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最終更新日: 2017年 12月 15日

会社概要

企業情報システムのコンサルティングからSI、そしてSOまで。最適なソリューションで堅実に成長。

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 
事業内容
 

この会社の求人情報

20件中1~20件を表示しています。

求人管理No.008975

メディカルライティング業務担当者(未経験可)

市販後におけるメディカルライティング業務を担当

メディカルライティング業務担当者(未経験可)

募集要項
・市販後におけるメディカルライティング業務を担当
・顧客との要件確認、見積
・ライティング作業内容の取り決め
・仕様の確定
・ライティング作業
・QC
・顧客からの問合せ対応 等

まずは実務担当者として経験を積んでいただきますが、現マネージャーのサポート行いながらプロジェクトマネージャーを目指していただく予定です。 
募集条件
経験者の場合:
・メディカルライティングの業務経験

未経験の場合:
ドキュメント作成が得意で、英文作成に対して意欲的な方
【必須】
以下すべてに該当する方
・医薬品業界、CRO業界に強い興味関心がある方
・社会人経験 1年以上(基本的なビジネススキルが身についている方)
・英語力(会話スキルよりも読み書きスキルを重視します。TOEIC650以上)
 
勤務地
東京

求人管理No.008225

安全性情報管理担当者(未経験可)

医薬品を使用することにより発生する有害事象(副作用等)データを収集・選別・分析業務

安全性情報管理担当者(未経験可)

募集要項
・国内外の有害事象情報の収集および評価
・データベースへの入力
・CIOMSの読み取り、専用端末機への入力、QC
・厚生労働省(PMDA)への報告書作成
・安全性情報に関する資料作成 
募集条件
・チーム運営を行ったことがある方(経験年数および規模は問いません)
・理系(医薬、化学、生命理科学、ライフサイエンス等)のバックグラウンドのある方
・以下のいずれかの業務経験者
 1.安全性情報管理業務の経験がある方
 2.モニタリングやMR等の経験が3年以上ある方
 3.臨床経験、薬剤の知識がある方
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011567

CROでの総務担当

社内の総務業務全般

CROでの総務担当

募集要項
・ 社内の総務業務全般の推進
・ 事務局業務(取締役会、稟議、公印申請等)
・ グループ会社との調整、連携
・ TPOに応じた社内文書の作成・発信
・ その他総務業務 
募集条件
・ 従業員300名以上の規模の会社における総務業務のご経験
・ 文書作成のご経験(各種申請書類、社内向け説明書類、議事録等)
・ 会議や打合せ等のファシリテーション能力
・ 総務業務関連の知識・ノウハウ
・ 企業関連法規(会社法等)の基本的な知識 
勤務地
東京

求人管理No.010001

品質保証担当者

品質マネジメントシステム運用に伴う、クレーム・不適合品対応管理及びCAPAや監査業務

品質保証担当者

募集要項
・品質マネジメントシステム運用に伴う、クレーム・不適合品対応管理及びCAPA(是正処置・予防処置)管理、進め方の指導、顧客提出文書のレビュー、監視項目データの分析及び結果報告、マネジメントレビュー資料作成
・情報セキュリティマネジメントシステム及び個人情報保護における内部監査に伴う、計画策定、監査実施及び報告、監査結果の分析及びマネジメントレビュー資料作成

ご経験に応じて、以下の業務も担当していただく可能性があります。
・ISO9001認証取得に向けたGap分析及び社内体制整備、事務局業務 
募集条件
【必須】
以下どちらかの経験がある方
・ISO9001認証取得企業におけるQMS主管経験3年以上
・ISO9001認証取得企業における業務経験3年以上(作業担当者ではなくマネジメント経験のある方)

【歓迎】
・医薬品・医療機器開発関連企業(CRO・SMO含む)での経験がある方
・英語での業務経験がある方 
勤務地
東京

求人管理No.010431

社内SE

社内SEのマネージャーもしくは、リーダークラスを募集!

