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最終更新日: 2017年 11月 22日

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.011782

会社概要

【未経験】安全性情報担当者

未経験でも可能!有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

募集要項

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニングなど

募集条件

  • 【必須要件】
    ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)

    次のいずれかに当てはまる方
    ・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
    ・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
    ・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

給与

  • 400~450万前後(ご経験に応じての額となります。)