会社概要
正【未経験】安全性情報担当者
未経験でも可能!有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
募集要項
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニングなど
募集条件 |
- 【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
次のいずれかに当てはまる方
・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方
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勤務開始日 |
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雇用形態 |
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勤務地 |
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転勤有無 |
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勤務時間 |
- フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
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給与 |
- 400~450万前後(ご経験に応じての額となります。)
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