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最終更新日: 2017年 06月 26日

会社概要

設立年
2005年 
本社所在地
東京都 
事業内容
ペプチド医薬品の開発、ペプチド原薬製造技術に関するライセンス、ペプチド創薬に関する研究 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.011077

品質保証部 薬事申請業務担当者

当社の研究開発候補品の承認申請業務をするにあたり、必要書類の作成業務。

品質保証部 薬事申請業務担当者

募集要項
当社の研究開発候補品の承認申請業務をするにあたり、必要書類の作成業務を担っていただきます。 
募集条件
必須条件
・製薬企業、CROでの非臨床および臨床開発を含むプロダクトマネジメント業務5年以上、あるいは臨床開発10年以上の経験
・英語力(文章読解、文書作成レベル)
・国内外の医薬品製造販売承認審査当局との協議・折衝の実務経験
・NDA(ANDA)、DMF申請・承認取得経験

その他要件(あれば尚良)
英語力(ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論ができる)
薬学、化学、農学系修士卒以上、または同等の経験を有する
薬剤師免許
ペプチド医薬品の開発経験 
勤務地
神奈川

求人管理No.011079

品質管理担当研究員

品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務

品質管理担当研究員

募集要項
品質管理部門スタッフとして、当社の開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当していただきます。 
募集条件
必須条件
・実務経験3年以上
・製薬会社またはCROでのQC業務の経験
・HPLC、LC/MS、GCの使用およびメインテナンスの経験
・英語力(日常会話、文献読解レベル)
・ビジネスマインド、チャレンジ精神

その他要件(あれば尚良)
・分析法のバリデーションの自己施設またはCROでの実施経験
・その他物理化学的測定機器の使用およびメインテナンスの経験
・ペプチド医薬品の開発経験
・GMPの理解
・各種申請資料の作成経験 
勤務地
神奈川

求人管理No.010305

品質保証責任者(部長ポジション)

品質保証部門の統括者として、品質保証、品質システムに関わる業務を総括

品質保証責任者(部長ポジション)

募集要項
品質保証部門の統括者として、品質保証、品質システムに関わる業務を総括、管理監督をし、出荷の判定をしていただきます。 
募集条件
・GMPに関わる業務経験(3年程度以上)
・各局の規制を理解し、出荷判定を含む品質システムの運営を適正かつ円滑に管理監督出来る。
・CMO等のGMPシステム監査、バッチレコードレビューを立案し、調整、実施ができる。
・監査、査察の受け入れ調整、対応ができる。
・英語力(ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論、交渉ができる。)

その他:
・薬学,理学,工学,農学系大学院修士卒または同等の経験を有すること
・ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント経験
・薬剤師免許(尚良)
・PhD学位(尚良)
・規制当局との折衝経験者(尚良)

 
勤務地
東京

求人管理No.010304

創薬研究員

新規ペプチド医薬開発候補品の探索研究業務

創薬研究員

募集要項
当社のペプチド合成基盤技術をベースにし、外部研究機関(民間、公的機関)と連携しながら新規ペプチド医薬開発候補品の探索研究をして頂きます。 
募集条件
・製薬企業あるいはバイオテク企業での新薬探索合成研究業務5年以上の経験
・英語力(ビジネスレベル、口頭での専門領域についての議論できる事)
・薬学、化学、農学系PhD以上、または同等の経験を有する
・ビジネスマインド、チャレンジ精神、チームマネジメント
・Structure Based Drug Designの経験および理解

 
勤務地
東京

求人管理No.010303

原薬プロセス開発研究員

医療用ペプチド原薬製造のための製造法検討及びバルク製造業務

原薬プロセス開発研究員

募集要項
開発中の医療用ペプチド原薬に関するプロセス開発の担当者として、医療用ペプチド原薬製造のための製造法検討及びバルク製造を行って頂きます。 
募集条件
・高専または理系大学学部卒以上(化学合成系学部学科であればなお可)
・企業での化成品または医薬品原薬のバルク製造経験
・企業でのGMP製造の経験
・卒業後10年以内(新卒可)
・英語力(文献読解レベル)
 
勤務地
東京

5件中1~5件を表示しています。