医薬品製造の適格性評価に関する分析業務 /品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2017年 08月 23日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.011494

会社概要

医薬品製造の適格性評価に関する分析業務

内資製薬メーカーにて医薬品製造における分析業務

募集要項

・ 医薬品の製造エリアの適格性評価および関連作業
・ 医薬品の製造工程で発生する試料の適格性評価および関連作業
・ 医薬品の製造用水の適格性評価および関連作業
・ 将来的には、工場内の別の業務をご担当いただく可能性があります。

募集条件

  • 【必須】
    ・ 高校卒業以上の方
    ・ 分析業務経験がある方
    ・必須ではないが、英語に苦手意識がない方

    【歓迎】
    ・分析業務の経験が累積で3年以上ある方
    ・ 微生物関連の分析業務の経験がある方
    ・医薬品GMP基準での作業経験がある方
    ・ PC(マイクロソフトワード、エクセル)の技能レベルが中級以上である(表・グラフ・関数等を扱える)方

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 群馬

転勤有無

  • 当面なし

給与

  • 400~570万程度(ご経験に応じての額となります。)