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最終更新日: 2017年 09月 22日

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.010545

会社概要

PMSプロジェクトマネジャーとしての転職

グローバル企業での製造販売後調査におけるプロジェクト管理業務

募集要項

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
そのために、下記の業務を遂行する。
・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。
・受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行なう。
・臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェク
 トチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。
 具体的には、各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、
各部門リーダーから報告を受け、確認する。
・クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。
・クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。
・電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

募集条件

  • ・医薬品または医療機器のPMS(製造販売後調査)業務経験が5年以上、あるいはPMS(製造販売後調査)業務のチームリーダー3年以上の経験。
    ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute) が認定するPMP (Project Management Professional) <尚可>
    ・英語によるコミュニケーション能力(業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること。)
    ・プレゼンテーション能力

勤務開始日

  • できるだけ早目

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

給与

  • ~1300万(ご経験に応じての額となります。)