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最終更新日: 2019年 04月 19日

会社概要

創薬・ヘルスケア分野における輸出入、販売、提携仲介、事業化ビジネス

設立年
1949年
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品、食品・食品添加物、医薬部外品、化粧品、医療機器、それらの原料などの輸出入・販売 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

新着

求人管理No.010167

GMP製造管理スタッフ

医薬品原薬・中間体のGMP製造担当者として業務いただきます。

GMP製造管理スタッフ

募集要項
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
・品質情報及び品質不良等の調査、報告
・外国製造業者/国内製造所に対する監査対応業務 
募集条件
・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
 (品質保証/QA、製造管理、品質管理など)
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが
取れるレベル) 
勤務地
東京

求人管理No.010398

CMC薬事担当

原薬の薬事申請業務

CMC薬事担当

募集要項
・取扱い製品(原薬)の薬事申請業務
・外国製造業者認定申請(変更管理含む)
・MF登録申請(変更管理、及び期限内での当局からの照会対応含む)
・GMP適合性調査(書面・実地)対応
・当局対応(PMDA)
・外国製造業者との打合せ、調整
 
募集条件
・製薬企業の製造、品質管理または研究開発部門で医薬品分析、製剤研究業務経験のある方
・CTDに理解のある方


・薬事申請経験を有する方
・申請書の規格や試験方法と製造方法の記載経験者
・有機合成、分析の知識を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.007851

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

募集要項
医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応) 
募集条件
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「業務内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)

下記あれば尚可
・研究所での分析・CMC業務経験者
・工場での原薬分析業務
・薬剤師資格 
勤務地
神奈川県

求人管理No.007014

医薬品原薬・中間体の営業職

医薬品原体・中間物の輸入及び国内販売

医薬品原薬・中間体の営業職

募集要項
医薬品業界における専門商社の営業として、輸出入および国内取引を通じて、安定的に製剤の原材料等を提供して頂きます(輸入ビジネスメイン)。
取引先:国内外における製薬会社等
仕入先:海外および国内の原薬メーカー等
<内容>
原薬、中間体等、医薬品の原材料の輸出入販売。
・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
・サプライヤーの新規開拓
※海外出張あり 
募集条件
・理系学部出身
・英語でのメール、電話応対が可能な方(TOEIC650点程度以上)
・柔軟性に富み、臨機応変な対応のできる方
・コミュニケーションスキルが高い方
・優先順位や一歩先を考えて仕事を進められる方

【尚可】
・前職で医薬品や化学品などを取り扱っていた経験
・営業職経験 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.013109

製剤の開発・研究・技術移管の経験を活かした営業及びプロジェクトマネージャー

国内商社にて、欧米・アジアを中心とした各国からの製剤導入対応などを行います

製剤の開発・研究・技術移管の経験を活かした営業及びプロジェクトマネージャー

募集要項
海外企業で製造された製剤のCTD(承認申請書相当の情報)の導入のため、製剤研究・薬事業務的な目線からプロジェクトを主導し、また自ら日本市場に展開する仕事です。
開発・製造からCTD作成までパッケージされた製剤の導入に際し、国内当局向けの薬事対応を見据えて内容を精査する。
・海外からの導入品に対する製剤処方内容の評価
・海外規制のフォーマットで作られたCTDの読み取り
・国内当局(PMDA)との照会対応を見据えたCTD内容の適否判断及び過不足確認
・部署内における製剤についての技術・知識の共有及び指導 
募集条件
必須要件
・主に募集要項の業務についての経験・知識
・低分子医薬品の製剤研究、または海外からの製剤技術移管の経験
・幅広い製剤に関する処方技術・知識
・英語力(読み・書き・会話)。単独で海外出張が出来る程度

尚可要件
・承認申請書の作成経験
・国内当局照会対応の経験・海外規制・海外査察についての経験・知識

 
勤務地
東京・大阪

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