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最終更新日: 2019年 02月 19日
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会社概要

創薬・ヘルスケア分野における輸出入、販売、提携仲介、事業化ビジネス

設立年
1949年
本社所在地
東京都 
事業内容
医薬品、食品・食品添加物、医薬部外品、化粧品、医療機器、それらの原料などの輸出入・販売 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

新着

求人管理No.007851

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

募集要項
医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応) 
募集条件
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「業務内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)

下記あれば尚可
・研究所での分析・CMC業務経験者
・工場での原薬分析業務
・薬剤師資格 
勤務地
神奈川県

求人管理No.013109

製剤の開発・研究・技術移管の経験を活かした営業及びプロジェクトマネージャー

国内商社にて、欧米・アジアを中心とした各国からの製剤導入対応などを行います

製剤の開発・研究・技術移管の経験を活かした営業及びプロジェクトマネージャー

募集要項
海外企業で製造された製剤のCTD(承認申請書相当の情報)の導入のため、製剤研究・薬事業務的な目線からプロジェクトを主導し、また自ら日本市場に展開する仕事です。
開発・製造からCTD作成までパッケージされた製剤の導入に際し、国内当局向けの薬事対応を見据えて内容を精査する。
・海外からの導入品に対する製剤処方内容の評価
・海外規制のフォーマットで作られたCTDの読み取り
・国内当局(PMDA)との照会対応を見据えたCTD内容の適否判断及び過不足確認
・部署内における製剤についての技術・知識の共有及び指導 
募集条件
必須要件
・主に募集要項の業務についての経験・知識
・低分子医薬品の製剤研究、または海外からの製剤技術移管の経験
・幅広い製剤に関する処方技術・知識
・英語力(読み・書き・会話)。単独で海外出張が出来る程度

尚可要件
・承認申請書の作成経験
・国内当局照会対応の経験・海外規制・海外査察についての経験・知識

 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.010398

CMC薬事担当

原薬の薬事申請業務

CMC薬事担当

募集要項
・取扱い製品(原薬)の薬事申請業務
・外国製造業者認定申請(変更管理含む)
・MF登録申請(変更管理、及び期限内での当局からの照会対応含む)
・GMP適合性調査(書面・実地)対応
・当局対応(PMDA)
・外国製造業者との打合せ、調整
 
募集条件
・製薬企業の製造、品質管理または研究開発部門で医薬品分析、製剤研究業務経験のある方
・CTDに理解のある方


・薬事申請経験を有する方
・申請書の規格や試験方法と製造方法の記載経験者
・有機合成、分析の知識を有する方 
勤務地
東京

求人管理No.007014

医薬品原薬・中間体の営業職

医薬品原体・中間物の輸入及び国内販売

医薬品原薬・中間体の営業職

募集要項
医薬品業界における専門商社の営業として、輸出入および国内取引を通じて、安定的に製剤の原材料等を提供して頂きます(輸入ビジネスメイン)。
取引先:国内外における製薬会社等
仕入先:海外および国内の原薬メーカー等
<内容>
原薬、中間体等、医薬品の原材料の輸出入販売。
・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務
・サプライヤーの新規開拓
※海外出張あり 
募集条件
・理系学部出身
・英語でのメール、電話応対が可能な方(TOEIC650点程度以上)
・柔軟性に富み、臨機応変な対応のできる方
・コミュニケーションスキルが高い方
・優先順位や一歩先を考えて仕事を進められる方

【尚可】
・前職で医薬品や化学品などを取り扱っていた経験
・営業職経験 
勤務地
東京・大阪

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