求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.011782

正【未経験】安全性情報担当者

未経験でも可能！有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど

募集条件	【必須要件】・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）次のいずれかに当てはまる方・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）・臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者・理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方
勤務開始日	応相談
雇用形態	正社員
勤務地	大阪
転勤有無	なし
勤務時間	フレックスタイム制　（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
給与	400～450万前後（ご経験に応じての額となります。）