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最終更新日: 2017年 12月 15日

会社概要

臨床試験を実施する医療機関の業務を支援

設立年
1999年 
本社所在地
東京都 
事業内容
 

この会社の求人情報

6件中1~6件を表示しています。

求人管理No.011906

社内SE(システム担当もしくはマネージャー)

これまでの実務経験を活かしていただき、リニューアルプロジェクトの推進責任者もしくはそのサポート担当として活躍!

社内SE(システム担当もしくはマネージャー)

募集要項
・社内の基幹業務システム(UI:Webブラウザ)の全面リニューアル(機能強化・モバイル対応など)を予定しています。ほぼすべての社員がこのシステムを利用しており、見積作成、売上・請求、業務報告書作成、プロジェクト管理(進捗・予測)、勤怠・工数管理などの多くの機能を有しています。

・既存システムを把握しつつ、ユーザー部門からの業務改善提案を取り込み、開発ベンダーと協力してシステムの再構築を推進して頂きます。

<使用インフラ、システム環境について>
・Windows Server、SQL Server、Office365、など 
募集条件
【必須要件】
・ユーザー部門との直接コミュニケーションによるユーザー要件のとりまとめや問題解決の経験
・システム導入に関する計画、設計、構築、運用に携わった経験
・プロジェクト遂行に伴うベンダー対応の経験
・プログラミング経験(省力化やシステム管理目的の簡易ツールの作成など)

【歓迎要件】
・システム開発のプロジェクトマネージメント(納期・品質・コスト管理)経験
・大規模プロジェクトのチームリーダーまたはPMOとしての経験
・システム導入に関する概要プレゼンや説明会等、ユーザーへの対応経験
・モバイルアプリの開発・導入経験
・製薬業界(CRO/SMO業界)へのシステム導入経験
・製薬業界のSOPやバリデーションに関する知識やプロジェクト経験
・組織マネジメントを行った経験
・業務改善プロジェクト経験 
勤務地
東京

求人管理No.010451

【未経験】治験事務局担当者(SMA)

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

【未経験】治験事務局担当者(SMA)

募集要項
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます 
募集条件
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
 ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在) 
勤務地
各事業所

求人管理No.011539

プロジェクトマネジメント業務(進捗管理担当者)

SMOにて治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

プロジェクトマネジメント業務(進捗管理担当者)

募集要項
治験、臨床研究における進捗促進、進捗管理業務

[主な業務内容]
・進捗不振プロジェクトにおける進捗促進
・各施設毎の進捗状況の確認と、クライアントへの報告(月1~2回程)

[部署体制]
プロジェクトマネジメント部10名 
募集条件
【必須要件】
業界問わずプロジェクトマネジメントの経験がある方
またはマネジメントの経験がある方  
勤務地
東京

求人管理No.010448

治験事務局担当者(SMA)

治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

治験事務局担当者(SMA)

募集要項
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 
募集条件
【必須要件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在) 
勤務地
関西、横浜

求人管理No.010443

【未経験】治験コーディネーター(CRC)

未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

【未経験】治験コーディネーター(CRC)

募集要項
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など 
募集条件
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在) 
勤務地
応相談

求人管理No.009915

CRC(経験者)

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

CRC(経験者)

募集要項
治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者(CRA)との連絡 
募集条件
CRC業務のご経験(必須) 
勤務地
全国各地

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