【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2017年 09月 21日

会社概要

創薬・ヘルスケア分野における輸出入、販売、提携仲介、事業化ビジネス

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品、食品・食品添加物、医薬部外品、化粧品、医療機器、それらの原料などの輸出入・販売 

この会社の求人情報

3件中1~3件を表示しています。

求人管理No.006567

募集要項
○(1)取扱い製品(原薬)の薬事申請業務
・外国製造業者認定申請 (変更管理含む)
・MF登録申請 (変更管理、及び 期限内での当局からの照会対応 含む)
・GMP適合性調査(書面・実地)対応(期限内での対応)
(2)当局対応(PMDA)
(3)外国製造業者との打合せ、調整(英語力必要) 
募集条件
◎外国製造の原薬に関する薬事申請業務等の経験を有する方
・上記経験以外であれば、平成17年 薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験を有する方(医薬品以外のみ、及び 非臨床のみ は不可)
・CTD(Module2、3)に理解があり、英文読解能力のある方
・FD申請書面を自分で作成できる方
・有機合成等の知識を有する方
・要薬剤師免許 
勤務地
東京

求人管理No.010398

CMC薬事担当

原薬の薬事申請業務

CMC薬事担当

募集要項
・取扱い製品(原薬)の薬事申請業務
・外国製造業者認定申請(変更管理含む)
・MF登録申請(変更管理、及び期限内での当局からの照会対応含む)
・GMP適合性調査(書面・実地)対応
・当局対応(PMDA)
・外国製造業者との打合せ、調整
 
募集条件
・製薬企業の製造、品質管理または研究開発部門で医薬品分析、製剤研究業務経験のある方
・CTDに理解のある方


・薬事申請経験を有する方
・申請書の規格や試験方法と製造方法の記載経験者
・有機合成、分析の知識を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.010418

製造管理(課長候補)

課長候補として医薬品製造業におけるGMP業務

製造管理(課長候補)

募集要項
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質情報及び品質不良等の調査、報告
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務
 
募集条件
・医薬品製造業で製造管理・品質管理業務経験、もしくは品質保証部門でGMPに関する経験を有する方
・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションを図れる方
・薬剤師であれば望ましい 
勤務地
東京

3件中1~3件を表示しています。