社内SE

募集要項
以下の業務を主導・推進できるマネージャー、リーダークラスの方を募集しています。
・社内の経営課題、業務課題に対するIT企画や提案
・社内ITの改善や標準化、統制IT構築や運用における医薬関連規制要件への対応
・部門内プロジェクト管理、外部ベンダーや内部パートナのコントロール
など

若手の方の場合は、まずは、指導や指示を受けて一部作業を遂行できるエンジニア・運用担当者として従事いただき、部門内でのリーダー格を目指していただく予定です。 
募集条件
【必須】
・医薬業界におけるシステム構築に対する知識、または強い意欲をお持ちの方
・以下いずれかのご経験が2年以上ある方
 1.システム構築、運用、または、システム開発のご経験
 2.社内SEのご経験

【歓迎】
・プロジェクトマネジメント経験が3年以上ある方(経験規模は問いません)
・リーダーシップのある方
・IT系の資格をお持ちの方 
勤務地
東京

求人管理No.010319

製薬会社向けシステム導入プロジェクト(PL/PM)

システム導入プロジェクトにおいて、プロジェクト管理とシステムバリデーション支援を担当

製薬会社向けシステム導入プロジェクト(PL/PM)

募集要項
安全性情報管理システム、市販直後調査システム等のシステム導入プロジェクトにおいて、プロジェクト管理とシステムバリデーション支援を担当していただきます。

顧客(製薬会社)とシステム開発チームの間に入り、顧客側の作業も含めたプロジェクト全体の管理と、バリデーション作業のうち顧客が担当する部分を支援する業務です。

PLもしくはPMとしてプロジェクトに参画していただきます。 
募集条件
【必須】
・顧客およびメンバーと円滑にコミュニケーションが取れる方(顧客折衝のご経験がある方)
・Word、Excelでの文書作成経験がある方(ユーザーマニュアルや設計書等を作成したご経験がある方)
・過去の文書を参考に自分で文章を組立てられる方
・システム開発経験 5年以上
・英語の文書を読むスキル(英語のマニュアルや参考資料が読める方) 
勤務地
東京

求人管理No.010312

管理本部(会計)担当者

会社の経営的視点を持ちつつ、財務会計・管理会計全般を担当

管理本部(会計)担当者

募集要項
会社の経営的視点を持ちつつ、財務会計・管理会計全般を担当して頂きます。なお、社内で推進している制度改革、プロジェクト原価計算、業績予想の精度アップを含みます。現行スタッフを含め、3名程度で会社のコントローラとして機能することを目指しますが、その一翼を担って頂きます。

業務内容:
・決算業務(月次・四半期:年次)、監査対応
・原価計算業務
・予算策定、業績予想、予算対実績の分析
・取締役会、執行会議等の資料作成
・内部統制監査対応
・その他経理業務全般 

 
募集条件
【必須】
・経理実務経験5年以上
・原価計算知識
・日商簿記2級以上
・Excel、Word、会計ソフト操作能力

【歓迎】
・会計監査対応経験
・原価計算実務経験
・英語力(TOEIC600点以上)がある方

 
勤務地
東京

求人管理No.010311

臨床開発モニター

オンコロジー領域のモニター

臨床開発モニター

募集要項
臨床開発担当者(モニター)として以下の業務を行っていただきます。
医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協力しながら、臨床試験が薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令、GCP、治験実施計画書並びに各種手順書に則って実施されてよう、コントロールする業務です。
また、各種記録を作成し、医療機関に対し報告、保管します。併せて医療機関側にも適切に保管されているか確認する業務も含まれます。
 
募集条件
【必須】
・モニター経験2年以上

【歓迎】
・オンコロジー領域経験者
・グローバル治験経験者 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.009592

EDC/DMシステム構築担当者(PL/PM)

臨床試験(治験)および製造販売後におけるEDC/DMシステム構築

EDC/DMシステム構築担当者(PL/PM)

募集要項
臨床試験(治験)および製造販売後におけるEDC/DMシステム構築を担当していただきます。

プロジェクトリーダーもしくはプロジェクトマネージャーは、顧客もしくは社内DM担当者、他関係者からの要望の取りまとめや交渉を行い、開発プロジェクトを主導していただく立場です。

未経験の場合は、以下の実務で経験を積んでいただき、プロジェクトリーダーを目指していただきます。
・データ入力画面およびロジカルチェックプログラム、帳票等の構築・開発
・DM業務ツールの開発・保守
・英語での交渉(必要時)
・CDISC対応(必要時) 
募集条件
<リーダーもしくはマネージャーの場合>
【必須】
・顧客折衝のご経験
・システム開発もしくはEDC/CDMS構築におけるリーダー経験もしくはマネジメントのご経験(年数は問いません)
・文書作成能力(各種計画書、報告書等を理論的に簡潔にまとめられること)
【歓迎】
・EDC/CDMS構築プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャーの経験
・英語力がある方、英語を使う業務に意欲的な方(TOEICスコア不問)
・SASプログラミング経験

