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最終更新日: 2017年 07月 21日

求人情報

事務関連

求人管理No.011397

会社概要

症例登録業務 担当者

第二新卒歓迎!症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルティング業務

募集要項

担当業務
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルティング
・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用
・試験、調査実施中の症例の進捗管理
・プロトコールに従った適格性の再確認
・被験者の治療群への割付(動的割付や割付表による層別割付 等)
・クライアント指定先での薬剤割付作業

症例登録業務とは:
新薬の開発には、その薬の対象となる疾患を持った患者(被験者)様への投与と、そこから得られるデータが欠かせません。
また、試験・薬剤ごとに被験者の基準(適格性)は異なります。
当社の症例登録センターでは、患者様についての情報を医療機関から受け付け、予め依頼者様(製薬会社など)と定めた
基準・手順に沿って、被験者としての適格性を判定し、医療機関にフィードバックします。
症例登録担当者は、登録センターで担う業務のコンサルテーション・設計・運用(実際のセンター運営)・業務改善などを
担当することになります。また、チームを組織して膨大な情報を判定・管理していく仕事でもあります。

募集条件

  • 職種自体は未経験でも結構ですが、製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における下記いずれかの実務経験があることが望ましいです。
    ・症例登録・薬剤割付
    ・モニタリング
    ・データマネジメント・統計解析
    ・CRC
    ・MR
    ・看護師

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 9時 00分~18時 00分

給与

  • 350万円~550万円(ご経験に応じての額となります。)