医薬品製造の適格性評価に関する分析業務 /品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 09月 19日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

新着

求人管理No.011494

会社概要

医薬品製造の適格性評価に関する分析業務

内資製薬メーカーにて医薬品製造における分析業務

募集要項

・ 医薬品の製造エリアの適格性評価および関連作業
・ 医薬品の製造工程で発生する試料の適格性評価および関連作業
・ 医薬品の製造用水の適格性評価および関連作業
・ 医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価および関連作業
・ 上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成
・ 品質管理一般業務(試験室管理など)、その他

募集条件

  • ・ 高校卒業以上の方
    ・ 分析業務経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方、応談可)
    ・微生物関連の分析業務の経験のある方歓迎

    望ましいスキル:
    ・分析業務の経験が累積で3年以上ある方
    ・微生物関連の分析業務の経験がある方
    ・医薬品GMP基準での作業経験がある方
    ・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
    ※ 特にエクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録、入力、解析(表・グラフ・関数等)
    ※ 採用後に別途指導:測定機器・装置のデータ解析ソフト、KHK業務アプリ、その他



勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 群馬

転勤有無

  • 当面なし

給与

  • (ご経験に応じての額となります。)