<未経験の場合>
・英語での交渉ができる方(読み書きよりも会話スキルを重視します。TOEIC不問)
・顧客および当社メンバーと円滑にコミュニケーションが取れる方 
勤務地
東京

求人管理No.009557

製薬会社向けシステム導入・開発・運用(システムエンジニア)

導入支援業務を中心に当システムの開発や保守・運用など、経験やスキルに応じて、適切なフェーズを担当

製薬会社向けシステム導入・開発・運用(システムエンジニア)

募集要項
製薬会社向けの自社パッケージシステム担当として、お客様への導入支援業務を中心に当システムの開発や保守・運用など、経験やスキルに応じて、適切なフェーズを担当していただきます。
 
募集条件
<必須>
・コミュニケーション能力(チームメンバーや顧客と円滑にコミュニケーションが取れること)
・システム導入支援もしくはシステム開発、もしくはシステム運用のご経験が3年以上ある方

<尚可>
・自社製品の導入支援経験がある方
・Webアプリケーション(ASP.NETまたはJAVA)の経験がある方 
勤務地
大阪

求人管理No.008988

製薬会社向けクライアント営業

内資・外資の製薬会社向けの提案営業を担当

製薬会社向けクライアント営業

募集要項
内資・外資の製薬会社向けの提案営業を担当していただきます。

全方位の顧客情報の収集活動のうえ、顧客のニーズを踏まえた提案営業を行い、案件の探索からクロージング及び契約後の顧客フォロー、改善提案まで、顧客担当営業として一貫して行っていただきます。

医薬品の研究・開発分野における当社の各種サービスに関する提案営業です。
日々の営業活動にあたっては、製薬会社向け専門の当社開発部門・業務支援部門・マーケティング部門と連携し、戦略的なアプローチを行います。 
募集条件
【必須】
・法人営業経験 2年以上
・当社サービス(CRO×IT)の営業に強い興味がある方

【歓迎】
・製薬会社向けの営業経験がある方
・リーダーもしくはマネジメント経験がある方 
勤務地
東京

求人管理No.008976

薬事申請関連システム担当者

薬事・申請に関連したシステム業務を担当

薬事申請関連システム担当者

募集要項
薬事・申請に関連したシステム業務を担当していただきます。
具体的には以下の業務を現メンバーと分担してご担当いただきます。
・システム運用・保守支援(死活監視、ユーザ権限管理、データ更新、障害時対応)
・ユーザ教育支援(新任者研修におけるシステムデモンストレーション 等)
・組織内外ユーザからの問合せ対応・海外拠点とのテレカン参加、対面会議のための出張(国内、海外)
・ITによる業務効率化の支援(Excelマクロ、VBスクリプト)
・開発・保守プロジェクトの支援(ベンダ調達支援、ベンダ窓口、意見取りまとめ、会議資料作成、文書レビュー 等)
・ハードウェア、ソフトウェア、及びライセンスの管理支援 
募集条件
【必須】
・開発プロジェクト、もしくは、システム運用業務のご経験が3年以上ある方
・システム開発の基礎知識をお持ちの方
・Windows、Officeの一般的な操作方法を理解している方

【歓迎】
・システム開発の基本的なプロセス(要件定義〜リリース)を経験している方
・プロジェクトマネージャやプロジェクトリーダのご経験がある方
・XMLの知識をお持ちの方
・データベース設計、開発、運用のご経験がある方
・英語力(TOEICスコア600程度)がある方 
勤務地
東京

求人管理No.008944

統計解析担当者(経験者)

臨床試験に関する統計解析業務全般を担当

統計解析担当者(経験者)

募集要項
臨床試験に関する統計解析業務全般を担当していただきます。統計解析業務に加え、データマネジメントや申請等の社内他部署との連携も担っていただきます。

具体的には以下の業務をお任せする予定です。
・解析仕様作成
・成果物のQC
・解析業務に関するコンサルテーション
・統計解析メンバーへの支援および育成 
募集条件
【必須】
以下いずれかの経験がある方
・統計解析の業務経験
(経験年数は問いません)
・臨床試験の業務経験 3年以上
・臨床開発におけるチームリーダー(マネジメント)の経験がある方

