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最終更新日: 2017年 11月 20日

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.011388

会社概要

安全性情報管理サービス 

国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成業務

募集要項

国内症例の有害事象・副作用情報の入力~評価~再調査(案)の作成など。

大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から
一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。

募集条件

  • 【必須要件】
    ・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験
    ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上
     (受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等)

    【歓迎要件】
    ・英語力(TOEI、英検)
    ・資格(医師免許・薬剤師など)
    ・製薬企業やCROでの就業経験が豊富な方

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 9:00~17:30

給与

  • 500~700万(ご経験に応じての額となります。)