience may also apply. The candidate should be able to communicate well in English verbally and in writing.

Experience:
・At least 5-8 years in procurement. Candidates must have demonstrated good track record in leading sourcing projects, contract negotiations and supplier relationship management. Candidates that have experience working in manufacturing environment or have experience in procuring contract manufacturing service will have an advantage. 
勤務地
東京

求人管理No.011456

Vaccine Regulatory Manager

外資動物薬メーカーにて薬事マネージャーの求人

Vaccine Regulatory Manager

募集要項
・Complete control of the regulatory process from marketing to product availability for sales.
・LAUNCH follow up with Boxmeer GRafrs
・Negotiation with Boxmeer to obtain all dossiers at the same time that the EU registration.
・Negotiation with Global R & D to proceed with the Japanese requirements during the Research and development of the product.
・Negotiation with local R&D and/or CRO the local testing required for approvals
・Allocate the right resources internal or external to speed up registration process in MAFF.

Dossiers for new CORE products:
・Check registration files from GRaffrs for compliance with Japanese minimum requirements, identify gaps and work with GRaffrs and local CORA team to generate missing data
・Use subject reports from researchers for preparation of summaries suitable to be included into local registration files
・Complete local registration files with information not covered by original files from GRafrs.
・Prepare final versions of registration files and submit to MAFF in line with development plans.
・Participate in hearings and sub-committees, prepare material to explain and justify contents of the registration file 
募集条件
・生物学、医学における学位(修士または同等)
・獣医師(望ましい)
・動物業界における5年以上の経験
・コミュニケ―ション力
・英語力(読み、書き) 
勤務地
東京

5件中1~5件を表示しています。