【歓迎】
・SASプログラミング経験がある方
・CDISCに関する業務経験がある方
・英語読解力がある方
・統計学、薬学、生理学等のバックグラウンドがある方 
勤務地
大阪

求人管理No.008943

薬事・申請業務担当者

医薬品の臨床開発から製造販売承認申請、製造販売承認業務において、薬事品目のプロジェクトマネージャーを担当

薬事・申請業務担当者

募集要項
医薬品の臨床開発〜製造販売承認申請〜製造販売承認業務において、薬事品目のプロジェクトマネージャーを担当していただきます。

具体的には以下の業務をお任せいたします。
・会議出席
・進捗管理
・チームのコーディネーション
・資料作成
・QC業務 等
 
募集条件
【必須】
臨床開発、薬事分野等における申請から承認の業務経験およびプロジェクト管理経験がある方(経験年数およびプロジェクト規模は問いません)

【歓迎】
・当局(PMDA)との折衝経験がある方
・英語での交渉ができる方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.008226

品質管理担当者

QA(信頼性保証業務)を担当していただきます。

品質管理担当者

募集要項
QA(信頼性保証業務)を担当していただきます。 
募集条件
・GxP監査業務経験 5年以上
・英語読解力(会話スキルよりも読み書き重視。TOEIC不問) 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.008030

海外医薬品安全性情報業務

海外医薬品における安全情報業務

海外医薬品安全性情報業務

募集要項
・CIOMSを読み取り、専用端末機へ入力、
・QC業務 
募集条件
・臨床試験関連(DM、QC、申請、安全性)の業務経験(経験年数不問)、
・PC(Word、Excel、
 Powerpoint)、英語読解力
・薬剤の知識(尚可)
・TOEIC800点以上 
勤務地
大阪

求人管理No.008009

システムエンジニア

製薬企業向け自社サービスの顧客への導入・運用サポート業務

システムエンジニア

募集要項
・製薬企業向け自社サービスの顧客への導入・運用サポート業務
・自社開発・販売している製薬企業向けサービス担当として、お客様への導入・運用保守チームのリーダーからマネージャーとして顧客との打合せ、システムの設定内容の取り決め、仕様の確定、検証、お客様からの問合せの対応等を実施いただきます。 
募集条件
・システム開発経験(要件定義・設計・プログラミング・テスト)(5年以上)
・コミュニケーション能力(顧客折衝機会多)
・5名以上のプロジェクトのマネージャーもしくはリーダー経験
・下記経験を有している場合、尚良
・製薬企業向けシステム開発経験
開発言語:JAVA、フレームワーク:Struts2、OS:Linux、Windows 
勤務地
東京

求人管理No.008008

安全情報管理マネジャー

安全性情報管理業務におけるプロジェクトの統括・管理

安全情報管理マネジャー

募集要項
安全性情報管理業務におけるプロジェクトの統括・管理
・顧客折衝・調整
・プロジェクト進捗管理
・品質管理
・予算管理他 
募集条件
・CRO企業で安全性情報管理業務経験者
・10~50名サイズでのマネジメント経験者 
勤務地
東京 大阪

求人管理No.008007

メディカルライティング担当者

治験薬概要書、治験実施計画書作成などのメディカルライティング業務

メディカルライティング担当者

募集要項
・治験薬概要書、治験実施計画書作成などライティング業務 
募集条件
・治験薬概要書、治験実施計画書作成などのメディカルライティング業務経験者(英語力のある方優遇)
・薬剤師、看護師は優遇
 
勤務地
東京 大阪

求人管理No.008006

DM担当者

データマネジメント業務

DM担当者

募集要項
データマネジメント業務 
募集条件
製薬会社またはCROで以下のいずれかの業務経験者
・臨床開発におけるマネジメント業務経験者
・3年以上のモニタリング業務経験者
・データマネジメント業務経験者
・5年以上のQC業務経験者
・品質管理業務経験者
・統計解析業務経験者(SASプログラミング経験は必須)
・5年以上の監査業務経験者
・治験薬概要書、治験実施計画書作成などのメディカル
・ライティング業務経験者(英語力のある方優遇)
・薬剤師、看護師は優遇 
勤務地
東京 大阪

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